刘平生等确定线虫脂滴的标记蛋白
4月9日，分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中科院生物物理研究所刘平生研究组的成果，首次纯化了线虫脂滴并完成了蛋白质组学研究，确定了线虫脂滴的标记蛋白。 脂滴是生物体内脂质存储的主要场所，从原核生物细菌到高等动物人都有脂滴的存在。脂代谢的异常会导致动脉粥样硬化和糖尿病在内的多种代谢类疾病。由于与高等动物基因的高度同源性以及操作手段的多样性，线虫已经成为研究脂代谢的重要模式生物。但是，线虫不表达perilipin家族蛋白，因而，线虫中性脂的存储形式以及检测手段一直都存在争议。 2003年，Gary Ruvkun实验室在Nature发表文章，采用尼罗红染料标记了线虫脂滴，这项手段被广泛采用。然而，2009年Gary Ruvkun实验室又在Cell Metabolism指......阅读全文
刘平生等确定线虫脂滴的标记蛋白
4月9日，分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表了中科院生物物理研究所刘平生研究组的成果，首次纯化了线虫脂滴并完成了蛋白质组学研究，确定了线虫脂滴的标记蛋白。 脂滴是生物体内脂质存储的主要场所，从原核生物细菌到高等动物
生物物理所合作研究确定线虫脂滴的标记蛋白
4月9日，中科院生物物理研究所刘平生研究组在分子细胞蛋白质组学杂志Molecular & Cellular Proteomics在线发表题为Proteomic study and marker protein identification of caenorhabditis el
NCB：自噬降解脂滴相关蛋白促进脂解
近日，来自美国爱因斯坦医学院的研究人员在国际学术期刊nature cell biology在线发表了一项最新研究进展，他们发现分子伴侣介导的自噬过程能够降解脂滴相关蛋白perilipin2（PLIN2）和pirilipin3（PLIN3），通过该方式调节脂解过程，影响营养匮乏状态下细胞利用游离脂
新技术实现脂滴聚集体的光催化邻近标记
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队与研究员张丽华、研究员赵群团队，联合西湖大学教授张鑫团队，在脂滴（LDs）聚集复合物组分解析和调控机制研究中取得新进展。合作团队建立了一种基于小分子光催化剂的蛋白质邻近标记技术（LipoID），在活细胞中快速标记捕获脂滴周边的相互作用蛋白，并发现了
揭示脂滴形成的早期过程及内质网脂滴的互作机制
脂滴（lipid droplet）是细胞中储存脂类和能量的一种重要细胞器。脂滴具有独特的结构，由中性脂组成的内核及包裹其外的单层磷脂组成。脂滴表面分布着多种蛋白，以调控脂类的储存、代谢及脂滴运动。脂滴的生成过程包括：首先在内质网磷脂双分子层之间合成中性脂，形成类似眼睛的结构，然后中性脂不断累积并
昆明动物所构建秀丽线虫脂代谢途径网络
动物模型对研究脂代谢调控和代谢性疾病是必不可少的。模式生物秀丽线虫（Caenorhabditis elegans）是第一个全基因组被测序的真核生物（1998年）。在过去的10多年中，由于其生活周期短、低成本、易培养和操作等优点，秀丽线虫成为一个研究脂代谢调控、肥胖和肥胖相关代谢性疾
C13C4.5/Spinster，一种进化上保守的蛋白作用于脂肪代谢...
C13C4.5/Spinster，一种进化上保守的蛋白作用于脂肪代谢而对线虫生育能力做出调控Union BioMetrica COPAS 大颗粒流式系统应用C13C4.5/Spinster，一种进化上保守的蛋白作用于脂肪代谢而对线虫生育能力做出调控C13C4.5/Spinster, an evo
线虫蛋白可用于杀灭害虫
作为微小蠕虫的线虫，在动物王国中经常落入被忽略的角落。尽管线虫当中很多是寄生的，意味着它们生活在其他生物有机体里，但也有助于控制人体疾病、杀死破坏农作物的昆虫。 线虫的这些“良好品质”吸引了美国加利福尼亚大学河滨校区助理教授Adler Dillman的关注。近日他和几位合作者在《PLOS 病原
内质网定位蛋白DFCP1调节内质网脂滴互作机制
4月9日，Cell Reports杂志以封面文章形式发表了中国科学院生物物理研究所张宏组和李栋组合作的研究论文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。该文利用超高分辨率GI-SIM
内质网定位蛋白DFCP1调节内质网脂滴互作机制
4月9日，Cell Reports杂志以封面文章形式发表了中国科学院生物物理研究所张宏组和李栋组合作的研究论文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。该文利用超高分辨率GI-SIM
相见恨晚：掀起脂滴的盖头来
脂滴原来是一种细胞器！它的今生前世，它的形态结构，它的功能机理与其它细胞器有何不同？它们怎样共同维持细胞的能量平衡与正常生理代谢？本文将为我们掀起脂滴那神秘的盖头。毕加索的光影绘画, 形若脂滴 (图片来源: LIFE杂志) 脂滴？是啥？有啥用？ 翻开一些《细胞生物学》教科书，令你失望的是，你
蛋白质标记
Biosynthetic labeling (Sefton Lab)Biotinylation of Antibody (Contributed by Nanci Donacki)125I Labeling of Protein using ICl (ScienceXchange)Protein (
藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法：1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备；（1） 将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中；（2） 将以上混合液和1.2ml pH6.8的PB混合，而后装入透析袋置入50mmol/L p
藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE标记蛋白A方法
藻红蛋白标记抗体的方法﹠PE-标记蛋白A方法 藻红蛋白标记抗体的方法： 1. 巯基化藻红蛋白（PE）的制备； （1） 将600μl浓度为15.5mg/ml的盐酸巯醇亚胺加到1.2ml浓度为3.6mg/ml的PE中； （2） 将以上混合液和1.2ml pH6.
免疫球蛋白标记技术_酶标记抗体
免疫标记技术是用特定的物质标记抗原或抗体进行的抗原抗体反应。可借助各种仪器观察结果或进行自动化测定，可在细胞、亚细胞、超微结构及分子水平上，对抗原抗体反应进行定性和定位研究；或应用各种液相和固相免疫分析方法，对液体中的抗原、半抗原或抗体进行定性和定量测定。实验方法原理酶标记物包括酶标记抗原、酶标记抗
昆明动物所等揭示核仁应激导致脂肪积累机理
脂滴（lipid droplets）是重要的细胞器，对维持细胞正常的能量代谢和生理功能至关重要。脂滴与其它细胞器相互作用，响应细胞内外环境变化，动态调节细胞的脂类代谢和能量平衡。当细胞器功能改变时，不仅会引起细胞器应激反应（如内质网非折叠蛋白反应、线粒体非折叠蛋白反应），还将导致能量代谢变化（肥
昆明动物所等揭示核仁应激导致脂肪积累机理
脂滴（lipid droplets）是重要的细胞器，对维持细胞正常的能量代谢和生理功能至关重要。脂滴与其它细胞器相互作用，响应细胞内外环境变化，动态调节细胞的脂类代谢和能量平衡。当细胞器功能改变时，不仅会引起细胞器应激反应（如内质网非折叠蛋白反应、线粒体非折叠蛋白反应），还将导致能量代谢变化（肥
生物物理所发现脂筏结构在线虫精子激活中的作用
2012年6月, BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids杂志发表了中国科学院生物物理研究所苗龙课题组最新研究成果：Cholesterol and the biosynthesis of glycosphingolipids are requi
胶体金标记蛋白A技术
胶体金标记蛋白A技术（Protein A-gold technique, PAg法） PAg复合物制备方法简便，作为第二抗体，无种属特异性，可以免去不同种属动物要制备不同的特异性免疫球蛋白。PAg 复合物与包埋剂和细胞成分都极少发生非特异性的交互作用，蛋白A和金粒间非共价的结合特性既不影响蛋白A
胶体金标记蛋白A技术
胶体金标记蛋白A技术（Protein A-gold technique, PAg法） PAg复合物制备方法简便，作为第二抗体，无种属特异性，可以免去不同种属动物要制备不同的特异性免疫球蛋白。PAg 复合物与包埋剂和细胞成分都极少发生非特异性的交互作用，蛋白A和金粒间非共价的结
靶蛋白的放射标记实验—酵母和细菌蛋白质代谢放射标记
实验材料细胞仪器、耗材基本培养基实验步骤1. 接种细胞于只含有必需氨基酸和辅因子的已知成分的基本培养基，于合适温度中度振荡培养过夜。2. 用新鲜的基本培养基稀释培养物，继续温育至 107 细胞/ml （酵母）或对数期中期（细菌）。3. 5000 g 室温离心 10 分钟收集细胞，用无硫酸盐基本培养基
脂蛋白脂酶的功能
LPL生理功能，目前认为是分解脂蛋白核成分的甘油三酯，也分解磷脂如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺，并促使脂蛋白之间转移胆固醇、磷脂及载脂蛋白，其代谢产物游离脂肪酸为组织提供能量，或再酯化为TG，储存在脂肪组织中。另外，LPL还具有增加CM残粒结合到LPL受体上的能力，促进CM残粒摄取。 测定血浆LPL活
脂蛋白脂酶的组成
LPL基因位于第8染色体短臂8p22，长约35kb，由10个外显子和9个内含子组成，编码475个氨基酸残基的蛋白质，LPL基因位点存在多态性，主要分布在LPL基因内含子和侧翼序列中，其中内含子6中PVUⅡ多态位点和内含子8中HindⅢ多态位点与高脂血症有关，并为高脂血症的家系连锁分析提供了遗传标
脂蛋白脂酶的特性
脂蛋白脂肪酶在哺乳类动物如牛、鼠和猪等LPL的酶蛋白质一级结构有87%-94%的同源性，事实表明，LPL在进化过程中具有高度保守性，人类LPL、肝脂酶（hepatictriglyceridelipase，HTGL）及胰脂酶具有高度相似的氨基酸序列，推测三者可能起源于同一个基因家族，有共同的作用机
脂蛋白脂酶的应用
在生物制药方面，LPL 一些试剂盒中不可或缺的催化酶类，如用于检测人血液中甘油三酯含量的试剂盒就是利用LPL作为催化甘油三酯水解反应的催化酶。
我国科学家发现脂肪储存新机制——脂滴融合
脂滴是一种由单层磷脂膜构成、主要起储存脂肪的细胞器，存在于大多数物种和细胞类型中。脂滴的大小和生长与肥胖密切相关，新生脂滴直径小至100纳米，但在成熟白色脂肪细胞中单室超大脂滴可达100微米，具备很强的储脂能力，其生长的分子机制尚不清楚。 在973计划支持下，清华大学生命科学学院李蓬院士团
生物物理所成功构建脂肪体及人工脂滴
2月24日，纳米科学期刊ACS Nano 在线发表了中国科学院生物物理研究所刘平生课题组题为Construction of Nano-Droplet/Adiposome and Artificial Lipid Droplets 的研究成果。该研究建立了一种构建脂肪体和人工脂滴的新方法，填补了单
新研究揭示“脂滴涅槃”启动多能干细胞分化模式
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与复旦大学及香港中文大学合作，不仅揭示了脂滴稳态在多能性维持中的作用及其调控蛋白，还发现了脂滴-线粒体互作调控表观遗传及细胞命运的新模式。相关研究5月25日在线发表于《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differentiation）。
我国科学家发现脂肪储存新机制——脂滴融合
脂滴是一种由单层磷脂膜构成、主要起储存脂肪的细胞器，存在于大多数物种和细胞类型中。脂滴的大小和生长与肥胖密切相关，新生脂滴直径小至100纳米，但在成熟白色脂肪细胞中单室超大脂滴可达100微米，具备很强的储脂能力，其生长的分子机制尚不清楚。 在973计划支持下，清华大学生命科学学院李蓬院士团队对
线虫知识
2002 生理或医学奖 Sydney Brenner John E Sulston H. Robert Horvitz这三位科学家以构造简单的线虫为研究对象，在观察线虫的细胞生长分化过程中，发现多个能够调控器官发育与细胞程序性死亡的基因；并且证明包括人类在内的高等生物体内也有相对应的基因存在。200