根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料 细胞核试剂、试剂盒 Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇仪器、耗材 阿拉伯树胶高速分散搅拌器实验步骤 3.1 植物材料( 1 ) 洋葱鳞茎，除去棕色干枯的外皮，用自来水清洗，将每一个正立放在加有大约 90 ml 过滤水的圆桶状玻璃容器中，这样只有底部浸没在水中（见注释 3)。水必须以 10~20 ml/min 的速率充气。每隔 24 h 换一次水（见注释 4) 。( 2 ) 开始培养的 2~3 天之后，大部分的鳞茎会长出很多根；培养 3 天之后，可用于 95% 的鱗每个茎上长出多于 40 条的根，每条至少 2 cm。这些根可用于收集。( 3 ) 用解剖刀或刀片，去除掉根冠，然后用镊子夹取根尖前 3 mm；这部分就是根的分生组织（见注释 5 和注释 6) 。取大约 500 mg 的分生组织。( 4 ) 将样品放入有盖培养皿中，培养皿直径 4 cm，装有 6 ml 提取介质，蛋白酶抑制剂 PMSF 需要在......阅读全文
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料 细胞核试剂、试剂盒 Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇仪器、耗材 阿拉伯树胶高速分散搅拌器实验步骤 3.1 植物材料( 1 ) 洋葱鳞茎，除去棕色干枯的外皮，用自来水清洗，将每一个正立放在加有大约 90 ml 过滤水的圆桶状玻璃容器中，这样只有底部浸没在水中（见注释 3
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料细胞核试剂、试剂盒Ficoll硫酸葡萄聚糖Tris-HClEDTA正辛醇仪器、耗材阿拉伯树胶高速分散搅拌器实验步骤3.1 植物材料( 1 ) 洋葱鳞茎，除去棕色干枯的外皮，用自来水清洗，将每一个正立放在加有大约 90 ml 过滤水的圆桶状玻璃容器中，这样只有底部浸没在水中（见注释 3)。水必
根分生细胞核蛋白质提取实验
实验材料细胞核 试剂、试剂盒Ficoll 硫酸葡萄聚糖
细胞核提取
HeLa Cell Nuclei Preparation (John Garland)Prepare nuclear extract from HeLa cell · Extract Preparation (Brent Graveley)Preparation of nuclea
HeLa－细胞核提取物的制备实验
试剂、试剂盒 甘油液氮MgCl2•6 H2O硫酸铵HeLa 细胞磷酸缓冲盐溶液（PBS) 缓冲液 G缓冲液 H 缓冲液 DTM 缓冲液+0.1 ml L KCl实验步骤 材料HeLa 细胞（培养和保存条件见下文。我们也成功地使用过 CellexBiosciences 公司制备并冷冻的 HeLa 细胞
HeLa－细胞核提取物的制备实验
在本实验中，基本上是按Dignam等（1983)所述的方法从HeLa细胞制备核提取物的。这一基本方法大概是制备体外转录和DNA结合实验用因子的最常用的方法。本实验来源于蛋白质纯化与鉴定实验指南，作者：朱厚础。试剂、试剂盒甘油液氮MgCl2•6 H2O硫酸铵HeLa 细胞磷酸缓冲盐溶液（PBS)缓冲液
如何提取细胞核蛋白
，比如分离核组分，常用NP40，因为其对核膜的破坏作用更小；2，分离mitochondria组分，可以使用digitonin，因为线粒体外膜非常脆弱，极容易在分离时破裂，导致内外膜间许多成分释放出来；
细胞核的分离提取操作步骤
一、操作步骤1.用颈椎脱位的方法处死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块（去除结缔组织）尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2.将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液，先加少量
怎样提取细胞核内的RNA
怎样提取细胞核内的RNA如何分别从细胞浆和细胞核中抽提RNA操作步骤：样品处理：a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞：直接在培养板
木本植物蛋白质提取实验
实验材料树皮试剂、试剂盒沉淀缓冲液漂洗缓冲液溶解缓冲液仪器、耗材离心管实验步骤3.1 提取总蛋白质 （见注释 5)( 1 ) 将去塞的 10 ml 空离心管称重。我们选用韧性好的聚碳酸酯旋盖圆底高速离心管。( 2 ) 细胞碎裂：500 mg 新鲜组织（保存在 -80°C ) 在液氮中用研钵和杵捣成粉
木本植物蛋白质提取实验
实验材料树皮 试剂、试剂盒沉淀缓冲液 漂洗缓冲液
木本植物蛋白质提取实验
实验材料 树皮试剂、试剂盒 沉淀缓冲液漂洗缓冲液溶解缓冲液仪器、耗材 离心管实验步骤 3.1 提取总蛋白质 （见注释 5)( 1 ) 将去塞的 10 ml 空离心管称重。我们选用韧性好的聚碳酸酯旋盖圆底高速离心管。( 2 ) 细胞碎裂：500 mg 新鲜组织（保存在 -80°C ) 在液氮中用研钵和
蛋白质的提取及粗分离实验
分离纯化蛋白质，首先要从原材料中提取目的蛋白，然后通过粗分离的方法除去大量杂质，最后进行精细分离，得到目的蛋白。本实验以新型基因重组人TNF为例阐明重组蛋白TNF的提取及初步分离。实验方法硫酸铵盐析法实验方法原理分离纯化蛋白质，首先要从原材料中提取目的蛋白，然后通过粗分离的方法除去大量杂质，最后进行
蛋白质的提取及粗分离实验
硫酸铵盐析法 实验方法原理 分离纯化蛋白质，首先要从原材料中提取目的蛋白，然后通过粗分离的方法除去大量杂质，最后进行精细分离，得到目的蛋白。本实验以新型基因
谷类植物种子蛋白质提取实验
实验材料白蛋白 球蛋白 试剂、试剂盒提取液
谷类植物种子蛋白质提取实验
实验材料 白蛋白球蛋白试剂、试剂盒 提取液漂洗液溶解液烧化剂甘油溶液实验步骤 3.1 种子总蛋白提取的普适方法使用普适方法的目的在于从研磨好的种子中提取总蛋白质，不考虑具体的蛋白质种类 。此方法由 Damerval 等 [ 9] 及 Granier [ 10 ] 提出，它可以用于所有的种子，参见第
谷类植物种子蛋白质提取实验
实验材料白蛋白球蛋白试剂、试剂盒提取液漂洗液溶解液烧化剂甘油溶液实验步骤3.1 种子总蛋白提取的普适方法使用普适方法的目的在于从研磨好的种子中提取总蛋白质，不考虑具体的蛋白质种类 。此方法由 Damerval 等 [ 9] 及 Granier [ 10 ] 提出，它可以用于所有的种子，参见第 1 章
HeLa－细胞核提取物的－Sephacryl－S300－HR－柱层析实验
HeLa 细胞核提取物Sephacryl S-300 HR液氮TM 缓冲液+0.1mol LKCl仪器、耗材XK26 40 柱实验步骤材料与设备HeLa 细胞核提取物（从 12L 细胞培养物制得，见 pp.9l~93)(5-ml 样品)XK26/40 柱（PharmaciaBiotech，Inc.)
HeLa－细胞核提取物的－Sephacryl－S300－HR－柱层析实验
试剂、试剂盒 HeLa 细胞核提取物Sephacryl S-300 HR液氮TM 缓冲液+0.1mol LKCl仪器、耗材 XK26 40 柱实验步骤 材料与设备HeLa 细胞核提取物（从 12L 细胞培养物制得，见 pp.9l~93)(5-ml 样品)XK26/40 柱（PharmaciaBiot
蛋白质免疫印迹实验组织蛋白提取
组织蛋白提取 1）所需器材：制冰机、标记笔、两套1.5ml EP管（最好高温高压处理）、一个大冰盒、一个1.5ml EP管盒、手套、眼科剪（最好高温高压处理）、新鲜组织或保存于-80℃冰箱组织、保存于4℃冰箱的PBS（最好高温高压处理）、移液枪、吸头（最好高温高压处理）、两套研磨棒（最好高温高
蛋白质提取分离纯化鉴定的实验方案
一.血清ǐ-球蛋白的初步提取1. 血细胞与血清分离：取人血液 1000ml,放置10min, 1000rpm离心20min .弃沉淀,留上清备用(沉淀为血细胞，上部为血清).2. 乳糜粒分离：4000rpm 10°C离心10分钟,采用密度梯度离心梯度液配置：离心管下部3/4容积加血浆，上部1/4容积
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细胞核连缀分析实验_体外细胞核连缀反应
实验材料组织试剂、试剂盒EDTASDS蛋白酶 K仪器、耗材玻璃试管实验步骤1. 融解从 1 g 组织或 5 瓶培养皿细胞制备、冻存于 NSB 中的细胞核。1000 g 离心 5 分钟，去上清，用 200 μl HRB 轻轻吹打重悬。2. 将悬液转至一个带有抗酚螺帽的硅化玻璃试管，37℃ 水浴 5 到
细胞核连缀分析实验
从组织中制备细胞核 体外细胞核连缀反应 体外细胞核连缀反应产物的分析 实验材料 动物组织
细胞核连缀分析实验
从组织中制备细胞核体外细胞核连缀反应体外细胞核连缀反应产物的分析实验材料动物组织 试剂、试剂盒PBS
蛋白质如何提取
大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶.（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利
如何提取蛋白质？
对于每个大肠杆菌表达的目的蛋白，确定其产生、定位及估计培养基或细胞中的产量都相当重要。为了简化确定工作，通常对总细胞蛋白及培养液、周质、可溶胞质和不溶胞质部分进行小规模分析。分析的结果有利于诱导条件优化或确定大规模诱导条件，以及采用合适的蛋白抽提方法用来纯化目的蛋白。下面简单的介绍总细胞蛋白的提
蛋白质如何提取
大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液,少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶.（一）水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利
细胞核连缀分析实验_从组织中制备细胞核
实验材料动物组织试剂、试剂盒PBS蔗糖仪器、耗材电动匀浆器特氟隆研杵实验步骤一、用超速离心法从组织中分离细胞核1. 切下动物组织，放入置于冰上的平皿中，用冰冷的 PBS 冲洗。2. 加少量蔗糖Ⅰ溶液，用剪刀或剃须刀片将组织切碎，转入一个干净试管中，加蔗糖Ⅰ溶液至终体积为每克组织 10 ml。3. 用
紫花苜蓿茎细胞壁蛋白质提取实验
试剂、试剂盒乙酸钠NaCl抗坏血酸匀浆缓冲液洗脱缓冲液仪器、耗材液氮研钵和研杵布氏漏斗真空室或真空泵实验步骤3.1 组织破碎、清洗、凝胶检测纯度( 1 ) 收集 7~8 g 成熟（节间 4~6 ) 紫花苜蓿茎。这一重量的成熟茎组织这一数量中含有的细胞壁的蛋白质应多于 1 mg ( 见注释 2) 。收