使用表面带电杂化(CSH)C18色谱柱提高反相肽分离的峰容量3
粒径和UPLC/HPLC的放大性 许多肽分离操作仍在传统的HPLC仪器上进行。因其背压过高，使用亚2 μm填充的色谱柱通常不适合与HPLC系统联用。而2.5 μm色谱柱因其背压较低可以在任何LC仪器上使用。为确定CSH130 C18,1.7μm色谱柱得到的峰容量是否可以成功转移到CSH130 C18 XP,2.5 μm色谱柱上，针对2.5 μm XP色谱柱设置了一种从一根1.7μm色谱柱转移出来的HPLC兼容的方法。这种转移如下所述：按照ACQUITY UPLC色谱柱计算器的建议18，将流速降低，增加梯度时间，降低和增加的系数均为1.5。图6显示，使用1.7 μm色谱柱进行的分离成功地转移到了2.5μm XP色谱柱上。选择性系数的一致性强调了这一观察结果，如表2所示。与1.7颗粒的色谱柱相比，使用2.5μm XP颗粒进行分离时背压出现极大地降低(~3000psi比 ~8000 psi)，......阅读全文
使用表面带电杂化(CSH)C18色谱柱提高反相肽分离的峰容量3
粒径和UPLC/HPLC的放大性 许多肽分离操作仍在传统的HPLC仪器上进行。因其背压过高，使用亚2 μm填充的色谱柱通常不适合与HPLC系统联用。而2.5 μm色谱柱因其背压较低可以在任何LC仪器上使用。为确定CSH130 C18,1.7μm色谱柱得到的峰容量是否可以成功转移到CSH130 C18
使用表面带电杂化(CSH)C18色谱柱提高反相肽分离的峰容量2
结果与讨论肽分离 MassPREP肽混合物含有9种不同的肽，氨基酸组成、质量、长度和极性各有不同。肽序列如表1所示。由于该混合物由这样一组多样的肽组成，所以对于评价质谱性能和色谱性能是很有用的。鉴于此，相对于其他常用于肽分析的固定相，肽混合物被用作检测CSH130 C18的分离性能。本研究还包括用于
使用表面带电杂化(CSH)C18色谱柱提高反相肽分离的峰容量1
应用优势 反相肽分离的峰容量更高 与甲酸流动相兼容 有应用于UPLC®和HPLC的两种颗粒 CSH130 C18 使用细胞色素c 的胰蛋白 酶消化液进行QC检验沃特世解决方案 ACQUITY UPLC® H-Class Bio系统 Xevo® G2 QTof质谱仪 ACQUITY UPLC CSH1
杂化颗粒C18色谱柱和乙酸流动相进行肽的高载量研究－一
应用优势■两种具备独特选择性的杂化颗粒色谱柱(BEH130 C18和CSH130 C18)。■在使用最优浓度的HOAc调节流动相时，BEH130 C18和CSH130 C18获得的目标肽峰比使用0.1%TFA时更窄，分离度也更高。利用这一特性，可以通过更少的步骤获得含有药用反离子的肽。■BEH130
杂化颗粒C18色谱柱和乙酸流动相进行肽的高载量研究－二
数据管理MassLynx软件4.1版结果与讨论含有九种组分的肽混合物的载量研究在之前的研究中，已经对CSH130 C18和BEH130 C18在分析型肽分离中的应用(例如肽图绘制)进行了广泛的探讨8-9。简而言之，与其他肽分离反相填料相比，CSH130 C18及其创新的表面带电技术能够改善峰形和载量
杂化颗粒C18色谱柱和乙酸流动相进行肽的高载量研究－三
基于此，CSH130 C18和BEH130 C18生成最佳峰形的流动相条件应该有所不同。为此，还使用10倍酸性的酸(1%HOAc)调节的流动相进行了分离。尽管中等浓度对于开发纯化工艺可能具有一定参考价值，但此处未对其进行评估。如图3所示，改变流动相组分后，CSH柱的峰形大大改善，但BEH柱的峰形变得
色谱柱填料颗粒简介
随着药物的不断创新，药物结构越发复杂，开发良好的药物分离方法成为人们面临的巨大挑战。高效液相作为一种有效的检测手段，在药物分析领域得到广泛应用，而色谱柱的选择则成为人们关注的焦点。众所周知色谱柱的键合相和基质颗粒共同影响其选择性，目前使用较为广泛的颗粒类型主要分为两类，全多孔硅胶颗粒和表面多孔硅
沃特世推出新一代UPLC和HPLC色谱柱
ACQUITY CSH和XSelect色谱柱采用表面带电杂化颗粒(Charged Surface Hybrid)技术重新定义了最广泛的分离选择性和最佳的性能 马萨诸塞州米尔福德市-2010年6月21日 沃特世(NYSE:WAT)公司推出新的ACQUITY®超高效液相色谱(U
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
反相键合相色谱中,C18柱的分离原理
针对常规C18反相色谱柱无法满足在高水相及纯水流动相条件下的液相色谱分析,采用混合键合的方式得到一种新型亲水
Waters高效液相色谱柱简单介绍与选择
生产高效液相色谱柱的厂家有很多，如Waters，Agilent，Phenomenex，Shimadzu，Thermo等，每家供应商又生产多个系列，导致市场上的液相色谱柱的可选择性极强。目前实验室以及公司，企业使用最多的是Waters以及Agilent所生产的RP液相色谱柱。Waters主要有Symm
液相系统分离的“心脏”——色谱柱！
人们乐于把色谱柱比作液相系统的心脏，因为分析物的保留与分离，就发生在色谱柱上。今天，我们就来聊聊它，来聊聊“色谱心脏”的耐受性、选择性和效率问题：耐受性：我的小心脏要受不了了心脏是坚韧又娇嫩的器官，它的持续跳动确保生命，而它的任何病症都会影响人体的状态甚至生存。色谱柱也是如此，它的状态直接决定液相分
Anavo杂化颗粒技术色谱柱全新上市
色谱柱的发展，经历了从不定型硅胶到高纯球型硅胶、从低pH条件下不稳定到稳定的过程。但硅胶在高pH条件下极度不稳定的问题，始终没有很好的解决方案，直到杂化颗粒技术的诞生。 杂化颗粒集合了有机和无机填料的优点，既具有纯硅胶填料的高柱效、高机械强度及保留稳定性能，又具有聚合物填料的宽pH范围稳定性和
c18反相液相色谱柱使用注意事项
c18反相液相色谱柱过程中，须注意以下事项1、新c18反相液相色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展彻底，使色谱柱的性能达到状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了
ACQUITY－UPLC－MClass用于微升级二维反相/反相肽段分离
Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain目的 证明ACQUITY UPLC®M-Class系统和配套的色谱柱进行微升级2D-RP/ RP肽段色谱的性能和重现性。 背景信息 微升级LC-MS方法在蛋白质组学领域得到了日益广泛的应
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
C18柱是正相还是反相色谱柱？
C18柱是反相色谱柱，CN柱是正相色谱柱。正相色谱是采用极性固定相(如带有二醇基、氨基、和氰基的固定相及硅胶、三氧化二铝等)、非极性流动相(如正己烷等)的分离方法。这是一种根据分子的极性大小将其分开的液相色谱技术。反相色谱(RPC)是指利用非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，根据
如何选择高效液相色谱柱及维护与保养？
现代高效液相色谱中，分离效果好坏很大程度上取决于色谱填料的选择。但是色谱填料的选择范围很宽，要做合适的选择，必须对此有一定的认识和了解。 1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶(Silica)，以及其他具有极性官能团，如胺基团(NH2,APS)和氰基团(CN，CPS)的键合相
浅谈液相色谱柱的选择
随着HPLC的普及，分析方法学的开发成为一个合格的分析研究员的标配，而色谱柱的筛选是分析方法开发的第一步，也是最重要的一步，优秀的分析研究员可以根据化合物的结构特征很快确立所需的色谱柱，然后根据化合物的Pka，logP确立流动相。分析方法学的开发学问多多，本文就色谱柱的筛选进行简单介绍。1、HPLC
液相色谱填料技术丰富的选择性体现在哪些方面
液相色谱技术的广泛应用也得力于近年来各种色谱填料技术的发展为色谱分离提供了越来越多样的选择性。近年来人们制备了大量的含有不同键合基团的色谱填料以增强色谱柱的选择性，从而满足实际样品分离的需要，例如亲水作用色谱(HILIC)填料、立体保护键合色谱填料、极性嵌入反相色谱填料、有机-无机杂化色谱 填料
液相色谱填料技术丰富的选择性体现在哪些方面
液相色谱技术的广泛应用也得力于近年来各种色谱填料技术的发展为色谱分离提供了越来越多样的选择性。近年来人们制备了大量的含有不同键合基团的色谱填料以增强色谱柱的选择性，从而满足实际样品分离的需要，例如亲水作用色谱(HILIC)填料、立体保护键合色谱填料、极性嵌入反相色谱填料、有机-无机杂化色谱 填料、亲
反相色谱柱的优点和影响因素
液相色谱柱通常分为正相柱和反相柱。正相色谱柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相色谱柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等
七大特点确立－300Å－C18的优势应用地位
近年来,随着基因组和蛋白质组计划的实施,对不同蛋白质的快速分析,定性以及定量的需求更大,反相液相色谱以其快速简便,灵敏度高,重复性好,分辨率高等优势受到人们的重视,已成为一种常备的不可缺少的分析手段,并用于多肽药物分离中。反相液相色谱与各种质谱技术的结合也已成为蛋白质结构分析的重要手段和发展方向。C
反相色谱柱的影响因素
液相色谱柱通常分为正相柱和反相柱。正相色谱柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相色谱柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料
phenyl苯基色谱柱应用与性能
phenyl苯基色谱柱具有苯基官能团π电子色谱柱。对诸如芳香族化合物分离，除疏水性相互作用外，还有固定相和溶质之间π-π电子间相互作用的帮助，因此显示出不同于包含ODS在内的烷基硅胶基质固定相的分离特性。phenyl苯基色谱柱的直链YMC液相色谱柱反相柱(C18、 C8和C4)相比，有π电子作用的苯
2010北京色谱年会成功召开
色谱分离材料的科学与艺术 博纳艾杰尔科技有限公司市场部经理杨定忠先生作了题为《色谱分离材料的科学与艺术》的报告，主要介绍了硅胶表面处理技术、新型酰胺键合硅胶色谱柱和Optimix技术等内容。 博纳艾杰尔科技有限公司 杨定忠 经理 硅胶表面处理技术 键合硅胶表面处