菌株的构建和四分体孢子的分析实验
实验方法原理 实验材料 酵母菌细胞试剂、试剂盒 孢子形成平板或孢子形成培养基适当的营养成分YPD培养基仪器、耗材 平板实验步骤 1）挑YPD或选择性平板上的酵母菌单菌落接种在孢子形成平板上。如果无需选择的话，细胞在转移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培养几天。单个菌落在YPD平板上生长3〜4天，而对成小块细胞来说，可在YPD平板上生长2天。这种预生长并 非必需的，但它可以使孢子形成的效率更高些。在转移酵母细胞时，应用少量细胞在孢子形成平 板上涂布相对较大的面积（约1cm2),不应见到成团的接种物。2）于25℃培养4天。在较髙的温度下孢子形成的效率一般很低。在缺乏氨基酸或其他酵母菌有丝分裂生长所必需的营养成分时，酵母菌就会进行减数分裂形成孢子。某些特殊的酵母菌必须添加特定的营养成分孢子 形成才会更加完全。3）在载玻片上滴一滴水，挑少量细胞稀释在水中，于放大倍数250×〜400×显微镜下观察悬浮于水中的四分体孢子。4......阅读全文
菌株的构建和四分体孢子的分析实验
实验方法原理 实验材料 酵母菌细胞试剂、试剂盒 孢子形成平板或孢子形成培养基适当的营养成分YPD培养基仪器、耗材 平板实验步骤 1）挑YPD或选择性平板上的酵母菌单菌落接种在孢子形成平板上。如果无需选择的话，细胞在转移到孢子形成平板之前，可以在YPD平板上先培养几天。单个菌落在YPD平板上生长3〜4
菌株的构建和四分体孢子分析—在液体培养基中形成孢子
试剂、试剂盒培养基实验步骤1）在合适的培养容器中，加入YPD培养基培养，待形成孢子的二倍体细胞生长至 OD600为 2.5〜3.0 (约为 8×107 细胞/mL)。2)转移1 mL培养液至一支无菌15 mL聚丙烯试管中，1200 g离心5 min。3)倒去上清，用5 mL无菌水重悬细胞，涡旋振荡使
菌株的构建和四分体孢子的分析—二倍体细胞的孢子形成
一种新的酵母菌株的构建方案分为几个不同的步骤：①二倍体的构建，在这里两个单倍体进行交配；②孢子形成，在这里二倍体细胞被诱导形成孢子；③四分体孢子的制备，在这里囊壁被从四分体孢子上除去；④四分体孢子的分离，在这里来自一个单独的四分体 抱子的四个单倍体抱子中的每一个都被明确地安置在一块平板上，并继续生长
减数分裂作图实验
实验材料酵母菌株试剂、试剂盒消解酶 100T仪器、耗材毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，以便你可
减数分裂作图实验
实验材料 酵母菌株试剂、试剂盒 消解酶 100T仪器、耗材 毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤 第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，
科学家解析链霉菌高产菌株高效绿色构建
华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室张立新教授与中国科学院微生物研究所王为善研究员、中国农业科学院植物保护研究所向文胜研究员等合作，在链霉菌胞内三酰甘油（TAGs）降解机理研究中取得突破性进展。相关研究成果以长篇论文形式在线于《自然—生物技术》。 该论文国际审稿人评价：这是70
cDNA－文库的构建（四）
方法cDNA 末端的削平1.cDNA样品（来自步骤 11)于 68°C 加热5 min。这一步骤是使cDNA分子的单链突出端可能形成的双链结构发生变性。2. 将cDNA溶液冷却至37°C并加入下列试剂：5xT4噬菌体DNA聚合酶修复缓冲液
技术和方案22－四分体解剖
实验步骤各种型号的显微操作平台所附带的显微针在四分体解剖、分离合子以及操作单个细胞都十分有用。显微针可以从商业公司购买。或者，将细的玻璃纤维粘在弯的玻璃毛细吸液管上，自己制作显微针，下面介绍两种方法：方法一：显微针是用直径 2 mm 的玻璃丝在酒精喷灯上拉出来的（Scott and Snow 197
简述花粉母细胞的四分体
1个花粉母细胞经减数分裂之后，形成4个子细胞。刚形成的4个子细胞是连在一起的，叫做四分体。四分体中4个子细胞的排列方式，因植物种类（连续型、同时型）而异，这与减数分裂过程中，不同植物新壁形成的方式有关。如多数单子叶植物，其花粉母细胞减数分裂中，第一次分裂即产生新壁，形成二分体，第二次的分裂面与第
昌发展股份联合丹纳赫，打造高通量菌株构建筛选平台
聚力同行 共创合成生物未来北京市高度重视合成生物制造产业发展，将其打造成为生物经济发展新引擎和未来产业发展新标杆，为北京加快建设国际科技创新中心提供有力支撑。昌平区抢抓机遇，加速布局合成生物制造产业，从产业布局、技术创新、政策保障等方面，在合成生物制造赛道上不断发力，着力打造合成生物制造创新策源地和
基因测定方法四分体分析法
由于子囊菌减数分裂所形成的四分体包被在一个子囊里，所以判断两个基因是否连锁，只需计算出各种类型的四分体数（即子囊数）。如果其中一个基因所属的连锁群已经知道，便很容易测定另一基因是否属于同一连锁群。表一四分体有三种，即亲代二型(PD)、非亲代二型(NPD)和四型(T)。如果有关的两个基因是连锁的，即P
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
配子发生 交配 合子成熟 合子萌发 实验材料 细胞苔层
技术和方案23－制备四分体解剖针
实验步骤各种型号的显微操作平台所附带的显微针在四分体解剖、分离合子以及操作单个细胞都十分有用。显微针可以从商业公司购买。或者，将细的玻璃纤维粘在弯的玻璃毛细吸液管上，自己制作显微针，下面介绍两种方法：方法一：显微针是用直径 2 mm 的玻璃丝在酒精喷灯上拉出来的（Scott and Snow 197
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
实验材料 细胞苔层试剂、试剂盒 蒸馏水仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光
基因测定的方法四分体分析法
四分体分析法由于子囊菌减数分裂所形成的四分体包被在一个子囊里，所以判断两个基因是否连锁，只需计算出各种类型的四分体数（即子囊数）。如果其中一个基因所属的连锁群已经知道，便很容易测定另一基因是否属于同一连锁群。四分体有三种，即亲代二型(PD)、非亲代二型(NPD)和四型(T)。如果有关的两个基因是连锁
基因定位方法介绍四分体分析法
由于子囊菌减数分裂所形成的四分体包被在一个子囊里，所以判断两个基因是否连锁，只需计算出各种类型的四分体数（即子囊数）。如果其中一个基因所属的连锁群已经知道，便很容易测定另一基因是否属于同一连锁群。四分体有三种，即亲代二型(PD)、非亲代二型(NPD)和四型(T)。如果有关的两个基因是连锁的，即PD是
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
配子发生 交配 合子成熟 合子萌发 实验材料 细胞苔层
中科院“先进生物制造工程菌株的构建与应用”通过验收
11月24日至25日，中国科学院重点部署项目“先进生物制造工程菌株的构建与应用”验收会在山东寿光召开。来自国内高校、企业、院内研究所的9位专家组成验收专家组。 24日下午，专家组及与会人员现场考察了山东兰典生物科技股份有限公司、山东寿光巨能金玉米有限公司的丁二酸、D-乳酸工业规模生产线及两家企
扁枝衣霉素的生物合成及工程菌株构建研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/499758.shtm
四川构建生态屏障建设美丽四川
四川省环保厅日前召开全厅干部大会，安排部署全省环保系统贯彻落实党的十八大精神。四川省环保厅党组书记、厅长姜晓亭要求，全省环保系统要把学习贯彻落实党的十八大精神当成首要政治任务，自觉做生态文明建设的引领者、实践者，以实际行动构建长江上游重要生态屏障，建设美丽四川。 姜晓亭指出，党的
志留纪兰多维列世陆生植物微体化石研究新进展
中奥陶世-志留纪早期是陆生植物关键性状起源与演化的重要时期。目前普遍接受的学术观点认为，陆生植物化石的最早证据可以追溯至中奥陶世大坪期-达瑞威尔期（ca.468-463Ma），以冈瓦纳大陆的二分体、四面体型四分体等隐孢子为代表；而在志留纪温洛克世申伍德期（ca.432Ma），出现了最早的陆生植物
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——交配
实验材料mt+ 和 mt- 配子仪器、耗材96 孔皿相差显微镜或 DIC 显微镜实验步骤1. 在 96 孔皿的 1 个孔中混合基本等量的 mt+ 和 mt- 配子。2. 光照 2 小时，用相差显微镜或 DIC 显微镜取 1 滴交配混合液分析交配效果。3. 将 1 滴交配混合液滴到琼脂平板中心。4.
中科院团队构建高效工程菌株－助力高盐废水处理
高盐废水作为工业废水中的一种特定类型，主要来自化工厂及石油和天然气的采集加工等，包含悬浮物、有机物、重金属、有害化学物质和营养盐等污染物，对环境和生态系统造成了巨大的影响。因此，去除高盐废水中的有机污染物对生态环境可持续发展至关重要。5月7日，中国科学院深圳先进技术研究院客座研究员戴俊彪与上海交通大
酵母菌四分体的制备与剖分实验
实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 酵母裂解酶山梨糖仪器、耗材 解剖显微镜解剖针实验步骤 1a. Glusulase酶处理：用无菌水洗涤孢子3次，再用5 ml 无菌水重悬并取30 μl 稀释在270 μl 无菌水中。在光学显徽镜下观察细胞，检测完整的子囊，加3 μl 稀释的Glusulase酶到
粗糙脉胞菌顺序四分子分析实验
实验方法原理 粗糙脉胞菌的菌株具有两种不同的接合型(matingtype),用A、a或mt+、mt-表示。接合型是由一对等位基因控制的,并符合孟德尔分离定律。不同接合型菌株的细胞接合后可以进行有性生殖。在有性生殖过程中,不同接合型的菌丝相接触,两核配对,但不融合,形成双核体,随着双核体菌丝的发育,子
粗糙脉胞菌顺序四分子分析实验
实验方法原理粗糙脉胞菌的菌株具有两种不同的接合型(matingtype),用A、a或mt+、mt-表示。接合型是由一对等位基因控制的,并符合孟德尔分离定律。不同接合型菌株的细胞接合后可以进行有性生殖。在有性生殖过程中,不同接合型的菌丝相接触,两核配对,但不融合,形成双核体,随着双核体菌丝的发育,子囊
酵母菌四分体的制备与剖分实验
实验材料酵母菌试剂、试剂盒酵母裂解酶山梨糖仪器、耗材解剖显微镜解剖针实验步骤1a. Glusulase酶处理：用无菌水洗涤孢子3次，再用5 ml 无菌水重悬并取30 μl 稀释在270 μl 无菌水中。在光学显徽镜下观察细胞，检测完整的子囊，加3 μl 稀释的Glusulase酶到孢子制备液中，用
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子成熟
实验材料合子仪器、耗材平板铝箔实验步骤1. 光照 18~24 小时孵育合子。2. 再强力塑料包装材料包裹平板，再用铝箔封好，放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中数月保持活力，也不会干燥。如果 5 天后所有合子萌发形成八细胞，将细胞在黑暗处放更长的时间。黑暗孵育更长时间通常会得到更高的四细胞萌发百分率
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——配子发生
实验材料细胞苔层试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材培养基实验步骤1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光照下 3
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子萌发
实验材料合子仪器、耗材平板立体解剖显微镜实验步骤1. 打开平板包装，将表面用灭菌的单刃剃刀片刮几次。2. 平板光照至少 18 小时。3. 用立体解剖显微镜将合子放到平板上，用纤维光源照亮平板。4. 用圆头玻璃针，将萌发的四分体的 4 个细胞推压分开大约 5 mm，形成一个圆圈。5. 平板光照 1 周