时域体内荧光成像技术应用于实验性脑中风血脑...（四）
短暂的MCAO后BSA-Cy5.5体内成像对比度增强为确认60分钟MCAO后BBB渗透性选择的大小，在MCAO后立即静脉注射50mg BSA-Cy5.5，然后动物在1、3、24小时灌注后成像(图3A)。因为BSA-Cy5.5循环的半衰期远长于Cy5.5，只有一个需要注入进行长达24小时的纵向研究。图3表明注入BSA-Cy5.5后，对照组的（上部）和缺血性（下部）头部ROI FI信号的动物。动物经过MCAO后（图3，B和C），三小时后大脑左半球的FI平均信号比右半球增加2.5倍，24小时在灌注后显著的增加（4.5倍）。未缺血的半球有轻微的信号，但是进过24小时再灌注的模拟组相比没有明显的提高（图3D）。由于BSA-Cy5.5血浆半衰期长，在24小时后缺血半球观察的对比反差增强，反应的是大脑积累动力学而不是BBB子啊不同时间点的渗透性位点。三维影像图的X轴，Y轴和Z轴表现出头部的切面（图3D）和1毫米的断层成像，两者都显......阅读全文
荧光成像技术的广泛应用
当今生物医学的发展已由传统基于症状的治疗模式，向以信息为依据的精准诊疗模式转变，医学影像技术的发展反映并引领着临床医学的进步。荧光成像技术具有检测灵敏度高、无辐射危害等优点，在生物医学领域具有广泛的应用。 近日，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员王强斌课题组接受《美国化学学会—纳
活体成像技术的应用
光学活体成像技术主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术。生物发光是用荧光素酶（Luciferase）基因标记细胞或DNA，而荧光技术则采用荧光报告基团（GFP、RFP, Cyt及dyes等）进行标记。可见光体内成像通过对同一组实验对象在不同时
梯瓦联手UCL开发新型脑成像技术
以色列的梯瓦制药在2015年可谓是动作频频。公司不久前宣布与英国飞利浦公司合作在以色列设立了一个新的医药技术孵化中心。最近梯瓦又将目光放在新型脑成像技术的研发和应用上。公司最近宣布将和伦敦大学学院合作开发脑成像技术以寻找与神经退行性疾病相关生物标记物的研究上。 研究人员据此将展开为期两年的先行
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点对比
一、荧光成像技术优点 数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察 相比生物发光成像，荧光成像技术的优势主要表现在： 1 荧光蛋白及荧光染料标记能力更强 荧光标记分子种类繁多，包括荧光蛋白、荧光染料、量子点标记等，可以对基因、蛋白、抗体、化合药
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点比较
上次，我们对比了荧光成像和生物发光的基本原理。那针对自己的课题，生物发光和荧光成像哪个好？什么情况下选择生物发光，什么情况下选择荧光成像？今天为大家解答关键问题：荧光成像和生物发光成像的优缺点是什么？一、荧光成像技术优点数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察相比生物
小动物体内可见光三维成像技术研究进展（四）
2 三维成像结果与动物器官的关系通过DLIT 和FLIT技术可以获得动物生物发光和荧光的三维成像图，这一结果是基于和拓扑表面图像结合的结果，并没有与动物体内的器官建立相对应的关联。为了能够更准确地定位信号源在体内所在的器官，使用不同断层的病理切片和小鼠不同姿势的CT 图谱，建立了数字化的
D荧光素钾盐/钠盐体内使用手册（四）
表3：大鼠和小鼠使用不同的镇静剂药物（IP=intraperitoneal; SC=subcutaneous; PO=per os(by mouth); IV=intravenous）药物大鼠剂量（mg/kg）小鼠剂量（mg/kg）注解Tranquilizers/sedativesAcepromaz
近红外脑功能成像在脑卒中的研究应用（四）
图 不同频率下的大脑皮层的激活状态 卒中患者在运动想象时脑部皮质的激活特征 Masahito等人（2013）利用卒中患者根据信号想象运动时从而获得大脑皮层激活，实验分为两组，REAL反馈组中的受试者被提供了与想象相关的血红蛋白信号。SHAM反馈组中的受试者在神经反馈期间被提供无关的随机信号，结果发
植物荧光成像仪——荧光成像简介
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
植物荧光成像仪——荧光成像原理
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
小动物活体成像系统比较
分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统，并接连在Nature/Science上发表一系列突破性研究进展。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像
微生物细胞体内实现多色荧光信号的同时成像
荧光蛋白的发现革新了生命科学的研究，应用荧光蛋白可以观测到细胞内部的活动，例如荧光蛋白可以标记特定的蛋白，也可以作为报告探针用于检测特定基因的活性。荧光蛋白的开发和进化使其光谱得到了全面的扩展，也使得多个荧光蛋白的同时使用成为可能。 目前，多色成像较多局限于两个荧光蛋白的同时使用。通常是选取两
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（一）
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（第四期）——FluorCam叶绿素荧光成像技术在国内的应用FluorCam叶绿素荧光成像技术作为最早实用化的叶绿素荧光成像技术，是目前世界上最权威、使用范围最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像技术。FluorCam已经发展出十几个型号，涵盖了从叶
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（三）
上海生命科学研究院青年研究组长、博士生导师Chanhong Kim在苏黎世联邦理工学院、康奈尔大学博伊斯汤普森研究所工作期间就已经使用FluorCam叶绿素荧光成像系统进行了大量的研究工作并在PNAS、Plant Cell发表多篇相关文献。2014年，Chanhong Kim到上海生
模块式多光谱荧光成像技术方案
其主要特点如下：可选配从紫外光到远红光不同波段的光源板可进行植物对不同波段光源光合作用与生理生态响应实验叶绿素荧光成像分析：可运行Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭分析、光响应曲线等protocols多光谱荧光成像分析：包括BG荧光（蓝色波段和绿色波段）成像和RFr荧光（红色荧光和远红荧光
FluorCam叶绿素荧光成像技术应用案例（二）
3. 水分胁迫山东农科院研究了不同灌溉方式对小麦光合特性的影响[6]。研究发现比起传统的漫灌，沟灌条件下的小麦叶片有更高的最大光化学效率Fv/Fm、量子产额ΦPSII、光化学淬灭qP和更低的非光化学淬灭NPQ（图5）。这说明沟灌给小麦提供了更好的土壤水分条件，从而使小麦叶片拥有了更强的光化学活性。国
光谱成像技术应用于植物病害早期检测
植物在病原物的侵害影响下生理机能失调、组织结构受到破坏，是寄主植物和病原物相互作用的结果。植物受到病害的侵染过程分为侵入期、潜育期、发病期。其中潜育期短的几天，长的可达一年。肉眼观察到叶片病斑时已经是发病期。如何在潜育期尽早识别，解决在变量施药过程中定位喷雾和喷洒剂量的问题是精准施药的核心难题。通过
小动物活体成像技术概览（四）
成像设备主要应用领域优点缺点PET报告基因表达，小分子示踪高灵敏性，同位素自然替代靶分子，可进行定量移动研究需要回旋加速器或发生器，相对低的空间分辨率，辐射损害，价格昂贵SPECT报告基因表达，小分子示踪同时使用多种分子探针，能同时成像，适于用作临床成像系统相对较低的空间分辨率，辐射损害生物体之发光
脑的基因转移：间接体内法和直接体内法
实验材料 遗传修饰细胞的培养成年宿主小鼠聚烯吡酮磺溶液试剂、试剂盒 麻醉剂仪器、耗材 小鼠大脑图片集耳打孔器带有电极操作的脑定位支架以及汉密尔顿注射夹外科用具bulldog 磁夹海绵中号镊子伤口夹26G针汉密尔顿注射器实验步骤 1.为移植开始培养基因修正的细胞，收获 80%~90% 的汇合度的细胞。
光声成像在脑成像和脑功能监测方面的应用
光声成像是近年来发展起来的一种无损医学成像方法，它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性，可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。美国Endra公司研发的小动物光声成像系统具备纳摩尔级的灵敏度以及280um的高分辨率，可探测表皮20mm以下的光声信号。并可用于小动物分子成像的定量分
凝胶成像应用于什么领域？
凝胶成像分析系统(成像系统和图像分析软件)主要应用于现代生物医学、医药领域，为科研人员提供了分析凝胶图像及其它生物学条带的途径，可用于拍摄核酸和蛋白电泳、层析、菌落等生物医学图像并进行分析。
研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展，合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点，实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
高光谱成像技术应用于病原体检测
高光谱成像技术以其快速、无损、非接触、高通量和强大的光谱识别能力，日益引起生物医学研究和医疗检测的关注。意大利Brescia大学的科研人员Giovanni等对五种培养于显色琼脂上的UTI（尿路感染病原体）细菌进行了研究，他们使用Specim V10e采集了样本高光谱数据，并基于机器学习方法进行了
FKM多光谱荧光动态显微成像系统应用于释秋海棠蓝色叶...
FKM多光谱荧光动态显微成像系统应用于释秋海棠蓝色叶片的特殊光合机制研究KM多光谱荧光动态显微成像系统帮助科学家解释秋海棠蓝色叶片的特殊光合机制2016年10月，国际学术权威刊物Nature出版集团旗下子刊《Nature Plants》发表了英国布里斯托大学Heather Whitney研究团队的一
新荧光成像技术可清晰呈现血管脉动
据物理学家组织网近日报道，美国斯坦福大学的科学家开发出一种荧光成像技术，能够使活体动物血管脉动以前所未有的清晰度呈现。与传统的影像技术相比，其增加的清晰度类似于擦拭掉眼镜前的迷雾一般。该研究结果发表在最新一期的《自然医学》杂志在线版上。 该技术被称为近红外-Ⅱ成像，或NIR-Ⅱ。研究人员首
近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”
2013年，美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出，近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助，未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国，MI从实验室走进手术室，已然让这一设想成为现实。 近一百年来，人类获取癌症信息的方法不断创新：从上个世纪初的X射线到70年代的CT，再到
基于PET成像的技术实时准确监控体内T细胞密度变化
通过PET成像非侵入性以及定量追踪CD8+T细胞是一种潜在的监控免疫治疗疗效的方法。为了检验这种方法是否有效，来自加州大学戴维斯分校等单位的研究人员使用了64Cu标记的抗CD8 cys双特异性抗体评估了PET成像在正常组织和病变组织的灵敏度，相关研究成果于近日发表在《Clin Cancer Re
新型激光成像技术可实时监测查看动物体内状况
北京时间5月25日消息，据国外媒体报道，利用一种新型激光成像技术，科学家可实时查看小型动物的体内状况。该技术以光线和超声波为基础，分辨率足以使科学家看清动物器官、流动的血液、扩散的黑色素瘤细胞、以及高效运作神经网络等。这样一来，研究人员便可监测药物在动物体内扩散的过程，了解不同器官对药物的反应。