锐博生物:特定的tRNA基因的表达促进肿瘤转移

Cell重大发现:tRNAs促进肿瘤转移 转运RNAs(tRNAs)最初被认为是基因表达的静态参与者,但是6月2号,洛克菲勒大学的H. Goodarzi研究团队在Cell上发表的文章证明,tRNA也是基因表达的动态调节器,可影响疾病进展。接下来让我们一起来看看他们的研究成果吧。 H. Goodarzi研究团队发现,在人类乳腺癌中,某些特殊的tRNAs表达水平上升会使细胞获得转移能力。通过相关实验表明,tRNAGluUUC与tRNAArgCCG是乳腺癌转移的助推因子。这些tRNAs的增多会增强稳定性与转录物的核糖体结合性,这些转录物富含同源密码子。特别是tRNAGluUUC通过直接增强EXOSC2表达与增强GRIPAP1来构成一条受tRNA驱使的“可诱导”通路,从而促进癌症转移。tRNA因此成为了基因表达的动态调节器,而tRNA密码子谱则能影响疾病进展。 在这个研究中,研究者设置了5种不同人类细胞株实验组。这......阅读全文

肿瘤转移的预防方法

早期食管癌经过手术、放疗、化疗及中医药的综合治疗,可有效遏制肿瘤的发展,以至肿瘤消失,达到完全缓解。中晚期病人经过综合治疗,可达到机体内环境的平衡而带瘤生存。由于恶性肿瘤的基本特性之一是转移,转移与肿瘤大小、生存质量、生存时间密切相关,多数肿瘤治疗失败的原因是因为转移。有人统计60%以上的肿瘤患者于

肿瘤转移的方式介绍

良性肿瘤无转移。恶性肿瘤容易发生转移,其方式有四种:①直接蔓延到邻近部位;②淋巴转移:原发癌的细胞随淋巴引流,由近及远转移到各级淋巴结,也可能超级转移;或因癌阻碍顺行的淋巴引流而发生逆向转移。转移癌在淋巴结发展时,淋巴结肿大且变硬,起初尚可活动,癌侵越包膜后趋向固定,转移癌阻碍局部组织淋巴引流,可能

tRFtiRNA:为什么以及如何研究它们?

   转运RNA (tRNA)是一种参与解码mRNA、翻译蛋白质的接头分子。近年来的研究表明tRNA还能作为小非编码RNA (sncRNA)的主要来源之一,具有独特且多样的功能1。这些tRNA来源的ncRNA并非随机降解的产物,而是通过精确的生物发生过程产生的 (图.1) 。源自tRNA的ncRNA

更彻底杀死特定肿瘤细胞

  去年10月13日《南方日报》报道了由中山大学中山医学院颜光美教授团队在国际期刊《美国科学院院报》发表关于天然病毒m1具有选择性抗肿瘤作用的研究成果,这种新型溶瘤病毒有望成为新一代抗癌利器。  不到一年时间,该团队关于m1作为新型溶瘤细胞研究又传来新突破。一种小分子化合物环磷酸腺苷的加入,使得m1

锐博生物:外泌体在肝纤维化过程中发挥的作用研究

  过分!外泌体连肝纤维化也掺和!   关于IL-17 (白介素-17) 对肝脏疾病的作用,科学家们已经研究得很透彻了,但尚不知道IL-17的来源,特别是在非病原体引起的肝损伤和纤维化。今天我们来看看,来自韩国KAIST的研究者在Hepatology上叙述的一个关于外泌体与肝纤维化的故事。   

锐博生物:外泌体在肝纤维化过程中发挥的作用研究

  过分!外泌体连肝纤维化也掺和!   关于IL-17 (白介素-17) 对肝脏疾病的作用,科学家们已经研究得很透彻了,但尚不知道IL-17的来源,特别是在非病原体引起的肝损伤和纤维化。今天我们来看看,来自韩国KAIST的研究者在Hepatology上叙述的一个关于外泌体与肝纤维化的故事。   

RNA-激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移形成

  肿瘤外泌体RNA通过激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒细胞促进肺预转移微环境形成   研究背景   1889年,Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现,特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重

lncRNA-MELTFAS1通过调节MMP14的表达促进骨肉瘤转移

  骨肉瘤是一种高度侵袭性的癌症,常见于儿童和青少年。对于转移性或复发性骨肉瘤仍然缺乏有效的治疗方法。长链非编码rna (lncrna)在骨肉瘤中的作用逐渐引起人们的关注。在这里,作者通过分析骨肉瘤组织的测序数据,识别出转移性骨肉瘤中异常表达的lncRNA,并选择上调的lncRNA MELTF-AS

RNA通过激活肺泡上皮TLR3嗜中性粒细胞肺预转移微环形成

  研究背景   1889年,Stephen Paget通过对大量肿瘤的解剖学研究发现,特定的肿瘤细胞总是倾向于转移到特定的组织器官。假说认为肿瘤细胞只能在适宜的组织器官环境中才能形成转移灶。尽管该发现意义重大,此种现象产生的原因却直到2015年才最终得到解答。Nature杂志在2015年在线刊登

第四届非编码RNA和表观遗传学研究经验交流会完美落幕

  第四届非编码RNA和表观遗传学研究经验交流会于6月10至6月11日于广州翡翠皇冠假日酒店翡翠宴会A厅隆重召开,本届大会由中国科学院广州生物医药与健康研究院、中国生化与分子生物学会核糖核酸专业委员会、中国科学院青年创新促进会广州分会,以及南方医科大学药学院主办,广州市锐博生物科技有限公司承办  非

用两种抗癌药物同时治疗乳腺肿瘤-改变肿瘤基因的表达

   伊利诺伊大学Zeynep Madak-Erdogan教授及其研究团队在一项新的研究中发现,同时用两种抗癌药物治疗乳腺肿瘤可以通过两条不同的基因通阻止肿瘤细胞产生内分泌抵抗。  ERα(+)乳腺癌肿瘤患者中大多数病人的死亡是由于其肿瘤细胞对内分泌治疗产生了抗性进而导致肿瘤转移的发生。因此,我们迫

生物芯片技术用于基因表达水平的检测

用基因芯片进行的表达水平检测可自动、快速地检测出成千上万个基因的表达情况。谢纳(M.Schena) 等用人外周血淋巴细胞的cDNA文库构建一个代表1046个基因的cDNA微阵列,来检测体外培养的T细胞对热休克反应后不同基因表达的差异,发现有5个基因在处理后存在非常明显的高表达,11个基因中度表达增加

生物体内控制基因表达的机制

生物体内控制基因表达的机制。基因表达的主要过程是基因的转录和信使核糖核酸(mRNA)的翻译。基因调控主要发生在3个水平上,即:①DNA修饰水平、RNA转录的调控、和mRNA翻译过程的控制;②微生物通过基因调控可以改变代谢方式以适应环境的变化,这类基因调控一般是短暂的和可逆的;③多细胞生物的基因调控是

IR58—潜在的结肠直肠癌靶向药物的鉴定(二)

3. IR-58的作用机制研究 IR-58优先富集在结肠直肠癌(CRC)细胞和异种移植物的线粒体中,这是一种糖酵解依赖性和有机阴离子转运蛋白多肽依赖性的过程。 IR-58通过诱导过度自噬(其通过活性氧(ROS)-Akt-哺乳动物类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)途径介导)杀死肿瘤细胞并诱导凋亡。 RNA测

锐博生物-LincRNAEPS如何通过转录制动来发挥抑制炎症作用

  麻省大学医学院的Katherine研究团队于6月16号在Cell上发表了lincRNA-EPS能够抑制免疫炎症反应的研究成果,进一步证明lincRNA在免疫系统中的重要性。   研究背景   基因间长链非编码RNA (Long intergenic noncoding RNAs, LincR

上海生科院揭示间充质干细胞促进肿瘤转移的新机制

  7月4日,国际期刊《癌基因》(Oncogene)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所时玉舫研究组题为TNFα-activated Mesenchymal Stromal Cells Promote Breast Cancer Metastasis throug

基因转移的转移步骤

(1)配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液(HBS)②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌,分装贮存于4℃。④DNA:将DNA(约20μg/106细胞)溶于0.1×TE(pH8.0),使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高,质粒DNA应用CsCl

基因转移的转移步骤

(1)配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液(HBS)②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌,分装贮存于4℃。④DNA:将DNA(约20μg/106细胞)溶于0.1×TE(pH8.0),使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高,质粒DNA应用CsCl

基因转移的转移步骤

(1)配制下列溶液①2×HEPES-缓冲盐溶液(HBS)②2mol/L CaCl2③0.1×TE(pH8.0)用0.22μm滤器过滤除菌,分装贮存于4℃。④DNA:将DNA(约20μg/106细胞)溶于0.1×TE(pH8.0),使用浓度为40μg/ml。为使转化效率达到最高,质粒DNA应用CsCl

基因分型检测可准确检测特定的生物标志物?

  英国癌症研究所和皇家马斯登医院的研究人员近日证实,基于血液的基因分型检测可准确检测特定的生物标志物,有望指导转移性乳腺癌的靶向治疗。  研究人员利用Guardant Health的液体活检分析和Bio-Rad的微滴式数字PCR(ddPCR)检测来鉴定患者循环肿瘤DNA(ctDNA)中的突变,包括

基因表达的步骤

基因表达可以通过对其中的几个步骤,包括转录,RNA剪接,翻译和翻译后修饰,进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制,基因调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。基因调控也可以作为进化改变的底物,因为控制基因表达的时间、位置和量可以对基因在细胞或多细胞生

基因的表达过程

基因的表达过程是将DNA上的遗传信息传递给mRNA,然后再经过翻译将其传递给蛋白质。在翻译过程中tRNA负责与特定氨基酸结合,并将它们运送到核糖体,这些氨基酸在那里相互连接形成蛋白质。这一过程由tRNA合成酶介导,一旦出现问题就会生成错误的蛋白质,进而造成灾难性的后果。值得庆幸的是,tRNA分子与氨

基因表达的机制

转录转录过程由RNA聚合酶(RNAP)进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。基因组DNA由两条反向平行和反向互补链组成,每条链具有5'和3'末端。这两条链分别称为“模板链”(产生RNA转录物的模板)和“编码链”(含有转录本序列的DN

基因表达的机制

转录转录过程由RNA聚合酶(RNAP)进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。基因组DNA由两条反向平行和反向互补链组成,每条链具有5'和3'末端。这两条链分别称为“模板链”(产生RNA转录物的模板)和“编码链”(含有转录本序列的DN

基因表达的调控

转录调控可分为三种主要途径:1)遗传调控(转录因子与靶标基因的直接相互作用);2)调控转录因子与转录机制相互作用,3)表观遗传调控(影响转录的DNA结构的非序列变化)。通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合位点,具有调

基因表达的概念

基因表达(gene expression)是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质,所有已知的生命,都利用基因表达来合成生命的大分子。

基因表达的步骤

基因表达可以通过对其中的几个步骤,包括转录,RNA剪接,翻译和翻译后修饰,进行调控来实现对基因表达的调控。基因调控赋予细胞对结构和功能的控制,基因调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。基因调控也可以作为进化改变的底物,因为控制基因表达的时间、位置和量可以对基因在细胞或多细胞生

基因表达的定义

基因表达(gene expression)是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质,所有已知的生命,都利用基因表达来合成生命的大分子。

转移肿瘤驱动致癌基因的变异同质性

  《科学》杂志发表了一篇哈佛和斯坦福大学科学家有关未经治疗转移肿瘤中驱动基因变异情况的分析(DOI: 10.1126/science. aat7171)。作者从20位实体瘤患者(包括乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌等)提取了115个样品、包括76个未经治疗的转移肿瘤样品。结果发现肿瘤患者的转移肿瘤

阐述原核生物基因表达调控途径

这个题目在微生物学上是整整一章的内容,所以要想详细叙述太难了,我大概给你列出吧。转录水平调控:1.操纵子的转录调控;2.分解代谢物阻遏调控;3.细菌的应急反应;4.通过σ因子更换的调控;5.信号转导和二组分调节系统;6.噬菌体溶源化和裂解途径的转录调控。转录后调控:1.翻译起始调控;2.mRNA的稳