基因分型检测可准确检测特定的生物标志物？
英国癌症研究所和皇家马斯登医院的研究人员近日证实，基于血液的基因分型检测可准确检测特定的生物标志物，有望指导转移性乳腺癌的靶向治疗。 研究人员利用Guardant Health的液体活检分析和Bio-Rad的微滴式数字PCR（ddPCR）检测来鉴定患者循环肿瘤DNA（ctDNA）中的突变，包括HER2、ESR1和AKT1基因中的突变。 癌症研究所的Nicholas Turner教授近日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示了研究成果。他表示，他们团队希望无需进行多次活检，就能解决乳腺癌的基因分型问题。他强调需要开展前瞻性研究，以评估ctDNA检测在常规实践中的准确性。 Turner领导的研究团队启动了一项名为“plasmaMATCH”的前瞻性研究，希望了解ctDNA在转移性乳腺癌检测中的作用。他们共招募了1,044名晚期乳腺癌患者，这些患者要么在药物治疗后继续发展，要么在辅助化疗一年内复发。 研究人员以Guardant He......阅读全文
基因分型检测可准确检测特定的生物标志物？
英国癌症研究所和皇家马斯登医院的研究人员近日证实，基于血液的基因分型检测可准确检测特定的生物标志物，有望指导转移性乳腺癌的靶向治疗。 研究人员利用Guardant Health的液体活检分析和Bio-Rad的微滴式数字PCR（ddPCR）检测来鉴定患者循环肿瘤DNA（ctDNA）中的突变，包括
乙肝HBV基因分型检测原理
1、全面型别分析 采用Sanger测序法对乙肝病毒进行分型基因检测。通过提取慢性乙型肝炎患者血液中的病毒DNA，利用特异性引物对HBVDNA中的基因进行PCR扩增。通过对扩增后的目的基因进行测序，将测序信息与NCBI中标准株的序列信息进行比对，可一次性检出慢性乙型肝炎病毒A、B、C、D
HPV分型基因检测的简介
HPV分型基因检测指的是检测多种基因型HPV的同时可以对HPV阳性结果进行基因分型的检测技术。其利用包括PCR-荧光探针法或其他分子生物学方法在内的核酸检测技术，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列为检测目的，对人宫颈样本(如人宫颈脱落上皮细胞或分泌物等)进行体外定性检测的试剂，以确
HPV分型基因检测的意义
近年来，人类乳头状瘤病毒（HPV）的发现及分型为宫颈癌筛查提供了一个全新途径。1976 年，Zur Hausen H 首次提出人类乳头状瘤病毒（HPV）与宫颈癌的发病密切相关。随后大量流行病学资料及研究已明确显示 HPV 持续感染是宫颈癌发病的首要条件。绝大多数宫颈癌样本都可检出HPV，HPV阴
HP分型检测的分型
幽门螺杆菌（Hp）可以分泌毒素损坏人体细胞，引起炎症、溃疡及肿瘤等。依据其分泌毒素的情况不同，可以将其分为产细胞毒素和非产细胞毒素两大类；能产生毒素的为I型，不能产生毒素的是II型。 不同类型的幽门螺杆菌毒力 Ⅰ型HP由于产生细胞毒素，因此有较强的毒性，与胃十二指肠溃疡、MALT淋巴瘤及胃癌
什么是基因分型定量检测系统？
基因分型定量检测系统是采用的基因芯片技术，用来检测HPV\HSV等DNA病毒的系统。该系统广泛应用于传染病流行病学中，如性传播疾病（尖锐湿疣、生殖器疱疹）、慢病（肿瘤、高血压）等。
基因分型定量检测技术的定义
基因分型定量检测系统是国际上在传染病流行病学应用中最广泛的检测诊断系统。主要通过基因芯片对HPV、HSV等DNA病毒进行检测，分析基因表达的类型，了解基因功能，从而指导疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等各种研究。基因芯片主要用于DNA 突变分析、基因谱差异分析、基因诊断分析和大规模基因类型分析。 基
HPV分型基因检测的应用前景
近年来 HPVDNA 检测逐步取代原有的宫颈癌筛查手段，其筛查CIN2+ 病变的敏感度明显高于细胞学检查。[7]HPV 检测检出宫颈高级别病变的敏感性较单独细胞学检测更好，几乎等同于联合筛查。高危型HPV检测作为宫颈癌初筛策略具有较好的成本效能，随着价值医学理念的深入，单独 HPV 检测作为初筛
基因分型定量检测技术的原理
基因分型定量检测系统的核心是基因芯片技术，基因芯片技术是一种大规模集成的固相杂交，其技术要点主要包括芯片的制备、样品的制备及标记、分子杂交与检测、生物信息学分析四个方面。基本原理是核酸分子杂交，即应用显微光蚀刻技术把大量的DNA片段以可寻址的方式，高密度地固定到一小块载玻片上，利用核酸碱基之间的配对
乙肝HBV基因分型检测定义
乙肝HBV基因分型检测是基因扩增检测实验室(PCR实验室)进行的一项检查，是通过取自患者血液及其他体液、细胞中提取的HBVDNA进行检测的技术。提取出来的HBVDNA经过扩增基因信息后，通过特定设备对乙肝患者细胞中的HBVDNA分字进行分子信息检测，分析它所含有各种基因型的情况，从而使患者了解自己对
基因分型定量检测技术的技术特点
基因芯片技术突出特点是集成化、微型化、自动化，代表了未来分子诊断的发展趋势。其优点有以下几个方面：一是高度的灵敏性和准确性；二是快速简便；三是可同时检测多种疾病。因此已广泛应用于DNA序列测定、基因表达谱分析、基因组研究、基因突变检测及多态性分析、疾病的临床诊断和预测、药物研究与开发以及法医鉴定、工
基因分型定量检测技术的应用介绍
【1】传染病的快速诊断及监测：未来的传染病爆发后的检测主要依靠基因芯片的快速初筛及诊断，做到24 h内明确病因，为防疫工作者提供可靠的数据，是指导控制疫情的必要手段。【2】分子流行病学资料分析：对于一些病因机制不清、病原体相关资料缺乏的传染病可以用基因芯片进行研究，为历史上爆发的传染病之间的联系提供
基因分型定量检测技术的操作流程
基因分型定量检测系统的操作流程包括：寡核苷酸探针的合成、固定、杂交和检测等四个步骤。该系统对于疾病的诊断、预后、病理分析、治疗等具有重大意义。
乙肝HBV基因分型检测临床意义
1、有助于预测慢性乙肝进展、判断乙型肝炎病程及转归 慢性乙型肝炎感染不仅会引发肝纤维化、肝硬化，更加会引发肝细胞癌的发生、发展有着密切的关系。通过HBV基因分型检测技术可精准、精确的检测出HBV的复制情况、患者自身病情恶化程度及病情的恢复状况2、判断乙型肝炎病毒致病性 由于我国慢性乙型肝
乙肝病毒基因分型检测技术
检测盲点 “千人一方、万人一药”局面难改变 93.7%的患者长期得不到有效治疗 中华医学会肝病学会等权威肝病机构，在北京、上海、天津、河北、湖南、广东等全国20多个地区开展的一项针对万人乙肝患者治疗效果的调查显示，检测上的局限性是导致乙肝长期治疗效果不好的主要原因。 由于治疗过程中缺乏对乙肝病毒
高通量基因分型检测平台及其应用案例
Agripheno™高通量基因分型检测平台包括高通量Oktopure DNA提取仪、Nexar®模块化内联液体处理与分析系统、Soellex®高通量PCR水浴热循环系统和Araya®内联荧光检测系统。Oktopure DNA提取仪采用磁珠的方法提取DNA，通量达到800个样本/3小时。同时，适用于多
用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
RTPCR检测汉坦病毒基因及分型
材料： （1）急性期病人血清、鼠肺、鼠血或分离的汉坦病毒（2）引物：引物序列（5’～3’）位置片段（bp）逆转录引物TAGTAGTAGACTCC1~14LMS通用外引物AAAGTAGGTGITAYATCYTIACAATGTGG1910~1939M(+)GTACAICCTGTRCCIACCCC2373
生化检测项目载脂蛋白E基因分型介绍
载脂蛋白E基因分型介绍： 载脂蛋白E(ApoE)是一种富含精氨酸的碱性蛋白质，ApoE在脂类代谢中起着重要的作用。载脂蛋白(Apo)E基因常见的等位基因型分为三种ε2、ε3、ε4，ApoE基因型的检测可以作为临床辅助诊断和风险率估计的指标。载脂蛋白E基因分型正常值： 载脂蛋白E主要存在于CM、V
首个上皮癌前病变分子分型标志物出现
日前，邓大君教授与北大口腔医院刘宏伟教授、北京口腔医院孙正教授和第四军医大学口腔医院董广英教授合作，再次证明P16基因甲基化可作为口腔黏膜上皮异型增生癌变预测标志物，在肿瘤发生前2—3年就能够早期判断出这种癌前病变的癌变可能性，临床灵敏度62%，临床特异性76%。该研究成果的相关论文已于2015
HP分型检测的简介
开展幽门螺杆菌清除工作时，需先进行幽门螺杆菌分型，测定毒力菌株，以指导专家给出正确清幽方案，减少耐药菌株的产生，因此现阶段确认幽门螺旋杆菌感染后利用分型检测设备对幽门螺旋杆菌进一步检测分型，有助于幽门螺旋杆菌引发的相关疾病的正确诊断和治疗。
STR分型检测技术介绍
STR(short tandem repeat，短片段重复序列)广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中，具有高度多态性，它们一般由2-6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列，由核心序列重复数目的变化产生长度多态性。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的
什么是STR分型检测？
STR分型检测（short tandem repeat）是一种检测技术。主要用于检测人类及哺乳动物的基因组。
HLA基因分型方法：RFLP法
RFLP法1）常规制备DNA盐析法1．用淋巴细胞分离液从抗凝血中分离出白细胞。2．每3ml细胞悬液加10ml红细胞裂解液溶解红细胞两次，再加2ml白细胞裂解液溶解白细胞。3．加50μl 10％ SDS和70μl蛋白酶K消化蛋白质，37℃过夜或55℃ 3h。4．加0.25体积饱和醋酸钠溶液，剧烈摇动1
用PCR进行基因分型1
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再需要DNA显微图像或者操作紫外线了。随着技术的不断进步，RCR使基因组学和转录组学发生了翻天覆地的变化，甚至随着免疫PCR的普及开始进军蛋白
用PCR进行基因分型2
质谱法原则上，添加到引物末端的核苷能够直接依据质量，利用通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectroscopy，MALDI-TOFMS）直接检测出来，这是一种不需标
丙型肝炎病毒的基因分型
HCV基因分型还无统一标准，因用于基因分型的部位和采用的技术方法不同，出现了各种基因分型结果，但各种基因型分类方法之间有一定的对应关系，兹举几种基因型分类法供参考。 HCV基因型各种分型之间的对应关系 现知欧美国家多数HCV-Ⅰ型感染，而亚洲国家以Ⅱ型为主，Ⅲ型次之。Okomoto报告日本慢
载脂蛋白e基因分型HBV多位点耐药基因检测结果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)类似物耐药相关的10个位点的突变情况及其临床意义。 方法 采用焦磷酸测序法对658例各型乙型肝炎患者行核苷类似物抗乙肝病毒多位点耐药基因检测并分析不同核苷(酸)类似物耐药的突变形式,对常见突变模式者ALT和HBV-DNA水平进行比较。 结果 300
PYRO测序用于SNP基因分型原理
其实是一种段片段焦磷酸测序技术，在测序引物的引导下，完成段片段（含snp）的测序，从而实现基因分型。缺点：不能检测长片段，对于重复序列没有办法。原理简介1.测序引物与单链，PCR扩增的DNA模板相结合。然后将其与DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和三磷酸腺苷双磷酸酶，以及底物APS和荧光素一起孵
小片段法进行基因分型（二）
结果： 图1显示的是校正之前的完整的熔解峰显示。 从低温和高温内标及扩增子熔解的中部区分熔解信号。图1：派生熔解曲线显示校准和扩增子的熔解峰。左边和右边的峰是校准内标的峰。94的熔解剖面图，接近76℃，从独立的PCR反应中生成。校准分子没有对其，纯合子的扩增峰没有清楚的分开。中部最窄且