R&DSystems试剂Q&A常见问题解答(3)
ELIot酶联免疫斑点问：什么是ELIot？答：R&amD Systems的ELIot测试采用了ELISA技术。先将对某一细胞因子专一的单克隆抗体固定于微孔板的PVDF膜上，再将经适当刺激诱导的细胞移液到微孔中，然后将整个微孔板放置在保湿的370CCO2培养箱中温育特定的时间；在温育的这段时间里，固定化的抗体与它们周围分泌细胞析出的细胞分子结合；洗掉细胞和未结合的分子，加入对这一细胞因子有特异性的生物素化的多克隆抗体；清除未结合生物素化的抗体，加入经streptavidin共轭的碱性磷酸酶；将未结合的酶从反应中洗除后，再加入底物溶液（BCIP/T）；一个蓝黑色的沉淀（斑点）在细胞因子产生的位置形成，每一斑点代表了分泌特定细胞因子的细胞。这些斑点可用自动读板系统（不同于普通读光仪）读出；或者，这些斑点也可用立体显微镜手控读出。问：ELIot与ELISA有何不同？答：ELISA实验测量的是样本中某一细胞因子的总量（一般表......阅读全文
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(3)
ELIot酶联免疫斑点问：什么是ELIot？答：R&amD Systems的ELIot测试采用了ELISA技术。先将对某一细胞因子专一的单克隆抗体固定于微孔板的PVDF膜上，再将经适当刺激诱导的细胞移液到微孔中，然后将整个微孔板放置在保湿的370CCO2培养箱中温育特定的时间；在温育的这段时间里
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（二）
细胞凋亡 问：为什么有两套不同的TUNEL试剂盒？答：因为有两种不同的TUNEL方法可检测细胞凋亡。第一种方法采用TdT酶（末端脱氧核苷酸转移酶）将生物素化的核苷酸加到组织中的DNA片段的3'-羟基端。加入正离子可使这种标记更有效，经生物素化的核苷酸可用streptavidin-HRP共轭
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（三）
ELISA酶联吸附免疫法 问：人的Quantikine ELISA试剂盒是否有相关的对照？答：R&D Systems为人的Quantikine ELISA试剂盒提供三重对照组。请同我们联系以便确定产品的目录号。问：我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的ELISA的对照，但我发现质量上有差异。这是为什
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（六）
一般常见问题 问：蛋白和抗体的期限？答：R&D Systems有一政策就是不给我们的蛋白和抗体产品提供生产日期或产品期限，从而限制产品的使用期限。在适当的储存条件下，蛋白和抗体趋于稳定多年。这些储存条件包括以干粉形式储存蛋白、或在蛋白浓度高于0.1毫克/毫升时冷冻（-20°C或-80°C）储存
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（五）
问：我用了DuoSet ELISA开发系统，但几乎就没有颜色产生。那些步骤可能出了问题？答：很多方面都会影响到颜色的产生。比如：1) BSA的干扰。选择不含脂肪酸的ELISA级别的BSA很重要，可以降低球蛋白对实验的干扰。R&D Systems建议使用Serological Proteins的
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(1)
问：R&amD Systems有分装试剂吗？答：没有分装试剂。R&amD Systems公司不会分装，也没有授权任何公司进行分装。目前市场上所谓的“RD分装试剂”是没有品质保证的3无产品，R&amD Systems公司不承担任何“RD分装试剂”的售后服务。在此，建议广大客户和经销商从R&am
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（四）
问：普通Quantikine ELISA试剂盒同高灵敏Quantikine ELISA试剂盒有何不同？答：高灵敏Quantikine ELISA试剂盒一般用于非常低量的细胞因子的检测，比如正常人（健康状态时）的血清和血浆。当普通Quantikine试剂盒一般检测不到（或几乎检测不到）正常人血清和
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（一）
问：R&D Systems有分装试剂吗？答：没有分装试剂。R&D Systems公司不会分装，也没有授权任何公司进行分装。目前市场上所谓的“RD分装试剂”是没有品质保证的3无产品，R&D Systems公司不承担任何“RD分装试剂”的售后服务。在此，建议广大客户和经销商从R&D Syst
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(21)
问：R&amD Systems的Quantikine试剂盒是否可用于组织匀浆（或其它未经检验的）样本？答：很遗憾，R&amD Systems尚未采用组织匀浆作为样本对Quantikine系列的试剂盒做效果验证。如果要决定试剂盒是否可用于未经检定的样本，实验者最好先做一个“掺入和回收预试验”。简单
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(22)
ELISA酶联吸附免疫法问：人的Quantikine ELISA试剂盒是否有相关的对照？答：R&amD Systems为人的Quantikine ELISA试剂盒提供三重对照组。请同我们联系以便确定产品的目录号。问：我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的ELISA的对照，但我发现质量上有差异。这是为什
RD－Systems携手2016精准医学研讨会
2016精准医学研讨会正如火如荼的召开，作为蛋白检测及研究的领先供应商，Bio-techne旗下R&D Systems怎会错过如此盛会！ 在此次精准医学研讨会会议中，R&D Systems将会作为重要嘉宾，在6月25日（星期六）下午，以"精准医疗之蛋白生物标志物的发现、优化、鉴定及应用"为主题
Fibroblast－Cell－Systems3
Seeding After cells are thawed:NOTE: Do not dispense the entire contents of the cryovial into one T-25 flask!!Remove the cap, being careful not to tou
流式试剂选择及常见问题解答
一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道、需要同时检测检测多少个指标、厂家的抗体有多少种荧光标记。如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A、 如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1） BD流式细胞仪（06版目录第614
超纯水常见问题QA
超纯水的性质Q1:对超纯水进行pH值测试后发现为酸性。究竟是残留了什么酸性物质呢？A1:理论上超纯水的PH值的确是等于7。但是在PH检测仪的测定原理中，离子的浓度必须达到一定程度才能够进行测试。从某种程度上说，超纯水的pH值是无法测定的很准确的。请确定您所用的pH值检测仪所需达到的离子浓度。（例如到
Western－Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)3
P. 有什么方法可以提高上样量？ 解答：可以浓缩样品；增大上样体积来增大上样量。 Q. 我要检测的目的蛋白是分子量大概为42kd的膜蛋白，膜蛋白提取可不可以不用到超速离心机，有没有直接用低温高速离心机就可以的提到膜蛋白的方法，42kd的蛋白分子量算不算大？ 解答：如是需要提取膜蛋白
金标法快速检测试剂常见问题解答
超过了判读时间结果还准确吗？结果不准确，应按照说明书规定的时间判读。如果到判读时间为止，结果为阴性，判读时间以后，出现淡淡的线条，可能是有色标记物持续释放造成的，但是这种结果是无效的。使用冰箱保存的标本和产品，应该注意什么？若标本、试剂、缓冲液冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的检测试剂、缓冲液放置空
金标法快速检测试剂常见问题解答
超过了判读时间结果还准确吗？结果不准确，应按照说明书规定的时间判读。如果到判读时间为止，结果为阴性，判读时间以后，出现淡淡的线条，可能是有色标记物持续释放造成的，但是这种结果是无效的。使用冰箱保存的标本和产品，应该注意什么？若标本、试剂、缓冲液冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的检测试剂、缓冲液放置空
气质常见问题解答
包括常见的气质问题和MSD质谱通讯中断问题 气质常见问题解答
细胞常见问题解答
1.原代细胞与细胞系有什么区别？ 细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
qPCR－常见问题解答
通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断 PC
抗体常见问题解答
常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验方法？
抗体常见问题解答
Q&A 常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验
RD推出多色流式分析试剂盒
流式细胞仪是一种强大的工具，它能够同时快速测定几种细胞参数。因为每个细胞是单独评估的，所以该技术比那些评估异质群体中细胞亚群表型的实验更胜一筹。举个例子，当抗体与非重叠光谱的荧光染料偶联时，单个细胞中多种抗原的表达水平被同时评估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析试剂盒，
涂层测厚仪常见问题解答
涂层测厚仪常见问题解答问：涂层测厚仪开机异常、报警是怎么回事？答：涂层测厚仪在使用过程中，有时会出现开机报警的现象，一般有以下几种原因：1、 没有插探头就开机，开机后出现仪器故障报警，这是正常报警，必须关机插好探头再开机。 2、 插好探头开机后出现要求故障报警，首先关机重新插探头检查是否探头
实验常见问题解答汇集
BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，无法确定甲基化的程度，必需通过回收PCR产物，进
sysmex设备常见问题解答
问：标本的采集部位不同结果有哪些差异? 答：按采血部位的不同，取得血常规检验标本，最常用的途径是静脉采血和末梢毛细血管采血。各类文献均表明，静脉血血样是最可靠的标本，手指血是末梢毛细血管血样中与静脉血差异最小且较为稳定的血样。有研究表明，与静脉血相比，手指血的准确性和可重复性仍然较差：白细胞计数明显
常见问题解答——pH计
测量问题: 同一样品，两次测量的pH值不一样？温度变化或样品本身发生了化学反应，都会引起pH值的变化。所以，应尽量保持温度一致，并且避免化学反应。测量问题: 同一样品，同时在两台pH计上测量，读数不一致 ？由于两台pH计的校正条件不一样（如不同时间做的校正），造成测量值有差异。所以要用同一缓冲液在同
WiMAX技术常见问题解答
什么是 WiMAX技术？ WiMAX 是一种基于标准的技术，可以替代现有的有线和DSL 连接方式，来提供最后一英里的无线宽带接入。WiMAX 将提供固定、移动、便携形式的无线宽带连接，并最终能够在不需要直接视距基站的情况下提供移动无线宽带连接。在典型的3 到10英里半径单元部署中，获得
常见问题解答：pH/ORP
多久应该校准一次pH电极? pH的校准间隔取决于各自的工艺。工艺条件越稳定（温度、压力、组分、无污垢等），pH的测量就越稳定而且校准间隔就越长。大多数的pH电极在每周或每月之间校正一次，根据经验更长或更短的校准间隔也是可能的。在保证准确度的前提下，最好刚开始校准频繁一些，然后慢慢延长校准间隔。
常见问题解答：pH/ORP
流速会对pH测量有什么影响？样品的pH值是不受流速影响的，但是pH的测量值会受影响。在大多数的应用中（非高纯水），流速对pH的测量有很小的影响。在样品以0-2 m/sec的流速通过电极表面时，会对参比电极的隔膜有一个很小的影响，pH测量值会有± 0.1的偏差。压力也会有一定的影响，由于直接作用参比的