兰州化物所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展
烷氧羰基化反应是制备酯类化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反应是以过渡金属为催化剂（如钯配合物），以烯烃为原料、一氧化碳（CO）为羰源、醇为氢源和亲核试剂反应制备酯类产物的过程，具有产物价值高、原子经济性好等优点。 长链脂肪烯烃是一种来源广泛、品类丰富的化学品，可被转化为各种具有生物活性的化合物和重要的医药中间体。在过去的半个世纪中，具有直链选择性的烯烃（反马尔科夫尼科夫规则）羰基化反应催化体系发展比较迅速。其中，很多反应体系已成功应用于工业生产中。相比之下，研究长链脂肪族烯烃的支链选择性的（马尔科夫尼科夫规则）烷氧羰基化反应催化体系比较少。脂肪族支链酯类化合物在制药、高分子材料、香料等领域有着广泛的应用。因此，开发一种通用的、高支链选择性的适合长链脂肪族烯烃的烷氧羰基化反应体系具有重要意义。 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室低碳资源催化转化组设计合成了一类含有联吡啶结构单元的咔唑基膦配......阅读全文
兰州化物所在双金属催化烯烃羰基化反应研究中取得进展
烷氧羰基化反应是制备酯类化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反应是以过渡金属为催化剂（如钯配合物），以烯烃为原料、一氧化碳（CO）为羰源、醇为氢源和亲核试剂反应制备酯类产物的过程，具有产物价值高、原子经济性好等优点。 长链脂肪烯烃是一种来源广泛、品类丰富的化学品，可被转化为各种具有生物活性的化合
新烯烃异构化催化剂
Metathesis reactions are finding greater use since the development of chiral catalysts that can metathesise functionalised olefins. Both ring-open
烯烃羰基化低碳催化研究获进展
烯烃氢甲酰化是羰基化反应的一种，从烯烃和合成气（CO/H2）原子经济性100%地得到碳链增长的醛，可以进一步制备醇、胺、羧酸等一系列化学中间体和精细化学品。通过氢甲酰化反应生成的各种化学品的年产量已超过两千万吨，贵金属铑Rh是目前主流的氢甲酰化催化剂。丰产金属钴Co具有成本优势，但由于其固有的低
金属Zr催化的烯烃脱氢硼化和转移硼化反应研究获进展
烯基硼酸酯(VBE)是合成化学中的一类重要中间体，在合成具有生物活性的天然产物方面应用广泛。目前已知的该类化合物的制备方法存在底物来源受限和官能团兼容性差等不足之处。相对而言，从廉价易得的烯烃和硼烷的直接脱氢硼化是制备VBE的一种极具吸引力的方法。在Rh、Ir、Pd、Ni、Co、和Fe等后过渡金
新疆理化所钯催化烯烃氢羧基化反应研究取得进展
烯烃氢羧基化反应作为一种功能化碳碳双键的反应，即将烯烃转化成羧酸在有机合成中具有非常重要的作用。钯-膦络合催化剂在烯烃氢羧基化反应中由于其具有较高的催化活性，选择性以及较温和的反应条件而被广泛使用。水溶性膦配体三苯基膦-间-三磺酸钠（TPPTS）能够使钯膦络合物固定在水相中，实现
大连化物所：光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
关于烯烃的催化加氢反应介绍
烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应，又称氢化反应。 加氢反应的活化能很大，即使在加热条件下也难发生，而在催化剂的作用下反应能顺利进行，故称催化加氢。 在有机化学中，加氢反应又称还原反应。 这个反应有如下特点： ① 转化率接近100%，产物容易纯化。（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃
新型双金属协同催化体系助力多相催化加氢
华东理工大学化工学院催化反应工程团队教授段学志、特聘研究员曹约强和化学与分子工程学院教授戴升，构建了双金属协同催化体系，通过利用钯（Pd）和铜（Cu）位点各自优势，提升加氢活性的同时可有效抑制深度加氢与偶联副反应的发生，为通过催化剂活性位点局域环境精准调控关键物种吸附构型和炔烃加氢反应路径提供新的思
Wittig－烯烃化反应研究
Wittig反应作为构建立体选择性烯烃结构的重要方法，自1950年代初被发现以来，在有机合成化学中占据着核心地位。该反应通过醛或酮与亚磷酰化合物（亚磷酰化物）的反应生成烯烃，被广泛应用于药物、天然产物合成以及材料科学等领域。然而，尽管其广泛的应用和显著的合成价值，Wittig反应的手性催化策略尚未充
长春应化所稀土催化烯烃高选择性聚合研究获进展
开发烯烃高活性、高选择性配位聚合催化剂在基础研究和工业应用领域都具有非常重要的意义，通过催化剂的设计实现聚烯烃在立构规整性上的精确控制，是高分子科学最重要的研究领域之一。 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室崔冬梅课题组一直致力于烯烃/共轭双烯烃高选择性聚合稀土催化剂的研
钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍
成都生物所发现催化氧膦化烯烃构建β羰基膦酸酯的新方法
各种含氧官能团的构筑是现代有机合成工业和药物化学中最基本、最重要的研究主题之一。发展简便、高效、高选择性的环境友好的合成方法来构建含氧化合物具有重要的研究价值和经济价值。直接从氧气中引入氧原子来合成含氧官能团分子是解决这一问题最理想的方式之一。 中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心分子
大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
广州生物院等铜催化烯烃三氟甲基化反应研究取得进展
在有机小分子中引入三氟甲基(CF3)官能团，能增强该分子的化学与代谢稳定性、改善其亲脂性、以及提高其与生物大分子结合的选择性等特性。因此，含三氟甲基的化合物在医药、农药和材料等领域得到了广泛的应用。自从2011年Buchwald、王剑波、刘磊和傅尧课题组首次报道铜催化烯烃直接三氟甲基化反应以来，
大连化物所：铜催化非活化烯烃/炔烃的不对称氢胺化羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在不饱和键的羰基化反应方面取得新进展，发展了一种不对称铜催化的非活化烯烃/炔烃的氢胺化羰基化反应，得到了一系列烷基酰胺类化合物。 吴小锋团队致力于发展不同催化体系，以实现碳碳不饱和键的羰基化双官能团化反应。在前期
烯烃不对称催化转化研究获进展
近日，华东理工大学化学与分子工程学院教授陈宜峰课题组在烯烃的不对称催化转化领域取得新进展。相关研究成果以《镍催化内烯的对映选择性还原胺甲酰基-烷基化反应》为题，发表在《德国应用化学》上。 近年来，过渡金属催化烯烃分子内不对称双官能团化环合反应已经逐渐成为构建手性环状骨架最为重要的方法之一。
化学所两项成果获得北京市科学技术一等奖
4月28日下午，“北京市科学技术奖励大会暨2011年北京市科技工作会议”在京召开，化学所孙文华、董金勇、王笃金研究员等完成的“聚烯烃高性能化的基础研究”项目及化学所袁国卿等和江苏索普集团合作完成的“甲醇羰基化生产醋酸的新型催化剂”项目分别获得2009年度北京市科学技术一等奖。
我所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231120_6935729.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展，发展一种
研究提出光催化烯烃双杂芳基化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在光催化烯烃双杂芳基化方面取得新进展，提出了一种基于反应体系酸度调控的光氧化淬灭和卤原子转移协同催化模式的策略，实现非活化烯烃双键选择性引入两个氮杂芳基。该策略为氮杂芳基卤代物的催化活化提供了新的反应模式，实现多组分简单原料在温和的反应条件下合成高值
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和
研究实现烯烃双官能团化
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员吴小锋团队利用光诱导的协同羰基化和（杂）芳基迁移，实现了烯烃的双官能团化，团队通过光催化下一氧化碳选择性插入，实现了自由基接力反应，进而延长核心结构碳链，促进了1,4-杂芳基迁移构建1,4-二羰基化合物。相关成果分别发表在Chemical Science和EE
双金属纳米簇催化剂“1+1>2”
金(Au)是公认的惰性金属，但纳米金却具有很高的活性，是非常优异的催化剂。这就是其作为第四代催化剂的独特之处。金钯双金属纳米簇催化剂更可能高效实现氢气、氧气直接合成过氧化氢。在近日由北京化工大学主办的2013年首届中欧双金属纳米簇国际研讨会上，记者领略了双金属纳米簇催化剂的神奇之处。这种具有“1
在煤制烯烃催化剂研究方面取得突破
化学工业中，85%以上的过程都依赖于催化剂来加速反应速率。但在大多数情况下，决定催化反应效率的两个重要参数——反应物的转化率和目标产物的选择性往往相互纠缠，就像“跷跷板”一样，转化率提高了，选择性就降低，此消彼长，无法同时兼顾。如何解开这种“纠缠”，破解“跷跷板”效应，实现更精准、更高效的催化，
选择性氧化制备环氧烷烃研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500661.shtm近日，国家纳米科学中心研究员唐智勇和李国栋团队在调控多元金属有机框架（MOF）中，双金属位点空气气氛下催化烯烃选择性氧化制备环氧烷烃方面取得新进展。相关研究已在线发表于《美国化学会志》
二氧化碳加氢合成烯烃研究取得系列进展
在“双碳”目标背景下，二氧化碳催化加氢合成燃料和化学品是二氧化碳资源化利用的重要途径。而烯烃是现代化学工业的基石，其中低碳烯烃（乙烯、丙烯和丁烯）是基本的化工原料，具有重要的研究意义。 近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员孙剑、研究员葛庆杰和副研究员位健团队在二氧化碳（CO2）加氢合成烯烃
我所开发出铜催化非活化内烯烃的不对称氢胺羰基化反应
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队开发了一种铜催化的不对称氢胺羰基化反应，为高效合成α-手性酰胺提供了新方法。该研究针对传统上难以反应的非活化内烯烃，实现了羰基化高对映选择性转化，生成一系列重要的α-手性酰胺化合物。吴小锋团队长期致力于廉价金属催化烯烃的羰基
制氢新突破——廉价高效“双金属”催化剂
特拉华大学和哥伦比亚大学的研究人员制备出了一种廉价的双金属催化剂，该催化剂是由铜钛金属模拟贵金属铂的结构制备而成，其可以大大提高电解水制氢的效率，应用前景广阔。 德拉瓦大学的研究人员发现了一种廉价且高效的催化剂，可以将水转化为氢燃料，这使氢成为可持续能源更进一步。 “二氧化碳的排放使人们越来
中石大原油催化裂解制烯烃技术通过鉴定
近日，由中国石油大学（华东）化学化工学院催化反应工程科研团队联合山东东明石化集团有限公司、上海卓然工程技术股份有限公司开发的“原油催化裂解制烯烃(UPC)成套技术”通过中国石油和化学工业联合会组织的科技成果鉴定。鉴定专家一致认为，该技术具有自主知识产权，所开发的专用金属氧化物催化剂属世界首创，技术总
科学家发现烯烃复分解反应新型催化剂
图片说明：高效、清洁、快速的新型催化剂将促进医学、生物学与材料科学研究。 (图片来源：Nature) 美国科学家近日发现了烯烃复分解反应(olefin metathesis reaction)的新型催化剂。这一进展为药学、生物学及材料科学研究提供了新型平台。相关研究论文11月16日在线发表于
上海有机所在烷烃转化研究方面取得进展
烷烃是石油、天然气等化石资源的重要组成体，是量大价廉的基础化工原料。随着页岩气大规模发掘和开采，烷烃产量大幅增长。目前烷烃的主要用途是作为燃料，通过燃烧与氧气反应产生能量并释放二氧化碳，使用价值有限；不同于不饱和烃如烯炔和芳香化合物，烷烃在合成化学中的应用鲜有报道。这主要是由烷烃的化学惰性所决定