ncRNAUICLM通过ceRNA机制调控结直肠癌的肝转移
中山大学附属肿瘤医院院长、主任医师徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗领域及抗癌药物研究，在消化道肿瘤的转移与转归、化疗药物耐受及其机制和优化临床治疗方面具有国际领先的创新性成果。近期，该课题组应用Arraystar lncRNA芯片在肝转移的结直肠癌组织中分析了lncRNAs的表达情况。课题组筛选到与结直肠癌肝转移显著相关的lncRNA UICLM，并阐明了lncRNA UICLM在结直肠癌肝转移中的功能和调控机制。该研究成果于2017年发表在国际著名学术期刊Theranostics（IF = 8.766）上。（芯片实验由康成生物提供技术服务）研究背景 结直肠癌（CRC）是世界上第二大常见和第三大引起死亡的恶性肿瘤疾病。尽管近年来CRC的治疗已取得了巨大的进展，但是效果还不尽人意。CRC晚期会发生肿瘤转移，其中最常见的是肝转移。肝转移患者预后非常差，生存率很低。长链非编码RNAs（lncRNAs）是一类长度大于200nt的转......阅读全文
ncRNA－UICLM通过ceRNA机制调控结直肠癌的肝转移
中山大学附属肿瘤医院院长、主任医师徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗领域及抗癌药物研究，在消化道肿瘤的转移与转归、化疗药物耐受及其机制和优化临床治疗方面具有国际领先的创新性成果。近期，该课题组应用Arraystar lncRNA芯片在肝转移的结直肠癌组织中分析了lncRNAs的表达情况。课题组筛
SCI文章解析lncRNA－UICLM通过ceRNA机制调控结直肠癌的肝转移
中山大学附属肿瘤医院院长、主任医师徐瑞华教授长期从事消化道肿瘤个体化治疗领域及抗癌药物研究，在消化道肿瘤的转移与转归、化疗药物耐受及其机制和优化临床治疗方面具有国际领先的创新性成果。近期，该课题组应用Arraystar lncRNA芯片在肝转移的结直肠癌组织中分析了lncRNAs的表达情况。课
概述结直肠癌的肝转移的内容
结直肠癌（大肠癌）在我国是发病率很高的恶性肿瘤，它与胃癌、食管癌和肝癌并列消化系统恶性肿瘤的“四大杀手”。近年来结直肠癌根治性手术在外科医生的努力下已经做的越来越规范和精益求精，但术后能存活5年以上的患者仍只有60%左右，出现肝脏转移是影响结直肠癌患者长期存活的最主要问题。的确，有一半的患者手术
揭示肠道细菌调控表观转录组修饰促进结直肠癌转移机制
结直肠癌是常见恶性肿瘤之一，是全世界发病人数第三、死亡人数第二的恶性肿瘤。结直肠癌在我国同样不容乐观。尽管结直肠癌的治疗手段不断发展，但晚期转移性结直肠癌患者的预后生存仍然不理想，我们需要对结直肠癌的转移机制有更深刻的认识。 近年来，随着宏基因组测序等研究手段的不断进展，人们发现肠道菌群能广泛
深部结直肠癌肝转移手术治疗领域取得新突破
近日，南方医科大学珠江医院教授杨剑团队在深部结直肠癌肝转移手术治疗领域取得新突破。他们结合虚拟肝段投射与吲哚菁绿荧光影像技术精准导航深部结直肠癌肝转移微创切除的新方法。这也是国际上首次报道数智化微创外科技术应用于转移性肝癌治疗。相关成果在线发表于《国际外科学杂志》（International Jou
精准、有效！国内首款结直肠癌肝转移治疗药物获批
2月9日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了远大医药（中国）有限公司的SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液的上市申请，适应症为经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移。图为钇[90Y]微球注射液（远大医药供图） 据悉，这是国内首款用于治疗结直肠癌肝转移适应症的产品。这填补了我国结
研究发现结直肠癌初期异质性建立的调控机制
肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是有效治疗的障碍。结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）作为异质性较高的恶性肿瘤，在所有癌症中，发病率排名第三，死亡率排名第三。 大量研究表明，结直肠癌是由隐窝底部的正常干细胞经过突变累积转化为肿瘤干细胞后，细胞异常的增殖分化而引起的。然而，在
结直肠癌的新型生物标志物和治疗靶点
环状RNA（circRNA）等非编码RNA在人体内大量存在，影响着各种疾病的发生和发展。然而，circRNAs在结直肠癌（CRC）中的生物学功能在很大程度上是未知的。 2021年6月1日，徐州医科大学宋军及王人颢共同通讯在Molecular Cancer（IF=15.30） 在线发表题为“Th
一种靶向聚合物可用于治疗结直肠癌肝转移
以色列本古里安大学的一个研究团队开发了一种纳米聚合物，它可以选择性地将化疗药物输送到血管中，已成为晚期癌症的有效治疗方法。该聚合物消除了结直肠癌的肝转移，并在单剂量治疗后延长了小鼠的存活时间。近日，这项研究成果发表在纳米科学领域权威期刊《今日纳米》上。结直肠癌（CRC）是美国男性和女性中诊断率第三高
许剑民团队大幅提高结直肠癌肝转移患者生存率
第34届欧洲肿瘤外科会议日前在英国举行。复旦大学附属中山医院许剑民教授作为中国唯一一位特邀代表赴会，并在大会主题发言中报告在结直肠癌肝转移研究领域的最新进展。 许剑民所带领的中山医院普外科结直肠癌多学科团队，经过多年研究发现，对于起初无法进行切除治疗的KRAS野生型结直肠癌肝转移患者，与单纯的
一种靶向聚合物可用于治疗结直肠癌肝转移
以色列本古里安大学的一个研究团队开发了一种纳米聚合物，它可以选择性地将化疗药物输送到血管中，已成为晚期癌症的有效治疗方法。该聚合物消除了结直肠癌的肝转移，并在单剂量治疗后延长了小鼠的存活时间。 近日，这项研究成果发表在纳米科学领域权威期刊《今日纳米》上。 结直肠癌（CRC）是美国男性和女性中
江南大学Nature子刊解析促癌lncRNA
最近的初步研究报道了长非编码RNA——UCA1在结直肠癌中的促癌作用。然而，UCA1在结直肠癌中的功能和分子机制，仍然不明确。4月5日，Nature子刊《Scientific Reports》在线刊登了江南大学附属医院、苏州大学第二附属医院和复旦大学上海医学院的一项最新研究成果，题为“LncRN
科学家揭示Hippo激酶引发转移性结直肠癌的机制
近期，美国哈佛大学的研究团队揭示了Hippo激酶导致转移性结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的机制。相关研究成果在《Cell Stem Cell》发表，题为：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
科学家揭示Hippo激酶引发转移性结直肠癌的机制
近期，美国哈佛大学的研究团队揭示了Hippo激酶导致转移性结直肠癌（colorectal cancer, CRC）的机制。相关研究成果在《Cell Stem Cell》发表，题为：Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell Sta
科学家揭示长寿基因SIRT3调控结直肠癌机制
复旦大学生命科学学院余巍研究员与上海交通大学医学院附属新华医院崔龙教授课题组合作，发现长寿基因SIRT3调控一碳单位代谢酶参与结直肠癌发生的新分子机制，为开发治疗结直肠癌的靶向药物提供了坚实的理论基础。日前，相关研究成果在线发表于《自然·通讯》（Nature Communications）。
联合西妥昔单抗治疗组－提高结直肠癌肝转移患者生存率
第34届欧洲肿瘤外科会议日前在英国举行。复旦大学附属中山医院许剑民教授作为中国唯一一位特邀代表赴会，并在大会主题发言中报告在结直肠癌肝转移研究领域的最新进展。 许剑民所带领的中山医院普外科结直肠癌多学科团队，经过多年研究发现，对于起初无法进行切除治疗的KRAS野生型结直肠癌肝转移患者
中山大学Hepatology揭示癌症转移新机制
报道 来自中山大学肿瘤防治中心的研究人员证实，小分子miR-214通过调控FGFR1的表达负向调控了结直肠癌肝转移。这一重要研究发现已被在国际著名肝脏疾病杂志Hepatology(最新影响因子12.003)接受并在线发布。 中山大学肿瘤防治中心副主任徐瑞华(Rui-hua Xu)是
结直肠癌化疗抵抗新机制
氟尿嘧啶（Fluorouracil，Fu）是最常用的尿嘧啶抗代谢药，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。然而因药物抗性，极大限制了其治疗结直肠癌的疗效。2019年3月发表于国际期刊《Nature Communications》的一篇文章介绍了，结直肠癌对FU药物敏感性的关键，主要完成单位为陆军军医大学
复旦大学附属中山医院等发现结直肠癌转移新机制
复旦大学附属中山医院内镜中心教授周平红课题组、上海交通大学附属第一人民医院研究员蒋玉辉课题组与美国威克森林浸信医学中心综合癌症中心教授张微课题组合作，研究发现结直肠癌转移新机制——磷酸化的迁移侵袭抑制蛋白（MIIP）促进结直肠癌转移。相关成果日前在线发表于《自然—通讯》。 我国结直肠癌的发病率
miR4903p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究
结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤，严重危及人们的生命健康，尤其在西方国家地区。虽然这些国家在肿瘤筛查、手术治疗及化疗方面都具备较高水平，但结直肠癌在这些发达地区仍是导致肿瘤相关死亡的主要原因。当前研究发现，接近50%的结直肠癌确诊患者会发生肿瘤转，且
科学家揭示结直肠癌微环境T细胞代谢调控新机制
近日，上海交通大学基础医学院生化与分子细胞生物学系童雪梅团队揭示结直肠癌浸润Treg细胞的葡萄糖代谢调控新机制，通过基因敲除小鼠和结直肠肿瘤模型，发现MondoA-TXNIP转录调控轴对肿瘤微环境中Treg细胞代谢模式以及可塑性的关键调控机理，该研究成果在线发表于Gastroentrology《
卜鹏程课题组发现结直肠癌初期异质性建立的调控机制
6月20日，中国科学院生物物理研究所卜鹏程课题组在国际学术期刊EMBO Reports上发表新研究成果，报道了结直肠癌初期异质性建立的调控机制。 肿瘤的异质性是恶性肿瘤的特征之一，是有效治疗的障碍。结直肠癌作为异质性较高的恶性肿瘤，在所有癌症中发病率排名第三，死亡率排名第三。大量研究表明，结直
miR4903p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究（一）
结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤，严重危及人们的生命健康，尤其在西方国家地区。虽然这些国家在肿瘤筛查、手术治疗及化疗方面都具备较高水平，但结直肠癌在这些发达地区仍是导致肿瘤相关死亡的主要原因。当前研究发现，接近50%的结直肠癌确诊患者会发生肿瘤转，且
miR4903p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究（二）
研究结果1.miR-490-3p在结直肠癌中的表达呈下调趋势，且与肿瘤的转移相关。miR-490-3p表达的下调与其启动子的高甲基化改变有关。结直肠癌组织样本原位杂交实验提示，miR-490-3p的表达与结直肠癌患者的预后呈正相关。 2. 通过体外功能实验，证明miR-490-3p能够抑制结直肠
miR4903p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究（三）
5.进行体外拯救实验，证实FRAT1能够恢复miR-490-3p对结直肠癌肿瘤细胞转移的抑制作用。此外，过表达FRAT1还可抑制EMT上皮指标E-cadherin和β-catenin的表达，促进间质指标Fibronetin，N-cadherin和Vimentin的表达。6. miR-490-3p靶向
通过单细胞RNA测序，揭示PD1疗法成功治疗结直肠癌的机制
结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC）是全世界范围内发病率第三的癌症，每年新增发病人数近200万（仅次于乳腺癌和肺癌），每年导致的死亡人数接近100万（仅次于肺癌）。大约每25个人就有1人会在其一生中患上结直肠癌。而在我国，结直肠癌年发病人数仅次于肝癌，2020年新增56万结直肠癌患
研究揭示结直肠癌耐药新机制
药物耐受是肿瘤治疗面临的挑战，也是导致癌症治疗失败的主要原因之一。结直肠癌是消化道恶性肿瘤。结直肠癌的发病率和致死率均位居各癌种前列。临床上通常采用单一或多种化疗药物联合的治疗方案，但长期化疗易产生耐药性，是肿瘤致死的主要原因。然而，目前临床治疗没有克服肿瘤耐药的有效手段。1月30日，中国科学院动物
结直肠癌化疗抵抗新机制（一）
氟尿嘧啶（Fluorouracil，Fu）是最常用的尿嘧啶抗代谢药，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。然而因药物抗性，极大限制了其治疗结直肠癌的疗效。2019年3月发表于国际期刊《Nature Communications》的一篇文章介绍了，结直肠癌对FU药物敏感性的关键，主要完成单位为陆军军
结直肠癌化疗抵抗新机制（二）
ABHD5通过提高自噬尿嘧啶产量来降低FU摄取 接下来，研究人员试图探索ABHD5调节pMMR结直肠癌细胞对FU反应的机制。首先他们比较了ABHD5敲除细胞和对照SW480细胞的胞内FU浓度。高效液相色谱分析结果十分醒目，与对照组细胞相比，ABHD5敲除细胞内的FU水平显著增加（图3）。 ABHD
通过激活自噬促进结直肠癌的化疗抗性
细胞外细胞因子在肿瘤微环境中富集，调节癌症的各种重要特性，包括自噬。然而，自噬和细胞外细胞因子之间联系的精确分子机制仍有待阐明。 2021年6月15日，华中科技大学王桂华及胡俊波共同通讯在Nature Communications 上在线发表了题为“IL-6 regulates autopha