核糖体的离心分离
1)概述生物体细胞中除极少数细胞（如精子细胞）外，几乎所有细胞都含有核糖体（ribosome）。核糖体或成群或单个地分布在胞质中或附着在某些膜上（如内质网膜）。电镜观察到核糖体是没有包膜的电子致密颗粒，呈圆或椭圆形，平均直径200A，哺乳动物的真核细胞中核糖体沉降系数为80S，分子量为500万。在原核细胞中核糖体沉降系数为70S，分子量为380万。核糖体的主要成分是核糖核酸（RNA）和蛋白质，构成核糖体的核酸为核糖体核糖核酸（rRNA），分子量很大，约占细胞内RNA总量的75%以上。rRNA与蛋白质结合成核糖体。核糖体中rRNA与蛋白质的含量大致相等，但在蛋白质合成中所起的作用不同。rRNA使mRNA与tRNA的相互作用稳定，而核蛋白颗粒上的蛋白质提供蛋白质合成过程中所需要的酶。目前已经知道在真核细胞中rRNA是在核仁内合成的，核仁中含有较大的rRNA的前体分子即45S RNA。核仁的原纤维可能就是45S RNA的形态表现。......阅读全文
核糖体的离心分离
1)概述生物体细胞中除极少数细胞（如精子细胞）外，几乎所有细胞都含有核糖体（ribosome）。核糖体或成群或单个地分布在胞质中或附着在某些膜上（如内质网膜）。电镜观察到核糖体是没有包膜的电子致密颗粒，呈圆或椭圆形，平均直径200A，哺乳动物的真核细胞中核糖体沉降系数为80S，分子量为500万。在原
核糖体的离心分离技术
1)概述生物体细胞中除极少数细胞（如精子细胞）外，几乎所有细胞都含有核糖体（ribosome）。核糖体或成群或单个地分布在胞质中或附着在某些膜上（如内质网膜）。电镜观察到核糖体是没有包膜的电子致密颗粒，呈圆或椭圆形，平均直径200A，哺乳动物的真核细胞中核糖体沉降系数为80S，分子量为500万。在原
离心分离图解
离心分离图解
离心分离的作用原理
当非均相体系围绕一中心轴做旋转运动时，运动物体会受到离心力的作用，旋转速率越高，运动物体所受到的离心力越大。在相同的转速下，容器中不同大小密度的物质会以不同的速率沉降。如果颗粒密度大于液体密度，则颗粒将沿离心力的方向而逐渐远离中心轴。经过一段时间的离心操作，就可以实现密度不同物质的有效分离。
离心分离PCR后样品
用Hitachi CR—G离心机，R10H转头分离PCR后（DNA或其他生物大分子）样品A液：20％PEG6000，2.5M NaCl 及Isopropanol (异丙醇) 分离步骤：1．用384孔板或96孔板，按比例增加容量，在PCR仪中扩增反应后2．每孔内含10ul PCR后样品及10ul A液
离心分离方法专题介绍
在实验过程中，由于样品的各种性质差异，只有选择了正确的离心方法，才能获得预期的分离纯化结果。常用的离心方法主要有差速离心法、密度梯度离心法。其中密度梯度离心法又可细分为速率区带离心和等密度梯度离心法。小贝离心学堂将对这三种常用的离心分离方法分别进行专题介绍。 离心方法——差速离心
离心分离设备使用原则
离心分离设备使用要遵守的原则： 通常离心机都会有登记表，请在使用前确实登记使用者、转陀、转速、时间。 每次使用之前应检查转子体上的中心压头是否松动。若有松动请用配套工具紧固。 当机器运转时，不要打开离心机门盖，更不要移动离心机。 离心机如果有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。
血细胞的离心分离
在现代临床医学研究中，常常需要将全血中单核白细胞（淋巴细胞、大单核细胞）与红细胞和多形核白细胞分离。在临床治疗应用中常常需要将全血作成分分离（全血分离成血浆，血小板，白细胞，红细胞等等）（一）血细胞的实验室纯化：血液中存在着各种不同类型的血细胞，每种类型细胞有不同的特点和功能。医学研究常常需要较纯的
分离方法之离心分离
离心分离借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。除常见的固-液离心分离、液-液、气-气（如235U的浓缩）、固-气离心分离等以外，由于超速离心机的发明，不仅能分离胶体溶液中的胶粒，更重要的是它能测定胶粒的沉降速率、平均分子量及混合体系的重量分布，因而在胶体化学研究、测定高分子化合物（尤其是天然
离心机离心分离方法
高速离心机的几种分离方法：A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。差速离心是一种zui常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。通常在*次离心时把大部分不需要的大粒子沉降去掉。这时所需的组份大
离心分离的几种方法
制备型超高速离心机的几种分离方法： A.差速离心：逐次增加离心力，每次可沉降样品溶液中的一些组份。 差速离心是一种最常用的方法。在这种方法中，离心管在开始时装满了均一的样品溶液。通过在一定速度下一定时间的离心后，就可得到两个部份：沉淀和上清液。 通常在第一次离心时把大部分
冠状病毒及其离心分离
一、冠状病毒概述：冠状病毒是引起感冒的主要病原，它只感染脊椎动物，可引起人与动物的呼吸道、消化道与神经系统病患。冠状病毒的代表株早已被科学家查明，典型的如B814(1965,Tyrrell),229E(1996, Hamre),OC 43(1967,Melntosh)等等，此后，Almeida对冠状
离心分离方法的技术分类
固一固分离使固体之间相互分离的离心分离法称离心分级，设备为离心分离机。用控制离心时间的办法，使得溶液中只沉淀大颗粒，而不是所有颗粒，这样就可逐次将颗粒按大小分开。液一液分离不互溶的液体在离心机中因密度不同而很快分离。这种方法比重力分离时间要短得多。常用一种称为离心萃取机的装置来分离液体溶液组分。该装
离心分离方法的技术应用
胶体化学1924年瑞典的丁.斯韦德贝里设计了超速离心机，这是一种以极高的角速度运转的离心机，1940年获得的离心加速度30万倍于重力加速度，它和30年代多层吸附理论的建立，以及40年代疏液胶体稳定理论的建立，可说是近半世纪中胶体化学(见胶体和表面化学)领域内的三大成就。超速离心机的分离原理是，当一个
HBV离心分离方法(之一)
设备:日立CS150GXL超速离心机S55A 固定角式转头10PC厚壁管(不加盖实际容量7.3ml,最高转速55,000rpm)样品:HBV阳性血,低速离心后,含HBV血浆梯度:10pc管 底部:含HBV血浆+KBr 配成ρ=1.32,(约36%w/w),4ml中部:32.3%(w/w),KBr ρ
冠状病毒及其离心分离
一、冠状病毒概述：冠状病毒是引起感冒的主要病原，它只感染脊椎动物，可引起人与动物的呼吸道、消化道与神经系统病患。冠状病毒的代表株早已被科学家查明，典型的如B814(1965,Tyrrell),229E(1996, Hamre),OC 43(1967,Melntosh)等等，此后，Almeida对冠状
离心分离的定义和技术特点
离心分离(centrifugal separation):借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。 由于离心机等设备可产生相当高的角速度，使离心力远大于重力，于是溶液中的悬浮物便易于沉淀析出：又由于比重不同的物质所受到的离心力不同，从而沉降速度不同，能使比重不同的物质达到分离。
过滤与离心分离设备的概述
发酵产品，一般存在于发酵液或固体培养基的提取液中，有的透出菌体细胞之外存在于悬浮液中，有的则存在于细胞之内，有的则就是细胞本身。为了提取产物，往往必须将悬浮的固体与液体相分离。 发酵生产过程中的悬浮液与一般的无机物悬浮液在过滤特性上有所不同。前者分散于液体中的固体粒子可压缩性很大，有的还具有胶
高速医用离心分离机介绍
目前的高速医用离心机生产主要集中于北京、上海和湖南,此类离心机的技术比较简单,一般多用区带离心机,区带高速离心机是根据样品溶液的密度、梯度将细胞、病毒、DNA分子进行分离和收集的,其加样和下样均采用连续方式,在广泛用于生产工艺之外,现在也大量应用于实验室设备.由于采用直流变频电机或直流无刷电机,速度
血清脂蛋白的离心分离方法
利用不同容量的角式转头及很容易配制的梯度液，在各种型号的超速离心机上都能得到满意的分离结果。下面举了几个分离实例，实际上还可以应用于各种型号各种容量的固定角式转头。 （一）梯度液 A液：11.40gNacl，0.1g EDTA-Na2，置于1000ml量筒中加入500ml重蒸水及1ml 1N
离心分离的主要工作方式
根据离心方式的不同，可分为差速离心法和密度梯度离心等。（1）差速离心：又叫分级离心法，是生化分离中最为常用的离心分离方法。它指采用低速和高速两种离心方式交替使用，用不同强度的离心力使具有不同密度的物质分级分离的方法。离心后把上清液与沉淀分开，然后再将上清液加高转速离心，分离出第二部分沉淀，如此往复加
离心机的离心分离方法
离心机的原理是离心机在高速旋转的过程中，由离心力所导致的运动使悬浮于液体中的固体物质形成沉淀，也就是悬浮体液中质量或体积较大的物体向转头半径zui大的方向移动，而质量或体积较小的部分沉积在转头半径较近的地方。上面我们提到了离心力这个概念。离心机就是一个产生离心力的机器，离心力与转子半径、转速及样品质
亚细胞构造的离心分离概论
现代生物学研究常常需要提取和纯化细胞及组织中的亚细胞构造（细胞核、质膜、内笪纲、高尔基体、线粒体、溶酶体、微粒体等等）。在经过选择的最合适的生物体匀浆制备后，用离心法提取和纯化亚细胞构造是最常用、也是最有效的实验手段。 （一）匀浆制备： 将生物体组织剪切成2~3毫米小块或小片，以每100毫升加湿重
血清脂蛋白的离心分离技术
血清脂蛋白是由血液中脂质与某些特异的蛋白质组成的一类不均一的复合物。因其所含脂与载脂蛋白的比例不同，其密度范围在0.96g/ml(或更低)到1.21g/ml之间。纸电泳中显示四条带，即：乳密微粒，极低密度脂蛋白（VLDL,也称前β脂蛋白），低密度脂蛋（LDL，也称β脂蛋白），高密度脂蛋白（HDL，也
分化的核糖体
通常认为核糖体只有原核和真核核糖体两种。但是，核糖体异质性令人惊讶，核糖体在不同物种中具有不同的组成。与主要模式生物中的典型核糖体相比，异质核糖体具有不同的结构，并因此具有不同的活性。 核糖体组成的异质性参与蛋白质合成的翻译控制[27]。不同细胞群特异的核糖体可以影响基因的翻译方式[28]。一
核糖体的结构
各种核糖体尽管大小差异很大，但它们的核心结构非常相似。大部分rRNA高度组织成各种三级结构基序。较大核糖体中额外的RNA都是以几个长的连续插入形式出现，使得它们在核心结构中形成环而不被破坏或改变[5]。核糖体的所有催化活性均由RNA进行，其表面的蛋白质可以稳定rRNA结构[5]。
核糖体的定义
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒（ribonucleoprotein particle），主要由RNA（rRNA）和蛋白质构成，其功能是按照mRNA的指令将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。核糖体又被称为细胞内蛋白质合成的分子机器。
核糖体种类介绍
原核生物只有一类核糖体，真核生物则有位于细胞不同部位的以下几类：核糖体、游离核糖体、内质网核糖体（又称附着核糖体）、线粒体核糖体和叶绿体核糖体（植物）。游离核糖体和内质网核糖体实际上是同一类核糖体，它们比原核生物核糖体大，所含的rRNA和蛋白质也多。线粒体核糖体和叶绿体核糖体比原核生物核糖体小。不过
核糖体的起源
核糖体可能最初起源于RNA，看起来像一个自我复制的复合体，只是有在氨基酸出现后才进化具有合成蛋白质的能力。将核糖体从古老的自我复制机器演变为其当前形式的翻译机器的驱动力可能是将蛋白质结合到核糖体的自我复制机制中的选择压力，这种转变增加了其自我复制的能力
核糖体的定义
核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒（ribonucleoprotein particle），主要由RNA（rRNA）和蛋白质构成，其功能是按照mRNA的指令将遗传密码转换成氨基酸序列并从氨基酸单体构建蛋白质聚合物。核糖体又被称为细胞内蛋白质合成的分子机器。