动物细胞培养基常见问题20问
培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分，但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。 1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cells and hybridomas链接，输入细胞名称就可以搜索ATCC的细胞数据库。数据库中有每一种细胞的详细描述，包括细胞的来源，培养和冻存条件，以及相关文献等资料。2.如何选用特殊细胞系培养基？培养某类型细胞没有固定的培养条件。MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样容易生长。总之，首选MEM、DMEM做贴壁细胞培养；RPMI1640做悬浮细胞培养；各种目的无血清培养首选AIMV培养基（SFM）。新的细胞培养时要详查资料。3.自己新配制的液体培养基能保存多久......阅读全文
动物细胞培养基常见问题20问
培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分，但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。 1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Ce
动物细胞培养基常见问题20问
培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分，但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。 1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。
动物细胞培养基常见问题20问（二）
11.为什么有客户要求培养基中不含酚红？研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，细胞培养，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加酚红的培养基。12.酚红的作用是什么？酚红在培养基中被用来作为PH值指示剂：中
动物细胞培养基常见问题20问（一）
培养基是细胞培养中不可缺少的营养成分，但是最基础的培养基却给实验者带来了一系列的问题。别小看细胞培养，这里可蕴含着大学问。1.怎样查到一个特定细胞株的相关知识和培养条件？ATCC（American Type Culture Collection）收集了绝大多数细胞的详细资料。打开ATCC网页的Cel
透射电镜(TEM)、扫面电镜(SEM)测试常见问题20问
1.做TEM测试时样品的厚度最厚是多少? TEM的样品厚度最好小于100nm，太厚了电子束不易透过，分析效果不好。 2.请问样品的的穿晶断裂和沿晶断裂在SEM图片上有各有什么明显的特征？ 在SEM图片中，沿晶断裂可以清楚地看到裂纹是沿着晶界展开，且晶粒晶界明显；穿晶断裂则是裂纹在晶粒中
液相常见问题10小问
1 如何进行色谱柱的维护？ ①建议检测前样品和流动相进行过滤。 ②建议每天做完样品后及时进行清洗。 ③常规检测 测试完后直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min，最后保存在纯甲醇或纯乙腈中。 ④使用缓冲盐条件： a等度条件：使用缓冲盐之前和之后都用过
液相常见问题15小问！
关于漂移问题①温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定②流动相发生変化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等③柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题①流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定②泵中有气泡,可通过排气等操作将气泡赶出。③流动相不合适,解決办法为改
液相常见问题10小问
1 如何进行色谱柱的维护？ ①建议检测前样品和流动相进行过滤。 ②建议每天做完样品后及时进行清洗。 ③常规检测 测试完后直接把色谱柱反向连接采用90%有机相冲洗45min，最后保存在纯甲醇或纯乙腈中。 ④使用缓冲盐条件： a等度条件：使用缓冲盐之前和之后都用过渡流动相以1ml/min流速冲洗45
动物细胞培养基的成分有哪些
动物细胞培养基有平衡盐溶液、天然培养基、合成培养基、无血清培养液等四种。 平衡盐溶液： 目前常用的平衡盐溶液有乳酸钠和复方氯化钠溶液（1.86%乳酸钠溶液和复方氯化钠溶液之比为1:2）与碳酸氢钠和等渗盐水溶液（1.25%碳酸氢钠溶液和等渗盐水之比为1:2）两种。 天然培养基： 天然培养基
动物细胞培养——无菌技术II：准备培养基
实验方法原理目的操作已灭菌溶液时保持无菌状态。训练目标无菌操作：练习灵巧和无菌的操作。监督：连续监督。背景信息无菌技术的目标（见 6.1 节）；无菌环境的要素（见 6.2 节）；无菌操作（见 6.3 节）．在层流超净台中工作（见 6.4 节）；可见的微生物污染物（见 19.3.1 节）.示范材料和操
微波消解系列之常见问题（必读十问）
导语 作为分析预处理的前导，微波消解发挥着很大的作用，如果消解不彻底或者在消解的过程中导致样品的损耗，不仅影响测试结果，同时也会造成消解的安全问题，如爆罐的发生。这么重要的步骤，自然少不了遇到未知的情况，让我们一起来看看各大网络媒体上大家热议的几个问题吧！ 问 微波消解仪必须放在通风橱里
HPV疫苗常见问题之十问十答
自从2006年HPV疫苗问世以来，特别是2018年“九价疫苗”在我国批准上市以来，广受女性朋友的关注并纷纷到医院预约接种。那么问题来了，大家是否了解HPV、是否了解HPV疫苗呢？现针对大家在接种疫苗过程中常见的问题做出总结。 何为HPV? HPV即人乳头瘤病毒（human papilloma vir
动物细胞培养的基础培养基的介绍
细胞培养基成分复杂，包括盐类、糖类、维生素、氨基酸、代谢前体、生长因子、激素和微量元素。对这些物质的需求因细胞而有差异，这也导致大量的不同培养基配方出现。主要碳源物质通常是葡萄糖，有时也会使用半乳糖代替，这是因为半乳糖的代谢速度较慢。氨基酸（尤其是L-谷氨酰胺）和丙酮酸盐也可作为碳源。 除了营
专家解答：菌种保存常见问题答网友问汇总！
1.菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？答：保存的是第三代复活出来后，如果采用平板或肉汤活化相当于转接了一代，就是第四代了，如果还在瓷珠里的话就还是原来的代数。如果是保存在斜面上，这一支斜面一直就是第三代，如果转接到另一支斜面就是第四代了。传代原则，菌株活化复苏不论以任何形
热电偶测温的14个问常见问题
1.热电偶的测量原理是什么？ 热电偶工作原理是基于赛贝克(seeback)效应,即两种不同成分的导体两端连接成回路，如两连接端温度不同，则在回路内产生热电流的物理现象。 热电偶由两根不同导线(热电极)组成，它们的一端是互相焊接的，形成热电偶的测量端(也称工作端)。将它插入待测温度的介质中；而
原子吸收常见问题答疑第111120问
111、用5ml硝酸消解1.0g左右的水产品,消解比较完全,但是消解后稀释定容到25ml那样的硝酸浓度有20%....好象太高了 ,对石墨炉也不好。可稀释太多检测浓度又太低。是一个样品微波消解后,同时用来测定铅；镉；汞。 答 1. 只要酸度有影响测定前就要赶酸。 2. 要赶酸影响仪器和测定
热电偶测温的14个问常见问题
.热电偶的测量原理是什么？热电偶工作原理是基于赛贝克(seeback)效应,即两种不同成分的导体两端连接成回路，如两连接端温度不同，则在回路内产生热电流的物理现象。热电偶由两根不同导线(热电极)组成，它们的一端是互相焊接的，形成热电偶的测量端(也称工作端)。将它插入待测温度的介质中；而热电偶的另一端
气象问天20年：从白手起家到服务全球
2002年6月1日，国家空间天气监测预警中心（以下简称“空间天气中心”）成立，在我国空间天气业务发展史上写下浓墨重彩的第一笔。20年后的今天，空间天气中心迎来成立20周年纪念日。经过20年建设，我国已基本建成监测、预报、服务三位一体的空间天气业务体系，初步建成天地相结合的空间天气监测系统，形成以
气象问天20年：从白手起家到服务全球
2002年6月1日，国家空间天气监测预警中心（以下简称“空间天气中心”）成立，在我国空间天气业务发展史上写下浓墨重彩的第一笔。20年后的今天，空间天气中心迎来成立20周年纪念日。经过20年建设，我国已基本建成监测、预报、服务三位一体的空间天气业务体系，初步建成天地相结合的空间天气监测系统，形成以定量
培养基的制备、使用、保存及常见问题－
培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的
培养基的制备、使用、保存及常见问题－
01、培养基的实验室制备 培养基的实验室制备正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备
如何确认所配制的动物细胞培养基没有被污染
将未接种的培养基在适宜的温度下，放置适宜的时间，观察培养基上是否有菌落产生即可。动物细胞培养需要提供无菌、无毒环境，因此，除了要对培养液和培养用具进行灭菌外，通常还要在培养液中添加一定量的抗生素，以防培养过程中的污染。
动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是什么？
动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO(dimethylsulfoxide)和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。
培养基为您介绍如何利用PEG介导动物细胞融合
细胞融合或细胞杂交是指真核细胞通过介导和培养基，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。人工的细胞融合开始于20世纪50年代, 60年代到70代作为一门新兴的技术, 发展非常快, 应用范围也极为广泛, 除了同种类细胞间可以融合, 种间远缘细胞也能融合, 细胞与组织不同, 不排斥异类、异种细
动物细胞培养——以干粉配制培养基储液并过滤灭菌
实验方法原理目的制备复杂溶液及热不稳定试荆和培养钱的灭曲训练目标过滤的技术和容址的正确选择。比较正压和负珠过滤，监督：指导培养幕的制备。在过滤的初始阶段连续监督，在过滤过程中间歇监份，在抽样质量控制时连续监督。时间：2h。背景信息以干粉配制培养地储液（见方案11.9)．过滤灭菌（见11.5.2节．方
食品检测技术微生物培养基常见问题
1、培养基煮沸溶解后再高压灭菌，还是直接高压灭菌存在疑惑。 拿麦康凯琼脂举个例子，溶解后灭菌，平板上没有不溶的结晶紫，没有紫色的斑点；相对比未溶解灭菌的，平板上有结晶紫和紫色的斑点。所以正确的做法是先煮沸溶解后再高压灭菌。 2、培养基PH值为什么不在标准范围内？ 其实出现这个情况的问题有很
透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)测试常见问题2问
1.做TEM测试时样品的厚度最厚是多少?TEM的样品厚度最好小于100nm，太厚了电子束不易透过，分析效果不好。2.请问样品的的穿晶断裂和沿晶断裂在SEM图片上有各有什么明显的特征？在SEM图片中，沿晶断裂可以清楚地看到裂纹是沿着晶界展开，且晶粒晶界明显；穿晶断裂则是裂纹在晶粒中展开，晶粒晶界都较模
透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)测试常见问题5问
1.在透射电镜上观察到纳米晶,在纳米晶的周围有非晶态的区域,我想对非晶态的区域升温或者给予一定的电压(电流),使其发生变化,原位观察起变化情况？用原子力显微镜应该可以解决这个问题。2.Mg-Al合金怎么做SEM，二次电子的？这种样品的正确测法应该是先抛光，再腐蚀。若有蒸发现象，可以在样品表面渡上一层
清华基科班20年－杨振宁三问一流科学家培养
清华大学物理系“基科班20年·学堂班10年庆典活动暨拔尖人才培养论坛”近日举行。作为曾经的“授课老师”，96岁的诺贝尔物理学奖得主杨振宁出席庆典，并三问“一流科学家培养”的问题，希望引发更多人的思考。 “第一，是否有这样的现象？为何存在这样的现象；第二，是否有可以改进的地方？第三，这个问题
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一、培养基的制备 正确制备培养基时微生物检验的最基础步骤之一。使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质(如胆盐或其他选择剂)的成分时,应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题。 使用商品化脱水合成培养基制备培养基时，应严格按