已开展人体试验牛津大学新冠疫苗首批百万剂或9月上市
目前，全球科学家都在竞相开发新冠疫苗。据《纽约时报》4月27日报道，一旦在下个月的临床试验中证明其有效性，牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）的第一批几百万剂疫苗可在今年9月上市。 英国卫生大臣汉考克此前在疫情发布会上宣布，牛津大学的新冠病毒疫苗项目将从23日开始进行人体试验。 而在牛津大学之前，中国人民解放军军事科学院陈薇院士和康希诺生物联合研发的全球首个重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体）已于4月12日进入二期临床试验。目前，中国政府支持的5个路线的新冠疫苗研发都在有序推进。 尚无疫苗有效性结论，项目已在与制药公司合作 《纽约时报》报道称，在临床试验这一阶段，大多数疫苗研发团队都不得不从小规模试验开始。而牛津大学詹纳研究所却占得先机，因为此前他们已经在类似的疫苗接种试验中，包括去年对早前发现的一种冠状病毒研发的疫苗，证明其对人类安全无害。上周，詹纳研究所已经开始了1100人参与的第一期临床试验，5月即......阅读全文
北京市发布新版新冠疫苗接种问答
北京市疾病预防控制中心31日通过微信公众号发布北京市新冠病毒疫苗接种新版问答，全文如下： 1、北京目前使用的是什么新冠病毒疫苗？怎么接种？ 北京市目前使用的是全病毒灭活疫苗，是通过一定方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗。灭活疫苗是传统经典的疫苗制备
新冠疫苗可大批量生产了？
“全球首个新冠灭活疫苗生产车间通过国家生物安全检查”的消息引发关注。 国药集团中国生物8月5日披露，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间已通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。此前，该生产设施也刚刚取得了新冠疫苗的生产许可证。 刚刚通过检查的北京高等级生物安全生产设施，
不同款新冠疫苗混合接种可行吗？英美最新研究这样说
世界多国正面临新冠疫苗供应不足的压力，尤其是低收入国家“一剂难求”的问题广受关注。全球范围已获批的新冠疫苗一般需接种两剂。如果不同款疫苗在两次接种中可以混用，疫苗供应的灵活性将大幅提升。该策略是否可行？英国已启动相关试验寻求答案。 英国牛津大学近日发表公报说，该校研究人员领导的一项临床试验，将
10余省份开打新冠疫苗加强针，你的疫苗打了几针？
据国家卫健委公布的数据，截至10月11日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过22.2亿剂次。随着秋冬季来临，近期，多地已开启加强免疫工作，开打新冠疫苗接种加强针。 多地开打疫苗加强免疫接种 这里打完加强针后“金码”变“钻石码” 今年9月，浙江、河南等地就提出启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。
突发|全球最大疫苗生产机构发生火灾－参与新冠疫苗生产
当地时间21日，印度浦那一处血清研究所发生火灾，印度时报称，该地为全球最大疫苗生产机构，正参与 Covishield新冠疫苗生产工作，现场浓烟滚滚，火灾已造成5人死亡。据网上曝光的图片显示，巨大的浓烟从大楼中滚滚而出，数十名身穿实验室服的公司员工离开大楼，多辆消防车已赶往事发地紧急参与救援，消防
“中国制造”疫苗成功争得王者，169种新冠疫苗进程大揭秘
根据WHO数据显示，全球新冠病毒感染人数在本周内已超过2200万，死亡人数超过78万。从去年爆发至今，相当于每分钟就有2个人因新冠病毒感染死亡。 全球激烈的新冠疫苗竞赛，不是国与国之间的竞赛，而是一场与病毒之间的争夺战。世卫组织最新公布的候选疫苗草案，已有169种疫苗处于试验阶段，其中30种进
又一知名科研团队加入新冠疫苗竞赛，正改造麻疹疫苗
匹兹堡大学疫苗研究中心的科研团队正在测试一种实验性新冠病毒疫苗，它是在现有麻疹疫苗基础上开发的。正如KDKA报道的那样，研究团队已经使用新冠病毒对麻疹疫苗进行了基因改造，并将新的遗传物质附加到疫苗上，希望能够防止该病毒在宿主体内扎根。 目前，尚无公开可预防COVID-19的疫苗。尽管目前有很多
追问新冠疫苗：Ⅲ期临床试验为何对疫苗至关重要
为什么Ⅲ期临床试验对新冠疫苗至关重要？ 可能有人会想：这个问题还用问？！对于所有疫苗都重要，因为只有经过Ⅲ期临床才能上市。 但上市不是目标，为人类提供安全有效的保护才是。“如果你认识一个人才几天，能不能就相信你和他有过命的交情？”近日，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才接受科技日报记者专访，
流感疫苗与新冠疫苗的接种间隔应大于14天
国务院联防联控机制近日印发《关于做好2021-2022年流行季流感防控工作的通知》，提出各地要依据中国疾控中心印发的《中国流感疫苗预防接种技术指南（2021-2022）》，按照优先顺序对医务人员，大型活动参加人员和保障人员等重点和高风险人群开展接种。鼓励有条件的地方对重点和高风险人群实施免费接种
英国重点新冠疫苗项目遇阻－安全性仍是焦点
牛津大学团队研发的候选新冠疫苗是英国进展最快新冠疫苗项目，也是英国政府重点支持的疫苗项目。但该项目合作方英国阿斯利康制药公司日前宣布，因有关受试者接种这款疫苗后有“疑似严重不良反应”，决定暂停所有临床试验中的疫苗接种，启动标准评估程序。该事件是否会影响英国这一新冠疫苗项目进度？英国进展最快新冠疫
牛津/阿斯利康疫苗接种一剂后有效性为－76％可持续三个月
据英国牛津大学网站消息，该校研究团队 2 月 2 日向《柳叶刀》（the Lancet）提交一份预印本论文，称牛津大学和英国阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗在接种一剂后 22 到 90 天内，有效性为 76%，保护效果可持续三个月而不下降。该研究目前正在接受同行评审。 这项研究为该疫苗
香港向新冠疫苗全球获取机制捐赠750万剂阿斯利康疫苗
香港特区政府12日公布，与全球疫苗免疫联盟和药厂阿斯利康达成三方协议，向新冠疫苗全球获取机制(COVAX)捐赠750万剂阿斯利康疫苗。 根据世界卫生组织最新的公布，全球分配新冠疫苗的情况极不理想。相比起高收入和高中收入国家第一剂疫苗接种率已达80%，在低收入和中低收入国家，只有20%人口接种了
新冠疫苗令全球玻璃药瓶短缺？中国疫苗行业协会回应...
新冠肺炎疫情爆发以后，口罩、护目镜等医疗设备纷纷脱销，供不应求，随着疫情逐渐得到控制以后，近来人们开始期待疫苗的现世，今日有消息表示新冠疫苗需求令全球玻璃药瓶短缺是怎么回事呢? 正当全球范围内美国、欧洲、中国及其他地区制药公司正争分夺秒研发疫苗时候，新冠疫苗即将量产之际，装载疫苗的小小玻璃瓶却
南京新冠感染者多为疫苗接种者为何疫苗防不住病毒？
尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是随着变异毒株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如，7月20日，南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性，而据专家透露，此次南京确诊病例中，绝大部分均已接种过疫苗。 为什么接种
阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验
英国阿斯利康制药公司23日表示，美国食品和药物管理局已经批准其恢复在美国的新冠疫苗临床试验。 阿斯利康公司说，恢复试验的疫苗名为AZD1222，美国食品和药物管理局在审查了该款疫苗的所有全球安全性数据后认为，重启试验是安全的，于是授权其恢复在美国的临床试验。 AZD1222属于腺病毒载体
全球首个能自我复制的新冠疫苗获批
近日，日本批准了一种针对新冠病毒的自扩增RNA（saRNA）疫苗——ARCT-154。 据《自然》报道，该疫苗由美国创新RNA疗法研发公司Arcturus Therapeutics与澳大利亚生物技术公司CSL合作开发，是世界上第一种完全获批的saRNA疫苗。 saRNA是使用RNA研发新药和
新冠二价疫苗已在这地开始接种
近日，神州细胞公司对外披露，由其研发的新冠重组蛋白二价疫苗近日正式在北京开始接种。这是国内首个针对变异株的新冠广谱多价疫苗，临床研究数据显示，具有安全性和免疫持久性优势。另外，2月14日，三叶草生物宣布，其重组蛋白新冠疫苗上市，已于浙江长兴交付并进行了首针接种。2022年12月初，神州细胞的新冠重组
全球研发中的新冠病毒疫苗包括哪些类型
新冠病毒肆虐，全球相关疫苗研发正加紧进行。美国伊诺维奥制药公司研发的名为INO-4800的新冠病毒疫苗6日启动一期临床试验，这是继美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273以及中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔团队研发的“重组新冠疫苗”之后，全球第三款进入临床试验
中国科兴新冠疫苗智利Ⅲ期试验初步情况公布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454766.shtm 新华社圣地亚哥3月17日电（记者尹南 张笑然）智利有关专家团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具
中国科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可
新华社圣地亚哥1月20日电（记者尹南 张笑然）智利公共卫生研究院20日宣布，给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。1月20日，智利卫生部长帕里斯（前）和科技部长顾夫出席在圣地亚哥总统府召开的新闻发布会。新华社发 智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说，中国科兴疫苗是一
全球首个！能自我复制的新冠疫苗获批
近日，日本批准了一种针对新冠病毒的自扩增RNA（saRNA）疫苗——ARCT-154。 据《自然》报道，该疫苗由美国创新RNA疗法研发公司Arcturus Therapeutics与澳大利亚生物技术公司CSL合作开发，是世界上第一种完全获批的saRNA疫苗。 saRNA是使用RNA研发新药
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH
有效率90％会成新冠疫苗金标准吗？
美国默德纳公司和辉瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，新冠疫苗有效率均达到了90%以上。两家公司发布的Ⅲ期初步结果，将新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美国默德纳公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，有效率为94.5%。 此前不久，辉瑞公司发表其合作研发的Ⅲ期临床
央视报道：赛默飞助力“新冠病毒”疫苗研发
目前，新冠肺炎仍在全球蔓延，各国相关科研机构都在与时间赛跑，面对来势汹汹的疫情，希望能够在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 然而，疫苗的研发过程十分复杂，需要经历毒种库构建、疫苗自身设计和构建、动物实验安全性有效性评价、临床试验的安全性有效性研究、规模化生产等步骤。一般来说，一种全新疫苗的研制
美国正式启动首个新冠肺炎疫苗临床试验
美国政府卫生官员3月16日宣布，西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人，这是一项新的临床试验的一部分。 在接下来的六周内，研究人员计划招募45名参与者参与试验，这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPW
浅析新冠病毒疫苗研发技术路线及工艺（二）
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予彻底终结疫情的厚望。然而，世界卫生组织不止一次强调疫苗的开发很难在18个月内完成。要知道，最近几年人类的疫苗研发往往耗时数年。但这一次，人类必须提速。那么我们要如何优化研发流程才让全球不同背景的研发者都可以跑步前进研发新冠疫苗呢？ “药”点分析：● 全球新冠疫
世卫组织：20多种新冠肺炎疫苗研发中
当地时间28日，世界卫生组织总干事谭德塞在日内瓦表示，目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段，一些治疗方法正在进行临床试验，预计于几周内获得首批结果。 谭德塞表示，尽管疫情在全球蔓延，但中国的经验证明，只要采取有力措施尽早发现病例，采取隔离治疗并追踪接触人群，仍有机会遏制病毒传播，避免
英国专家警告称不要对新冠疫苗过于乐观
英国疫苗工作组主席凯特·宾厄姆(Kate Bingham)28日告诫说，第一代新冠病毒疫苗“可能不完美”，人们不能过于乐观。 宾厄姆当日在接受媒体采访时表示，“第一代疫苗很可能不完美，我们应该做好准备，它们可能不会预防感染，而是减轻症状，即使那样，也可能不会对每个人都有效或长期有效。” 宾厄
新冠疫苗的类型有多少种？都有什么特点？
中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体
首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市
3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。 首个国产重组新冠病毒蛋白疫苗获批上市！重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CH