一种新消毒技术杀灭洁净区霉菌研究
【概述】药厂洁净区霉菌是相对难以控制的微生物，因为许多制药企业都沿用酒精对物体表面进行擦拭，酒精对霉菌的抑制效果不是很好。如果采用其它的消毒方法要重新撰写验证报告，又要考虑残留和腐蚀性等诸多因素，困扰着企业更新消毒方法。霉菌的存在势必会对产品造成不良的影响，那么本文探究一种新的消毒技术既可以高效杀灭霉菌抑制其生长繁殖又可以轻松通过验证，无毒无害无残留无腐蚀等优点。【关键词】新消毒技术，杀灭霉菌，霉菌，洁净区霉菌 霉菌：是丝状真菌的俗称，意即"发霉的真菌"，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方，很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落，那就是霉菌。霉菌有着极强的繁殖能力，而且繁殖方式也是多种多样的。虽然霉菌菌丝体上任一片段在适宜条件下都能发展成新个体，但在自然界中，霉菌主要依靠产生形形色色的无性或有性孢子进行繁殖。孢子有点像植物的种子，不过数量特别多，......阅读全文
食品－制药空间杀孢子剂产品鉴别
简介：将一定空间内所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死的处理过程叫做空间灭菌。空间灭菌的方法包括：物理方法和化学方法。其中化学方法中要用到杀菌消毒剂。这种用在空间灭菌的杀菌消毒剂称为--空间杀孢子剂。他是杀菌效力较高的一类消毒剂。企业日常所用消毒剂种类： 1，季铵盐类 高浓度凝固蛋白，低浓度抑制
药厂洁净区的尘埃粒子测试
导读：药厂A、B、C、D级洁净区尘埃粒子测试中A级、B级的采样量每个点不少1000L实际每个点采样量为50L/min×20min×1次，C级、D级的采样量实际每个点为50L/min×1min×2次。 1 、测试条件 1.1静态是指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。净
预防食品霉菌超标的科学消毒方法
针对热加工的食品，如果出现食品霉菌超标的事件，一般都是生产工艺或冷却或内包过程二次污染所致。保证食品在生产过程中免受含菌空气污染，避免食品霉菌超标，保障食品安全卫生，这需要有先进的消毒技术及设备的配套支持。 专业从事食品消毒技术研发、制造的上海康久消毒技术有限公司董迎红经理告知：大气环
黑色枯草芽孢杆菌的致命克星—诺福牌杀孢子剂
黑色枯草芽孢杆菌是枯草芽孢杆菌的黑色变种，简单的说就是枯草芽孢杆菌能够产生黑色素就是黑色枯草芽孢杆菌，两者在抗逆性方面差异不大。枯草芽孢杆菌，是芽孢杆菌属的一种。单个细胞0.7～0.8×2～3微米，着色均匀。无荚膜，周生鞭毛，能运动。革兰氏阳性菌，芽孢0.6～0.9×1.0～1.5微米，椭圆到柱状，
无尘净化车间主要安装有哪些净化设备
净化工程的构成是由以下各项系统组成： (1)天花板系统：包括吊杆、纲梁、天花板格子梁，材料一般是：彩钢板与无尘板 (2)空调系统：包括主机、风管、过滤器系统、FFU等。 (3)隔墙板：包括窗户、门,材料是彩钢板，但彩钢板的夹芯有很多种。 (4)地板：高架地板或防静电PVC地板或环氧树脂地板
欧菲姆干雾灭菌系统与汽化过氧化氢（VHP）比较分析
【概述】应用于制药洁净区空间消毒替代甲醛熏蒸灭菌的好方法是过氧化氢，过氧化氢在国外是主流的洁净区灭菌方式，近年来也逐渐在国内流行起来，得到大多数专家及学者的认同。有远瞻意识的厂方考虑到未来发展或与国际接轨的需要都纷纷采用了过氧化氢空间灭菌。但是过氧化氢毕竟在目前阶段是处于不成熟时期，很多相关的技术在
什么是洁净工作台不同洁净度等级的洁净区的划分原则
洁净工作台，是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为的控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物洁净工作台，也可以广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的
什么是洁净工作台，不同洁净度等级的洁净区的划分原
区域性净化级别要求高的都是用的洁净工作台，比如实验室，电子产品测式等等，因为洁净工作台的级别是百级，我们公司是专业生产净化设备的很了解原理与性能
药厂洁净区环境测试要注意什么
药厂洁净区环境测试及检测周期 洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境测试及检测周期：★区域划分： D级，口服液体和口服固体制剂的bao露工序区域；C级，主要用于物料微生物检测背景区域；A级，微生物
VHP与过氧化氢干雾利用嗜热脂肪芽孢作消毒效力实验对比
VHP俗称汽化过氧化氢发生器，也即是过氧化氢汽化灭菌设备。相对于制药行业来说，大部分的企业还是沿用传统的熏蒸方法对空间进行消毒，比较普遍使用的是甲醛熏蒸了。而已随着时代的进步及人们日益需求的变化，加上我国要与欧盟相关标准接轨，有毒性的甲醛灭菌方式正在被逐步被屏弃，取而代之的是安全无残留的过氧化氢，专
烘焙食品卫生安全问题及预防措施
民以食为天，食品是人类赖以生存的根本，有人的地方就会有食品加工和消费。改革开放以来，我国食品工业取得了快速发展的喜人业绩，食品产业已连续多年成为我国第一大产业。 烘焙食品作为我国食品中的一个大类，同样获得了高速发展的佳绩。烘焙食品以面粉或大米粉等谷物粉为主要原料，采用搅拌、成型、高温烘烤等工艺
一种能杀灭persister－休眠细胞的抗生素
细菌药物反应的双重性质使人们更加担心今天的抗生素应对未来感染的能力。 一些细菌会形成遗传抗性，而其他的则会通过形成被称为 “persister”的休眠细胞(在这种细胞中抗生素的酶目标是失活的)而变得具有耐受性，能够在抗生素存在下存活。 Kim Lewis及同事进行了搜寻有可能通过
微生物洁净区空间灭菌新技术干雾过氧化氢灭菌系统
【概述】微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物的总称。微生物污染是指因微生物产生、附着而给特定的环境带来的不良影响。如果细菌得到了必要的养料、一定量的水份和合适的温度，它们就能迅速繁殖，它们繁殖的速度快得惊人。通常一个细菌在仅仅24小时后可产生出281兆(百万)个的细菌。洁净区又称洁净室，需要对环
新研究构建深海链霉菌来源的高效底盘细胞
近日，中国科学院南海海洋研究所研究员马俊英团队构建了南海深海来源的链霉菌高效异源表达底盘细胞。相关研究以底封面论文的形式发表于ACS Synthetic Biology。硕士研究生杨志杰（现为丹麦技术大学博士生）为该论文第一作者，马俊英研究员、鞠建华研究员为共同通讯作者。 链霉菌次级代谢产物在生
洁净区动态监测的注意要点有哪些？
一、悬浮粒子目前，悬浮粒子的测试方法主要有显微镜法和自动粒子计数法两种，而用于洁净区空气悬浮粒子在线监测的仪器多为光散射计数器和激光粒子计数器。结合实际情况，建议在A级区内采用连续监测系统检测空气悬浮粒子。在线监测系统可以实时反馈监测信息，以便监控人员及设备并及时提出存在的问题。比如，提醒操作人员减
医疗器械洁净室(区)设计要求
1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。须配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗)，除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在适应基
实验消毒技术
PurposeTo describe aseptic techniques used by Cell Culture specialists in handling products from and/or mammalian cells.SafetyProtect eyes, mucous mem
洁净实验室净化空调系统组成及消毒方法
为了使无尘室内保持所需要的温度、湿度、风速、压力和洁净度等参数，常用的方法是向室内不断送入一定量经过处理的空气，以消除无尘室内外各种热湿干扰及尘埃污染，为获得送入无尘室具有一定状态的空气，就需要一整套设备对空气进行处理，并不断送入室内，又不断从室内排出一部分来，这一整套设备就构成了净化空调系统。一、
疫情隔离区污水预消毒处理设备
疫情隔离区污水预消毒处理设备王经理 医院地埋式污水处理设备简介：地埋式污水处理设备在运行中有机负荷低，污泥持续处于内源代谢状态，在处理污水的同时也降解污泥，基本无剩余污泥排放，污泥稳定性高，不需再进行消化处理，所以也可称为污水、污泥综合处理工艺。整个装置独特的结构能形成特有的水力循环和生物环境，具备
新“装备”可使免疫细胞有效杀灭癌细胞
德国科学家为免疫T细胞设计出一种新“装备”，使T细胞能识破癌细胞的伪装并杀灭它们，效果比以往方法更好。 德国亥姆霍兹慕尼黑研究中心日前发布新闻公报说，该中心科学家将一种混合分子装在T细胞上，该分子的一半露在T细胞外面，负责寻找癌细胞用于伪装的蛋白质并与之结合；处于T细胞内部的另一半分子会激活T
冻干室消毒最新灭菌技术—干雾空间灭菌系统
【摘要】冻干针剂的生产需要严格无菌环境中操作，属于无菌药品非最终灭菌。其过程微生物空间显得相当重要。冻干针剂是在专门的冻干室里生产的，冻干室属于A/B区洁净度级别，要严格控制好微生物，包括环境中的微生物和设备的微生物，冻干机一般都会有全自动的高压蒸汽灭菌，而环境中的微生物此时就显得特别关键的一个控制
《自然》：新研究发现东亚季风区“雨神”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/10/488048.shtm 热带海洋增暖与东亚季风区降雨增强紧密联系 受访者供图 10月20日，《自然》在线发表同济大学海洋地质国家重点实验室教授翦知湣团队的最新科研成果，该团队发现热带
新研究提出一种新的马尼拉俯冲带演化模式
近日，中国科学院边缘海与大洋地质重点实验室研究员赵明辉团队，联合广州海洋地质调查局、中国科学院深海科学与工程研究所和法国海洋开发研究所等研究团队，对南海东北部马尼拉海沟的俯冲碰撞过程开展了相关研究，并取得了新认识。相关研究发表于《构造物理》（Tectonophysics）。 马尼拉俯冲带是南海现
汇聚洁净制药技术设备，助力洁净厂房绿色生产
近年来，我国医药研发和生产行业发展迅速，对"洁净厂房"的监管和标准也越来越高。作为制药洁净行业的年度盛会，"2019制药环保与洁净技术展(EP & Clean Tech China)" 将再次于上海新国际博览中心N4馆掀起一股强劲的制药洁净新风。现场将集结100多家海内外优质洁净名企入驻，展示最
－聚焦国际洁净技术展
近年来，科学和技术的发展，人民生活水平的提高，生产和生活环境已变得越来越苛刻，洁净室相关技术如风淋门从高端技术和产业服务，洁净产业已成为高新产业、先进制造业不可缺少的生产性服务业，是高新产业和先进制造业前期介入的必要条件。「Clean Tech 国际洁净技术展」以发展成亚洲最专业的制药洁
新突破！CRISPR技术成功实现高通量筛选，杀灭癌细胞能力极大增强！
杜克大学(Duke University)的研究人员利用CRISPR技术对人类免疫细胞中的基因功能进行了高通量筛选，并发现基因组的单个主调节器可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。 这种主调节转录因子(TF)基因被称为BATF3，是研究人员发现并测试用于改善T细胞
洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)
原理：采用沉降法，即通过于培养皿中利用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，经不少于48小时的培养，在30—35℃下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以菌落数来判定洁净环境内的活微生物 数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。主体内容：器材：高压消毒锅：使用时严格按照说明书操作。 恒温培养箱：必须定期对
医药企业洁净区浮游菌的测试方法
1方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度．2所用的仪器、设备和培养基（略）3浮游菌采样器 一般采用狭缝式采样器或离心式采样
洁净区沉降菌监测标准操作规程(SOP)
原理：采用沉降法，即通过于培养皿中利用自然沉降原理收集在空气中的生物粒子，经不少于48小时的培养，在30—35℃下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以菌落数来判定洁净环境内的活微生物 数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。 主体内容： 1. 器材： 高压消毒锅：使用时严格按照说明书操作。
SPF级动物实验室空间灭菌新方法应用
【摘要】实验动物(Laboratory animals)：是指经人工培育，对其携带的微生物和寄生虫实行控制；遗传背景明确，来源清楚；用于科学实验、药品、生物制品的生产和检定及其他科学实验的动物。SPF级动物（三级）：又称无特定病原体动物，除一、二级动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或对科研干