急性红白血病(M6型)实验

实验方法原理 红血病(erthremia)为红系细胞的恶性增生,红白血病(erthrdeukemia)或Di-Gugliemo综合症,系红系及白系细胞同时恶性增生性疾病,典型的红白 血病可依次经过以下三个连续阶段:1. 红血病期:红系异常增生骨髓中以原红细胞增生为主.2. 红白血病期:红细胞系和白细胞系同时异常增生.3. 白血病期:系红白血病转变为纯脆的急粒或急粒一单.实验步骤 血象:1. 红血病期:贫血轻重不一,血红蛋白常在 20-10g/L.贫血程度随着疾病的进展而加重,可见各阶段的幼红细胞,以原红和早幼红细胞为主,幼红细胞的形态奇特并有巨幼样受,网织红细胞轻度增多,少数病例正常或偏低.白细胞数低于正常,随着病程的进展白细胞数可增高,血小板常降低.2. 红白血病期:血红蛋白和红细胞数大多由中度到重度减少,血片中可见嗜碱点彩靶形及异形红细胞,并可见到各阶段的幼红细胞,以中. 晚幼红细胞为多,且形态异......阅读全文

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(4)

4)急性早幼粒细胞白血病(M3)①血象 血红蛋白、红细胞及血小板计数减少,大多数病例白细胞轻度增高,少数患者白细胞总数减少,此时患者的血象表现为全血细胞减少。分类以异常早幼粒细胞为主,可见少数原粒及其他阶段的粒细胞,Auer小体易见。②骨髓象 多数病例增生明显或极度活跃,个别病例增生低下。分类以颗粒

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(5)

7)急性红白血病(M6)①骨髓象 骨髓有核细胞增生明显活跃或极度活跃,以红系增生为主,或红系或粒系(或单核系)细胞同时呈恶性增生,非红系细胞中原始细胞(原粒细胞或原单核细胞)Ⅰ+Ⅱ型≥30%,红细胞系≥50%,多数病例红系细胞以中、晚幼红细胞为主,少数病例以原红和早幼红细胞为主,幼红细胞常有明显的形

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(3)

(4)急性髓性白血病急性髓性白血病(AML)是由于髓系造血干/祖细胞的恶性变,目前,仍以FAB协作组的诊断标准对其进行诊断与分型,该协作组将AML分为M0~M78个亚型,并规定骨髓中原始细胞必须大于非红系细胞的30%,还将原粒细胞分为二型,即Ⅰ型为典型原粒细胞,胞浆中无颗粒;Ⅱ型有原粒细胞的特征,胞

急性髓细胞白血病(AML)的形态学特点

1.急性髓细胞白血病未分化型(AML-M1型)  【血象】  红细胞计数及血红蛋白减低,成熟红细胞形态多正常。白细胞计数多偏高,分类可见原始粒细胞,其百分数可大于50%。血小板明显减少。  【骨髓象】  原始粒细胞≥90%,其他阶段粒细胞及单核细胞比值明显减低。原粒细胞胞体较小,多呈圆形,胞浆少无颗

小儿急性髓样白血病的诊断鉴别

  诊断  根据典型的临床表现及实验室检查AML的诊断并不困难。  1.AML的ML-M77个亚型诊断  1986年天津白血病分类分型讨论会综合国内外关于白血病分型的新发展,对20世纪80年代的建议做了若干修改,将AML分为ML-M77个亚型:  (1)急性粒细胞白血病未分化型(ML):骨髓中原粒细

关于小儿急性髓样白血病的分型介绍

  (一)形态学分型  1.M0-M7  根据FAB的AML形态学分型,将它分为M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6和M7型:  (1)原粒细胞微分化型(M0)原粒细胞胞体大,核仁明显,无嗜天青颗粒和奥氏小体,MPOSPB阳性30%~30%。  (4)颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M3)骨髓中以颗

儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的分型

一、FAB的分类1976年FAB协作组根据细胞形态将ALL分为L1、L2、L3三型(Benneett等,1976)。不符合各型条件的细胞不超过10%。小细胞是指直径小于两个红细胞(<12μm)的淋巴系细胞,大细胞是指直径大于两个红细胞(>12μm)淋巴系细胞。二、MIC分类1985年4月由van d

小儿白血病的分型

小儿白血病的分型,按国际上的MIC标准,分为急性白血病和慢性白血病两大类。其中,急性白血病是发病率最高的,而对于急性白血病,往下又分为ALL(急性淋巴细胞性白血病)和ANLL(急性非淋巴细胞白血病,也称急性髓细胞白血病),此类分法是按照国际上通行的FAB(法、美、英协作组)进行的。如下图:ALL分为

骨髓细胞红细胞系统的病变介绍

  1、幼稚红细胞增多:各种增生性贫血,如溶血性贫血、急性失血性贫血、巨幼红细胞性贫血、缺铁性贫血、铁粒幼红细胞贫血等,以中幼红及晚红细胞增多为主。  原始红细胞及早幼红细胞增多,见于红血病及红白血病(M6),并伴有红细胞形态异常,如多核幼红细胞,巨幼红细胞样改变等。  巨幼红细胞性贫血,可见巨幼红

急性粒单细胞白血病实验诊断的实验检查介绍

  1.血象检查  (1)血红蛋白、红细胞呈中度-重度减低,多呈正细胞正色素性贫血,偶可见幼红细胞。  (2)白细胞计数可增高、正常或减低。血涂片可见原始单核、幼稚单核和原粒及早幼粒细胞,白血病细胞多呈明显的病理畸形。  (3)血小板明显减少。  2.骨髓象检查  (1)增生极度活跃或明显活跃。  

急性白血病检验

(一)急性白血病的分型  急性白血病(acute leukemia, AL)的分型十分重要,它有利于正确的治疗、判断预后、病因学及流行病学研究等。AL的分型主要有简明分型、FAB分型和MIC分型方案。  1.简明分型:将AL主要分为髓系细胞型和淋巴细胞型两大类,髓系细胞型根据细胞类型又可分亚型。  

急性淋巴细胞白血病的FAB形态学分型

1.L1型以小细胞为主,核染色较粗,每例结构一致。核型规则呈圆型医学教|育网搜集整理,偶有凹陷或折叠,核仁小而不清楚或不见。胞浆少,轻度或中度嗜碱性,胞浆有空泡不定。2.L2型以大细胞为主,混有一定数量的小细胞,大小不等明显。核染色质疏松,每例结构不一致。核形不规则,凹陷和折叠常见。核仁清楚,一个或

急性淋巴细胞白血病的FAB分型(表格总结)

细胞学特征第1型(L1)第2型(L2)第3型(L3)细胞大小小细胞为主,大小较一致大细胞为主,大小不一致大细胞为主,大小较一致核染色质较粗,每例结构较一致较疏松,每例结构较不一致呈细点状均匀核形规则,偶有凹陷或折叠不规则,凹陷或折叠常见较规则核仁小而不清楚,少或不见清楚,1个或多个明显,一个或多个,

小儿急性髓性白血病的AML的MICM分型

  除了临床及细胞形态学(M)诊断以外,还必须作免疫表型(I)及细胞遗传学(C)检查,即分型诊断,尽可能作分子生物学(M)融合基因检测,即MICM分型。目前广泛采用WHO(2008)分型就是建立在MICM基础上的,古典的FAB分型目前仅在医疗条件较差场合使用。

急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的MIC分型

1986年9月,第二届国际MIC研究协作组制定了ANLL的MIC分型标准。首先根据细胞形态、细胞化学染色及免疫学标志区分ANLL与ALL见表1:表1  细胞系列标志一览表 粒系 单核系 红系 巨核系 B细胞系 T细胞系 过氧化物(POX) 血型

急性粒单细胞白血病实验诊断的简介

  急性粒-单细胞白血病是急性白血病的一个亚型(M4型)。骨髓和外周血中有粒系和单核两系异常增生。急性粒-单细胞白血病实验诊断依赖于实验室检查。  实验室检查可以诊断急性单核细胞白血病,为本病的治疗提供依据,为预后提供参考。

骨髓象检查在白血病中的应用

典型骨髓象显示有核细胞增生明显活跃或极度活跃,但也有部分骨髓象显示增生活跃或增生低下。其相应的系列原始细胞或幼稚细胞呈明显增高,其中原始细胞数(或原始加幼稚)大于30%。急性白血病原始细胞及幼稚细胞与正常原始细胞及幼稚细胞有区别,这些细胞大小不一,直径在10~30 μm ,核圆形或椭圆形,占

急性单核细胞白血病(M5型)检测试验

实验方法原理本型临床上除有一般急性白血病的症状外,其突出表现为皮肤粘膜的损害皮肤出现弥散性斑疹,硬性结节、肿胀、脓疮性或剥脱性皮炎。齿龈增生、肿胀、出血及溃疡、坏死等较多见.鼻粘膜被浸润而引起鼻塞,嗅觉减退,甚至咽喉水肿.窒息等.急性单核细胞白血病(急单aeate momogtic leakemia

急性单核细胞白血病(M5型)检测试验

实验方法原理本型临床上除有一般急性白血病的症状外,其突出表现为皮肤粘膜的损害皮肤出现弥散性斑疹,硬性结节、肿胀、脓疮性或剥脱性皮炎。齿龈增生、肿胀、出血及溃疡、坏死等较多见.鼻粘膜被浸润而引起鼻塞,嗅觉减退,甚至咽喉水肿.窒息等.急性单核细胞白血病(急单aeate momogtic leakem

急性髓细胞白血病M1分型的骨髓象

骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC),白血病细胞内可见Auer小体,幼红细胞及巨核细胞明显减少,淋巴细胞也减少。

急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的免疫学分型

ANLL的分型主要依靠形态学(包括细胞化学)来区分。免疫学分型的研究进展较ALL慢,主要用于ANLL与ALL的区别。在髓系细胞的分化过中,CD34出现于粒系-单核系祖细胞(granulocyte-macrophage progenitor cell,CFU-GM),分化至原始粒细胞阶段消失。

丹麦密集型化疗降低儿童急性白血病死亡率

  丹麦的一项新研究显示,采用密集型化疗可显著降低儿童急性白血病患者死亡率。  据丹麦媒体报道,约525名儿童急性白血病患者参加了由丹麦奥胡斯大学医学院主持的这项研究。结果显示,自1993年到2003年的10年间,研究人员采用密集型化疗使患者的死亡率从29%降至8%,患者在化疗期间发生细菌

原始粒细胞白血病未分化型实验

实验方法原理急性原始粒细胞白血病(AML)是成人中最常见的类型,约占急性白血病的30.80%,平均约为50%,按FAB和我国分类的意见分为两个亚型,即为未分化型(M1)和部分分化型(M2),临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然,进展迅速,病情凶险、常伴严重感染,发热,

原始粒细胞白血病未分化型实验

实验方法原理急性原始粒细胞白血病(AML)是成人中最常见的类型,约占急性白血病的30.80%,平均约为50%,按FAB和我国分类的意见分为两个亚型,即为未分化型(M1)和部分分化型(M2),临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然,进展迅速,病情凶险、常伴严重感染,发热,

急性白血病与慢性白血病区别

(1)急性白血病:骨髓中某一系列原始细胞(或原始加幼稚细胞)高于30%.一般自然病程短于6个月。(2)慢性白血病:骨髓中某一系列的白细胞增多,以接近成熟的白细胞增生为主,原始细胞不超过10%。

简述小儿急性髓性白血病的基本诊断依据

  临床症状、体征:有发热、苍白、乏力、出血、骨关节疼痛及肝、脾、淋巴结肿大等浸润灶表现。血象改变:血红蛋白及红细胞降低,血小板减少,白细胞增高、正常或减低,分类可发现数量不等的原、幼粒(或幼单)细胞或未见原、幼粒(或幼单)细胞。骨髓形态学改变,是确诊的主要依据:骨髓涂片中有核细胞大多呈明显增生或极

急性髓细胞白血病M1的实验诊断

1.血象 贫血显著,血红蛋白<60g/L,外周血可见幼红细胞,白细胞总数升高。血片中以原始粒细胞为主,少数患者可无或极少幼稚粒细胞出现。血小板中度到重度减少。2.骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC),白血病细胞内可见Auer小体,幼红细

急性髓细胞白血病M1的实验诊断

1.血象 贫血显著,血红蛋白<60g/L,外周血可见幼红细胞,白细胞总数升高。血片中以原始粒细胞为主,少数患者可无或极少幼稚粒细胞出现。血小板中度到重度减少。2.骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC),白血病细胞内可见Auer小体,幼红细

急性髓系白血病实验诊断的临床意义

  主要用于急性髓系白血病的诊断、分型诊断和鉴别诊断,并对该病的治疗具有一定的临床意义。诊断急性髓系白血病要求外周血和(或)骨髓中原始细胞≥20%。如果外周血和(或)骨髓原始细胞

两种主要的急性粒细胞性白血病的分型

急性粒细胞性白血病是一种具有两种分型的内科疾病,给人们的身体健康带来了致命的伤害。那常见的急性粒细胞性白血病的分型有哪些呢?下面就为大家讲讲常见的急性粒细胞性白血病的分型。一般,常见的急性粒细胞性白血病的分型有:1、WHO急性髓系白血病(AML)和相关前驱细胞肿瘤2008分类:1997年来自美、欧、