eBioscience流式抗体常见问题与解答
1、eBioscience公司提供了哪些抗体？ A：物种——人、小鼠、大鼠、非人灵长类、犬类等。检测指标——包括细胞表面标记（CD分子，膜骨架，趋化因子受体）和胞内指标（细胞因子，核内转录因子）。抗体标记——生物素标记抗体，亲和纯化抗体以及直标荧光素抗体。eB抗体的直标荧光素有（括号内是发射光波长）：紫光（405nm）激发： eFluor® 450 (450nm) 蓝光（488nm）激发：FITC (518nm)、Alexa Fluor® 488 (519nm)、PE (575nm)、PerCP-eFluor610(610nm)、PE-Cy5 (667nm)、PerCP-Cy5.5 (695nm)、PerCP-eFluor® 710 (710nm)、PE-Cy7 (785nm)黄绿光（532-561nm）激发：PE (575nm)、PE-Cy5 (667nm)、PE-Cy7 (785nm)红光（633nm......阅读全文
eBioscience流式抗体常见问题与解答
1、eBioscience公司提供了哪些抗体？ A：物种——人、小鼠、大鼠、非人灵长类、犬类等。检测指标——包括细胞表面标记（CD分子，膜骨架，趋化因子受体）和胞内指标（细胞因子，核内转录因子）。抗体标记——生物素标记抗体，亲和纯化抗体以及直标荧光素抗体。eB抗体的直标荧光素有（括号内是发射光波长
使用eBioscience流式抗体的常见问题
Q. 是否能涡旋震荡抗体或重组蛋白？我们不推荐震荡蛋白或抗体溶液，这会改变产品的特性。通常在运输过程中，液体有可能已经分散在管子中。推荐使用之前，瞬时离心，这样抗体会沉到管底，以达到标示的体积。Q. 我能涡旋震荡已经标记了抗体的细胞样品吗？可以，短时震荡能保持细胞的最佳状态。Q. 标记了tandem
CST抗体－Western－Blot常见问题与解答
1.Problem：高背景（曝光1-30秒后，背景高或无特异性蛋白带） 2.Problem：信号弱（1-30秒的曝光后检测不到信号） 3.Problem：无着色 4.Problem：着色太浅 5.Problem：着色太深 6.
抗体常见问题解答
Q&A 常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验
抗体常见问题解答
常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验方法？
流式试剂选择及常见问题解答
一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道、需要同时检测检测多少个指标、厂家的抗体有多少种荧光标记。如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A、 如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1） BD流式细胞仪（06版目录第614
HIV抗体检测常见问题及解答
1、怀疑感染了艾滋病应做哪些检查？怎么确定一个是否感染了艾滋病？ 如果有了高危行为怀疑感染了HIV，则需要做HIV抗体检测，任何人都不能仅凭艾滋病初期症状，如：发热、肺炎、乏力、鹅口疮等就断定感染了HIV或得了艾滋病，这些同样是其它传染病常见的症状，艾滋病临床表现没有特异性，确定一个人是否感染
SWATH技术常见问题与解答
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX（全球领先的生命科学分析技术公司）的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术，科学家有史以来首次
移液器常见问题与解答大全
移液器是实验室里面最长使用的实验仪器之一，基本上每一个实验室人员都曾经或现在使用过移液器，因而也会遇到移液器使用时的一些问题。笔者总结归纳了移液器使用时常见的问题与解答大全，希望对于大家有所帮助：移液器使用时常见的问题与解答大全：问题可能原因提议移液器渗漏多道移液器吸嘴里不均衡的液体水平·吸嘴与移液
SWATH技术常见问题与解答
SWATH（Sequential Window Acquisition of all THeoretical Mass Spectra）采集模式是苏黎世联邦理工学院及AB SCIEX（全球领先的生命科学分析技术公司）的科学家联合推出的一项基于质谱应用的新技术。利用此项技术，科学家有史以来首次可
浓缩仪常见问题与解答
1、样品浓缩仪与氮吹仪的区别？答：样品浓缩和氮吹仪都是用氮气来进行吹扫，只是各厂家的命名不一样。2、如何能让实验速度更快、效率更高？答：样品浓缩仪的原理是通过提高样品的温度，使样品的溶剂在无氧状态下进行挥发，从而快捷高效的达到浓缩的目的。影响实验速度的原因有两个：1）加热的温度。2）气体的流量及气体
测序过程常见问题分析与解答
DNA测序样品用什么溶液溶解比较好? 答：溶解DNA测序样品时,用灭菌蒸馏水溶解最好。DNA的测序反应也是Taq酶的聚合反应,需要一个最佳的 酶反应条件.如果DNA用缓冲液溶解后,在进行了测序反应时,DNA溶液中的缓冲液组份会影响测序反应的体 系条件,造成Taq酶的聚合性能下降。 有很多客户在
细胞培养常见问题与解答4
22.在High Five无血清培养基中去污剂的浓度是多少？ High Five无血清培养基中去污剂的浓度：0.025 g/L Tween-80，1.0 g/L Pluronic Poly-all。 23.High Five细胞用多大的密度冻存？ 3.0x10E6 ce
细胞培养常见问题与解答1
1.为什么要热灭活血清？加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在进行免疫学研究、培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。2.如何用台盼兰计数活细胞？用无血清培养基把细胞悬液稀释到200－2000个/毫升，在0
细胞培养常见问题与解答2
8.培养基中丙酮酸钠的作用是什么？丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源。尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。9.为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀？GIBICO的胎牛血清 没有预老化，储存在2－8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如冷凝集素、纤维蛋白
细胞培养常见问题与解答3
15.如何检测内毒素(热源)水平？ LAL（Limulus Amebocyte Lysate）试验是可用的最敏感和特异的检测细菌内毒素的方法。Levin和Bang 发现细菌可引起鲎（Limulus polyphemus）血管内的凝集作用。内毒素启动一个细胞内酶原系统（丝氨酸蛋白酶级
噬菌体展示技术常见问题与解答
1、在噬菌体展示技术的应用中，M13噬菌体与其他噬菌体比有什么优点？ M13噬菌体和与其密切相关的丝状噬菌体fd和f1均为非裂解性噬菌体，它们在增殖期间均不裂解宿主菌。这就极大地简化了每轮淘选过程之间的中间噬菌体纯化步骤，只用简单的PEG沉淀方法就足以将噬菌体与其他所有污染的细胞蛋白分开
免疫荧光技术常见问题与解答
1、问：近期要做免疫荧光双标，不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项？ 参考见解：我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是： （1）选取一抗时要来源于两种不同的动物，我用的是来源于rabbit和rat的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-F
流式抗体（荧光抗体）细胞染色步骤与注意
染色缓冲液（BSA）的配制：PBS含有1% FBS和0.09% NaN3，置于冰上或4度冰箱备用。准备单细胞悬液：淋巴组织、骨髓、血液或培养的细胞。用冰染色缓冲液洗细胞2次，离心细胞，用冰染色缓冲液重悬细胞，使终浓度为2×107细胞/ml。各取50ul（106细胞）细胞悬液到2个圆底的Ep管中。根据
细胞冻存常见问题与解答FAQ1
细胞冷冻管解冻培养时， 是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外， 绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞）， 在解冻之后， 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中， 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。2、可否使用
细胞冻存常见问题与解答FAQ2
14、DMSO之等级和无菌过滤之方式为何？冷冻保存使用之DMSO 等级， 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650)， 其本身即为无菌状况， 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中， 保存于4°C， 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质，
伺服电机与步进电机常见问题解答
电子式试验机与微机控制电子式试验机、电子式拉力试验机上都需要用到电机，一般低端的选用步进电机，的选用伺服电机。下面就伺服电机和步进电机常见几个问题做下解释。1、如何正确选择伺服电机和步进电机？ 主要视具体应用情况而定，简单地说要确定：负载的性质（如水平还是垂直负载等），转矩、惯量、转速、精度、加
流式抗体选择
很多朋友面对各种各样颜色的流式抗体，在选择及搭配上就犯了难，在此我们需要了解下流式细胞仪的各个激发光及各个接收通道是如何工作的、常见的荧光素有哪些、这些荧光的特性是什么样的。了解了这些，选择抗体和搭配不同的颜色就变得非常简单了。我们再回过头来看看流式细胞仪的原理，熟悉一下流式细胞仪的光路系统。从这张
气质常见问题解答
包括常见的气质问题和MSD质谱通讯中断问题 气质常见问题解答
能力验证常见问题及解答
一、 CNAS-RL02《能力验证规则》中基本要求的相关问题 ： 申请认可时，是否必须参加能力验证？参加能力验证的最低要求是什么？ CNAS-RL02《能力验证规则》4.2.3款规定“只要存在可获得的能力验证，合格评定机构初次申请认可的每个子领域应至少参加过1次能力验证且获得满意结果（申请认
细胞常见问题解答
1.原代细胞与细胞系有什么区别？ 细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
qPCR－常见问题解答
通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断 PC
PCR仪常见问题及解答
聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点，是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行
western－blot常见问题及解答
常见问题及解答： 1 、两快玻璃板之间灌胶 , 胶为什么总是不平 ? 1)你的玻璃洗干净没有？应该要洗得非常干净！ 2)过硫酸铵和TEMED的加量不合适，加量相对较多，凝胶凝固过快也会胶不平，最多按照分子克隆加倍 3)加完试剂以后没有很好的摇匀，导致有些部位的聚合剂浓度过高，聚合相对较快
怎么选择流式抗体？
我们开始流式实验时，首先要选择抗体，必然要涉及到荧光的选择，尽量使这些荧光的补偿值降到zui低。 1，我们需要了解我们用的流式细胞仪的硬件设施（激光，滤光片） 2，选择合适的荧光染料，尽量利用到你的仪器上的所有激光，这样可以使这些荧光交叉可能性达到zui小。一般四种颜色或以下的比较好选，常用：FI