离子交换法制备肝素实验
实验方法原理 测定肝素的方法主要有生物测定法、紫外分光光度法、化学法。肝素分子具有强负电性，能与带正电荷的分子结合生成复合物。天青A是一种碱性染料，和肝素生成的复合物表现出“光异色现象”，即改变染料原有的吸收光谱。控制染料浓度，在pH 8.6介质中肝素浓度低时，505 nm的光吸收与肝素浓度的关系符合朗-比尔定律。实验材料 肠粘膜或猪肝试剂、试剂盒 巴比妥缓冲液 阿拉伯胶 天青A 肝素仪器、耗材 烧杯 试管 试管架 玻棒 磁力搅拌器 电炉 吸滤瓶 布氏漏斗 离心机 722分光光度计 容量瓶 真空干燥器 真空泵 水浴锅 滤纸 布袋。精密pH试纸实验步骤 溶液配制：1. 巴比妥缓冲液(pH 8.6，0.05 mol/L)：称取1 g氢氧化钠溶于50 ml沸水 ，再精确称取二己基巴比妥酸5052 g溶于上述溶液中，冷却后稀释至500 ml，pH计校正到pH8.6。 2. 0.1%阿拉伯胶溶液：称取......阅读全文
离子交换法制备肝素实验
离子交换法 实验方法原理 测定肝素的方法主要有生物测定法、紫外分光光度法、化学法。肝素分子具有强负电性，能与带正电荷的分子结合生成复合物。天青A是一种碱性染料
离子交换法制备肝素实验
实验方法原理 测定肝素的方法主要有生物测定法、紫外分光光度法、化学法。肝素分子具有强负电性，能与带正电荷的分子结合生成复合物。天青A是一种碱性染料，和肝素生成的复合物表现出“光异色现象”，即改变染料原有的吸收光谱。控制染料浓度，在pH 8.6介质中肝素浓度低时，505 nm的光吸收与肝素浓度的关
离子交换法制备肝素实验
实验方法原理测定肝素的方法主要有生物测定法、紫外分光光度法、化学法。肝素分子具有强负电性，能与带正电荷的分子结合生成复合物。天青A是一种碱性染料，和肝素生成的复合物表现出“光异色现象”，即改变染料原有的吸收光谱。控制染料浓度，在pH 8.6介质中肝素浓度低时，505 nm的光吸收与肝素浓度的关系符合
肝素Sepharose－CL2B－的制备实验
试剂、试剂盒SepharoseCL-2B乙腈溴化氰甘氨酸NaOH肝素Na2CO3NaHCO3盐酸乙醇胺NaAcNaCl尿素NaCl3Tris-HClEDTA叠氮钠实验步骤材料SepharoseCL-2B(PharmaciaBiotech,Inc.)乙腈溴化氰（CNBr)(AldrichChemica
肝素Sepharose－CL2B－的制备实验
试剂、试剂盒 SepharoseCL-2B乙腈溴化氰甘氨酸NaOH肝素Na2CO3NaHCO3盐酸乙醇胺NaAcNaCl 尿素NaCl3Tris-HClEDTA叠氮钠实验步骤 材料SepharoseCL-2B(PharmaciaBiotech,Inc.)乙腈溴化氰（CNBr)(AldrichChem
肝素Sepharose－CL2B－的制备实验
肝素-Sepharose CL-2B 的制备实验 试剂、试剂盒 SepharoseCL-2B 乙腈
应用肝素制备血气分析样品
学习目的：1、学习有关肝素的分子结构2、懂得肝素如何防止血液凝固3、知道肝素的不同制备模式及其治疗应用4、熟悉肝素怎样被标准化5、认识围绕肝素作为体外血气分析抗凝剂应用中的争论问题6、比较血气分析中液体肝素和冻干肝素两者的优缺点7、知道肝素作为抗凝剂在检测离子钙时可能发生的两类错误8、评估肝素锌—锂
果胶的制备离子交换法
果胶类物质与细胞壁半纤维素等有共价键结合，并与其它细胞壁多聚体通过次级键结合。多价阳离子，尤其是钙离子存在时，因阳离子键合的结果，引起低酯果胶类物质的不溶性和降低高酯果胶的浸胀性。另外，纤维状果胶类物质大分子间以及其它多聚体之间，存在着复杂的机械性牵绊，也影响果胶类物质的溶解性。所以，单用酸法不能完
简述依诺肝素钠制备方法
1. 成盐。 称取粗品肝素钠 30g，向其中加入适量纯化水溶解，得肝素钠溶液；称取苄索氯铵75g，向其中加入纯化水溶解，得苄索氯铵溶液。 将苄索氯铵溶液缓慢加入到肝素钠溶液中，边加边搅拌，搅拌均匀后，静置2小时。 然后用离心机进行离心操作，将离心所得固体用纯化水进行洗涤，最后将所得肝素苄索氯铵盐
果胶的离子交换法制备方法介绍
果胶类物质与细胞壁半纤维素等有共价键结合，并与其它细胞壁多聚体通过次级键结合。多价阳离子，尤其是钙离子存在时，因阳离子键合的结果，引起低酯果胶类物质的不溶性和降低高酯果胶的浸胀性。另外，纤维状果胶类物质大分子间以及其它多聚体之间，存在着复杂的机械性牵绊，也影响果胶类物质的溶解性。所以，单用酸法不
采用离子交换法制备纯化水的过程
离子交换法制备纯化水的过程分下列几种：1、纯化水的制取的最早方法就是离子交换，他起源于60年代左右，一般采取阳离子交换树脂+阴离子交换树脂+混合离子交换树脂（阴树脂和阳树脂2：1），这种方法需要浪费大量的酸和碱再生树脂现在被淘汰了。2、电渗析（ED）+阳离子交换树脂+阴离子交换树脂+混合离子交换树脂
离子交换法制备纯水的原理和步骤
离子交换法制备的纯水称为去离子水。用离子交换法制备纯水的优点是设备简单、操作简便、出水量大、成本低,非常适合于用水量大的分析实验室。用离子交换法可除去水中绝大部分的盐类、碱和游离酸,但不能完全除去有机物和非电解质。去离子水适用于测定无机微量元素而不太适合用于有机分析。若要获得既无无机类杂质又无有机类
肝素的检测肝素
APTTAPTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。有狼疮抗凝物或抗磷脂综合症的病人通常都有APTT升高，他们就必须使用肝素试验来监测。除了不同凝血因子水平的因素，试剂和仪器
果胶的离子交换法制备方法的优缺点介绍
优点：该法果胶产率比用无机酸提取法高，且产品质量高，生产周期短，工艺简单，成本低，是一种经济上可行的制造方法。 缺点：离子交换法沉淀果胶所用的乙醇，使用量非常大，造成后阶段的乙醇回收工序耗能大，致使生产成本高。这种方法需要较高的温度和长时间加热，这样原料中含有的果胶不可避免地会产生变性和分解破
锂电池正极材料的制备方法离子交换法介绍
离子交换法Armstrong等用离子交换法制备的LiMnO2，获得了可逆放电容量达270mA·h/g高值，此方法成为研究的新热点，它具有所制电极性能稳定，电容量高的特点。但过程涉及溶液重结晶蒸发等费能费时步骤，距离实用化还有相当距离。
肝素，硫酸类肝素，低分子肝素的区别
肝素（heparin）属于糖胺聚糖（glycosaminoglycans，GAGs）类生化药物，是一类在结构上不均一、聚合程度上高度分散的硫酸多糖，一般指肝素钠。低分子量肝素有下面俩种定义：1．分子量在4000～6500道尔顿的肝素具有独特的抗凝特性称为低分子量肝素.与普通肝素一样，低分子量肝素先与
肝素、低分子肝素作用及评价
（一）作用特点 肝素通常不影响出血时间。大剂量给予时，凝血时间延长。 应用肝素是预防血栓的很好选择。 （二）典型不良反应 肝素用药过量可出现自发性出血。偶见血小板减少性紫癜；偶见过敏反应 （三）药物相互作用 1.患者需要长期抗凝治疗时，肝素可与华法林等口服双香豆素类药可以采取序贯疗法
离子交换法
离子交换法是根据发酵产物的酸碱度、极性和分子大小而进行的分离纯化技术。目前，常用的离子交换剂是离子交换树脂，它上面有许多孔隙。离子交换树脂可分为两个组成部分：一部分是不能移动的高分子基团，构成了树脂的骨架；另一部分是可移动的离子，构成了树脂的活性基团，离子能够在骨架中进出。大多数发酵产物都具有酸
离子交换法
离子交换法是根据发酵产物的酸碱度、极性和分子大小而进行的分离纯化技术。目前，常用的离子交换剂是离子交换树脂，它上面有许多孔隙。离子交换树脂可分为两个组成部分：一部分是不能移动的高分子基团，构成了树脂的骨架；另一部分是可移动的离子，构成了树脂的活性基团，离子能够在骨架中进出。大多数发酵产物都具有酸性或
离子交换法
离子交换法是根据发酵产物的酸碱度、极性和分子大小而进行的分离纯化技术。目前，常用的离子交换剂是离子交换树脂，它上面有许多孔隙。离子交换树脂可分为两个组成部分：一部分是不能移动的高分子基团，构成了树脂的骨架；另一部分是可移动的离子，构成了树脂的活性基团，离子能够在骨架中进出。大多数发酵产物都具有酸性或
制备电泳实验
实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品通过某种电泳方法进一步分离纯化后，再用扩散洗脱或电泳洗脱收集纯样品，继而用作其他分析的需要。实验材料 凝胶切片仪器、耗材 解剖刀匀浆器实验步骤 1. 扩散洗脱扩散洗脱是用解剖刀或匀浆器将凝胶切片捣
制备电泳实验
洗脱 连续电泳 等电聚焦制备电泳 实验方法原理 严格来说洗脱不能达到制备的目的，它只能得到微克到毫克级的样品。通常是用其他方法分离的粗样品
制备克隆实验
试剂、试剂盒 ATP-巯基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶连接缓冲液T4DNA 连接酶平末端插入物克隆载体培养基仪器、耗材 FALCON 2059 多聚丙烯试管37°C 恒温箱 水浴箱实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂ATP(10 mmol/L)β-巯基乙醇（可选择）IPTG(100 mm
血清制备实验
实验材料 血仪器、耗材 低温离心机4℃冰箱试管–80℃低温储藏箱实验步骤 1. 取血后，37℃下，让血液凝固1 到2 小时（不加抗凝剂）；2. 4℃冰箱过夜（让血块固缩）；3. 当血清自然析出后， 4℃，3000 转/分，离心10 分钟，分离血清，弃去不溶物；4. 将血清移至一干净试管，并分装成小份
制备克隆实验
试剂、试剂盒 ATP -巯基乙醇 IPTG X-gal 平末端限制酶 连接缓冲液 T4DNA 连接酶 平末
血清制备实验
抗血清为含有某一类具有特异免疫功能的抗体分子的血清，一般为动物被人工注射某类抗原后制备的动物血清。高效价的抗血清用于研究工作以及疾病的诊断和治疗。实验材料血仪器、耗材低温离心机4℃冰箱试管–80℃低温储藏箱实验步骤1. 取血后，37℃下，让血液凝固1 到2 小时（不加抗凝剂）；2. 4℃冰箱过夜（让
血清制备实验
血清制备实验 实验材料 血 仪器、耗材
制备克隆实验
试剂、试剂盒ATP-巯基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶连接缓冲液T4DNA 连接酶平末端插入物克隆载体培养基仪器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯试管37°C 恒温箱水浴箱实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂ATP(10 mmol/L)β-巯基乙醇（可选择）IPTG(100 mmol/L
简述肝素的实验室检查和诊断介绍
实验室检查 1.血小板减少。 2.凝血时间延长，可达20～30min。 3.凝血酶原时间延长，达正常2倍以上。 4.高钾血症。 诊断 肝素中毒的诊断要点为： 1.病史：明确应用肝素史。 2.具有肝素中毒的临床表现。 3.实验室检查证实。
细菌细胞的制备实验实验
细胞抽提物的制备 核糖体及多核糖体的分离 70S核糖体的纯化 多核糖体的纯化 将核糖体解离为大亚基和小亚基 实验材料