ClonePix结合CloneSelectImager技术加强开发病毒特异...（三）
单克隆的验证和IgG分泌子的均一化 ClonePix系统再克隆和特异性确认之后，2个亚克隆扩增，重新种到具有CloneDetect试剂的半固体培养基的6孔板中。ClonePix系统成像和分析表明克隆正常的分泌了IgG，同时，通过均相均一化过程，能观察到高产IgG的克隆（图5）。 ......阅读全文
ClonePix结合CloneSelect－Imager技术加强开发病毒特异...（三）
单克隆的验证和IgG分泌子的均一化 ClonePix系统再克隆和特异性确认之后，2个亚克隆扩增，重新种到具有CloneDetect试剂的半固体培养基的6孔板中。ClonePix系统成像和分析表明克隆正常的分泌了IgG，同时，通过均相均一化过程，能观察到高产IgG的克隆（图5）。
ClonePix结合CloneSelect－Imager技术加强开发病毒特异...（二）
快速分离分泌抗体的高产克隆 ClonePix系统在流程效率和成本节约方面显示了显著改善，增加了发现稀有分泌子的概率。因此，ClonePix2技术单克隆抗体产生的时间减少到有限稀释法的一半。 在这个过程中，首先扩增亲本杂交瘤克隆的数量，然后Clon
ClonePix结合CloneSelect－Imager技术加强开发病毒特异...（一）
ClonePix结合CloneSelect Imager技术加强开发病毒特异性的杂交瘤细胞ClonePix结合CloneSelect Imager技术加强开发 病毒特异性的杂交瘤细胞 双链DNA病毒引起人类大多数疾病。疱疹病毒和腺病毒家族和乳头瘤病毒在人体中会产生相似的症状。而且，由
CloneSelect－Imager应用实例
优点：根据需求提升检测通量。 实现无看守运行、夜间运行或全流程自动化，显著减少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板处理，更加可靠的结果。 更好的环境控制维持良好的细胞状态。 导言：获得一株稳定高产的细胞系往往需要筛选成千上万个细胞克隆。除了找到这些稀有的优质细胞系，研究人员还需要证明
加强单抗研究，抢占发展先机Molecular－Devices
单克隆抗体(mAbs)作为潜在的治疗药物，持续受到广泛关注和期待。随着抗体偶联药物(antibody-drug conjugate)和双特异性抗体产品陆续进入市场，单克隆抗体的应用仍然是治疗发展的关键部分。虽然在抗体开发和放大过程中的一些关键步骤依然是一个重要挑战，但是高质量的单克隆抗体工程细胞
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（一）
ClonePixTM 2系统提供了一种全新、快速评估哺乳细胞系GPCR靶蛋白表达水平的方法 1. 用哺乳表达系统快速评估GPCR靶蛋白的內源表达水平 2. 增加发现最优细胞反应器的可能性 3. 减少细胞系/抗体开发的时间—避免有限稀释法 背景 哺乳细胞GPCRs的内源表达通常是非常低
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统客观定量细胞迁移...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验背景细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测治疗药物的效果、
CloneSelect－Imager系统检测细胞密度和细胞生长曲线方法
背景随着大量的细胞系作为表达模型广泛应用于蛋白体外表达，对细胞的生长增值状态进行定量检测变的越来越重要。细胞的增值效率即可用于显示某个化合物对于细胞生长的抑制或促进效果，也可以用于反应一株细胞系的生长特性。本文重点描述了CloneSelect Imager系统如何使用简单直观、客观、非侵入性方法代替
ClonePix技术快速筛选和开发高表达GPCR的哺乳细胞系（二）
ClonePix2系统成像和挑取表达GPCR(M1)的细胞克隆 ClonePix2 成像和挑取阳性（CHO-M1）和阴性（CHO-K1）细胞。明场成像识别每个克隆的位置和形态，荧光成像识别高表达的M1。对PE标记的抗体，使用Cy5通道曝光6,000ms。 无论是直接标记方法还是双抗体方法，根据C
CloneSelect－Imager－成像系统证实细胞株的单克隆性Molecular－...
CloneSelect Imager 成像系统证实细胞株的单克隆性-Molecular Devices CloneSelect ImagerCloneSelect Imager 成像系统证实细胞株的单克隆性背景抗体和蛋白生产的细胞系开发，特别是用于治疗性目的，确保细胞系起源于单个细胞或者单细胞繁殖是
Molecular－Devices－使用CloneSelect－Imager系统在半固体培养基中...
Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证简介生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管条例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统(如CloneSelect
美谷分子发布－DispenCell－单细胞分离系统新品
DispenCell专为快速、简单、温和地分离单细胞而开发，可应用于细胞株开发、CRISPR编辑的细胞筛选、稀有细胞分离、单克隆抗体筛选和单细胞基因组学等多种单细胞分离场景。基于阻抗技术的分离方式可以更加温和的处理细胞样品，小于0.1psi的分离压力让自动分离也能拥有高细胞活率。DispenSo
MD使用CloneSelect－Imager系统在半固体培养基中进行单克隆...
MD使用CloneSelect Imager系统在半固体培养基中进行单克隆验证生物药品审批的监管标准一直都在不断变化。其中用于细胞系单克隆来源的监管条例驱使我们要在生物药物开发过程中使用更有效的技术或方法。许多研究人员通常使用成像系统（如CloneSelect Imager）在液体培养基中验证单
单克隆抗体药物研发和筛选Molecular－Devices－ClonePix－2
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
重大利好——财政贴息政策来袭，美谷推出六大解决方案
9 月初，国务院常务会议部署加力支持就业创业的政策，拓展就业空间，培育壮大市场主体和经济新动能；决定对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持。9 月 28 日，中国人民银行宣布设立设备更新改造专项再贷款，额度 2000 亿元以上，支持金融机构以不高于 3.2% 的利率向 10
MSD应用案例：艾滋病疫苗开发，多因子技术检测抗体特...
[ MSD 应用案例] 病毒学顶级杂志Journal of Virology ：艾滋病疫苗开发，多因子技术检测抗体特异性 中和性抗体是由血液中获得性免疫细胞暴露于病毒后产生的一类可溶性蛋白。在血液中，它们能与病毒结合，阻止其进一步感染人体细胞，并可导致病毒颗粒裂解，引起“中和”反应。由于中和性抗体可
教育部：加强高校有组织科研－统筹推进三个结合
科技日报北京9月27日电 （记者张盖伦）近期教育部印发了《关于加强高校有组织科研 推动高水平自立自强的若干意见》，就推动高校充分发挥新型举国体制优势、加强有组织科研做出部署。9月27日，教育部科学技术与信息化司司长雷朝滋在新闻发布会上表示，加强高校有组织科研，就是要把过去“想干什么能干什么就干什么”
助力抗“疫”，我们可以
若在后面回头来看历史，过去的这两个月必将刻骨铭心。 以至于网络上很多人说 2020 年的年初过的太过魔幻，看起来好像流浪地球的开头—— 不熄的山火、一触即发的战争、突如其来的坠机，还有这场真的开始和每个人息息相关的肺炎疫情。 从去年的 12 月隐隐显出眉目，大家还乐观的觉得，不过是一场小范
周崇武开发新型SARS病毒检测技术
南加州大学的周崇武教授等人开发出一种新型的SARS病毒检测系统，这种新的病毒探测系统优于传统的ELISA，相关成果公布在ACS Nano期刊上，文章Label-Free, Electrical Detection of the SARS Virus N-Protein with Nanowire
赛诺菲开发三特异性抗体－可延长T细胞的抗癌活性
只能特异性结合一个靶点的单特异性单克隆抗体是最早获得广泛使用的癌症免疫疗法（例如抗PD-1/PD-L1抗体）。随后，双特异性抗体作为癌症免疫疗法出现在人们的视野里，这些抗体的一端可以与癌细胞表面的抗原结合，另一端与T细胞表面的T细胞受体结合，招募并激活T细胞杀伤癌细胞（例如安进公司的blinat
中和抗体分子影像技术：追踪病毒受体结合域体内残留
在SARS-CoV-2感染人体的过程中，SARS-CoV-2的刺突蛋白（S）起着重要作用。该蛋白主要包括S1和S2两个亚型，S1的C端受体结合域（RBD，receptor-binding domain）负责结合人体内的血管紧张素转化酶2（ACE2，angiotensin-converting enz
噬菌体展示技术研究RNA结合蛋白实验（三）
4. 免疫印迹检测外源蛋白的展示情况pDTSPLAY-B 空载体生成的噬菌体表面不含外源基因，仅有带有 6 个组氨酸标签和 Myc 标签的锚定蛋白（基因 Ⅲ 编码），此蛋白 SDS-PAGE 中的条带在 65 kDa 的位置（实际 Mr 为 45 kDa）。pDISPLAY-B 载体中插入外
开发页岩气需加强环境监管
谋求低碳发展，页岩气成为当前替代能源的重要选项，但专家提醒—— 传统化石能源使用过程中的环境污染、生态破坏和温室气体排放给我们的生产生活带来越来越严重的负面影响，挥之不去的雾霾天气严重影响着人们的生活质量。在 应对能源安全和气候变化的双重挑战过程中，低碳发展成为可持续发展的核心内容之一
中科院广州生物院开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白
科学网广州2月13日讯 记者从中国科学院广州生物医药与健康研究院获悉，该院研究员米格尔•埃斯特班、张必良和副研究员鲍习琛领衔的科研团队开发RICK技术首次分离RNA结合蛋白。该技术是全面分析细胞内的RNA－蛋白相互作用的重要工具，有助于揭开基因组中的“暗物质”－非编码RNA的未知功能。相关研究2
纳米技术和基因工程技术相结合或能开发新型抗癌疗法
由于癌症耐药性的出现、对肿瘤组织靶向性变差及癌症随后的转移，具有选择性抗癌活性的化疗药物的开发如今对科学家们越来越没有吸引力，而在具有肿瘤特征的细胞类型中，研究者发现，癌症干细胞与患者癌症进展和转移密切相关，这就反映了癌症干细胞能够自我更新并且进入机体的循环系统中。图片来源：JAIST 近日，
什么是非特异性的DNA结合蛋白
为DNA蛋白质之一种，是与单链DNA有强的亲和性，与DNA复制、遗传的重组等DNA代谢有关的蛋白质。也称螺旋不稳定蛋白质（helix destabili－zing protein），又称解DNA旋卷蛋白质（DNAuntwisting protein）。此蛋白质与单链DNA协同（cooperative
10分钟了解非特异性结合
非特异性结合（non-specific binding）是2018年全国科学技术名词审定委员会公布的核医学名词。 某种配体与其相对应的特异性结构位点外其他无关物质(如非特异性蛋白质、容器、分离材料等)的结合。其特点是亲和力低而结合容量大。
“假病毒”识别技术被开发，在病毒研究方面开辟了全新的视野
假病毒类似于冒名顶替者:虽然它们是无害的，但它们的设计方式使人很难将它们与危险的同类区分开来。这使它们成为病毒研究的宝贵工具。它们可用于精确分析危险病毒变体的感染途径。 到目前为止，该研究领域的一个主要挑战是使假病毒在显微镜下可靠地可见。这是因为传统的标签方法损害了“冒名顶替者”的活动，从而伪
联合团队开发特异靶向肝脏蛋白降解剂
中国科学院上海药物研究所研究员张翾课题组与中国科学院昆明动物所研究员何永捍课题组合作，开发了一类能特异靶向肝脏蛋白的降解剂（LIVTAC），成功实现了肝内靶蛋白的精准降解，并在肝细胞癌（HCC）模型上进行了概念验证。9月2日，相关研究发表于《控制释放杂志》。肝癌是我国发病率排名第四、死亡率位居第二的
用好“三个一”技术资源－加强食品检测工作
为切实加强辖内食品安全监管工作，保障辖内群众饮食安全，区食品药品监督管理局充分利用“一室一车一箱”（检测室、检测车、快检箱），重点加强了对学校、幼儿园、部分大型厂企、工地食堂及农贸市场的食品检测工作。 记者了解到，该局在石壁街、钟村街等已经开展比较完善开展此项工作，他们主要通过借助检测室的完