肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性...（一）
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登了M.D. Anderson癌症中心的Dihua Yu等的最新研究发现，研究人员以神经胶质细胞为研究对象，认为神经胶质细胞分泌的外泌体会改造转移到脑部的肿瘤细胞，提高肿瘤细胞的抗凋亡能力。由此，人们在感叹百年前科学家就已经提出如此重大理论的同时，也渐渐认识到外泌体在肿瘤细胞转移过程中对预转移微环境（pre-metastatic niche）影响的深远意义......阅读全文
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性...（一）
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性...（二）
2. TLR3缺失降低嗜中性粒细胞招募至肺组织由于BMDCs会被招募到转移器官中形成转移微环境。因此，研究人员还对肺的Tlr3以及野生型进行了细胞组分观察。结果发现，野生型细胞组分与Tlr3细胞组分相差甚大。野生型细胞中，CD11b+ 骨髓细胞在预转移的肺中显著扩散，CD45+ CD11b+ L
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
RNA－激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移形成
肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成 研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重
RNA通过激活肺泡上皮TLR3嗜中性粒细胞肺预转移微环形成
研究背景 1889年，Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现，特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大，此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登
曹雪涛院士Cancer－Cell揭示癌症转移机制
第二军医大学、中国医学科学院的研究人员证实，肿瘤外泌体RNAs通过激活肺泡上皮TLR3招募中性粒细胞促进了肺转移前微环境形成。这一研究发现发布在8月8日的《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上。 我国著名的免疫学家曹雪涛（Xuetao Cao）院士是这篇论文的通讯作者。曹雪涛现任职浙江大学
肿瘤选择性肺转移炎症机制获揭示
中国医学科学院院长曹雪涛院士研究小组，发现肿瘤细胞为何选择性转移至肺部的新型免疫炎性分子机制，为阻断肿瘤肺转移提供了新思路。《癌细胞》近日发表了该最新研究结果并对此工作专门配发了评论。 目前认为，在肿瘤转移之前，原发灶肿瘤能通过向血液释放一些可溶性因子，募集骨髓细胞到即将转移的远端靶器官，营造
当外泌体遇上环状RNA（一）
文章导读外泌体是细胞分泌的大小为30-200nm的盘状囊泡，它在人体体液中分布广 泛。2013年，科学家通过研究外泌体细胞囊泡调控机制获得诺贝尔奖，这使外泌体开始被广 泛关注，随着研究的深入，人们发现外泌体可作为细胞间信息交流的桥梁，在细胞间往来穿梭进行信息传递。另外，外泌体与疾病的发生尤其
南京大学张辰宇教授新文章探讨中药抗癌
来自南京大学的研究人员证实，紫草素（Shikonin）通过减少肿瘤来源的外泌体抑制了人类乳腺癌细胞增殖。这一研究发现发布在近期的《Molecules》杂志上。 南京大学的张辰宇（Chen-Yu Zhang）教授、曾科（Ke Ze）教授以及李丽民( Limin Li)助理研究员是这篇论文的共同通
一文了解肿瘤转移与外泌体
肿瘤转移是癌症致死的首要原因。长久以来，对肿瘤转移机理的研究一直聚焦于肿瘤与机体之间的相互作用。然而在近年来，由于外泌体被发现可以作为包括肿瘤在内细胞之间信息传递的一种新方式，肿瘤转移研究领域再度变得火热起来。我所（肿瘤转移的预警和预防研究所）以谢晓东博士为首的外泌体研究小组一直致力于研究肿瘤转
嵌合RNA外泌体疫苗治疗突变非依赖肿瘤获揭示
在国家自然科学基金的资助下，暨南大学教授张灏团队联合荷兰格罗宁根大学和汕头大学等单位以嵌合RNA作为肿瘤新生抗原，研制出嵌合RNA外泌体疫苗，并开展了食管癌免疫治疗的实验研究。相关研究日前发表于Journal Extracellular Vesicles（JEV）。熊枭和柯秀荣博士为该论文第一作者。
当外泌体遇上环状RNA（三）
2. 外泌体circSHKBP1通过调控miR-582-3p/HUR/VEGF过程以及抑 制HSP90降解来促进胃ai发展发表期刊：Molecular Cancer影响因子：15.302发表时间：2020.6.29文章链接：Exosomal circSHKBP1 promotes gastric
当外泌体遇上环状RNA（五）
（6）circSHKBP1直接HSP90相互作用并抑 制其降解在HGC27细胞中用circSHKBP1探针的RNA pull-down和蛋白质谱结果显示两个差异表达蛋白HSP90β和HSP90α（HSP90的异构体）在过表达circSHKBP1的GC细胞中富集。RIP实验显示，circSHKBP1能
当外泌体遇上环状RNA（六）
3. 外泌体circPACRGL通过miR-142-3p/miR-506-3p- TGF- cm1过程驱动大肠ai的恶化发表期刊：Molecular Cancer影响因子：15.302发表时间：2020.7.27文章链接：Exosomal circPACRGL promotes progressio
当外泌体遇上环状RNA（七）
（3）circPACRGL作为海绵分子结合miR-142-3p和miR-506-3p作者使用生物信息学数据库预测发现circPACRGL同时具有miR-142-3p和miR-506-3p的结合位点，双荧光素酶报告实验检测也证实miR-142-3p和miR-506-3p可与circPACRGL直接结合
当外泌体遇上环状RNA（二）
（4）circUHRF1通过miR-449c-5p相关途径来抑 制NK细胞功能作者利用生物信息学预测了14个miRNA，在NK-92细胞中进行circUHRF1-RIP以及qPCR，结果表明miR-449c-5p是NK-92细胞中一个与circUHRF1相互作用的miRNA。在NK-92细胞中进行抗
当外泌体遇上环状RNA（四）
（3）GC来源的外泌体circSHKBP1在体外能促进GC细胞的增殖、迁移和侵袭为了探索circSHKBP1是否影响GC细胞的生物学过程，分析了circSHKBP1在4种人GC细胞系（BGC823、HGC27、AGS和MGC803）和正常胃上皮细胞系GES1中的表达水平。结果表明，circSHKBP
外泌体研究深度剖析（一）
一申请国自然没保障，外泌体来助攻2018年国自然申请马上就要展开，科研界一年一度的压轴大戏又要上演。中了国自然，新的一年安安心心搞科研，舒舒服服过大年；没有中，那可能意味着接下来又是紧衣缩食的一年。在这里云序小编先衷心的祝福各位老师2018新年快乐，开春申请的基金都能中，所有的实验都成功，想发的文章
曹雪涛院士Nature－Immunology发表免疫新成果
来自浙江大学医学院、第二军医大学、中国医学科学院的研究人员证实，唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素-G（Siglec-G）通过破坏MHC I类分子-抗原肽复合物形成抑制了树突状细胞的抗原交叉提呈。这一研究发现发布在8月22日的《自然免疫学》（Nature Immunology）杂志上。 我国著名的
外泌体的前世今生与肿瘤诊断治疗
1983年华盛顿大学的CLIFFORD HARDING在JCB发表文章，使用电镜发现了微囊体。1985年加拿大麦吉尔大学生物化学系的BIN-TAO PAN，利用电镜发现了类似的现象，结果也发表在JCB。两年后，麦吉尔大学的实验室在JBC的文章，使用了EXOSOMES（外泌体）。 外泌体最早认为
唾液DNA/RNA/外泌体等收集保存工具汇总
为什么有人吃东西总是那么“津津有味”，说话总能“津津乐道”？那是因为他们的唾液质量好，产生唾液的能力也好。您有仔细观察过自己舌头上的味蕾是什么样子吗？味蕾就像小触角在舌头上面飘着，如果没有唾液的滋润，舌头是干的，味蕾的功能就会退化，那么你吃什么东西都会是一个味儿：味同嚼蜡。我们吃东西觉得好吃，靠的是
细胞外囊泡（细胞微粒、外泌体）检测（一）
细胞外囊泡细胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指从细胞膜上脱落或者由细胞分泌的双层膜结构的囊泡状小体，直径从40nm到1000nm不等。胞外囊泡主要由微囊泡（Microvesicles, MVs）和外泌体（Exosomes, Exs）组成，微囊泡是细胞激活
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
什么是外泌体
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
什么是外泌体？
什么是外泌体人到中年，最难以启齿的矛盾便是脸上越来越多的皱纹和内心与日俱增的“抗老需求”之间的矛盾。为了今天的容颜不被明天改变，什么玻尿酸、水光针甚至是干细胞美容，我都勇于“尝鲜”。而作为美容界的后起之秀——“外泌体”，我更是不愿错过。毕竟它虽然是近两年兴起的美容模式，但其发展历史也已经有40多年了
神秘的外泌体
随着测序技术的不断发展，癌症的体液活检技术逐渐壮大。体液活检，顾名思义，是通过人体的体液（血液、尿液等）检测诊断疾病的一种技术。由于体液活检便捷而不失精准，被《麻省理工大学科技评论》评选为"2015十大突破"之一。摩根大通甚至认为癌症的体液活检是一个千亿美元级的大市场。 体液活检目前检测的
外泌体来自哪里
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形
外泌体是什么
外泌体于1983年首次被发现，是由于细胞膜内吞形成内体，内体限制膜发生多处凹陷，向内出芽形成微囊泡，从而形成的具有动态亚细胞结构的多囊泡体。大多数类型的细胞均可分泌外泌体。构成外泌体的主要成分为蛋白质、核酸和脂质。外泌体有多种分泌途径，对细胞间通信、疾病的传播及组织修复具有重要的调节作用。外泌体与受
外泌体决定肿瘤转移的器官特异性
一项研究表明，肿瘤细胞通过释放外泌体，使受纳器官做好准备，形成转移灶。 癌细胞通过血液由起源部位传播扩散到远处器官是癌症相关死亡的主要原因。这个过程并不随机；相反，一些种类的癌症细胞会通过一系列分子程序，优先寻找特定器官，并在该处筑巢。这种寻找目的地的行为涉及到逃避原发肿瘤的癌细胞（有时也被称
关于外泌体的肿瘤应用研究进展
外泌体是由多种活细胞通过内吞-融合-外排等一系列生物学机制而形成的，具有脂质双层膜结构的纳米级微小囊泡。其最早是在1983年由Johnstone RM等研究羊成熟网织红细胞过程中囊泡的形成时发现，在生理和病理条件下，都可以被一些细胞以胞吐的方式所释放，如：免疫细胞、干细胞、肿瘤细胞，且广泛分布于