NanoLive实时无标记3D显微镜助力线虫无损伤研究

线虫研究新技术----NanoLive实时无标记3D显微镜 3D cell Explorer 实时无标记技术对C.elegans活细胞成像的重要性秀丽隐杆线虫(C.elegans)是生物医学研究中应用最广泛的模式生物之一。当前成像技术的一个主要问题是光毒性,它导致对活细胞动力学观察的干扰,开发新的无标记、高分辨率成像对于更好地理解这种珍贵生物体的解剖学和生理学是至关重要的。在这里,我们展示了用3D cell explorer对秀丽隐杆线虫无标记成像的视频,即如何克服了上述问题。首先3D cell explorer对样本的照射能量比作为参照物的光片显微镜(~1nW/m2)小100倍(~0.2nW/m2), 极大减少对活细胞的损伤,同时分辨率高达200 nm,因此能对线虫活细胞进行高分辨率和高频率成像。下面这些视频和图片是来自于柏林马克斯·德布鲁克分子医学中心的弗里德里希·普鲁瑟和尼基塔·弗拉基米罗夫的......阅读全文

NanoLive实时无标记3D显微镜助力线虫无损伤研究

线虫研究新技术----NanoLive实时无标记3D显微镜  3D cell Explorer 实时无标记技术对C.elegans活细胞成像的重要性秀丽隐杆线虫(C.elegans)是生物医学研究中应用最广泛的模式生物之一。当前成像技术的一个主要问题是光毒性,它导致对活细胞动力学观察的干扰,开发新的

Nanolive-3D-CX-巨噬细胞无标记实时3D成像助力免疫学研究

巨噬细胞几乎存在于所有组织中,属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。它们有助于健康机体的各种过程,如发育、伤口愈合、感染和组织内平衡。可以根据环境的变化迅速改变它们的表型。巨噬细胞以其作为抗菌吞噬细胞的经典功能而闻名,但也通过抗原的表达来支持免疫功能。它们的研究应用

Nanolive实时无标记断层扫描3D成像技术揭示病毒诱导的细..

Nanolive实时无标记断层扫描3D成像技术揭示病毒诱导的细胞病理反应机制细胞病变效应(CPE)是指病毒对组织培养细胞侵染后产生的细胞变性,是感染的标志。CPE可通过相差显微镜或荧光显微镜观察,但会产生光毒性,此次研究我们通过Nanolive数字全息断层显微术(DHTM)具有独特的最小干扰的方式揭

实时无标3D-成像系统创新纳米材料应用(二)

3、3D cell explorer无标记成像系统观察红细胞与内皮细胞的粘附效果实验操作:1.内皮细胞用H2O2 处理进行损伤处理12h,MTT 检测IC 50 值为400 mM实验验证:Nanolive 无标记成像系统通断层扫描与全息成像技术,对细胞3D成像,3维图像360度旋转分析,观察到红细胞

Nanolive-3D-cell-exlporer实时无标3D-成像系统创新纳米材料

  碳点(f-CDs)是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒。因其发光范围可调、双光子吸收截面大、光稳定性好、易于功能化、无毒和生物相容性好等优点,在生物成像和标记、分析检测,药物开发, 癌症纳米治疗, 光电转换以及催化等领域表现出良好的应用前景。这也使碳点成为半导体量子点、高分子纳米材

无标记活细胞成像系统助力量子点用于细胞死亡表征的...

   细胞死亡机制的研究一直是生命科学领域的研究热点。通常,细胞死亡(细胞凋亡、自噬、坏死)的检测需要间接的荧光标记配合不同检测方法。然而,这些方法无法实时监测细胞死亡过程中的内部状况,也无法同时鉴定毒性物质和细胞死亡过程。因此间接标记越来越难以满足细胞死亡过程实时监测的需求。量子点(quantum

Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观...

Nanolive无标记显微镜在病毒感染活细胞的3D病变效应观察的应用瑞士Nanolive公司开发的Nanolive 3D CX 显微镜采用三维全息断层扫描显微技术(DHTM),该技术发表于2013年自然光学期刊【Cotte et al., Nature Photonics7 (2013) 1

Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析

间充质干细胞(MSC)是多能干细胞,可从脐带组织,脂肪组织,牙髓或羊水中获得,主要来源于人骨髓,能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段,是挑战治疗器官和组织修复的研究热点,并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱,或缺血性心脏病的应用中

LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像(二)

主要结果Fig. 1.无标记活体大脑的三次谐波显微成像(A)脑组织THG成像的epidetection几何学图示。插图:THG原理。注意基质中没有光学激发发生。(B) 树突处的聚焦激光束。通过将激光聚焦体积设定到树突直径的几倍大小,可以获得部分相匹配,显著的THG信号将会产生。(C)细胞

LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像(三)

Fig. 4.THG成像深度与自动化细胞检测 (A–C) 小鼠额前叶皮质的THG图像,成像深度分别为100, 200, and 300 μm 。每幅图像都是3个以2微米深度间隔独立图像的最大密度投影(D) 110 μm深度处神经元细胞的自动检测THG图像。细胞检测的运算法则定义为以红色显示的

LaVision双光子显微镜无损伤无标记THG成像(一)

Label-free live brain imaging and targeted patching with third-harmonic generation microscopyStefan Wittea,b,1, Adrian Negreana,b,c, Johannes C. Lodde

实时无标3D-成像系统创新纳米材料应用(一)

碳点(f-CDs)是一种尺寸小于10nm的分散的类球形荧光碳纳米颗粒。因其发光范围可调、双光子吸收截面大、光稳定性好、易于功能化、无毒和生物相容性好等优点,在生物成像和标记、分析检测,药物开发, 癌症纳米治疗, 光电转换以及催化等领域表现出良好的应用前景。这也使碳点成为半导体量子点、高分子纳米

5分钟了解活细胞成像:近年来市场活跃的新产品

NanoLive  Nanolive于2013年11月在瑞士洛桑成立,其研发团队与国际知名的洛桑联邦理工学院(EPFL)高级光电微实验室合作,为数字化全息显微镜(DHM)的开创人。Nanolive于2015年推出“实时无标记活细胞3D断层扫描显微镜”,实时高速、高分辨、无侵入式、无需任何标记,能在几

3D无标记断层扫描技术探索巨噬细胞防疫功能及纳米材...

3D无标记断层扫描技术探索巨噬细胞防疫功能及纳米材料毒性1、断层扫描3D显微镜对活巨噬细胞成像研究 巨噬细胞在伤口愈合过程中起着重要作用,是一类在吞噬过程具有内吞和消化外界物质潜能的白细胞。在血液中,存在一些未分化的白细胞即单核细胞,单核细胞可以分化为其他的细胞如巨噬细胞或树突状细胞。 动物或人在被

Nanolive新冠肺炎疫情篇病原微生物迫害宿主细胞(一)

无论是2003年的SARS病毒还是2019年来势汹汹的新冠肺炎病毒COVID-19,其实它们本身并不那么可怕,可怕的是我们不知道这些病原体是怎么攻击宿主细胞并导致发病的,我们怎么才能阻止它们迫害宿主细胞 。 细胞内病原体根据对宿主细胞资源的依赖程度,它们可分为两类:兼性和专性细胞内病原体。病毒、弓形

浅析饥饿疗法如何抗癌?

新的证据表明,能量代谢的重新编程,包括细胞呼吸缺陷引起的能量生成障碍以及向糖酵解的转变都是癌症的核心标志。癌细胞能量代谢的改变与线粒体的功能异常有关。癌细胞线粒体功能障碍包括糖酵解增加、凋亡减少和对放射治疗的抵抗。线粒体代谢异常与癌症细胞的放射细胞毒性对放射治疗的抵抗有关[1]。在有氧条件下,在癌细

实时无标记全自动细胞分析仪介绍

iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼,让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施,因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生!一:全自动细胞分析仪仪器原理iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台,具

实时无标记SPR技术研究分子相互作用的优势介绍(二)

综合比较SPR与CO-IP实验:相同点:(1)测定两种甚至更多种蛋白质是否在体内结合;(2)鉴定一种特定蛋白质的作用搭档;(3)分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。SPR检测优势: 传统SPR技术的仪器使用复杂,让很多老师望而却步,加拿大Nicoya公司的下一代的LSPRZL技术系统OpenSPR

实时无标记SPR技术研究分子相互作用的优势介绍(一)

分子间相互用是细胞接受信号和传递信号的基础,是研究药物作用的本质所在,因此研究分子间的相互作用对于揭示生命起源、细胞病变、药物开发等是不可忽视的过程,也是当前生命科学与医药领域的研究热点;传统研究分子相互作用的方法众多,包括酵母双杂、噬菌体展示、Elisa、Western、FRET、Co-IP、Pu

Nanolive新冠肺炎疫情篇病原微生物迫害宿主细胞(二)

上篇我们主要跟大家聊了聊病原体中的微生物攻击宿主细胞一些研究。接下来我们再来聊聊病原体中的寄生虫与宿主的研究,所谓寄生虫(parasite)是指具有致病性的低等真核生物,可作为病原体,也可作为媒介传播疾病。寄生虫特征为在宿主或寄主(host)体内或附着于体外以获取维持其生存、发育或者繁殖所需的营养或

实时无标记细胞分析技术(RTCA)常见问题解析

技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功能分析技术?A: 艾森实时无标记细胞功能分析技术(RTCA)整合了微电子技术、细胞生物学和分子生物学。技术的核心是微电子生物感应芯片,这些芯片整合在细胞培养板的孔中,使得细胞功能分析仪无需任何标记就可以实时检测活细胞的活性。实时无标记细胞功能分析仪可以简单、可靠

实时无标记细胞分析技术(RTCA)常见问题解析(一)

身在实验室中的您,RTCA 实验做了很多,操作越来越娴熟,实验曲线也越来越漂亮,当沉浸在实验成功的喜悦中时,是不是也有对 RTCA  技术的些许疑惑和问题?不用担心,下面昊诺斯就马上为您奉上丰盛的 RTCA 技术 FAQ 套餐,将您心中的问题一网打尽!技术原理篇Q: 什么事实时无标记细胞功能分析技术

Bruker收购传感器公司Sierra-Sensors-可实时、无标记检测新药

  分析测试百科网讯 近日,布鲁克宣布收购位于德国汉堡的Sierra Sensors GmbH(以下简称Sierra)。 财务细节未披露。 Sierra公司致力于开发并制造基于表面等离子体共振(SPR)检测的创新分析型生物传感器。 在SPR检测和微流体样品输送领域的ZL技术驱动下,Sierra仪器正

“近红外光谱技术”助力研究“无损伤血糖仪”的进展

家用电子血糖仪的发明及在西方国家的普及使用被誉为20世纪医疗器械行业里程碑式的成就。然而,传统电子血糖仪存在显而易见的两大弊端,即病人每次测量血糖值必须消耗两张价格不菲的血糖试纸(目前美国市场上每100张血糖试纸零售价为60~75美元,我国每100张血糖试纸价格为400~500元人民币),如若糖尿病

生物物理所合作研究确定线虫脂滴的标记蛋白

  4月9日,中科院生物物理研究所刘平生研究组在分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表题为Proteomic study and marker protein identification of caenorhabditis el

新型显微技术突破快速3D成像极限

  美国加州大学圣克鲁斯分校团队开发出一种新型显微技术,突破了快速3D成像的极限。他们利用25台相机组成高速显微镜,能一次性捕捉整个小型生物体内部的实时细胞动态过程。该技术为发育生物学、神经科学和运动研究等领域提供了前所未有的观察手段,将推动生物医学研究向更高维度和智能化方向发展。相关成果发表于最新

生物分子相互作用无标记溶液内研究

采用标准      测量类型:亲和力(KD)测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量(n)样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:

刘平生等确定线虫脂滴的标记蛋白

         4月9日,分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中科院生物物理研究所刘平生研究组的成果,首次纯化了线虫脂滴并完成了蛋白质组学研究,确定了线虫脂滴的标记蛋白。   脂滴是生物体内脂质存储的主要场所,从原核生物细菌到高等动物

西安交大和中山大学发明新型线粒体探针

  近日,西安交大生命学院教授刘健康的线粒体研究团队与中山大学化学与化学工程学院教授巢晖合作,在国家“973”项目支持下,合成新型双光子线粒体靶向探针—铱配合物,成功实现对细胞和线虫的线粒体实时动态观察。与商用探针相比,新型铱配合物探针细胞毒性低,具有双光子激发特性,可用于实时标记和追踪线粒体动态。

研究实现单个纳米尺度物体无标记光学显微成像

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