研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展，合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点，实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上。这是继该团队两个月前在该杂志发表细胞及生物体多通道荧光影像分析研究成果后的又一进展。 核酸是生命的最基本物质之一，分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。DNA是储存、复制和传递遗传信息的主要物质基础。RNA在蛋白质合成过程中起着重要作用。因此，实时原位的观察DNA和RNA结构的动态变化对理解核酸转录、蛋白表达、细胞凋亡等细胞行为和研究遗传性疾病具有重要意义。但是，由于目前的成像探针存在生物膜穿透能力弱、无法同步区分DNA和RNA、自身光稳定性差等局限性，实时原位监测活细胞及......阅读全文
研究实现活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像
近期，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所智能微纳器件研究室研究员张忠平和王振洋领导的团队在生物体核酸结构的同步原位影像分析方面取得新进展，合成了一种具有高效生物膜穿透能力的阳离子碳量子点，实现了对活细胞及线虫体内DNA和RNA的同步荧光成像。相关研究成果发表在国际化学期刊《德国应用化学》
研究人员合成高性能荧光RNA实现活细胞RNA成像
2019年11月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技术》）杂志上发表了封面学术论文，题为“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
活细胞RNA成像技术获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
全自动活细胞实时荧光成像系统概述
全自动活细胞实时荧光成像系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年12月11日启用。 1、显微镜采用全封闭箱式设计，并可通过机身TFT触摸屏进行自动进样，调用预设实验程序自动进行成像实验。 2、全自动成像方式，无需任何手动调节即可实现普通明场、斜照明和高衬度浮雕效果PGC成像，并可在荧
陈玲玲团队开发活细胞DNA成像新工具——CRISPRdelight
活细胞追踪DNA、RNA等核酸的空间分布和动态变化对于了解基因表达调控机制具有十分重要的意义。CRISPR-Cas系统是一种来源于细菌和古细菌体内的获得性免疫系统，由于其特异性靶向DNA/RNA的能力，已被广泛开发成多种细胞内DNA/RNA的遗传操作和检测标记的工具。 陈玲玲研究组前期构建了基
快速活细胞成像系统
快速活细胞成像系统是一种用于材料科学领域的大气探测仪器，于2019年7月13日启用。 技术指标 有效像素数量512×512，单位像素面积16μm×16μm，最大读出速率70-1000 fps，光电转换量子效率90%（峰值），模/数转换器16 bit（全频率），冷却温度-65℃至-100℃；固
活细胞成像技术活细胞工作站介绍
我们知道以往的固定组织揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞的应用已经非常普及了。 加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M.Brown表示，要达到这个研究目的，我
Nature子刊：首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
生物大分子标记技术是生物分子成像的关键。在科学历史上，人们利用荧光蛋白“点亮”细胞内蛋白质, 实现了生命动态过程中蛋白质分子的可视化。荧光蛋白技术是当代生物科学研究中最重要的研究工具之一；在短短十余年内，其研究即被授予诺贝尔奖。RNA同样具有独特的结构、种类繁多的生物学功能以及复杂的时间空间分
科学家首次实现活细胞RNA标记与无背景成像
图为《自然—生物技术》11月期封面图片。它显示了利用荧光RNA可对单细胞中mRNA的翻译过程进行定量研究。癌细胞中mRNA水平与其编码蛋白质水平之间存在较低相关性，提示癌细胞的翻译调控显著失调，这为癌症的诊疗提供一种全新的思路。 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年
国际首次|我国学者实现活细胞RNA标记与无背景成像
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的杨弋、朱麟勇等教授历经7年合作研究，在荧光RNA及活细胞RNA成像领域获突破性进展。他们原创的系列高性能荧光RNA，在国际上首次实现了不同种类RNA在动物细胞内的荧光标记与无背景成像。11月5日，该成果以封面论文形式发表于《自然—生物技术》。 荧光蛋白
活细胞成像显微镜
活细胞成像显微镜是一种用于生物学领域的分析仪器，于2012年3月15日启用。 技术指标 固态光源SSI（含7条激发谱线），高精度电动载物台（X、Y：20nm，Z：5nm），CalSnapHQ2 CCD.EMCCD.湿控及CO2系统装置，自动对焦装置（焦距时间100ms，精度25nm）。10×
活细胞成像实验总结，必看！
近年来，活细胞成像活跃于生物学的各个领域。在它的加持下，研究者们可以实时或者在一段时间内观察细胞内部结构和细胞生理过程，从而加深对细胞运作过程的认识。但在各种实验操作和成像条件下，想要成功做好活细胞成像实验并不容易。1、实验前我们先了解一下，什么是活细胞成像，它有哪些作用？通常，我们把使用延时成像技
活细胞成像工作站
活细胞成像工作站是一种用于生物学领域的分析仪器，于2015年5月13日启用。 技术指标 1.三维液压微调控制系统：X-,Y-,Z-轴，移动范围最大10mm；操纵杆移动（X-,Y-轴）：最大2mm；控制手移动：250um；规格：驱动单元、控制单元、万向节、磁性金属板等。2.显微操纵器粗调系统：
全自动活细胞实时荧光成像系统的主要功能
实验课题需要解决大量样本在活细胞状态下进行观察和成像的问题，并对细胞的图像进行深度分析，并对细胞现象进行背后的分子机理的解读和阐释。活细胞系统需要长时间观察下，光毒性要求最小，自动化程度高，同时具有一定的软件学习能力。
什么是活细胞荧光
没有听说过这个术语，不过应该很好猜测，就是用荧光技术标记活细胞，可以是只有活细胞才能吸收的荧光物质，该物质被活细胞吸收后，该活细胞就发出荧光可用于观测了。而死细胞不吸收就观测不到荧光，可以区分细胞死活。
浅谈DeltaVision－Elite活细胞成像系统
我们知道以往的固定组织或固定细胞成像揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，但现在的科学研究则希望在最真实的条件下观察细胞。纵观显微镜的发展历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞研究的重要性已经越来越被意识到。加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M. B
华东理工杨弋教授发文：这种合成方法实现活细胞RNA成像
2019年11月5日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室杨弋教授等在Nature Biotechnology（《自然—生物技术》）杂志上发表了封面学术论文，题为“Visualizing RNA dynamics in live cells with bright and stable fl
浙江大学250万采购多通道活细胞单分子荧光成像系统
近日浙江大学发布2022年7月采购意向，预计花费250万元采购多通道活细胞单分子荧光成像系统。多通道活细胞单分子荧光成像系统项目所在采购意向：浙江大学2022年7月政府采购意向采购单位：浙江大学采购项目名称：多通道活细胞单分子荧光成像系统预算金额：250.000000万元(人民币)采购品目：A021
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（三）
细胞骨架如微管、微丝等一直是生命科学研究的重点。近期Johnsson等科学家将SiR直接标记于与微管和微丝分别特异性结合的小分子docetaxel和jasplakinolide，即形成SiR-tubulin和SiR-actin，实现了在不对细胞或组织进行任何转染或基因组修饰的条件下直接进行活细胞成像
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（二）
图5.EGFR在细胞中转运的实时记录。（a）示意图，用于解释如何利用FAPL探针来实时追踪EGFR相关的细胞膜转运过程。（b）COS7细胞中表达的EGFR用DRBG-488标记（绿色），溶酶体用lysosometracker（红色）标记。（c）对表达SNAP-EGFR–CFP的MDCK细胞进行共聚焦
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（五）
SNAP-tag技术在STED超高分辨率显微成像中的应用近十年中，显微成像技术得到了飞跃的发展，填补光学显微镜（~200 nm）到电子显微镜（~0.1 nm）分辨率缺口，打破光学衍射极限的超高分辨率显微镜也越来越趋于成熟化。其中，德国马普研究所的Stefan Hell教授凭借其研发的受激发射
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（一）
如何免除活细胞标记中的清洗（washout）步骤？SNAP-tag等标记方法为活细胞显微成像带来了革命性的变化，也因此被Nature杂志评为2004年最热门的科研技术之一。但是传统的SNAP-tag标记仍然有很大的缺陷。将带有荧光探针的底物BG加入细胞后需要多次清洗细胞，才能将未结合的BG去除从而消
活细胞荧光成像的新型标记法及其在STED中的应用（四）
荧光显微镜在研究活细胞中蛋白质分子的定位、相互作用及动力学等生命活动中起着不可或缺的作用。将荧光蛋白如绿色荧光蛋白和目的蛋白融合表达，然后利用荧光蛋白发出的特异性荧光来观察和追踪目的蛋白分子在科学研究中得到了广泛的应用。但是荧光蛋白具有量子产量低、成熟速度受限、光谱容易受到环境因素影响及容易形成聚集
活细胞成像用哪种显微镜
活细胞成像可以选择共聚焦显微镜，共聚焦与传统显微镜的原理差别在于照明方式不同：传统显微镜是一次性照明整个视野中的样品，因此可以用眼睛直接观察或者用CCD获取图像，没有时间延迟；而共聚焦显微镜是逐点成像，无法用CCD获取图像，只能用探测器收集每个象素点的信号，再通过软件重构图像，有一定的时间延迟。共聚
活细胞成像和数据分析系统
活细胞成像和数据分析系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年11月26日启用。 技术指标 光源：IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源。 物镜倍数：IncuCyte Zoom HD/2CLR的物镜倍数是4倍或10倍或20倍，可由用户自行更换。 成
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出
Science：实时监测活细胞DNA动态
来自美国的研究人员开发了一种新方法，研究了活细胞中的DNA损伤及由此造成的染色体易位。这一研究成果发表在8月9日的《科学》(Science)杂志上。 由于正常的细胞过程及辐射等环境因素的影响，活细胞中常常会发生DNA损伤。细胞会不断地修复这些DNA损伤，但是如果修复失败，DNA双链就有可能
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。 在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪