Mosaic样品管理软件在样品管理与生物制药研发中...（一）
样品管理与生物制药研发流程的联动 – Mosaic样品管理软件Marcus Oxer，应用顾问，Titian软件有限公司 活性和效力筛选是生物药物或生物制品（biologics）在研发及最终测试的重要步骤。本文中的生物样品可包括抗体、酶等蛋白质以及小干扰核醣核酸（siRNA）等核酸。这种筛选是非常有潜力的领域，因为新技术可更快地筛出候选分子。但新技术也带来了新的要求和挑战，需要在更短的时间内、在更高的通量中（例如384孔甚至1536孔微孔板）进行筛选和管理样本。这使用户不得不越来越注重样品管理的质量以及筛选自动化的使用。 为何高效准确的样品管理对大分子生物样品意义重大？ 生产样品通常是技术精湛且错综复杂的工程活动的结果。初筛获得的活性样品标志着的大量更进一步特性测定工作的开始，这是一个高度熟练的过程。因此记录样本谱系非常重要，因为样本从一块板转移到另一块板，而分析结果可能与管子或板孔中的个体样本有明......阅读全文
激光粒度仪SOP测试在微溶样品测量中的应用案例
激光粒度仪是一种通过将样品用一定介质分散后进行光散射测量来计算被测样品颗粒粒径分布的检测设备。为了减少颗粒团聚及二次散射现象对测量结果的影响，通常情况下测试中的样品在介质中是处于非常低浓度的状态下的。以通常被认为是不溶物质的碳酸钙为例，其常态下水中饱和溶解度为5.29X10-5mol/L，约
红外分析使用固体样品还是液体样品
都可以,固体一般做压片,液体做涂片都可以做红外做红外的时候要主要压片要均匀,尽量薄,基本就可以了.
电镜样品科普贴：常见样品制备技术
电镜样品制备技术较复杂，种类也较多，分为普通样品制备技术和特殊样品制备技术。这里简单介绍几种常用的样品制备技术。 1、超薄切片技术 超薄切片技术（ultramicrotomy）是透射电镜样品制备方法中最基本的一种。由于电子束穿透能力的限制透射电镜观察的样品必须很薄，普通光镜切片厚度约3～5µ
凝胶渗透色谱实验中的样品浓度
凝胶渗透色谱实验中的样品浓度因为GPC测的该样品中的分子量分布，不论溶液的浓度大小或者准确与否，并不影响其分子量分布。当然测的过程还应该保证溶液的浓度在仪器的检测限以上。
颗粒度测试中样品处理的方法
在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。 与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的
从果仁中获得代表性样品
在检测果仁中霉菌毒素污染的过程中，只有初期取样和制备样品方法得当，才能得到具代表性的样品。本文应用Pulverisette 19研磨机对花生、核桃、杏仁等进行了试验，取得了良好的效果。 欧盟的官方标准 每年假期之前，都是坚果的销售和使用的增长期，因为这些坚果都会被用于准备假期中的食物烘
色谱中样品各组分浓度怎么计算
色谱中样品浓度一般是通过归一化法进行计算的。
每克样品中的菌株数计算原理
每克样品中的菌株数计算原理：0.1ml中有10个细菌，1ml中有100个，即除以涂布平板时所用的稀释液的体积。但这1ml是稀释了1000倍的，还要乘以一个稀释倍数，就是10万个/克样品。取1克样品，加适量水，打成浆，定容至10ml，混匀；取1ml，加入到9ml生理盐水中，混匀；取1ml，加入到9ml
食品安全食品中砷样品处理
样品处理(1)湿法消化 吸取样品10mL(含砷约10μg以下),置于500mL凯氏烧瓶中,加入10mL浓硫酸,混匀后放置片刻,小火加热使样品溶解,冷却,然后加浓硫酸10mL并加热,至棕红色烟雾消失,溶液开始变成棕色时,立即滴入硝酸,反复操作2～3次,至溶液明,并发生大量白烟时取下,冷却并加水2
ICP测定地质样品中的主体元素
准确称取0. 2500g试样于银坩埚中，加人2g粒状NaOH和样品棍匀。于500℃放入马弗炉中，700℃熔融3-5min（有些难熔样品，可加人少量Na2O2，同时适当延长熔矿时间），取出稍冷，将银坩埚放人150ml，烧杯中，以沸水提取。用5 %HCl洗净柑锅取出。将烧杯中的溶液分次慢慢倒人已放有25
食品检测中的样品前处理
食品检测中的样品前处理，已经成为食品行业中一个主要的研究方向，在样品检验过程中，对于检测样品的处理能够保证结果真实可靠。食品检测的*步就是样品前处理!1.使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式。2. 除去对分析测定有干扰的基体物质。3. 如果被测组分的浓度较低，还需要进行浓缩富集。
LSCM样品制备中相关实验方法
样品制备中相关实验方法 用于免疫荧光抗体标记组织切片的载玻片需经过明胶、蛋白胶、多聚赖氨酸 ( Poly-L-Lysine)、硅烷(3-氨丙基三乙氧基硅烷，APES) 等处理，以粘贴组织切片，防止组织切片在免疫反应过程中脱落。简易明胶处理方法是将干净的载玻片浸于 0.1% 明胶热溶液中一分钟，取出沥
western－blot中蛋白样品浓度怎样稀释
计算出样品及buffer的体积，加水补足到25ul
怎么求样品中的最低检测限
计算公式为： D=3N/S （1） 式中：N——噪音; S——检测器灵敏度；D——检测限。在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限，即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度，一般为信噪比（S/N）2:1或3:1时的浓度，对其测定的准确度和精密度没有确定的要求。目前，一般将检测限定
食品检测中的样品前处理
食品检测中的样品前处理，已经成为食品行业中一个主要的研究方向，在样品检验过程中，对于检测样品的处理能够保证结果真实可靠。食品检测的*步就是样品前处理!1.使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式。2. 除去对分析测定有干扰的基体物质。3. 如果被测组分的浓度较低，还需要进行浓缩富集。
X荧光样品制备中物理富集技术
1)蒸发和冷冻干燥生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法,让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染,待测元素不因挥发而损失,但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化,低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的,在这种情况下,由于分子或原子间的间
X荧光样品制备中化学富集技术
化学富集法有沉淀-共沉淀法、电沉积法、离子交换、液一液萃取法、鳌合一固定法和色层法等。 1)沉淀法螯合物沉淀法(DDTC法)是使溶液中的各金属阳离子与螯合物试剂反应后沉淀过滤,鳌合物沉淀剂常用的有DDTC(铜试剂)、PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚),8-羟基喹啉,其特点是均可与近20种元素产
ICP测定地质样品中微量锆、铪
测定地质样品中微量锆、铪称取0.5 g样品于铂坩埚中，加入2g过氧化钠，搅匀，上面再贾盖一层过氧化钠和1g氢氧化钠。将坩埚置于已升温至520士10℃的马弗炉中熔融15-20 min。取出坩埚，冷却，放人250 mL烧杯中，加约150 mL热水提取。用水洗出坩埚，在低温电炉上煮沸10 min驱除过氧化
样品前处理中氮吹的作用
全自动氮吹浓缩仪NAI-DCY-12Z在大量的分析工作尤其是在环境污染物、食品安全分析领域中，为了获得痕量的目标组分，都需对备检样品进行预处理，其过程主要包括有样品提取（萃取）、浓缩、净化及再浓缩等基本步骤，其中如何快速无损的浓缩也是非常关键的一环。完成浓缩过程的常用装置包括旋转蒸发仪、浓缩器和氮气
海洋样品中微塑料的有效检测
要认识因塑料垃圾，特别是微塑料而造成的环境污染的种类和程度，需要借助科学的帮助来呈现事实情况。采用热解吸气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)可以在表征可疑微塑料颗粒时提供助力。 在2013年的国际海岸清洁活动[1]中，648015名志愿者沿着一段约20783千米的海岸共收集到了超过5500吨
颗粒度测试中样品处理的方法
在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。 与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。
实验室样品管理需要注意的问题
一、检测样品流转： 1.样品管理员对接收的所有委托送检样品应做好记录，按照检测要求将送检样品交给相关检测室，办理好交接手续; 2.检测人员对送检样品进行核对交接，按照要求进行制样; 3.检测人员在检测样品试毕后，应将试毕检测样品放在试样已检区;二、检测样品的贮存： “试毕”试样及客户有特殊要求的剩
元素分析一般需要多少样品
元素分析是研究有机化合物中元素组成的化学分析方法。分为定性、定量两种。前者用于鉴定有机化合物中含有哪些元素； 后者用于测定有机化合物中这些元素的百分含量。 元素分析需要的样品很少，1g以下。元素分析主要测C、H、O、S、P、F、Cl、Br等元素。
蛋白质谱样品制备指南（一）
研究过蛋白的人都能深刻体会其复杂性和多功能性，为解决蛋白研究的困境，应运而生了一系列技术、方法、仪器等。质谱技术就是其中一个典型代表，常被用于几个蛋白研究的重要方向：蛋白基础功能探究（结构、相互作用核酸/蛋白/蛋白组、修饰功能等），蛋白鉴定（定位、机理等），蛋白定量等。 很多初入门者一般谈“谱”色变
酶活性测定样品的贮存与处理
如果在测定活性之前所贮的样品酶活性有了降低，无论所用的仪器如何先进，也不能获得准确的结果。在适当的条件下酶会失活，因而必须强调在收集样品之后应尽可能快速测试酶活性，最好当天进行测定。关于酶样品的贮存与处理应注意以下几点： 1.酶活力测定最常用的样品是血清或血浆。制备血浆所用的抗凝剂可抑制某些酶的活
哈希试剂空白与样品空白的区别
试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0
哈希试剂空白与样品空白的区别
哈希试剂空白与样品空白的区别试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。美国哈希HACH公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值
土壤检测土壤样品的制备与保存
土壤样品制备要分设风干室和磨样室。风干室向阳(严防阳光直射土样)、通风良好、整洁、无尘、无易挥发性化学物质。制样工具及容器包括风千用白色搪瓷盘及木盘,粗粉碎用木锤、木滚、有机玻璃棒、有机玻璃板、硬质木板、无色聚乙烯薄膜。磨样用玛瑙研磨机(球磨机)或玛瑙硏钵、白色瓷研钵。过筛用尼龙筛,规格为20~10
微生物样品的取样方法生产过程中的取样和液体样品
生产过程中的取样 划分检验批次，应注意同批产品质量的均一性；如用固定在贮液桶或流水作业线上的取样龙头取样时，应事先将龙头消毒；当用自动取样器取不需要冷却的粉状或固定食品时，必须履行相应的管理办法，保证产品的代表性不被人为地破坏。 液体样品 通常情况下，液态食品较容易获得代表性样品。液态食品
如何判断一个细胞样品中哪些泛素化酶有表达
A、癌细胞的主要特征是能够无限增殖，分裂间期进行DNA复制，这过程需要酶参与，故A错误；B、蛋白质的合成过程包括转录和翻译，转录是指以DNA为模板合成RNA的过程，需要相关的酶催化，故B错误；C、蛋白质是氨基酸脱水缩合形成肽链，肽链盘曲折叠形成具有一定空间结构的蛋白质，这过程需要有关的酶，故C错误；