芳香族化合物的紫外吸收光谱及溶剂效应实验
实验方法原理 作为有机化合物结构解析四大光谱之一，紫外吸收光谱具有方法简单、仪器普及率高、操作简便，紫外吸收光谱吸收强度大检出灵敏度高，可进行定性、定量分析的特点。尽管紫外光谱谱带数目少、无精细结构、特征性差，只能反映分子中发色团和助色团及其附近的结构特征，无法反映整个分子特性，单靠紫外光谱数据去推断未知物的结构很困难，但是紫外光谱对于判断有机物中发色团和助色团种类、位置、数目以及区别饱和与不饱和化合物，测定分子中共轭程度进而确定未知物的结构骨架等方面有独到之处。因此紫外吸收光谱是配合红外、质谱、核磁进行有机物定性鉴定和结构分析的重要手段。利用有机光谱定性的依据是化合物的吸收光谱特征，主要步骤是绘制纯样品的吸收光谱曲线，由光谱特征依据一般规律作出判断；用对比法比较未知物和已知纯化合物的吸收光谱，或将未知物吸收光谱与标准谱图对比，当浓度和溶剂相同时，若两者谱图相同（曲线形状、吸收峰数目、λmax及 εmax等），说明两者是同一......阅读全文
如何解决液相色谱溶剂效应
用和流动性相同或相似成分的溶剂来溶解待测物、定容
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
安捷伦气相色谱的产品配置和溶剂效应
安捷伦气相色谱的产品配置： 高精度电子压力和流量控制气路系统，既保证仪器出色的测试性能，又可使系统运行安全可靠。 具有脉冲进样功能，缩短了高沸点物质如多溴联苯/多溴联苯醚的进样时间，大大提高了样品的响应值； 大功率柱箱加热丝，可设定更高的升温速率，有效缩短样品分析时间
气相色谱仪溶剂效应的适应范围及特性
气相色谱仪溶剂效应的适应范围 1、 气相色谱仪有“溶剂效应”分析时，减小了溶剂拖尾，且接近溶剂拖尾峰，分辨率提高，即峰形变窄； 2、 对于远离溶剂峰，保留时间较大的组分，可以不考虑“溶剂效应”，用较高 的初始柱温，缩短分析时间； 3、 样品几乎全部进入色谱柱，特别适合稀释样品中痕
做HPLC分析时，你遇到过溶剂效应现象吗？
做过HPLC的朋友都知道一句话：用流动相溶解样品（等度洗脱），或者是用初始流动相比例溶解样品（梯度洗脱）。为什么要这么做呢？我们先来看一个列子：当用100%的乙腈来溶解样品上机时，峰1出现分叉、展宽，峰2未分叉。当换成用流动相来溶解样品时，峰1和峰2的峰形都不分叉，峰形较好。是什么原因导致这种现象发
消除液相色谱中溶剂效应的四大策略盘点
溶剂效应以及它对于色谱分离的影响，简单来说，就是用于溶解样品的溶剂跟初始流动相的洗脱强度差异较大时，容易造成色谱出峰变宽、变形、甚至分裂，从而影响到分离度、对称性以及信噪比。 （对于溶剂效应还不了解的同学，可以先看下面这个视频来学习：）今天，我们系统性地来看看有哪些办法可以帮助我们降低，或
不同溶剂效应在环加成反应中可产生特殊作用
针对1,2,4,5?四嗪与烯胺在六氟异丙醇中独特的反应现象，西安交通大学化学学院段新华教授团队与美国加州大学洛杉矶分校K. N. Houk教授合作，对四嗪化物与烯胺环在不同溶剂中环加成反应进行了详细的理论与计算研究，揭示了溶剂效应在环加成反应中的特殊作用，近日该研究成果发表于《美国化学会志》。
溶剂效应对有机物红外测定时红移蓝移的影响
溶剂分子和溶质分子存在多种作用力：偶极作用，静电作用，氢键。 从而对溶质分子的键力常数产生影响，改变吸收峰的强度和位置。在极性溶剂中，溶质分子的极性基团受以上诸多作用力，基团振动更加明显，其键力常数减小，从而使振动频率向低波数移动，从而发生红移现象。所以，溶剂极性越大，红移越明显，至于蓝移，如果有这
溶剂效应对有机物红外测定时红移蓝移的影响
溶剂分子和溶质分子存在多种作用力：偶极作用，静电作用，氢键。 从而对溶质分子的键力常数产生影响，改变吸收峰的强度和位置。在极性溶剂中，溶质分子的极性基团受以上诸多作用力，基团振动更加明显，其键力常数减小，从而使振动频率向低波数移动，从而发生红移现象。所以，溶剂极性越大，红移越明显，至于蓝移，如果有这
芳香族化合物的紫外吸收光谱及溶剂效应实验
实验方法原理作为有机化合物结构解析四大光谱之一，紫外吸收光谱具有方法简单、仪器普及率高、操作简便，紫外吸收光谱吸收强度大检出灵敏度高，可进行定性、定量分析的特点。尽管紫外光谱谱带数目少、无精细结构、特征性差，只能反映分子中发色团和助色团及其附近的结构特征，无法反映整个分子特性，单靠紫外光谱数据去推断
芳香族化合物的紫外吸收光谱及溶剂效应实验
实验方法原理 作为有机化合物结构解析四大光谱之一，紫外吸收光谱具有方法简单、仪器普及率高、操作简便，紫外吸收光谱吸收强度大检出灵敏度高，可进行定性、定量分析的特点。尽管紫外光谱谱带数目少、无精细结构、特征性差，只能反映分子中发色团和助色团及其附近的结构特征，无法反映整个分子特性，单靠紫外光谱数据去推
武汉物数所等在分子筛限域孔道溶剂化效应方面取得进展
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组与台湾原子分子所的刘尚斌研究组合作，在沸石分子筛纳米限域孔道中溶剂化效应的研究方面取得进展，揭示了在分子筛限域孔道中同一种被吸附分子之间存在着特殊的溶剂化效应，从而有效增强分子筛的表观酸强度。该研究结果已于近期发
关于溶剂提取法溶剂的选择
常见的溶剂可以分为三大类： ①水是强 极性溶剂。 ②亲水性有机溶剂。 ③亲脂性有机溶剂。 常见溶剂的亲脂性的强弱顺序为（亲水性则相反）： 石油醚>苯>氯仿> 乙醚> 乙酸乙酯> 丙酮>乙醇> 甲醇。 选择适当溶剂是溶剂提取法的关键。 ①溶剂对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小。 ②溶
钩状效应的效应
前带、后带效应从图中可见，曲线的高峰部分是抗原抗体分子比例合适的范围，称为抗原抗体反应的等价带（zone of equivalence）。在此范围内，抗原抗体充分结合，形成的沉淀物最多，表明抗原与抗体浓度的比例最为合适，称为最适比（optimalratio）。在等价带前后分别为抗体、抗原过剩则影响沉
锂电池研究：离子溶剂模型从单溶剂拓展至多溶剂体系
开发先进储能器件、高效利用可再生能源、构建可持续发展能源体系是实现“碳中和”目标的迫切需求。传统的锂离子电池技术由于能量密度等方面的限制，越来越难以满足未来社会发展的能源需求。发展基于金属锂负极的下一代锂电池技术成为了当前研究重点，但同时对电解液设计提出了更高的要求。深入理解电解液溶剂化结构和构
电光效应的效应特点
某些晶体，特别是压电晶体，在外加电场的作用下，改变了原先各向异性的性质（如沿原先光轴的方向产生了附加的双折射效应），这种电光效应称为普克耳斯效应。普克尔斯效应与克尔效应相比，有以下特点：a）具有泡克耳斯效应的透明介质一般为晶体；b）普克尔斯效应是线性电光效应，由附加双折射效应所引起的o光和e光的相位
电光效应的效应特点
某些晶体，特别是压电晶体，在外加电场的作用下，改变了原先各向异性的性质（如沿原先光轴的方向产生了附加的双折射效应），这种电光效应称为普克耳斯效应。普克尔斯效应与克尔效应相比，有以下特点：a）具有泡克耳斯效应的透明介质一般为晶体；b）普克尔斯效应是线性电光效应，由附加双折射效应所引起的o光和e光的相位
《中国药典》0512高效液相色谱法修订公示稿梳理－溶液制备溶剂效应应对方案
导读上一篇《《中国药典》0512高效液相色谱法修订公示稿梳理 梯度延迟体积应对方案》介绍使用岛津液相色谱仪截止环功能和调整梯度起点功能可以作为一种方式应对方法开发时的系统与实际使用系统之间滞留体积的差异。本篇介绍在溶液制备中出现溶剂效应问题如何解决！l 溶剂效应概念及对分析的影响在公示稿“溶液制备
溶剂的作用
有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。它存在于涂料、粘合剂、漆和清洁剂中。经常使用有机溶剂，如，苯乙烯、全
残留溶剂检测
针对ICH Q3C在中国药典四部药用辅料的转化，根据对人体健康的潜在危害，分为应避免使用的1类溶剂5种，限制使用的2类溶剂31种和低潜在毒性的3类溶剂27种，并给出每种溶剂的暴露限度，为药用辅料的溶剂残留制定标准。 赛默飞Trace 1610系列气相色谱仪配备Triplus 500 顶空进样器
萃取精馏中溶剂有何作用，如何选择溶剂
萃取精馏中溶剂得作用一、使原有组分的相对挥发度按所希望的方向改变，并有尽可能大的相对挥发度。当被分离物系的非理想性较大，且在一定浓度范围难以分离时，加入溶剂后，原有组分的浓度均下降，而减弱了它们之间的相互作用，只要溶剂的浓度足够大，就突出了两组分蒸汽压的差异对相对挥发度的贡献，实现了原物系的分离。在
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79.碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
常用氘代溶剂的残余溶剂峰在什么位置
氢谱：氘代氯仿 7.26；氘代丙酮 2.05；氘代二甲基亚砜 2.50；氘代苯 7.16；氘代乙腈 1.94；氘代甲醇 3.31；重水 4.79。碳谱：氘代氯仿 77.16；氘代丙酮 29.84 206.26 ；氘代二甲基亚砜 39.52；氘代苯 128.06；氘代乙腈 1.32 118.26；氘代
关于别构效应的效应通性介绍
1965年 J．莫诺等提出，具有别构效应的体系应具有以下的通性： ①大部份别构蛋白质是含有几个亚单位的寡聚体或多聚体。 ②别构效应常和蛋白质的四级结构变化有关（即亚基间键的变化）。 ③异促效应可以是正的或负的，而同促效应总是正的协同作用。 ④已经知道的仅具有异促效应的体系很少，但多数含有
正常塞曼效应和反常塞曼效应
在正常塞曼效应中,每条谱线分裂为3条分线,中间1条为π组分,其频率不受磁场的影响;其他两条称为组分,其频率与磁场强度成正比。在反常塞曼效应中,每条谱线分裂为3条分线或更多条分线,这是由谱线本身的性质所决定的。反常塞曼效应,是原子谱线分裂的普遍现象,而正常塞曼效应仅仅是假定电子自旋动量矩为零,原子只有
康普顿效应
康普顿实验发展 1904年，英国物理学家伊夫（A. S . Eve）在研究γ射线的吸收和散射性质时，就发现了康普顿效应的迹象。试验装置是用镭来发出γ射线，经散射物散射后，用静电计来接收粒子信号。在入射射线或散射射线的途中插一吸收物以检验其穿透力。伊夫发现，散射后的射线往往比入射射线要“软”些。
什么是－电荷效应－浓缩效应－转移电泳
电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，扩散和对流都比较强，影响分离效果。所以出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很