检测体液新喋呤的临床意义（一）
新喋呤(neopterin,Np)是人体内三磷酸鸟苷的代谢产物,是单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的γ-干扰素(interferon gamma,IFN-γ)刺激而产生的一种低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液\脑脊液及胸腹水等体液中较稳定存在,持续时间长,且不易在体内灭活或降解,是反映“淋巴细胞-巨噬细胞轴”所介导的细胞免疫状态的较好标志物.临床资料显示,器官移植,恶性肿瘤,感染性疾病,自身免疫性疾病及心血管疾病待均可见体液新喋呤水平升高,观察其变化有助于监测机体细胞免疫活化及炎症反应状态,进而了解疾病进展及其活动性. 新喋呤的生物学功能 新喋呤又称6-D-红三羟基丙喋呤,其生物学特性尚未完全明了,在体内主要由单核-巨噬细胞产生,其他细胞,如脐静脉内皮细胞和培养的肾脏上皮细胞也可以IFN-γ刺激下释放Np,但其释放的总量比巨噬细胞产生的要少得多,被刺激的T细胞上清液能刺激巨噬细胞中加入1个单位的IF......阅读全文
检测体液新喋呤的临床意义（二）
4．Np在自身免疫性疾病中的应用：临床资料显示，在系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，Wegener氏肉芽肿及皮肌等自身免疫性疾病中均发现Np水平和疾病活动性密切相关。曹越兰等[8]研究证实，系统性红斑狼疮患者的尿Np水平与疾病活动指数及血沉呈显著正相关，而且与临床治疗效果有关。曹建平等[9]亦发现，类风
检测体液新喋呤的临床意义（一）
新喋呤(neopterin,Np)是人体内三磷酸鸟苷的代谢产物,是单核-巨噬细胞经激活的T细胞释放的γ-干扰素(interferon gamma,IFN-γ)刺激而产生的一种低分子嘧啶化合物.其在血液,尿液\脑脊液及胸腹水等体液中较稳定存在,持续时间长,且不易在体内灭活或降解,是反映“淋巴细胞-
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA检测法
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neopterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neopterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫复合
新喋呤在肺结核诊断中的应用
新喋呤在肺结核诊断中的应用细菌培养是肺结核诊断的金标准，但需时较长，一般需要4～8周的时间，而痰涂片抗酸杆菌的检查阳性率又很低。由于细胞免疫系统在肺结核的致病机制中起重要作用，因此测定一些免疫指标如新喋呤（neopterin），有助于肺结核的诊断。据WHO报道每年有800万新增肺结核病例，约300万
人新喋呤（Neopterin）酶联免疫分析（ELISA）
人新喋呤（Neopterin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中新喋呤（Neopterin）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人新喋呤（Neopterin）水平。用纯化的人新喋呤（Neop
大鼠新喋呤(Neopterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Neopterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Neopterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neopterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加
日本最新发现:体内物质生物喋呤可用于治疗帕金森氏症
日本一项最新研究发现，一种帮助分泌多巴胺的体内物质生物喋呤如果无法顺利发挥作用，就会导致多巴胺分泌不足，从而患上帕金森氏症。动物实验证实注射生物喋呤可帮助恢复多巴胺的量。 帕金森氏症是一种常见于中老年人的神经系统疾病，主要症状包括手脚震颤、动作迟缓、肌肉僵硬等。多巴胺是一种神经递质，多巴胺的不
多巴反应性肌张力障碍的病因分析
本病半数呈散发性，半数为常染色体显性遗传病。DRD的主要病因为GTP环化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏导致多巴胺合成减少。DRD患者脑脊液中高香草酸及生物喋呤、新喋呤含量均低于正常。正电子发射断层扫描（PET）发现纹状体18F-dopa摄取量正常，提示本病多巴脱羧酶及多巴胺受体正常，故持续给予外源性
体液检测
近年来，检验医学发展迅速。为了方便体外诊断产业界的同仁们了解和掌握日常检验的中英文名称、正常值参考范围和简要临床意义，我会将每天编辑推送1条相关讯息，以飨读者。1、脑髓液细胞计数中文名称：脑髓液细胞计数英文名称：Cell Count of Cerebrospinal Fluid正常参考值：无RBC，
路维芬的适应症及用法用量
适应症 1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。 2、用于防治甲氨喋呤等过量或大剂量治疗后所引的严重毒性作用。 3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。 用法用量 1、高剂量甲氨喋呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：
路维芬的用法用量
1、高剂量甲氨喋呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法： 根据甲基喋呤的务药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨喋呤24小时后，剂量按体表面积10mg/㎡，每6小时1次，共10次。不要销内注射本品。 亚叶酸钙使用指导剂量： 临床情况 实验室检查 亚叶酸钙剂量和疗程 甲氨喋呤常规消除给药后2
路维芬的注意事项
1、本品使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物，瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 2、初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。 3、本品不应与叶酸拮抗剂（如：甲氨喋呤）同时使用，以免影响後者的治疗作用。 4、当患者有下列情况者，本品应慎用於甲氨喋呤的“解救
路维芬的禁忌及注意事项
禁忌 恶性贫血或维生素B12缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血。 注意事项 1、本品使用前请详细检查，如发现药液浑浊或有异物，瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。本品应一次用完，不得贮藏再用。 2、初次使用本品，应在有经验医师指导下用药。 3、本品不应与叶酸拮抗剂（如：甲氨喋呤）同时使用，以免
简述亚叶酸钙片的药理毒理
亚叶酸钙片为四氢叶酸的甲酰衍生物。主要用于高剂量甲氨喋呤等叶酸拮抗剂的解救。甲氨喋呤的主要作用是与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制DNA的合成。本品进入人体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应。 亚叶酸钙片可限制甲氨喋呤对正常细胞的
关于亚叶酸钙片的注意事项介绍
1、初次使用亚叶酸钙片，应在有经验医师指导下用药。 2、亚叶酸钙片不宜与叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤)同时使用，以免影响后者的治疗作用。应于大剂量使用甲氨喋呤24～28小时后应用本品。 3、当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨喋呤的"解毒"治疗；酸性尿(pH
关于环孢素胶囊的基本信息介绍
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
环孢素胶囊的介绍
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
环孢素胶囊的简介
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
环孢素胶囊的概述
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
路维芬的适应症
1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。 2、用于防治甲氨喋呤等过量或大剂量治疗后所引的严重毒性作用。 3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞性贫血。 4、与5-氟尿嘧啶合同，用于治疗晚期结肠直肠癌。
概述环孢素胶囊的药物相互作用
1、与非甾体抗炎药(NSAID)的相互作用： 当环孢素和非甾体抗炎药合用于类风湿性关节炎病人时，应密切监测临床状态和血清肌酐(参见警告)。 曾有报告，环孢素与萘普生和舒林酸之间有药效学相互作用，它们同时使用时，以99m-Tc二乙烯三胺戌酸(DTPA)和(p-氨基马尿酸)PAH清除率测定的肾功
概述醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用
1．使用醋氯芬酸肠溶片时应避免与以下药物合用 非甾体消炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨喋呤清除率降低，故在高剂量甲氨喋呤治疗期间，应始终避免服用非甾体抗炎药物。 某些非甾体抗炎药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，使血中锂浓度升高，应避免与锂盐合用，若必须
氨基蝶呤的基本信息
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
氨基蝶呤的基本信息介绍
中文名称：氨基蝶呤中文别名：4-氨基-PGA;4-安蝶林;氨喋呤水合物;氨基喋呤;4-氨基蝶酰-L-谷氨酸;英文名称：4-aminofolic acid英文别名：Aminoperin;apga;aminopteridin;AGPA;Aminopterin;CAS号：54-62-6MDL号：MFCD0
关于亚叶酸钙片的基本信息介绍
一、亚叶酸钙片的成份： 本品主要成份为亚叶酸钙，其化学名称为：N-[4-[(2-氨基-5-甲酰基-1,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代-6-喋啶基)甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。 分子式：C20H21CaN7O7·5H2O 分子量：601.61 二、亚叶酸钙片的性状：本
概述乳酸环丙沙星氯化钠注射液的药物相互作用
1、环丙沙星和奥美拉唑合用时，导致环丙沙星的Cmax和AUC轻度减小。 2、环丙沙星与茶碱合用时，可导致血清中茶碱浓度升高，从而出现茶碱的不良反应，这些不良反应可导致极少的患者出现生命危险或死广。若不可避免同时应用这两种药物，应监测血清茶碱浓度且茶碱剂量应适当降低。 3、动物研究表明，同时应
路维芬的药代动力学及适应症
药代动力学 本品口服后易于吸收，1.72±0.8小时后，血清还原叶酸达峰值，股注达峰时间需1.72±0.8小时，T1/2为3.5小时。无论何种途径进入体内，药物作用持续3-6小时。本品经肝脏代谢为5-甲基四氢叶酸，80-90％经肾排出，小量随粪便排泄。 适应症 1、用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋
脱氧核苷酸的生成的反应过程
①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷
嘌呤核苷酸的抗代谢物
①嘌呤类似物：6-巯基嘌呤（6MP）、6-巯基鸟嘌呤、8-氮杂鸟嘌呤等。6MP应用较多，其结构与次黄嘌呤相似，可在体内经磷酸核糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP及GMP的反应。②氨基酸类似物：氮杂丝氨酸和6-重氮-5-氧正亮氨酸等。结构与谷氨酰胺相似，可干扰谷氨酰胺在嘌呤核苷
关于氨基蝶呤的简介
氨基蝶呤（4-aminofolic acid）黄色固体，分子式为C19H20N8O5，分子量为440.41300，密度为1.588g/cm3，熔点为228-235 °C (dec.)，折射率为1.761。常温常压下稳定。 中文名称：氨基蝶呤 中文别名：4-氨基-PGA；4-安蝶林；氨喋呤水合