何新建等拟南芥叶酸多聚谷氨酰基化研究获进展
2013年7月23日，北京生命科学研究所何新建实验室在《The Plant Cell》杂志在线发表题为“Folate polyglutamylation is involved in chromatin silencing by maintaining global DNA methylation and histone H3K9 dimethylation in Arabidopsis”的论文。该论文报道了模式植物拟南芥中的叶酸多聚谷氨酰基化在维持DNA和组蛋白甲基化以及染色质沉默过程中的作用。 DNA甲基化是植物和其它真核生物中的抑制性染色质修饰方式，使染色质处于转录沉默状态。何新建实验室的研究发现，拟南芥中的叶酰聚谷氨酸合成酶 FPGS1是维持基因组DNA甲基化所必需的。在fpgs1突变体中，拟南芥基因组DNA甲基化的总体水平明显下降，这激活了基因组上本来处于转录抑制状态的可转座元件。用过量的甲酰......阅读全文
拟南芥转化
实验概要本实验以拟南芥为试材介绍了转化及筛选的过程。主要试剂1. 渗透培养基:(1L)1/2xMurashige-Skoog5%蔗糖0. 5克MES用KOH调至pH5. 7再加:10微升lmg/ml的6-BA母液200微升Silwet L-77Top agar0. 1%琼脂PNS或水溶液2. 筛选培
拟南芥的培养
实验概要本实验方法就拟南芥的培养技术进行了简单介绍。主要试剂1. PNS营养液:每升含2.5m1 1M磷酸缓冲液(pH5.5)5ml 1M KN03，2m1 1M MgSO4.7H20，2m1 1M Ca(N03)a.4H20，2.5m1 20mM Fe.EDTA，1 ml MS微量兀素。2. 人
拟南芥的转化
实验概要本实验采用花浸泡法利用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥。主要试剂YEB液体培养基，LB培养基，0.1 M CaCl2，0.05 M MgSO4，花浸泡缓冲液(0.5XMS，5%蔗糖，0. 03%Silwet L-77 )，Rif，Kan主要设备摇床，离心机，培养钵，温室，托盘，塑料薄膜实验材料
欧盟修订叶菜类作物中苯酰菌胺最大残留限量
2016年7月5日，欧洲食品安全局（EFSA）就修订叶菜类作物中苯酰菌胺（zoxamide）的最大残留限量（MRL）发布意见。依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，意大利收到Gowan-Comércio Internacional e Servi?os Lda的申请，要求
研究揭示白三叶耐热机制
日，四川农业大学草业科技学院彭燕/李州团队在国际著名期刊The Plant Journal上发表研究论文，揭示了TrFQR1通过调节线粒体电子传递、活性氧稳态和脂质重塑提高冷季型草类植物白三叶耐热性的新机制。 为了研究类黄素氧还蛋白醌还原酶（FQR）调节植物对高温环境的适应性，研究人员首先从白
农杆菌介导转化拟南芥
实验概要1. 学习真核生物的转基因技术及农杆菌介导的转化原理。2. 掌握农杆菌介导转化拟南芥 的实验方法，了解拟南芥的生理特点及在基因工程实验中应用实验原理拟南芥（Arabidopsis thaliana）是一种十字花科植物，二年生草本，高7～40厘米，花期3～5月。广泛用于植物遗传学、发育生物学和
拟南芥培养箱怎么培养拟南芥培呢？这套方法为你解惑
拟南芥作为高等植物的模式生物被全世界的植物生物学实验室广泛研究。拟南芥培养箱可用于基因表达、器官发育、基因突变等研究。然而，怎么培养好这种小植物可能不是那么容易。 拟南芥培养箱培养拟南芥步骤： 1、首先把拟南芥种子放到滤纸上，用70%酒精进行消毒处理，再用无水酒精进行处理（也可
酰基载体蛋白的基本表达
随着分子生物学和基因组学研究的不断深入,有关植物不同 ACP 功能分析的研究取得了一定进展。拟南芥 ACP1 是种子中优先表达的 ACP 基因。Branen 等人构建了 35S 启动子驱动的带有 ACP1 和其上游 400bp 序列的植物表达载体,转基因的拟南芥植株在叶组织中该基因的表达增加了
薛红卫研究员PLOS－Genet最新研究成果
8月16日，中科院上海生命科学研究院薛红卫研究员带领的课题组，在国际著名遗传学期刊《PLOS Genetics》在线发表了题为“Arabidopsis Type II Phosphatidylinositol 4-Kinase PI4Kγ5 Regulates Auxin Biosynthesi
美国修订干罗勒叶等产品中双炔酰菌胺的残留限量要求
2013年12月20日，美国环保署发布对双炔酰菌胺(Mandipropamid)的残留限量要求，本规则于2013年12月20日起生效。具体如下： 产品中文名称 产品英文名称 限量要求（ppm） 干罗勒叶 Basil, dried leaves 200 新鲜罗勒叶
上海生科院揭示生长素原位合成和叶边缘发育调控机制
8月16日，国际期刊PLOS Genetics 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所薛红卫研究组题为Arabidopsis type II phosphatidylinositol 4-kinase PI4Kγ5 regulates auxin biosynthesis an
KASI通过影响脂质代谢参与叶绿体分裂的调控
研究发现脂肪酸从头合成基因KASI通过影响脂质代谢参与叶绿体分裂的调控 11月17日，植物科学研究权威期刊Plant Cell在线发表中科院上海生命科学研究院植生生态所植物分子遗传国家重点实验室薛红卫研究组的最新研究成果：拟南芥β-酮酰-酰基载体蛋白合酶I(KASI)通过影响脂肪酸合成而参
拟南芥转基因植株的鉴定
实验概要本实验介绍了拟南芥转基因植株的初步鉴定方法，包括：阳性苗的筛选，GUS基因表达分析，组织PCR和RT-PCR分析。主要试剂0.2%的Triton X-100，10%的次氯酸钠，含20 mg/L Hygromycin的MS培养基，X-Gluc，75%乙醇，0.25 N NaOH，0.25
何新建等拟南芥叶酸多聚谷氨酰基化研究获进展
2013年7月23日，北京生命科学研究所何新建实验室在《The Plant Cell》杂志在线发表题为“Folate polyglutamylation is involved in chromatin silencing by maintaining global DNA methyl
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料 叶组织 试剂、试剂盒 研磨悬浮缓冲液 仪器、耗材
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料叶组织 试剂、试剂盒研磨悬浮缓冲液 仪器、耗材烧杯
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料 叶组织试剂、试剂盒 研磨悬浮缓冲液仪器、耗材 烧杯Polytron 匀浆器实验步骤 1. 组织匀浆(1) 收集 10 g 叶组织，放进一 400 ml 的烧杯中。(2) 加入 200 ml 冰冷的研磨悬浮缓冲液。在 4℃ 的房间中，用 Polytron 匀浆器进行 6~7 个 3 秒钟脉冲
拟南芥微管结合蛋白CSI1
3月16日，植物科学研究权威期刊Plant Cell在线发表了中科院上海生命科学研究院植生生态所植物分子遗传国家重点实验室薛红卫研究组的最新研究成果：拟南芥ARCP蛋白CSI1通过结合微管，维持微管稳定性并调控根和花药的发育。 微管是由α、β微管蛋白异二聚体通过非共价键形成的管
从拟南芥菜中分离叶绿体实验
实验材料叶组织试剂、试剂盒研磨悬浮缓冲液仪器、耗材烧杯Polytron 匀浆器实验步骤1. 组织匀浆(1) 收集 10 g 叶组织，放进一 400 ml 的烧杯中。(2) 加入 200 ml 冰冷的研磨悬浮缓冲液。在 4℃ 的房间中，用 Polytron 匀浆器进行 6~7 个 3 秒钟脉冲匀浆叶组
拟南芥基因组DNA的提取
实验概要本实验介绍了用CTAB法提取拟南芥基因组DNA。主要试剂CTAB提取液(2%CTAB，50mMEDTA，50mM Tris-HCl，PH 8.0，0.84M NaCI，0.05%巯基乙醇)，氯仿，无水酒精，70%的酒精主要设备1.5 mL离心管，65℃水浴锅，高速离心机，研钵实验材料拟南芥叶
人工气候箱对拟南芥的培养
拟南芥是一种十字花科植物，广泛用于植物遗传学、发育生物学和分子生物学的研究，已成为一种典型的模式植物。对于这种典型植物，喆图带领大家分析一下，人工气候箱对拟南芥的培养。，要知道拟南芥生长过程中需要哪些条件？1、 温度 拟南芥生长室理想温度范围是16-25℃，佳生长温度为22-23℃。温度过高（高于
叶形、叶尖和叶基
叶形(leaf shape) 叶片的形状常以长阔的比例、最阔部分的位置和叶的象形来进行描述。叶形常常有下列几种：(1) 针形(acicular或acerose)：叶十分细长，先端尖，如松叶。(2) 条形（线形或带形linear）：叶片狭长，全部的宽度略相等，两侧叶缘几平行，如稻、麦、韭菜和水仙的叶。
氨酰磷脂酰甘油的结构信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
氨酰磷脂酰甘油的基本信息
中文名称氨酰磷脂酰甘油英文名称aminoacyl phosphatidylglycerol定 义在磷脂酰甘油中，甘油的C-1和C-2位羟基与两分子脂肪酸的羧基缩合成酯，其C-3位羟基则以酯键与一分子磷酸相连。另有一分子氨基酸的羧基再与C-3磷酸的另一端羟基形成磷酯键，此即氨酰磷脂酰甘油。应用学科生
拟南芥转基因植株PCs含量的测定
实验概要本实验测定了转基因拟南芥总谷胱甘肽(GSH)含量、非蛋白巯基(NPT)含量。主要试剂200 uM CdSO4，5% sulfosalicylic acid(含6. 3 mM diethylenetriaminepentaacetic acid )，Co-enzyme working
拟南芥种子休眠机制研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498538.shtm 种子休眠是指完整有活力的种子在适宜环境条件下仍不能萌发的生物学特性，受环境和遗传因素影响，是典型的多基因调控的复杂数量性状。目前已发现的种子休眠调控因子的作用机制中，基因转录调控
研究揭示拟南芥铁、锌平衡机制
铁、锌是植物生长发育所必需的微量营养元素，在植物的生命活动中起着重要的作用。铁、锌的缺乏或过多都会造成危害，影响植物的生长发育。因此，植物对铁、锌离子的吸收受到严密的调控。拟南芥的FIT蛋白是调控铁吸收的关键转录因子，它与bHLH038、bHLH039、bHLH100或bHLH101蛋白互作，形成异
“RNA－甲基化”研究汇总——拟南芥篇
关于RNA甲基化修饰的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上频频亮相，并一次次刷新人们对生命科学的认知。拟南芥作为植物界中研究RNA甲基化修饰的先行者，许多学者将它作为研究对象，并与最新m6A、m5C RNA甲基化测序技术结合，证实到RNA甲基化广泛存在于拟南芥各个发育
OsAGAP在拟南芥中的功能分析
实验概要本实验对水稻小G蛋白ArfGTPase激活蛋白OsA GAP在拟南芥中的功能进行了分析，首先构建了OsAGAP在拟南芥中的正义表达载体，利用农杆菌介导的真空抽滤法转化拟南芥，筛选拟南芥阳性苗，然后用组织PCR和 Southern杂交做了检测。实验材料1. 所用拟南芥((Arabidopsis
农杆菌侵染拟南芥花序的转化方法
制备转化用的农杆菌菌液准备：1．灭菌 试管 400毫升细长烧杯2瓶，离心瓶4-6个（250ml）。2．试剂：YEP 1200ml（每瓶300ml 共4瓶）+Kan 1;1000，Rif1:500。 1/2MS+2%蔗糖（灭菌115度20分钟），Silwet在-20℃贮存。3．步骤：共转化农杆菌：