用藻酸盐微珠培养软骨细胞
简介藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 操作方法材料与仪器软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液无菌磁铁 步骤切除软骨1.自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多细胞，较长时间后才衰老，故胚胎或幼年供体的软骨优于成年供体。生后一个月的Fauve de Bourgogne兔或新西兰兔较理想。然而，成年人手术切除的髋关节也是软骨细胞的合适来源。2.切除软骨之前，用CDM（软骨切除培养液（cartilage dissection medium，CDM）：Ham’s F12培养液（In-vitrogen），添加20μg/ml蔡替米星（Sigma）、10μg/ml万古霉素（Sigma）和30μg/ml头孢他啶（Sigma）。CDM用于切开关......阅读全文
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材无菌磁铁实验步骤切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多细胞，较长时间后
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒软骨切除培养液 生长培养液
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
实验方法原理 藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。试剂、试剂盒 软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液仪器、耗材 无菌磁铁实验步骤 切除软骨1. 自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎或幼年供体的软骨比成年供体获得较多
用藻酸盐微珠培养软骨细胞
简介藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 原理藻酸盐微珠培养基于在软骨细胞藻酸盐悬液中氯化钙的胶凝作用。 操作方法材料与仪器软骨切除培养液生长培养液分离软骨细胞的酶液胰蛋白酶和EDTA混合液藻酸钠溶液胶凝液溶解液无菌磁铁 步骤切除软骨1.自膝关节、肩关节和髋关节取软骨。由于胚胎
使用微载体珠上培养细胞时是否需要附在微珠？
微珠和细胞可以同时被装载入反应器，但又独立彼此。在它们两个被装载入反应器之后在反应器里面的细胞就会自动地附着微珠。
藻酸盐包被
用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验方法原理用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料D-PBS
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。 实验材料
藻酸盐包被
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 75 cm2 培养瓶中的细胞，计数后与藻酸盐溶液混合。用注射器将藻酸盐细胞悬液滴加入氯化钙溶液，制成微珠，然后悬浮培养。实验材料 D-PBSA胰蛋白酶试剂、试剂盒 适合细胞生长的培养液藻酸钠溶液仪器、耗材 无菌滤器实验步骤 盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)
微流控软骨芯片在软骨细胞培养的应用
由于人口老龄化，骨关节炎（osteoarthritis，OA）这一常见疾病所造成的社会影响预计将急剧增加，其常见的治疗方式为缓解疼痛或手术治疗。OA治疗药物匮乏，主要源于缺乏准确的临床前OA模型，在传统2D培养和3D培养中，二者均不能准确的模拟软骨细胞的动态培养微环境，以及在关节活动时，软骨细胞所受
藻酸盐包被
盐溶液，含有：(a)NaCl，8.0 g(b)D-葡萄糖，1.0 g(c)用 UPW 配制1 L(d)用 HCl 或 NaOH 调整 pH 为 7.2~7.4(e)高压灭菌0.1 mol/L CaCl2，含有：(a)盐溶液，500 ml(b)CaCl2
海洋微藻种间混合培养效应
亚心形扁藻、球等鞭金藻和尖刺拟菱形藻是三种常见的海洋微藻。亚心形扁藻体内富含丰富的营养物质,能自身合成多种不饱和脂肪酸等物质,具有极高的经济价值。球等鞭金藻个体较小,体内营养物质丰富,是一种常见的饵料藻。尖刺拟菱形藻属于拟菱形藻,广泛分布在两极、温带、亚热带和热带海域。为探讨高密度培养经济微藻的可能
藻酸盐包裹小鼠肿瘤细胞实验
实验概要本实验介绍了藻酸盐包裹小鼠肿瘤细胞实验操作流程。主要试剂藻酸钠，CaCl2，FITC标记的葡聚糖(FITC-Dextran)主要设备移液器，磁力搅拌器，超净台，解剖台，注射器，荧光酶标仪，离心机实验材料小鼠肿瘤细胞，免疫小鼠实验步骤1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为 1.5%；2. 收
巴西试验用微藻生产生物柴油
巴西石油公司4月4日宣布，公司投资的一个大规模微藻培育试验项目在该国东北部正式启动，培育出的微藻将用于生产生物柴油。 这个试验项目地点位于巴西北里约格朗德州的埃斯特雷穆斯市，由北里约格朗德联邦大学负责具体的科研工作，探索微藻培育与实用途径，并为最终的商业开发积累经验。 巴西科研人员认
微藻培养生物反应器
根据微藻自身的营养特点，可通过光能自养和化能异养两种方式来培养微藻。微藻培养用生物反应器一般可分为：封闭式光生物反应器和敞开式光生物反应器。 封闭式光生物反应器比敞开式培养系统有以下优点：①培养密度高，收获效率也显著提高;②培养条件易于控制，易于实现高密度培养，对代谢产物积累有利;③无污染，可实现
工业微藻细胞工厂进入“藻油品质定制化”时代
工业产油微藻可通过光合作用，将二氧化碳和水规模化、直接地合成为高能量密度的油脂分子（甘油三酯；TAG）。甘油三酯上脂肪酸碳链的饱和度，则决定了藻油是适合用于生物柴油，还是适合作为营养品。因此，饱和度是决定藻油的品质、用途与经济价值的最关键因素之一。但是，能否基于工业微藻底盘细胞，实现藻油饱和度的
微藻：单细胞植物的大学问
微藻是一类古老的低等植物，在陆地、淡水湖泊、海洋分布广泛。微藻种类繁多，截至21世纪初已发现的藻类有三万余种，其中微小类群就占了70%，即两万余种。 中科院水生生物研究所（以下简称水生所）研究员、国家开发投资公司微藻生物科技中心主任、“千人计划”专家胡强主要从事藻类生物学、生物技术与生物能源
原代软骨细胞分离培养
1、一般根据实验要求，选取不同年龄组的兔子，实际上兔子的年龄越小越好，毕竟幼体组织的活力要高于成体组织的活力，耳静脉空气注射法处死后,无菌条件下分离后肢关节软骨和肋软骨，剥离包裹软骨组织的筋膜和软骨膜，放入盛有PBS液的培养皿中。2、将分离得到的软骨组织剁碎成0.3-0.5mm的组织块，移入25cm
藻酸盐包裹实验
1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%；2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中；3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用1 ml加样枪缓慢滴入磁力搅拌的250 mM CaCl2溶液中，形成乳白色的藻酸盐小珠。继续静置于25
藻酸盐包裹实验
实验材料 藻酸盐试剂、试剂盒 生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材 加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤 1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞
藻酸盐包裹实验
实验材料藻酸盐试剂、试剂盒生理盐水无血清培养基CaCl2苯巴比妥钠葡聚糖仪器、耗材加样枪磁力搅拌器注射器研钵荧光酶标仪实验步骤1. 将藻酸钠溶于无菌生理盐水，终浓度为1.5%； 2. 收集培养的肿瘤细胞，用无血清的培养基洗涤1 次，将细胞沉淀重悬于1.5%藻酸钠溶液中； 3. 将上述肿瘤细胞悬浮液用
微藻混合培养机制新突破有助水质净化
利用城市污水培养能源微藻可以实现水质净化和生物质生产的耦合,备受关注。生物质生产效率较低是限制其大规模应用的主要因素之一,混合培养是提高微藻生物质产率的一种潜在方法。北京大学工学院陈峰课题组关于小球藻混合培养机制的研究取得了重要进展。《Scientific Reports》10月7日在线刊登了他们的
微囊藻计数
摘要：微囊藻计数是藻类监测实验工作中一件困难的工作。本文使用迅数Algacount藻类计数仪进行微囊藻细胞计数，大大缩短了计数所需的时间和人力，提高了计数效率。关键词： 有囊藻类 藻细胞 微囊藻计数 藻类计数仪藻类监测是一项长期而重要的工作。实验人员需要对江河湖海等各种水体系统是否发生水华或赤潮做出
免疫磁珠法分离细胞原理/MACS微珠/MACS分选柱
免疫磁珠法分离细胞原理 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。二、MACS微珠（Micro
微囊藻毒素分类
水体产毒藻种主要为蓝藻，如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素，导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏，并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素，损害神经系统，引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前，淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸
空心玻璃微珠是什么材料？空心玻璃微珠有什么性能？空心玻璃微珠有什么优点？
空心玻璃微珠简介空心玻璃微珠是一种以玻璃为材质制成的微米级粉状中空球体中空玻璃微珠外观为微米级球体，内部存有稀薄的气体，在树脂涂料中填充比应用片状、针状或者其他不规则填充更具有较好的流动性。空心玻璃微珠是一种优良的隔热材料,常用于隔热涂料中,它主要是用硅,和无机的粘结剂和其他助剂制成。空心玻璃微珠主
微藻培养生物反应器特点和应用
根据微藻自身的营养特点，可通过光能自养和化能异养两种方式来培养微藻。微藻培养用生物反应器一般可分为：封闭式光生物反应器和敞开式光生物反应器。封闭式光生物反应器比敞开式培养系统有以下优点：①培养密度高，收获效率也显著提高;②培养条件易于控制，易于实现高密度培养，对代谢产物积累有利;③无污染，可实现纯种
正常关节软骨细胞的短期培养
实验材料：1. 软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用PBS
正常关节软骨细胞的短期培养
实验材料：1. 软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液：0.2%胶原酶Ⅱ溶液，用液配制，过滤除菌；4. 培养液
人关节软骨细胞培养操作
人关节软骨细胞培养操作：1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，
廖强：培育微藻－变废为宝
廖强（左）指导学生做实验 受访者供图 工业废气、工厂废水、秸秆等污染物，通过微藻就可实现变废为宝，不仅能再次回收利用，还能产生燃料。近日，重庆大学廖强团队凭借这一研究入选“全国高校黄大年式教师团队”。该团队成员都说，这份荣誉的取得离不开团队负责人廖强教授20年的创新与坚持。 巧用太阳能 让