等离子体光谱(ICP)的使用和维护
ASTM）标准，以防相互干扰。在仪器的使用中，应经常注意电源的变化，不能长期在过压或欠压下工作，根据资料介绍，当仪器在过压下工作会造成高颇发生器功率大管灯丝过度的蒸发和老化，电子管的寿命将会大大的缩短（是正常寿命的五分之～一六分之一）。如果在欠压下工作，电子管灯丝温度过低，电子发射不好，也容易造成电子发射材料过早老化，同样也缩短电子管的寿命；仪器运行中供电电压的较大波动同样也会造成高频发生器输出功率的不稳定，对测定结果的好坏影响极大，因此，应当注意供电电源的质量。3、防尘国内一般实验室都不具备防尘、过滤尘埃的设施，当实验室内需要采用排风机，排除仪器的热量及工作时产生的有毒气体时，实验室与外部就形成压力差，实验室产生负压，室外含有大量灰尘的空气从门窗的缝隙中流入室内，大量积聚在仪器的各个部位上，容易造成高压元件或接头打火，电路板及接线、插座等短路、漏电等各种各样的故障，因此，需要经常进行除尘。特别是计算机、电子控制电路、高频发生器......阅读全文
ICP使用千问解答（十四）
一三一、我现在的仪器做样品不是很准,结果偏低,有没有哪位大哥指点一下 1. 测定不准确一般都是由于你的条件优化没有到位,可以尝试用标准或你的样品来优化你的测定条件 2. 结果偏低的原因可能有以下几个方面,你逐个检查一下吧 1.是不是你的标准不准,偏高了? 2.你的样品溶解完全了吗? 3.你的仪器稳
ICP使用千问解答（八）
七十一、我测锑使用的条件是：谱线：206.833*2,扫描宽度，0.3，副高压：8。溶样用的是:1:3硝酸和酒石酸。请问一下这种条件测锑有没有什么问题是不是其中的哪一个导致了标准曲线或者样品做不出的原因。 1. 分析条件的选择每台仪器有所不同,所以不能给你说你选的条件的好坏,但是总体思路都是一样的,
ICP使用千问解答（十一）
一零一、以前点火都是一下就点着了,最近两天点火怎么能明显看到在线圈里有和闪电一样的火丝,持续时间也有6-8S,才能着火 1. 距管有水或者氩气很潮湿 我以前距管没晾干就点出现过这现象. 2. 我遇见了这样的问题，老是几次都点不着，换了气后又可以了 3. 如果排除了氩气纯度的问题,很大的可能会是功率藕
ICP使用千问解答（四）
三十一、请问色粉如何处理，测定其里面的Pb Cd？ 我们的经验是：称取1克，马弗炉500度高温5分钟，然后10ml盐酸溶解，定容到50ml后，AAS分析。 不过，有的样品没法做，你需要和供应商联系，获知他的成分后再确定前处理方法。 三十二、有用ICP-OES测定矿物中锆和铪的吗？ 1. 我听621
ICP使用千问解答（五）
四十一、ICP分析时背景信号强度会对分析测试有哪些影响？ 直接影响数据的可靠性、合理性、准确性。 四十二、怎么对多道仪器进行校正？ 1.. 选择一个波长适中的元素，进行校正 2. 我看VARIAN的是配混标溶液较的 四十三、我在做土壤当中Be的测定，但是，当铁含量高时，对结果影响很大，请指教？
ICP使用千问解答（十六）
一五一、ICP-AES测定水样中的钙时，高含量的磷是否对其产生影响？ 1. ICP可以选择合适分析可以避开干扰。样品加入更多酸，使得不会生成磷酸钙沉淀，所以ICP-OES还不会产生大的干扰。但是原子吸收肯定是使结果偏低的。 2. ICP测定Ca的检出限为0.002ug/ml,你可以将水样酸化、稀释后
ICP使用千问解答（一）
一、用ICP中的两条谱线测汞，得到的结果相差很远，194测定的结果为0.9ppm，而253的测定结果则为10PPM，不知道怎么会这样？ 1. 先查一下有什么共存元素，194.23nm, V干扰 ；253.65nm， Fe 干扰。 2. 仪器上一般回有提示吧。如果是全谱直读的多换几条线好了。 3.
ICP使用千问解答（十七）
一六一、手头上有一个涂料样品，不知道它的成分，但想把它溶解掉分析其中元素成分，试过用酸（包括王水），乙醇，丙酮和甲醛溶解，并进行过加热，结果不行。在此请教如何溶解这类样品？ 1. 用苯、硝基苯、甲苯、丙酮的混合溶剂。 2. 涂料中可能含有石灰之类的无机物。用一种方法无法全部溶解 3. 少取点样品,
ICP使用千问解答（十九）
一八一、ICP点不着火的原因？ 1。 Ar气的纯度 2。 点火功率 3。 功率匹配 4。点火枪 5。有些设备的一些保护措施是否完善。 6.另外,氩气压力偏低；雾室积水；炬管葬；抽风机排气量不足等均可造成点火困难重重。 1：RF功率多大？？？ 2：蠕动泵进样管是否漏气？ 3：等离子体点火前净化时间？？
ICP使用千问解答（六）
五十一、样品进完样后，用什么液清洗管路，5%盐酸？酸用优级纯配制吗？ 1. 我用的是10%的盐酸进行清洗，用不着优级的，分析的就可以了 2. 我的两台都是用5%的硝酸清洗的，主要是考虑到我这里做有银的样品 我觉得也是不错的 3. 我的是耐HF的，用15%的HF和5%的硝酸。 4. 酸空白和去离
ICP使用千问解答（十五）
一四一、今天在做样的时候，没注意到废液管没有出液。雾化器积了大量水，拆了看管路也正常。会是气路导致的问题么？我用的是热电的仪器 1. 废液管有没有安装正常？我也遇到过，当时是废液管破了 2. 废液管没有出液？检查排液管是否畅通；检查蠕动泵的压下量是否正常；检查排液管在蠕动泵上安装是否正确。和气无关
ICP使用千问解答（十）
九十一、谈谈空气流切割尾焰的利弊 1. 空气流尾焰切割是pe水平矩管消除尾焰干扰的技术，个人认为存在尾焰波动较大，空气压缩机噪音和污染的问题，不如冷却锥劈开尾焰技术先进 2. 很简单的道理，一只燃着的蜡烛，你用气对着焰炬吹，焰炬就会抖动。空气流切割尾焰有弊无利，所谓的利是相对于垂直观测而言。 3.
论对ICP气体控制系统的维护保养
ICP的气体控制系统是否稳定正常地运行，直接影响到仪器测定数据的好坏，如果气路中有水珠、机械杂物杂屑等都会造成气流不稳定，因此，对气体控制系统要经常进行检查和维护。首先要做气体试验，打开气体控制系统的电源开关，使电磁阀处于工作状态，然后开启气瓶及减压阀，使气体压力指示在额定值上，然后关闭气瓶，观
简介ICP的气体控制系统的维护保养
ICP的气体控制系统是否稳定正常地运行，直接影响到仪器测定数据的好坏，如果气路中有水珠、机械杂物杂屑等都会造成气流不稳定，因此，对气体控制系统要经常进行检查和维护。首先要做气体试验，打开气体控制系统的电源开关，使电磁阀处于工作状态，然后开启气瓶及减压阀，使气体压力指示在额定值上，然后关闭气瓶，观
八个步骤搞定ICPMS维护保养
ICP-MS是实验室的一位大神级别的仪器，日常维护保养不容懈怠，今天就看看你们的维护保养做的到位吗？01进样系统1、蠕动泵进样蠕动泵管的好坏直接影响信号的稳定性, 所以应经常检查, 定期更换。排废液管使用期限可以长一些。但也必须经常检查, 以防排废不畅, 引起雾室内废液聚集, 影响信号并最终导致等离
ICP使用千问解答（三十一）
三零一、我最近连续做了同一个化妆品样品的重金属分析，发现每次做出来的结果相差很大（同一个样品，硝化方法一样），有的相差一千多mg/Kg，但是我做了经同一次硝化的结果相差不是很大，可知仪器的问题不是很大，那请问大家是不是问题就在样品前处理阶段。请问大家是怎样进行硝化的，用什么仪器，我用的是电热板直接加
ICP使用千问解答（三十二）
三一一、ICP-OES测纯硝酸钾(基体浓度10mg/ml)时,只要样液进入火焰,炬焰就熄。功率加到1100W,基体浓度减小到5mg/ml 都不行。难道非要用KClO4分离基体？ 1. 把冷却气流量增大，应该没有问题。 2. 碱金属很容易激发，容易使火焰熄灭，所以一般含碱金属基体的要稀释很多倍后测试
对ICP的气体控制系统的维护保养建议
ICP的气体控制系统是否稳定正常地运行，直接影响到仪器测定数据的好坏，如果气路中有水珠、机械杂物杂屑等都会造成气流不稳定，因此，对气体控制系统要经常进行检查和维护。 首先要做气体试验，打开气体控制系统的电源开关，使电磁阀处于工作状态，然后开启气瓶及减压阀，使气体压力指示在额定值上，然后关闭气
简述ICP的进样系统及炬管的维护
雾化器是进样系统中最精密，最关键的部份，需要很好的维护和使用。要定期的清理，特别是测定高盐溶液之后，雾化器的顶部，炬管喷嘴会积有盐份，造成气溶胶通道不畅，常常反映出来的是测定强度下降，仪器反射功率升高等。炬管上积尘或积炭都会影响点燃等离子体焰炬和保持稳定，也影响反射功率，因此，要定期用酸洗，水洗
ICPMS用久了，维护保养你做到位了吗
ICP-MS是实验室的一位大神级别的仪器，日常维护保养不容懈怠，今天就看看咱们的维护保养做的到位吗? 一、进样系统 1、蠕动泵 进样蠕动泵管的好坏直接影响信号的稳定性, 所以应经常检查, 定期更换。排废液管使用期限可以长一些。但也必须经常检查, 以防排废不畅, 引起雾室内废液聚集,
旋转蒸发使用维护
旋转蒸发仪是一种常用的蒸发仪产品，主要由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成，产品具有性能稳定、使用灵活、可靠性高、维护简便等优点。用户在使用中需要对旋转蒸发仪进行定期保养，可以有效增加仪器的使用年限。今天我们就来具体介绍一下旋转蒸发仪的保养方法，希望可以帮助到大家。 旋转蒸发仪的保养方法
色谱柱使用维护
1、色谱柱的使用说明： （1）色谱柱使用前注意事项：色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中
卡尺的使用维护
1、运行检查在每天使用之前，要先检查游标卡尺的零刻度是否对齐，刻度是否清晰可见，挪动是否顺畅，是则该卡尺可正常使用，否则需将该卡尺进行维修或更换新的计量有效的卡尺，并按运行检查规定中的仪器失效处理方法进行。 2、注意事项：游标卡尺使用完毕，用棉纱擦拭干净。长期不用时应将它擦上黄油或机油，两量爪
液位计使用维护说明
使用维护说明使用: 1．为防止远输或搬远过程中浮子上下移动造成损坏，特用液位计出厂配套的校正磁钢在主导管外侧（贴有彩色标识）将磁性浮子吸住。所以在收到产品或安装后，请将校正磁钢取下，以便浮子能随液位上下移动，使用前若磁翻柱翻转颜色不一致，可用校正磁钢将其有吸顺，仪表即可正常工作。 2．
ICP光谱仪使用注意事项
电感耦合等离子体发射光谱仪器对气体控制系统的维护保养ICP 的气体控制系统是否稳定正常地运行，直接影响到仪器测定数据的好坏，如果气路中有水珠、机械杂物杂屑等都会造成气流不稳定，因此，对气体控制系统要经常进行检查和维护。首先要做气体试验，打开气体控制系统的电源开关，使电磁阀处于工作状态，然后开启气瓶及
ICP使用千问解答（二十一）
二零一、玻璃用HF比较好消解，但陶瓷我用HF消解了几天没没有什么反应（用电加热板），不知道大家有什么好方法消解陶瓷？ 1. 试试王水+氟化氢微波消解法 2. 采用HCL-HF-H2SO4溶样。（锆基陶瓷材料） 3. 用EPA 3052的方法即可完全消解 二零二、过了一个暑假，ICP-AES的灵敏
浅析ICP雾化器使用的技巧
ICP雾化器使用方法：1、测量完成，用蒸馏水洗喷2-3分钟。2、室内温度不可低于10度，否则喷口的降温作用可造成结冰堵塞。3、雾化器之间的撞击球不能互换，否则灵敏度降低。4、品溶液不能有气泡，如果进样管内有气泡，阻力很大使吸入样品停止，用手指弹动进样管，使气泡吸走，即可正常;也可用注射器吸走气泡。5
ICP使用千问解答（二十七）
二六一、请问,线浓度和元素浓度的关系?选择多条线时,元素浓度显示那条谱线的浓度呀? 线浓度与元素浓度是不同的,他们之间的关系是我们在方法标准化时来确定的,你仔细看一下标准化后就明白了. 关于多条的分析结果如果 你的选择恰当,应该分析的结果相差不大,你可以利用公式编辑来计算输出某个或几个元素的平均结果
ICP使用千问解答（二十五）
二四一、请问铸件(铁)要怎么溶解啊??我用硝硫混合液溶解,可是还会有些碳不能溶解啊?? 1. 这要看你做什么元素了，如果只做Mn，Si，P的话 用1：3硝酸在100ml的单量瓶中溶解，定溶过滤取其清液，用ICP测定就可以了。铸铁中碳含量很高没有必要也溶解，测定铸铁的碳硫可以用高频红外碳硫测定仪 2.
ICP使用千问解答（二十二）
二一一、求金属钠的杂质检测方法？包括C，Fe,Ni,Cr等。 通常钠基体高影响测试结果，最好内标法 二一二、我在测Hg的时候经图谱分析明明是ND的,但出来的数据还是正的,不知道为什么? 1. 看一下你标准溶液的信号强度及背景扣除位置是否合适，背景扣除位置应视基体情况而定。 2. 这种情况会经常