PAPR活性分析以抑制剂筛选试剂盒—通用PARP研究工具
多聚二磷酸腺苷酸(ADP)核糖聚合酶 (poly ADP ribosepolymerase，PARP)是DNA损伤的感应器，主要在DNA修复和维持基因组稳定性方面发挥作用。能对DNA进行修补的PARP酶等都是近代遗传学的发现。PARP是细胞凋亡核心成员胱天蛋白酶(caspase)的切割底物。因此,它在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。当DNA损伤时，PARP能以NAD+依赖的形式催化多聚ADP核糖往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合，从而参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。当胞内的NAD+库大量消除时，将引起PARP介导的坏死诱导，其中PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡，实验证明，抑制PARP可以防止心肌和神经缺血、糖尿病、败血病、中风等疾病中的组织损伤，甚至有助于肿瘤治疗中的化疗、放疗增敏。关于PARP抑制剂的研究受到国内外研究者的广泛关注!艾美捷向您推荐美国Trevige......阅读全文
PAPR活性分析以抑制剂筛选试剂盒—通用PARP研究工具
多聚二磷酸腺苷酸(ADP)核糖聚合酶 (poly ADP ribosepolymerase，PARP)是DNA损伤的感应器，主要在DNA修复和维持基因组稳定性方面发挥作用。能对DNA进行修补的PARP酶等都是近代遗传学的发现。PARP是细胞凋亡核心成员胱天蛋白酶(caspase)的切割底物。
新型单细胞活性分析技术
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员通过运用一种分析单一细胞基因活性的先进技术，鉴别出了人类大脑脑细胞的特性，该研究揭示，如今进行大规模的细胞调查分析比过去我们所认为的要更加高效，而且廉价。 研究者Arnold
Tankyrase－1－(PARP5A)检测试剂盒—Tankyrase－1全套研究方案
端粒是真核细胞染色体末端的一个特殊结构，由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成，是维持染色体结构稳定的重要因素。当细胞发生癌变时，由于端粒酶的重新激活，这种端粒DNA随分裂活动发生渐进性缩短的趋势受到阻遏，使正常细胞转化成具有无限分裂能力的永生化恶性细胞。端锚聚合酶1（(TRF1-inte
Nature发文：揭秘PARP酶修复癌细胞断裂DNA双链的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自圣犹大儿童医院等机构的科学家们通过研究揭示了PARP酶对双链DNA进行断裂修复的结构，相关研究结果表明，PARP2能填补这一缺口并将两条断裂的DNA端连接在一起。此外，本文研究也深入阐明了PARP激活和催化循环背后的分子机制，这对于后期科学
双酶切反应酶活性分析
同步双酶切是一种省时省力的常用方法。选择能让两种酶同时作用的最佳缓冲液是非常重要的一步。NEB每一种酶都随酶提供相应的最佳NEBuffer，以保证100%的酶活性。NEBuffer的组成及内切酶在不同缓冲液中的活性见《内切酶在不同缓冲液里的活性表》及每支酶的说明书。能在最大程度上保证两种酶活性的缓冲
别构酶的基本结构和活性分析
别构酶多为寡聚酶，含有两个或多个亚基。其分子中包括两个中心：一个是与底物结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与调节物结合、调节反应速度的别构中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身构象变化来改变酶的活性。
报道基因活性的同位素分析实验——CAT活性的层析分析法
报告基因 是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。实验材料DNA试剂、试剂盒PBS乙酸乙酯
报道基因活性的同位素分析实验——CAT活性的相抽提分析法
实验材料转染细胞试剂、试剂盒氯霉素Tris·ClTMPD二甲苯仪器、耗材离心机离心管培养箱实验步骤一、来源于哺乳动物细胞1. 按“CAT活性的层析分析法”中的步骤1~5的冻融法，制备哺乳动物细胞提取物。如果用胰蛋白酶消化或制细胞方法来收集细胞，则将原位裂解法的步骤1至4用以下的步骤2至4代替。 2
催化活性的概念和特性分析
物质对特定反应的催化活性与反应条件有关，如反应物的浓度、反应温度等，所以也常用反应速度方程式中的反应速度常数、活化能等来表征催化剂的活性。通常，高活性的催化剂能在较低的温度下表现催化活性。有些物质在浓度很低或比表面积很小的情况下就能表现催化活性，例如某些金属材料容器的器壁亦可能对所贮物质起催化作用。
影响冻存细胞活性的因素分析
做试验前要先学会冻存，以备自己在后面的试验中能坚持同一来源、稳定牢靠的细胞，且可减少污染或其它不利影响。你们细胞是怎样冻存的?求解！我的是4度冰箱放半小时,-20度冰箱半小时,然后转移到-80度冰箱!但是放在-80度冰箱1个月后,细胞复苏就感觉状态不太好了！影响冻存细胞活性的因素1，细胞冻存保护剂：
白蛋白分泌、CYP3A4活性分析
原代人类肝细胞(PHH)体外培养模型人类肝脏功能，可以产生与真实体内药物代谢非常相似的代谢谱。而PHH培养是研究体外肝细胞生物学、肝功能和药物诱导肝毒性的金标准，但常规的2D水平 PHH培养由于受到去分化和肝特异性功能迅速丧失的限制，所以我们需要寻求一种更稳定的体外模型构建方法，从而能够真实反映体内
PBMC细胞的精确计数和活性分析（三）
五、使用仪器发表文章AuthorDateTitleJournalCell TypeCellometer / ApplicationsMahato, Ram INovember 2013Synthesis and Characterization of an Anti-Apoptotic Immu
PBMC细胞的精确计数和活性分析（二）
三、如何精确计数PBMC和活力分析检测通过AOPI染料进行双荧光计数和活力分析，是可以排除红细胞、血小板、细胞碎片等污染的精确计数方法。AO（吖啶橙）和PI（碘化丙啶）是可对DNA染色的细胞核染色试剂。其中AO可以通过完整的细胞膜，嵌入所有细胞（活细胞和死细胞）的细胞核，呈现绿色荧光；PI只能通过不
PBMC细胞的精确计数和活性分析（一）
一、PBMC细胞计数的现状1. 目前，绝大多数的科研工作者仍在使用血球计数板在显微镜下进行手工计数PBMCs；2. 但是显微镜下由于白细胞和红细胞大小非常接近，不能完全区分白细胞和红细胞；3. 通过红细胞的双凹形形态鉴别红细胞，需要经验丰富的操作者，且不停地调焦来鉴别；可想而知要把每个红细胞鉴别出来
报道基因活性的同位素分析实验
CAT活性的层析分析法 原位裂解细胞的CAT分析法 CAT活性的相-抽提分析法 人生长激素的放射免疫分析法
非同位素分析报道基因活性实验
萤火虫荧光素酶法 冻融裂解的细胞的荧光素酶分析 β-半乳糖苷酶报道基因的化学发光分析 实验材料
非同位素分析报道基因活性实验
实验材料 转染细胞 试剂、试剂盒 PBS荧光素贮液Triton甘氨酰甘氨酸 仪器、耗材 橡胶细胞刮子绘图仪比色杯 实验步骤 1. 用冰冷的PBS洗涤在3个60 mm 培养皿中的转染了荧光素酶表达质粒的细胞各3次， 毎次用4 ml PBS洗后吸去洗液。 2. 每个培养皿中加
报道基因活性的同位素分析实验
实验材料 DNA试剂、试剂盒 PBS乙酸乙酯氯仿甲醇Tris·Cl仪器、耗材 薄层层析缸滤纸离心管离心机实验步骤 1. 100 mm 培养皿中的转染了CAT表达质粒的贴壁细胞，用PBS洗两次，每次5 ml每培养皿加入1 ml TEN溶液。将细胞置于冰浴5 min。 2. 用橡胶细胞刮子将细胞从培
什么样的抗体需要做中和活性分析
1、通过ELISA技术检测到叫total binding antibody，即结合抗体；而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体，通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的，即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质，但结合抗体不一定具有中和活性。2、对人
什么样的抗体需要做中和活性分析
1、通过ELISA技术检测到叫total binding antibody，即结合抗体；而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体，通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的，即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质，但结合抗体不一定具有中和活性。2、对人
猴活性肾素（PRA）酶联免疫分析（ELISA）
猴活性肾素（PRA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，血浆及相关液体样本中活性肾素（PRA）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴活性肾素（PRA）水平。用纯化的猴活性肾素（PRA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
大鼠活性氧簇（ROS）酶联免疫分析
大鼠活性氧簇（ROS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中活性氧簇（ROS）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠活性氧簇（ROS）水平。用纯化的大鼠活性氧簇（ROS）抗体包被微孔板，制成固
血浆置换血清胆碱酯酶活性检测分析
【摘要】 目的 探讨血清胆碱酯酶（ChE）在血浆置换前后的变化及临床意义。方法 采用日立全自动生化分析仪对我院住院进行血浆置换疗法患者11例（其中乙型重症肝炎9例，有机磷中毒2例）于置换前后分别抽血检测ChE活性。结果 置换前ChE活力均值为（3 118.4±538.6）U/L，置换后ChE活力均
血浆置换血清胆碱酯酶活性检测分析
作者：巫一中 谭舒 伍德荣 作者单位：广西河池市妇幼保健院检验科（巫一中）；广西河池市卫生学校预防医学教研组（谭舒）；广西河池市人民医院检验科（伍德荣） 【摘要】 目的 探讨血清胆碱酯酶（ChE）在血浆置换前后的变化及临床意义。方法 采用日立全自动生化分析仪对我院住院进行血
降落数值仪对α淀粉酶活性的分析应用
α-淀粉酶在小麦制粉工艺时总是会遇到这么一个概念，尤其是α-淀粉酶的活性问题，更是面粉的主要指标。怎么理解这种酶呢？α-淀粉酶遍及微生物到高等植物，其分布范围是十分广泛的。现在α-淀粉酶泛指的是能够从淀粉分子内部随机切开α-1，4糖苷键，起液化作用的一类酶。在面包烘焙方面α-淀粉酶的测定也有十分
红细胞残留的PBMC精确计数和活性分析（二）
3、通过AO/PI检测PBMC细胞活力为了验证AO/PI双染法精确计数总PBMC，从全血中分离了5个新鲜的白细胞样品，3%的醋酸溶解，然后台盼蓝染色人工计数对比AO/PI双染法样品A：加AO/PI，然后直接通过Cellometer双荧光细胞计数仪进行自动计数样品B：3%的醋酸裂解红细胞，然后台盼蓝染
如何分析流式细胞术测定活性氧结果
活性氧检测试剂盒（Reactive oxygen species assay kit）是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光，可以自由穿过细胞膜，进入细胞内后，可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜，从而使探针很容易被装载到细胞内。细
酶活性分析（enzymatic－activity－analysis）法检定蛋白质
表现出来的酶GUS可以水解其基质衍生物pNPG,所产生的黄色生成物p-nitrophenol,可供活性测定 （Jefferson et al, 1986）；仪器用具：ELISA光度计 （Dynatech）；微量滴定盘 （microtiter plate, Nunc F96 Maxisorb 4424
细胞化学基础表面活性剂亲脂性分析
有烃基的表面活性剂是亲脂又亲水的，有着一端为亲水端，被视为是头，和一端亲脂端，而这亲脂端常常是一条长长的烃链，被视为是尾。他们在低能的表面集结，包括水与空气的接口和雨水不互溶的油滴。在这些接口时，他们会把自己的头也就是亲水端插入水里，而尾端也就是亲脂端会立于水面，会溶在与水不互溶的物质中，形成一个头
血浆置换血清胆碱酯酶活性检测分析
【摘要】 目的 探讨血清胆碱酯酶（ChE）在血浆置换前后的变化及临床意义。方法 采用日立全自动生化分析仪对我院住院进行血浆置换疗法患者11例（其中乙型重症肝炎9例，有机磷中毒2例）于置换前后分别抽血检测ChE活性。结果 置换前ChE活力均值为（3 118.4±538.6）U/L，置换后ChE活力