1％二甲苯青FF（xylenecyanoleFF）的配制
溶解1g二甲苯青FF于足量水中，定容到100ml。......阅读全文
青岛能源所揭示有机太阳能电池中电荷传输新机制
有机太阳能电池（OSCs）由于具有轻量化、柔性、可溶液法大面积制备等优点，成为光伏领域的重要研究方向，尤其是2015年新型非富勒烯受体的出现，推动了OSCs的发展。目前报道的绝大多数的高性能电池均是基于~100 nm的捕光层材料。但在面向应用的大面积器件的印刷制备中，OSCs捕光层厚度是关键问题
PCR－protocol
PCR reactionProtocol for 50µl reaction - adjust amounts if necessary, for a 20µl reaction use the same volumes of primer and dNTP-mix, but adjust the
P1、P2、P3的配制P1－的配制方法
在 800ml 去离子水中溶入 Tris 碱 6.06g，Na2EDTA?2H2O 3.72g，用 HCl 调整 pH 至 8.0，用去离子水调整容积至1升，每升P1内加入RNaseA100mg。P2 的配制：在 950ml 去离子水中溶入 NaOH 8.0g，20％SDS 50ml，调整容积至 1
怎样提取微生物的质粒（DNA）
碱提法：一、试剂准备1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0）.1M Tris-HCl(pH 8.0）12.5ml,0.5M EDTA（pH 8.0）10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高压灭菌
逆转录PCR的实验步骤
一、实验器具与材料： 1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖
逆转录PCR的实验
一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125
逆转录PCR的实验步骤
一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸头台：放置1ml吸头的一个，放置20μl吸头的一个5、EP管：1.5ml、0.2ml、100μl6、试剂瓶：2个60ml的棕色试剂瓶（广口，带盖）；1个125m
PCR－产物电泳银染实验
实验方法原理 聚丙烯酰胺凝胶（PAG）是由丙烯酰胺单体和交联剂亚甲基双丙烯酰胺，在引发剂过硫酸胺（AP）提供自由基和催化剂四甲基乙二胺（TEMED）的作用下聚合而成。丙烯酰胺可由天然光线诱发聚合，所以其水溶液应贮藏在棕色瓶中，置低温 4℃ 更佳。由于其水溶液稳定性较差，通常 2 个月内用完为好。
PCR－产物电泳银染实验
实验方法原理聚丙烯酰胺凝胶（PAG）是由丙烯酰胺单体和交联剂亚甲基双丙烯酰胺，在引发剂过硫酸胺（AP）提供自由基和催化剂四甲基乙二胺（TEMED）的作用下聚合而成。丙烯酰胺可由天然光线诱发聚合，所以其水溶液应贮藏在棕色瓶中，置低温 4℃ 更佳。由于其水溶液稳定性
Nature子刊：发现组氨酸调控蛋白多肽淀粉样组装并赋予其纳米酶活性
生物大分子自组装成超分子结构后会产生重要功能，这与生命系统中的生理或病理状态相关。蛋白质和多肽组装成淀粉样纤维的行为已被认为与神经退行性疾病密切联系。淀粉样蛋白组装体具有相似的交叉β结构，其中β链片段垂直于长纤维排列。这种类型的组装是由主链氢键和侧链相互作用（如π-π堆积、疏水相互作用和范德华）
琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳1. 用封边带封住塑料托盘开放的两边或清洁干燥的玻璃板的边缘形成一个模具，置一个水平支架上。2. 配制足量的电泳缓冲液（1×TAE或0.5×TBE）用以灌满电泳槽和配制凝胶。 配胶和灌满电泳槽使用同一批缓冲液。3. 根据欲分离DNA片段大小用电泳缓冲液配制
离子交换色谱
实验方法原理离子交换色谱是将离子交换基因（CM、SP、Q、DEAE等）键合于一定的惰性载体（纤维素、交联葡聚糖，交联琼脂糖等）之上，并以此作为固定相，依据样品所带电荷的不同，从而与固定相上的离子交换基团相互作用的程度不同而进行分离的一种色谱方法。离子交换色谱技术已广泛用于蛋白质、多肽、寡核苷酸、病毒
离子交换色谱
离子交换色谱 实验方法原理 离子交换色谱是将离子交换基因（CM、SP、Q、DEAE等）键合于一定的惰性载体（纤维素、交联葡聚糖，交联琼脂糖等）之上，并以此作
智能差压变送器的标准
智能差压变送器被测介质的两种压力通入高、低两压力室，效果在δ元件即活络元件的两端阻隔膜片上，经过阻隔片和元件内的填充液传送到丈量膜片两端。智能差压变送器是由丈量膜片与两端绝缘片上的电极各构成一个电容器。 当两端压力不共一起，致使丈量膜片发生位移，其位移量和压力差成正比，故两端电容量就不等，经过振荡和
显微镜浸油的选择
物镜和盖玻片之间的缝隙NVH型高粘滞度21,000 centistokes, 用于倒置的，水平的和倾斜的设备，长焦距的物镜和宽的聚焦器缝隙。OVH型是zui高粘滞度的显微镜浸油(46,000 cSt)，用于倒置的，水平的和倾斜的设备，非常长焦距的物镜和宽的聚焦器缝隙。37型用于37°C的高粘滞度，粘
TCERG1基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种核蛋白，调节转录延长和前mRNA剪接编码蛋白通过多个FF结构域与RNA聚合酶II的高磷酸化C端结构域相互作用，通过WW结构域与前mRNA剪接因子SF1相互作用选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。This gene encodes a nuclear protein that re
葛兰素史克向欧盟提交哮喘药物Relvar－Ellipta扩大应用申请
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了呼吸药物Relvar Ellipta（fluticasone furoate/vilanterol, FF/VI，糠酸氟替卡松/维兰特罗）的一份监管申请文件，扩大该药的适用范围，用于接受ICS/LABA组合方案已充分控制
TCERG1基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种核蛋白，调节转录延长和前mRNA剪接编码蛋白通过多个FF结构域与RNA聚合酶II的高磷酸化C端结构域相互作用，通过WW结构域与前mRNA剪接因子SF1相互作用选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]This gene encodes a nucl
中空纤维膜过滤技术在病毒类疫苗中的应用（三）
3.中空纤维浓缩病毒培养液实例 相对于其他杂蛋白和DNA等杂质，病毒颗粒具有较大的分子量，因而可以使用超滤膜过滤和分子筛等技术按照分子量大小进行分离分级，建立通用的病毒纯化工艺。病毒类疫苗通常使用微载体细胞培养技术进行病毒培养，一定滴度的病毒培养收获液通过 1-2um玻璃纤维GF澄清过
全浸没式电池冷却技术介绍
动力电池的冷却方式主要分风冷和液冷。风冷采用空气作为换热介质，利用热对流来降低电池温度，分为自然冷却和强制冷却；液冷采用防冻液（比如乙二醇）作为换热介质，通过液体对流换热将电池产生的热量带走以降低电池温度，但这两种方式都会限制动力电池的充电速度和快充次数。就这一问题，英国汽车零部件供应商里卡多正在与
GSK单吸入器三联疗法“全再乐”于阿里健康平台首发上线！
葛兰素史克（GSK）近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺（COPD）治疗的三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol，FF/UMEC/VI，100/62.5
高效液相色谱仪－操作规程
高效液相色谱仪14.1 开机前1) 510泵开关置0FF，流速置0.0，压力表指针位零处。2) U6K AB阀置 INJECT C阀置左侧。3) 486，745机开关置0FF。14.2 开机接通室内稳压器电源，待电压指针到220V后，接通本机电源总开关。1) 510泵① 抽液约80ml② 开关置0N
实验常用试剂的几种制备与储藏方法
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺（Spermidine）:溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10mol/L乙酸
ECLAB阻抗测试方法：PEIS
1.简介PEIS（Potentiostatic Electrochemical Impedance Spectroscopy）即恒电位电化学阻抗谱，是以一个正弦波电位为扰动信号的阻抗测量方法。PEIS采用恒电位模式，电位可以设为某一固定值或与电解池平衡电位相当。PEIS总图工作电极电位遵循以下公式：
常用缓冲溶液的配制方法1
1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L） X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升 pH X Y
1mol/LCaCl2的配制
用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液（pH5.2）溶解3.09gDTT，过滤除菌后分装成1ml小份贮存于－20℃。
1×TAE缓冲液的配制方法
一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。50倍TAE缓冲液的配制方法为1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242gNa2 EDTA.2H2 O 37.2g2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解。3.加入57.1mL的醋酸，充分搅拌。4.加去离子水将溶液定容至1L后，
1mol/LMgCl2的配制
在800ml水中溶解203.3gMgCl2?6H2O，用水定容至1升，分装成小份并高压灭菌备用。
中空纤维膜过滤技术在病毒类疫苗中的应用（四）
3.1.3 讨论 使用 Sepharose 4FF分子筛分析柱对浓缩液进行分析，快速检定浓缩液中杂质的残留，并比较病毒和杂质的分离情况，结果见图 5所示。 使用两种不同的超滤膜进行浓缩，所得浓缩液中病毒颗粒的积分面积相当，因此 750k中空纤维和 300k膜包都可以很好的截留病毒
OsAGAP的Northern杂交
实验概要本实验参照Sambrook等(1989)的方法进行转膜，杂交。实验步骤1. RNA样品的电泳转膜将适量的琼脂糖溶于水，微波炉加热使之完全溶解，并冷却至60℃；将甲醛溶液、琼脂糖水溶液、5X甲醛凝胶电泳缓冲液按1:3.5:1.1比例混合，灌制凝胶。将不同材料的上样量调成一致，均为35ug，与样