苯丙氨酸(PKU)检测试剂盒使用说明（二）
2、实验步骤1在微孔板的每一微孔中加入25ul 0.5M的NaOH溶液。2将75ul标准品、质控品和血斑样品洗提液分别加入到相应的微孔中,稍振板以便混合均匀3在每一微孔中加入100ul临时配置好的酶溶液4室温（18-25℃）下温育30分钟5在每一微孔中加入100ul底物溶液，振荡器（300-500rpm，振幅：1.5-3mm）上振荡3分钟6加入底物后3-5分钟内570nm处读取OD值 【参考值（参考范围）】 【检验结果的解释】1、结果计算以标准品的OD值为Y轴（线形）对标准品的浓度为X轴（对数）做一条标准曲线，标准曲线可用线形回归曲线来做。用计算机自动计算时，用2点线形回归方程得到的曲线最好。计算回归曲线时，用每一个标准品的数值来画标准曲线（数值明显偏离的应当忽略不要，并使用更接近的数值来做标准曲线）。样品的浓度可以从标准曲线上直接读取。样品所显示信号高于最高标准品的必须用参考方法进行......阅读全文
苯丙氨酸(PKU)检测试剂盒使用说明（二）
2、实验步骤1在微孔板的每一微孔中加入25ul 0.5M的NaOH溶液。2将75ul标准品、质控品和血斑样品洗提液分别加入到相应的微孔中,稍振板以便混合均匀3在每一微孔中加入100ul临时配置好的酶溶液4室温（18-25℃）下温育30分钟5在每一微孔中加入100ul底物溶液，振荡器（300-500r
苯丙氨酸(PKU)检测试剂盒使用说明（一）
【产品名称】通用名称：苯丙氨酸检测试剂盒商品名称：苯丙氨酸检测试剂盒英文名称：Phenylalanine (PKU) neonatal Screening Assay 【包装规格】480人份/盒 【预期用途】此试剂盒可用于新生儿血斑中L-苯丙氨酸的体外定量检测。仅供新生儿苯丙酮尿症的筛查。苯丙酮尿症
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒使用说明
试验原理：LPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LPA和生物素标记的抗体同时温育。小鼠苯丙氨酸洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
组胺ELISA试剂盒使用说明（二）
7、实验所需器材但试剂盒不提供1）移液器，体积：10;20;50;100;1000ul2）试管（12×75mm）3）试管架4）振荡器5）旋涡混合器（500rpm）6）带储器的8道移液器7）洗涤瓶，自动或半自动洗板机8）酶标仪（参考波长：600-650nm）9）蒸馏水或去离子水10）
多巴胺ELISA试剂盒使用说明（二）
7、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器（10；10-100；100-1000μL）2）轨道摇床（200-900rpm）3）旋涡混合器4）带储器的8通道移液器5）洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6）酶标仪7）双蒸水或去离子水8）吸水纸，取样吸头，计时器9）样品稀释用试管。8、手动操作8.1实验
苯丙酮尿症临床类型与诊断
苯丙酮尿症临床类型，PKU可分为： 1.经典型PKU（classical PKU） 95%患儿为此型。典型的临床表现，有程度不等的智能低下，60%属重度低下（IQ低于50）。约1/4病儿有癫痫发作。患者头发、皮肤颜色浅淡，尿液、汗液中散发出鼠臭味，伴有精神行为异常。血Phe浓度>1200μ
新生儿遗传代谢病筛查——高苯丙氨酸血症
高苯丙氨酸血症（hyperphenylalaninemia PHA）是造成儿童智力损害的常染色体隐形遗传病，如果说这个名词大家觉得很生疏的话，小编不妨换一个说法：苯丙酮尿症或者叫老鼠尿，这个称呼大家可能更熟悉些，当然了，高苯丙氨酸血症一般有两大诱因，一种是苯丙氨酸羟化酶缺乏（PAH），另一种
关于苯丙酮尿症的检查方式介绍
1.新生儿期筛查 新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙
关于苯丙酮尿症的检查介绍
1.新生儿期筛查 新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙
苯丙酮尿症的检查方法
1.新生儿期筛查 新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙
关于苯丙酮酸尿症的检查介绍
1.新生儿期筛查 新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙
苯丙酮尿症的检查方法
1.新生儿期筛查新生儿喂奶3日后，采集足跟末梢血，吸收再生厚滤纸上，晾干后邮寄到筛查中心，采用Guthrie细菌生长抑制试验半定量测定，其原理是苯丙氨酸能促进已被抑制的枯草杆菌重新生长，以生长圈的范围测定血中苯病氨酸的含量，亦可在苯丙氨酸脱氢酶的作用下进行比色定量测定，其假阳性率较低。当苯丙氨酸含量
关于二硝基苯肼试验的基本介绍
尿二硝基苯肼（dinitro-phenylhydrazine）试验是检测尿中苯丙酮酸的化学呈色法，用于可疑的较大婴儿和儿童的苯丙酮尿症筛查。苯丙酮尿症（phenylketonurics，PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨
黄曲霉毒素B1检测试剂盒使用说明（二）
6 酶联免疫试验步骤将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。6.1 编 号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做
默克脑病药物Kuvan－IIIb期研究达主要终点
默克(Merck KGaA)4月24日宣布，有关药物Kuvan(沙丙蝶呤二盐酸盐)的一项IIIb期SPARK研究达到了主要终点。 SPARK是一项多中心、开放标签、随机、对照IIIb期研究，在此前测试表明对Kuvan治疗有响应、且年龄小于4岁的苯丙酮尿症(PKU)患者中开展，调查了Kuva
褪黑激素ELISA试剂盒使用说明（二）
8.2样品的稀释如果怀疑样品中的褪黑激素浓度比最高标准品的高，必须将样品在提取步骤前用检测缓冲液进行进一步的稀释。8.3样品、标准品和质控品的提取（提取柱）按照此步骤进行提取，提取量大约为90-100%。为了避免柱子堵塞，提取样品前将样品过滤或离心一下。注意每份样品、标准品和质控品都必须提取，提取必
5羟色胺ELISA试剂盒使用说明（二）
7、实验所需器材但试剂盒不提供1） 移液器，体积：20;25;50;100;1000ul2） 玻璃试管（12×75mm）3） 试管架4） 振荡器（500rpm）5） 旋涡混合器6） 水浴箱，37℃7） 带储器的8道移液器8） 洗涤瓶，自动或半自动洗板机9） 离心机：≥1500×g1
德国IBL－ASP－ELISA试剂盒使用说明（二）
Assay principle The ASP ELISA assay is in a direct competition format, where free DA in the sample competes with DA-conjugated protein coated on plast
肾上腺素ELISA试剂盒使用说明（二）
7、实验所需器材（但试剂盒不提供）1） 移液器（10；10-100；100-1000μL）2） 轨道摇床（200-900rpm）3） 旋涡混合器4） 带储器的8通道移液器5） 洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6） 酶标仪7） 双蒸水或去离子水8） 吸水纸，取样吸头，计时器8、实验前说明注意用于96
苯丙酮尿症（PKU）的筛查与治疗
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一，苯丙酮尿症（PKU）是为数不多的可治性、遗传性、代谢性疾病，能通过限制苯丙氨酸的摄入量进行治疗。本文对苯丙酮尿症（PKU）的筛查与治疗情况进行回顾和综述，以期提高此病的诊断率，使患有苯丙酮尿症及高苯丙氨酸
人线粒体内膜蛋白－(IMMT)－ELISA－检测试剂盒使用说明（二）
试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400 nmol/L (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200 nmol/L (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100 nmol/L (4号标准品
新生儿促甲状腺素（TSH）检测试剂盒使用说明（二）
试剂盒中未提供的所需器材蒸馏水；量筒；试剂瓶；加样枪；吸水纸；计时器；橡胶手套—酶标读数仪 如芬兰Labsystems Multiskan—板的振荡器 如芬兰Labsystems iEMS Incubator/Shaker—洗板机 如芬兰Labsystems Multiwash—8-道
苯丙酮尿症的鉴别诊断
经典型和辅因子缺乏引起的PKU患者均有高苯丙氨酸血症，但有高苯丙氨酸血症者不一定引起PKU，故PKU应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。
关于苯丙酮尿症筛查试验的基本介绍
苯丙酮尿症筛查试验是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症（phenylketonurics，PKU）是一种常染色体隐性遗传氨基酸代谢病，为一种较常见的遗传性代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下
临床化学检查方法介绍苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
血液的化学检验项目苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍
苯丙酮尿症(PKU）筛查介绍： 苯丙酮尿症(PKU)筛查是新生儿筛查的一项重要检查。苯丙酮尿症(phenylketonurics; PKU)是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，
pcr仪在苯丙酮尿症检测中的作用
苯西酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传病，患者因苯丙酸羟化酶转化为酷氨酸，使苯氨酸及其代谢物在体内大量蓄积，出现脑组损伤及不可逆性智力发育障碍。PKU患者出生时正常，新生儿一经确诊为PKU停止母乳喂养采用低苯丙氨酸钦食疗法8—10年，可使患者智力水平发展维持正常。由于低苯丙氨酸钦食非常昂贵，
ASA抗精子抗体ELISA试剂盒使用说明（二）
c）质控血清，在每支冻干的质控血清中加入1ml即用型的洗涤液。4.3.4酶联物，在15μl浓缩的酶联物中加入9ml稀释液，混合均匀。4.4准备好试剂的储存与稳定性4.4.1配置好的洗涤液在2-8℃的环境下可稳定存放4周。冷藏时溶液会出现磷酸盐沉淀物，室温下又会溶解。4.4.2样品稀释液，配置好的稀释
去甲肾上腺素ELISA试剂盒使用说明（二）
7、实验所需器材（但试剂盒不提供）1） 移液器（10；10-100；100-1000μL）2） 轨道摇床（200-900rpm）3） 旋涡混合器4） 带储器的8通道移液器5） 洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6） 酶标仪7） 双蒸水或去离子水8） 吸水纸，取样吸头，计时器8、实验前说明注意用于96
大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MDA/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MDA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm