组蛋白H3K9me3(H3K9三甲基)多克隆抗体介绍
应用：ChIP, ChIP-Seq, ELISA, IF, IHC, IP, WB克隆：多克隆是否带有标记：无标记寄主：兔子同型对照：IgG纯化：亲和纯化反应物种：可用物种广泛，人，小鼠，大鼠浓度：1 mg/ml描述：兔多克隆抗体是针对K9三甲基化的组蛋白H3相应的合成肽，芯片级免疫原：一种人工合成的甲基化的肽对应于人的组蛋白H3 K9残基缓冲溶液：含0.02%叠氮化钠的PBS，50%甘油，pH7.3储存：短期-20°C，长期-80°C，避免反复冻融别名：H3K9me3 antibody; H3K9m3 antibody; HIST1H3J; H3/j; H3FJ; Histone H3.1; Histone H3/a; Histone H3/b; Histone H3/c; Histone H3/d; Histone H3/f; Histone H3/h; Histone H3/I; Histone H3/j; His......阅读全文
组蛋白H3K9me3(H3K9三甲基)多克隆抗体介绍
应用：ChIP, ChIP-Seq, ELISA, IF, IHC, IP, WB克隆：多克隆是否带有标记：无标记寄主：兔子同型对照：IgG纯化：亲和纯化反应物种：可用物种广泛，人，小鼠，大鼠浓度：1 mg/ml描述：兔多克隆抗体是针对K9三甲基化的组蛋白H3相应的合成肽，芯片级免疫原：一种人工合成
朱冰研究组揭示脊椎动物中旁着丝粒异染色质的从头建立机制
2024年7月4日，中国科学院生物物理研究所朱冰研究组在《Nature》杂志上发表题为"Targeting pericentric non-consecutive motifs for heterochromatin initiation"的研究性论文，该论文揭示了脊椎动物中旁着丝粒异染色质的从头建
科学家揭开染色质“记忆传承”关键机制
华东师范大学教授翁杰敏团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）研究员陈德桂团队合作，揭示了哺乳动物细胞近着丝粒异染色质形成、维持和稳定遗传的新机制，对异染色质调控机制有了新认知，为理解多种疾病的发生机制提供了新视角。相关研究10月15日发表于《自然》。真核生物的基因组由
Nature－Methods：高质量的组蛋白PTM抗体
美国芝加哥大学的研究人员开发出质量稳定的重组抗体，能特异识别组蛋白H3的三甲基赖氨酸残基，适合各种表观遗传学应用。这一成果于近日发表在《Nature Methods》在线版上。 组蛋白的翻译后修饰(PTM)在表观遗传调控中发挥重要作用。组蛋白PTM的抗体是表观遗传学研究(如染色质免疫沉
科学家开发出高质量的组蛋白PTM抗体
美国芝加哥大学的研究人员开发出质量稳定的重组抗体，能特异识别组蛋白H3的三甲基赖氨酸残基，适合各种表观遗传学应用。这一成果于近日发表在《Nature Methods》在线版上。 组蛋白的翻译后修饰(PTM)在表观遗传调控中发挥重要作用。组蛋白PTM的抗体是表观遗传学研究(如染色质免疫沉
中山大学Cell－Stem－cell发布表观遗传重要成果
来自中山大学生命科学学院、Baylor医学院的研究人员证实，在DNA低甲基化时Daxx/Atrx复合物通过促进H3K9三甲基化（H3K9me3）保护了串联重复元件（Tandem Repetitive Elements）。这一重要的研究发现发布在9月3日的《细胞干细胞》（Cell stem Cel
我科学家发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理
陈德桂研究组发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理 继4个月前生化与细胞所陈德桂研究组与景乃禾研究组合作发表一个新的组蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的发现及其在胚胎干细胞神经分化过程中的功能，及两周前陈德桂研究组与基因敲除与转基因小鼠平台合作发表另一个新的组蛋白去
Cell发布表观遗传重要成果
为了将两米长的DNA分子装入到只有几千分之一毫米大小的细胞核中，DNA长片段必须强力地紧密压缩。表观遗传学标记维持着这些称作异染色体的部分。来自马克思普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的科学家们现在进一步发现了异染色质形成必需的两种机制。相关论文发布在近期的《细胞》(Cell)杂志上。 由
同济大学最新文章揭示胚胎干细胞中表观遗传调控新机制
2015年7月9日，国际著名学术期刊Genome Research（影响因子：14.6）在线发表了同济大学生命科学与技术学院张勇教授课题组与诺华（中国）生物医学研究有限公司资深研究员寿建勇博士团队题为“SETDB1 modulates PRC2 activity at developmenta
Nature子刊：癌症表观研究需要警惕这个
瑞士巴塞尔Friedrich Miescher生物医学研究所的研究人员发现真核生物有一种特殊的途径，能保护基因组不会出现重排，或者因为重复DNA导致基因删除。这与表观遗传H3K9me密切相关，因此这项研究也提出了癌症表观治疗方法的一种重要新问题：如果是抑制 H3K9甲基转移酶 ，那么就有可能由于
关于组蛋白修饰—DNA甲基的基本内容介绍
在引起基因沉默的过程中，沉默信号（DNA甲基化、组蛋白修饰、染色质重新装配）是如何进行的?谁先谁后?这是一个“鸡和蛋”的问题，仍处于研究阶段，还没有定论。研究发现DNA甲基化和组蛋白甲基化是一个相互促进、加强的过程，如许多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG结合蛋白— 2
何新建等拟南芥叶酸多聚谷氨酰基化研究获进展
2013年7月23日，北京生命科学研究所何新建实验室在《The Plant Cell》杂志在线发表题为“Folate polyglutamylation is involved in chromatin silencing by maintaining global DNA methyl
研究发现ASB7扩增会导致基因组不稳定
中山大学肿瘤防治中心研究员康铁邦、副研究员武远众团队研究发现，ASB7扩增会导致基因组不稳定，同时赋予肿瘤对PARP抑制剂（PARPi）的敏感性。这一发现未来或可为ASB7扩增型肿瘤患者提供新的治疗思路，相关成果5月30日发表于《科学》（Science）。ASB7扩增赋予肿瘤对PARP抑制剂敏感性。
我国学者揭示SUVH家族的CHG位点甲基化序列分子基础
8月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心杜嘉木研究组和美国加州大学洛杉矶分校Steven Jacobsen研究组合作完成的题为Mechanistic insights into plant SUVH
Cell子刊:－人类诱导多能干细胞内在基因组特性
人诱导多能干细胞(Human induced pluripotent stem cells, hipsCs)因其表观异质性而表现出不同的分化潜能，除了印迹和X染色体等研究充分的成分/染色体外，其分化程度/属性尚不清楚。在这里，作者展示了7个不同种系潜力的hipsC株系表现出明显的表观基因组异质性
科学家揭示去甲基化酶在肿瘤中的致病机理
11月21日，肿瘤学研究领域的国际权威杂志《癌症研究》在线发表了武汉大学李枫教授团队和中国科学院北京基因组所吕雪梅研究员最新合作研究成果。该研究以“KDM4B通过激活LINE-1促进DNA损伤”为题，解析了组蛋白去甲基化酶（KDM4B）在肿瘤中所扮演的新角色，从全新角度揭示了KDM4B在肿瘤细
单纯物理力就能激活基因表达
美国伊利诺伊大学的一项新研究发现，生物学相关力——相当于通过呼吸、运动或发声施加在人体细胞上的力就能激活基因表达蛋白质。 “力可以激活基因，不需要中间产物，也不需要细胞质中的酶或信号分子，”领导这项研究的机械科学与工程教授Ning Wang说。“我们还发现了为什么有些基因可以被‘武力’激活，而
Cell－Research：一类全新植物异染色质蛋白
研究人员发现一类植物特有的新型组蛋白甲基化阅读器ADCP1，并确定其为动物HP1（Heterochromatin Protein 1，异染色质蛋白1）功能同源蛋白，揭示出其在植物异染色质维持和转座子元件沉默中的作用，彰显了不同生命界中表观机制的复杂性和保守性。 2018年11月13日，清华-北
关于组蛋白修饰的形式介绍
在哺乳动物基因组中，组蛋白则可以有很多修饰形式.。一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成. 组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化，ADP
PLoS－Genet：何新建等模式植物拟南芥研究获进展
2014年1月22日，北京生命科学研究所何新建实验室在《PLOS Genetics》杂志在线发表题为“The SET domain proteins SUVH2 and SUVH9 are required for Pol V occupancy at RNA-directed DNA me
组蛋白甲基化修饰研究再获突破
日前，复旦大学徐彦辉课题组在组蛋白甲基化修饰研究领域获得新进展，相关成果发布在《分子细胞》上，该项研究得到了国家自然科学基金面上项目的资助。 组蛋白甲基化修饰是一种非常重要的表观遗传修饰，参与调节异染色质形成、X染色体失活、基因印记及DNA的损伤修复等多种生命过程。关于组蛋白去甲基化酶的研究是
遗传发育所植物组蛋白H3K27me3去甲基化酶研究获进展
PcG介导的组蛋白H3第27位赖氨酸上三甲基化（H3K27me3）在基因沉默和发育调控中起着至关重要的作用。小鼠胚胎干细胞中超过10%的基因受该种修饰调控，拟南芥中超过7,000个基因受该修饰调控。拟南芥中H3K27me3主要由CLF和SWN两个甲基转移酶催化，并招募LHP1结合以有效抑制基因表
北京生科院最新文章解析体细胞核移植关键过程
来自北京生命科学研究所的研究人员报道了小鼠体细胞核移植胚胎第一个细胞周期中，体细胞组蛋白乙酰化和甲基化修饰经历动态重编程的过程。这一研究成果公布在《Biology of Reproduction》杂志上。 领导这一研究的是高绍荣博士为，第一作者为王凤超，论文的其他作者还有寇朝辉，张郁。这一项研究
我国科研人员发现炎性肠炎发病新机制
炎性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）是慢性肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，多发于结肠和回肠末端。临床上，患者会表现出反复发作的腹痛、腹泻，有时会有血便的现象。反复的炎症会引起肠梗阻，需要手术切除。而多次肠梗阻手术切除术，会导致患者吸收功能严重
关于组蛋白修饰的方式—甲基化的基本信息介绍
组蛋白甲基化是由组蛋白甲基化转移酶（histonemethyl transferase，HMT）完成的。甲基化可发生在组蛋白的赖氨酸和精氨酸残基上，而且赖氨酸残基能够发生单、双、三甲基化，而精氨酸残基能够单、双甲基化，这些不同程度的甲基化极大地增加了组蛋白修饰和调节基因表达的复杂性。甲基化的作用
我国学者揭示H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发现H3K9甲基化
Cell－Reports：H3K9甲基化酶SETDB1在全能性重编程中的作用
北京时间1月8日凌晨，中国科学院广州生物医药与健康研究院陈捷凯课题组在Cell系列子刊Cell Reports上发表了题为SETDB1-mediated Cell Fate Transition Between 2C-like and Pluripotent States的研究论文。该研究首次发
Oncogene：组蛋白去甲基化酶如何影响癌症相关的糖酵解
糖酵解途径（glycolysis）是肿瘤细胞中重要的能量来源途径，然而，目前对于这条代谢相关途径的调控方式的了解，还十分有限。来自厦门大学生命科学学院，南京大学等处的研究人员发现JMJD1A作为一个组蛋白去甲基化酶，它能够影响膀胱肿瘤细胞糖代谢途径关键酶的启动子上组蛋白甲基化修饰水平，从而影响酶
华东师范大学Nature子刊发布表观遗传重要成果
来自华东师范大学、中科院生物物理研究所等机构的研究人员，提供了令人信服的证据证实H3K9甲基化促进了哺乳动物中的DNA维持性甲基化，但并非是其必要条件。研究结果发布在8月24日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 华东师范大学的翁杰敏（Jiemin Wong）教
多克隆抗体的功能介绍
天然的抗原分子中常含有多种不同的抗原表位，以该抗原刺激机体的免疫系统可同时激活多种B细胞克隆，产生的抗体中会含有多种针对不同抗原表位的抗体，因此称之为多克隆抗体。多克隆抗体主要从动物免疫血清、恢复期患者血清或免疫接种人群的血清中获得。多克隆抗体的优势是：作用全面，具有中和抗原、免疫调理、补体依赖的细