影响电泳结果（泳动度）的五大原因
在使用电泳仪做实验的时候，可能实验的结果会受到影响。不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度(或迁移率)来表示。泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下泳的速度。现搜集整理了几种影响泳动度的主要因素：1、 首先决定于带颗粒的性质，即颗粒所带净电荷的数量，大小及形状。一般说来，颗粒带净电荷多，直径小而接近于球形，则在电场中泳动速度快，反之则慢。泳动度还与分子的形状，介质粘度，颗粒所带电荷有关，泳动度与颗表面电荷成正比，与介质粘度及颗粒半径反比。带电荷的高分子在电解质溶液中把一些带有相反电荷的离子吸引在其周围，形成一离子扩散层。加以电场时，颗粒向符号相反的电极移动即带阳电荷颗粒移向负极，带阴电荷颗粒移向正移;离子扩散层由于带有过剩的与颗粒符号相反的电荷，可以向相反方向移动。结果颗粒与离子扩散之间的静电引力使颗粒的泳动度减慢，另外，高分了颗粒表面有一层水，在电场影响下，它与颗粒一起移动，可以认为是颗粒的一部分。2、 电场......阅读全文
影响电泳结果（泳动度）的五大原因
在使用电泳仪做实验的时候，可能实验的结果会受到影响。不同的带电颗粒在同一电场中泳动的速度不同。常用泳动度(或迁移率)来表示。泳动度是指带电颗粒在单位电场强度下泳的速度。现搜集整理了几种影响泳动度的主要因素：1、 首先决定于带颗粒的性质，即颗粒所带净电荷的数量，大小及形状。一般说来，颗粒带净电
影响电泳泳动速度的因素有哪些
三、影响电泳泳动度的因素：1、颗粒性质：颗粒的直径、形状及所带静电荷量对泳动速度有较大影响。一般来说颗粒带净电荷量越多，或其形状越接近球形，在电场中的泳动速度就越快。反之则越慢。2、电场强度：电场强度是指每一厘米的电位降。又称为电位梯度或电势梯度。它对泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越高，带电颗
影响电泳色谱仪泳动速度的因素
影响电泳色谱仪泳动速度的因素有电场、缓冲液和支持介质等。一、电场：1、电场强度：电场强度对带电颗粒的泳动速度起着十分重要的作用。电场强度越大，泳动速度越快，单位时间内颗粒的迁移距离越大，分离时间越短。根据电场强度大小，电泳可分为常压电泳（100～500V）和高压电泳（500～5000V）。常压电泳的
影响DNA分子在琼脂糖凝胶电泳仪中泳动度的因素
影响DNA分子在琼脂糖凝胶电泳仪中泳动度的因素有DNA分子性质、琼脂糖凝胶浓度、电场强度和缓冲液离子强度等。一、DNA分子性质：DNA分子性质包括DNA分子电荷数、大小和空间构型等。1、DNA分子电荷数：一般来说，分子的电荷密度越大，泳动度越大。但不同核酸分子的电荷密度大致相同，因此对泳动度影响不大
微量热泳动仪原理是什么
微量热泳动技术 Microscale Thermophoresisi通过测量微观温度梯度场中的分子移动来分析生物分子间的相互作用。该技术能够测量出分子大小、电荷以及水化层变化引起的移动速度的改变,具有极高的灵敏度。微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总
一文了解微量热泳动仪原理！
MST在分析对象的大小范围和检测动力学范围等参数上是目前最优的技术。此外，MST的适应性很强，适合不同的环境要求、不同的生物分子、不同的溶液环境（如膜蛋白等需要某些特殊溶液环境的样品）、缓冲和添加剂的类型可以自由选择（例如可以使用任何浓度DMSO等有机溶剂）、可以在复杂的生物溶液甚至细胞溶解液中完成
中科院上海药物所200万采购微量热泳动仪
分析测试百科网讯 近日，中国科学院上海药物研究所发布微量热泳动仪招标公告，预算金额200万元，文件详情如下： 项目名称：微量热泳动仪 项目编号：STC19A262 预算金额：200万元（人民币） 投标截止时间：2019年08月19日 13:00 开标时间：2019年08月19日 13:
最新的分子间相互作用分析技术---微量热泳动仪（MST）
微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using mic
微量热泳动仪MST帮助揭示植物重要肽激素的作用机理
微量热泳动仪MST用户清华大学生命科学学院柴继杰教授研究组、中科院遗传与发育研究所杨维才研究员研究组合作在《Nature》上发表《植物肽激素phytosulfokine受体的别构激活机制》（Allosteric receptor activation by the plant peptide h
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微量热泳动仪-microscale thermophoresis (MST)是由总部设在慕尼黑的德国高科技公司NanoTemper技术有限公司发明的设备。2010年底的一篇Nautre的文章《Protein-binding assays in biological liquids using