单抗腹水制备过程中遇到的问题及对策
1，腹水少或者无腹水产生①致敏不正确，不正确的使用致敏剂，或者致敏时间与接种杂交瘤的时间相差太久，一般是7-14天，具体看小鼠的腹部情况。②杂交瘤细胞或者致敏剂的接种位置不正确，没有打到腹腔，而是打到了皮下。③接种的杂交瘤细胞数量太少，太多或者细胞状态不好。一般不50万个细胞左右为宜。④建议使用母鼠或者生育过的母鼠制备腹水。2，腹水没有效价①制备腹水的杂交瘤极不稳定，打到小鼠身上之前就失去抗体分泌能力或者打到腹腔内就失去了分泌能力。② 致敏小鼠时采用了错误的致敏剂。③接种的杂交瘤细胞数量太少，或者细胞状态不好。④ 由于注射方式和部位错误，形成了实体瘤。......阅读全文
单抗腹水制备过程中遇到的问题及对策
1，腹水少或者无腹水产生①致敏不正确，不正确的使用致敏剂，或者致敏时间与接种杂交瘤的时间相差太久，一般是7-14天，具体看小鼠的腹部情况。②杂交瘤细胞或者致敏剂的接种位置不正确，没有打到腹腔，而是打到了皮下。③接种的杂交瘤细胞数量太少，太多或者细胞状态不好。一般不50万个细胞左右为宜。④建议使用母鼠
单抗制备细胞融合筛选过程中遇到的问题及对策
1，融合率低，阳性孔少①免疫的问题。由于免疫原性不强或者免疫途径不当造成免疫弱，效价低。②融合过程中温度、时间、PEG分子量，作用时间等。③脾细胞是否取出了足够多的细胞，有无组织碎片干扰。④融合前骨髓瘤细胞生长状态是否完好，细胞是否浑圆，透亮，成对数生长。2，单抗亲和力整体低①免疫的问题。免疫途径不
骨髓瘤细胞SP2/0－培养过程中遇到的问题及对策
1，细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下，细胞一天传代一次，生长越好，贴壁越多对策：①培养基配方不对；② 接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的现状是出现小黑点；细菌污染是浑浊；霉菌污染是出现白色肉眼可见菌落；不明细菌污染出现砂状平铺背景，视野发暗。④细胞瓶刷洗不干净
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。对策：1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。3、涂片一定不能太厚。4、洗片时水流
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。对策：1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。3、涂片一定不能太厚。4、洗片时水流
胸腹水涂片在染色过程中易脱落的原因和对策
在做胸腹水涂片染色的时候，洗片时总会把涂在上面的东东洗走，最后什么也染不上，脱掉的主要原因是胸腹水里没有蛋白或者蛋白很少。 对策： 1、可以在离心后的标本内加一些新鲜血清，最好是这个标本本人的，如果没有，也可以加别人的。 2、让涂片自然干燥，然后在酒精灯外焰过三遍固定。 3、涂片一定不能太厚。 4
高亲和力单克隆抗体制备问题及对策
1，细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下，细胞一天传代一次，生长越好，贴壁越多对策：①培养基配方不对；② 接种密度太低，低于10的4次方；③污染了支原体或者其他不明细菌，支原体的现状是出现小黑点；细菌污染是浑浊；霉菌污染是出现白色肉眼可见菌落；不明细菌污染出现砂状平铺背景，视野发暗。④细胞瓶刷洗不干净
雷迈分析包衣过程中常见问题及对策
机在实际操作中如遇到如下的问题： 包衣机在实际操作中如遇到如下的问题： 1、粘片多发生在包隔离层。原因是素片表面不光华，单糖浆加入过量且温度低，水分蒸发慢，搅拌不及时，彼此粘附所致。 对策：一是糖浆应控制在40℃～50℃,与素片的比例
TOC－测定过程中遇到的问题有哪些？
TOC测定仪具有流程简单、重现性好、灵敏度高、稳定可靠、测定过程一般不消耗化学药品、不产生二次污染、测量全部有机碳含量等优点，因而 TOC 是实现有机污染物排放控制的最佳综合指标 。但是在 TOC 测定过程中仍然还存在大量的问题，有待进一步的研究。 1、水样中的大颗粒悬浮物不能进入仪器， 测试
基因疗法的问题及对策
基因治疗终于回来了，今年是人类基因组计划25周年纪念日，并没有人多少人关注这个。但是当曾经在老鼠身上实验的基因疗法现在用在治疗17个月大的Layla Richards的白血病时候，每个人都在关注着。 虽然基因疗法有着巨大潜力，但刚过去的周年纪念日只有寥寥几家媒体进行了报道，这也看出了近四分之
免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策
良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组化染
大规模的问题及对策2
用基因工程方法将bcl-2基因这种细胞凋亡抑制基因导入细胞，成为众多研究者的选择。bcl-2基因的过量表达能抑制Gln或氧缺乏引起的细胞凋亡，减少细胞特定营养成分的消耗，提高细胞密度和目的蛋白产量,这对于细胞大规模培养具有重大意义。对细胞的这种保护作用依赖于bcl-2等抑制基因的高水平表达。因此，需
复合酶存在的问题及对策
目前,在饲料中添加的酶制剂都是由微生物生产的。利用微生物来生产酶制剂的两种方法,一是固体发酵,二是液体发酵。目前国产复合酶大多为固体发酵,生产的复合酶质量不稳定,发酵水平和酶蛋白的产量也较低。另外我国饲料厂颗粒饲料制粒温度普遍较高,温度对复合酶的酶活性有不同程度的影响,降低了酶制剂的使用
大规模的问题及对策1
1、细胞培养环境细胞培养环境中抑制因素的积聚是提高细胞密度的主要限制因素。体外动物细胞培养中氨离子的积累是抑制细胞生长的主要因素之一。氨的积聚使细胞内UDP氨基己糖(UDP-N-乙酰葡糖胺和UDP-N-乙酰半乳糖胺)增加，影响细胞的生长及蛋白的糖基化过程。氨抑制Gln代谢途径，使Asp和Glu消耗增
PCR常见问题及对策
PCR常见问题及对策（一）没有得到扩增产物（1）酶失活或在反应体系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或运输不当而失活，往往通过更换新酶或用另一来源的酶以获得满意的结果。（2）模板含有杂质。特别是对甲醛固定及石蜡包埋的组织常含甲酸，造成DNA脱嘌呤而影响PCR的结果。（3）变性温度是否准确：PCR
免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策2
3）、DAB变质和显色时间太长：DAB最好现用现配，如有沉渣应进行过滤后再用。配制好的DAB不应存放时间太长，因为在没有酶的情况下，过氧化氢也会游离出氧原子与DAB产生反应而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里几天后再用这种似乎节约的办法是不可取的。DAB的显色最好在显微镜下监控，达到理想的
免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及对策1
良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组化染色
光泽度仪维修过程中遇到问题及解决方法
光泽度仪维修常见问题：1：测量物体漏光致使测量偏差。测量时被测样品外表面必需覆盖住光泽度仪测量孔，光泽度仪的测量光斑为9mm*15mm.被测样品必需大于测量光斑的面积并且在测试面上是平面。2：用普通的纸巾和布料用于清洁标准板。标准板的清洁水平程度很高，通常的纸巾和布料达不到标准板干净度要求。必需用随
在校准激光粒度仪的过程中容易遇到的问题
激光粒度仪实验方法 1.分析模型选择 激光粒度仪生产厂家会根据不同领域的不同需求，为客户“量身定做”多种分析模型。一般，依据微粒的折射率和吸光度等参数来制作和选取相应的分析模型。本论文所使用的微粒粒度标准物质其材质为聚苯乙烯微球，颗粒折射率为1.590。根据其折射率我们选取了“通用模型”
高压灭菌器灭菌过程中容易遇到的问题
高压灭菌后的培养基，其pH值会下降0.2～0.3个单位。灭菌后培养基pH值的变化方向和幅度受多种因素影响。培养基中成分单一、含有高或较高浓度物质时，高压灭菌后的pH值变化幅度较大。高压灭菌常会使培养基中的蔗糖水分解为单糖，从而改变培养基的渗透压。在8%-20%蔗糖范围内，高压灭菌后的培养基约升高
pH电极使用过程中Z常遇到的问题
pH电极是日常工业水质监测中zui常用到的探头，平时我们也注意到电极有它的使用寿命，电极属于消耗品，不同的工况条件对电极的寿命有不同的影响。有些工况条件，电极可以用1-3年，有些工况条件，电极只能用3-6个月甚至更短。其实这不是电极本身的质量问题，绝大多数情况下是工况条件影响了电极的寿命。但我们也可
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些基线问题？
基线漂移 一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下(220nm)平衡时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因： 1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温
低温恒温循环器使用过程中遇到的问题及解决方案
1、水循环以前使用都很正常，现在发现噪音比以前大很多，这是什么原因？解决：前面提到过水循环的日常维护工作，这个问题也与之有关。大家都知道，水里面有很少部分的杂质，就是蒸馏水在加到水箱后也不可能完全保证一点杂质都没有。对于水循环而言，一般温度都设置在20℃，特别适应微生物的生长和繁衍。时间长了以后这些
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些柱压问题？
压力过高 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 (1).首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸
使用高效液相色谱过程中会遇到哪些峰异常问题？
峰型问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。 1、色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解;泵未输液或流动相使用不正确;检测器设置不正确;针对以上情况成因作相应调整即可。 2、一个峰
光合细菌培养基的问题及对策
光合细菌（PSB）是地球上最早出现的原核生物，具有原始不产氧的光能合成体系，它的生态学研究始于十九世纪中叶，100多年来取得了许多成果。 在营养中以碳、氮、磷营养因素为主的基础培养基，使光合细菌具备生命活动的能源和建造有机体的物质基础。还需要一定量的镁、钙、钠及有关微量元素，以保证其生理代谢的正常进
基层食品快速检测存在的问题及对策
一、基层食品快速检测工作中存在的问题 1.快速检测设备功能自身的局限。一是食品快速检测箱检测范围过窄。现行食品快速检测箱的设施功能基本上只限于对蔬菜的农药残留以及部分食品中的二氧化硫等快速检测，不能对流通环节的诸多食品种类进行全覆盖检测。二是配套设施不全，工具简陋，检测准确性不高。三是快速检测
血培养，临床常见问题及对策
血流感染（BSI）是指病原微生物侵入血流，随血行播散的感染，可以表现为菌血症、真菌血症、病毒血症和脓毒症。血流感染是一种全身性感染疾病，严重者可引起休克、弥散性血管内凝血和多脏器功能衰竭。 导管相关性血流感染（CRBSI）是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内，患者出现菌血症
免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及其对策
良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组化染色
免疫组化染色过程中存在的问题、原因分析及其对策
良好的免疫组化染色切片是正确判断染色结果的基础和前提。由于免疫组化染色过程中存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都可能影响到染色的最终结果，因此，要做好一张高质量的免疫组化切片并不是一件非常容易的事。需要病理技术员和病理医生密切配合、相互协调、共同努力才能保证做出合格的免疫组化切片。虽然免疫组