R&DSystems试剂Q&A常见问题解答（二）
细胞凋亡 问：为什么有两套不同的TUNEL试剂盒？答：因为有两种不同的TUNEL方法可检测细胞凋亡。第一种方法采用TdT酶（末端脱氧核苷酸转移酶）将生物素化的核苷酸加到组织中的DNA片段的3'-羟基端。加入正离子可使这种标记更有效，经生物素化的核苷酸可用streptavidin-HRP共轭物和底物来检测。第二种方法仍采用TdT酶（末端脱氧核苷酸转移酶）将核苷酸加到样本中的DNA片段的3'-羟基端，但采用5-溴脱氧尿苷（BrdU）标记而非生物素，再用生物素化的抗5-溴脱氧尿苷（BrdU）抗体来检测。采用这种方法的细胞凋亡检测试剂盒包括：TA100 TACS-XL基本原位细胞凋亡试剂盒；TA200 TACS-XL DAB原位细胞凋亡试剂盒；TA300 TACS-XL蓝色标记原位细胞凋亡试剂盒；TA400 TACS-XL补充细胞凋亡试剂盒；问：Caspase活性测试是如何使用的？答：Cas......阅读全文
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（二）
细胞凋亡 问：为什么有两套不同的TUNEL试剂盒？答：因为有两种不同的TUNEL方法可检测细胞凋亡。第一种方法采用TdT酶（末端脱氧核苷酸转移酶）将生物素化的核苷酸加到组织中的DNA片段的3'-羟基端。加入正离子可使这种标记更有效，经生物素化的核苷酸可用streptavidin-HRP共轭
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（一）
问：R&D Systems有分装试剂吗？答：没有分装试剂。R&D Systems公司不会分装，也没有授权任何公司进行分装。目前市场上所谓的“RD分装试剂”是没有品质保证的3无产品，R&D Systems公司不承担任何“RD分装试剂”的售后服务。在此，建议广大客户和经销商从R&D Syst
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（六）
一般常见问题 问：蛋白和抗体的期限？答：R&D Systems有一政策就是不给我们的蛋白和抗体产品提供生产日期或产品期限，从而限制产品的使用期限。在适当的储存条件下，蛋白和抗体趋于稳定多年。这些储存条件包括以干粉形式储存蛋白、或在蛋白浓度高于0.1毫克/毫升时冷冻（-20°C或-80°C）储存
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(1)
问：R&amD Systems有分装试剂吗？答：没有分装试剂。R&amD Systems公司不会分装，也没有授权任何公司进行分装。目前市场上所谓的“RD分装试剂”是没有品质保证的3无产品，R&amD Systems公司不承担任何“RD分装试剂”的售后服务。在此，建议广大客户和经销商从R&am
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（四）
问：普通Quantikine ELISA试剂盒同高灵敏Quantikine ELISA试剂盒有何不同？答：高灵敏Quantikine ELISA试剂盒一般用于非常低量的细胞因子的检测，比如正常人（健康状态时）的血清和血浆。当普通Quantikine试剂盒一般检测不到（或几乎检测不到）正常人血清和
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(3)
ELIot酶联免疫斑点问：什么是ELIot？答：R&amD Systems的ELIot测试采用了ELISA技术。先将对某一细胞因子专一的单克隆抗体固定于微孔板的PVDF膜上，再将经适当刺激诱导的细胞移液到微孔中，然后将整个微孔板放置在保湿的370CCO2培养箱中温育特定的时间；在温育的这段时间里
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（三）
ELISA酶联吸附免疫法 问：人的Quantikine ELISA试剂盒是否有相关的对照？答：R&D Systems为人的Quantikine ELISA试剂盒提供三重对照组。请同我们联系以便确定产品的目录号。问：我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的ELISA的对照，但我发现质量上有差异。这是为什
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答（五）
问：我用了DuoSet ELISA开发系统，但几乎就没有颜色产生。那些步骤可能出了问题？答：很多方面都会影响到颜色的产生。比如：1) BSA的干扰。选择不含脂肪酸的ELISA级别的BSA很重要，可以降低球蛋白对实验的干扰。R&D Systems建议使用Serological Proteins的
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(22)
ELISA酶联吸附免疫法问：人的Quantikine ELISA试剂盒是否有相关的对照？答：R&amD Systems为人的Quantikine ELISA试剂盒提供三重对照组。请同我们联系以便确定产品的目录号。问：我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的ELISA的对照，但我发现质量上有差异。这是为什
RD－Systems试剂－QA－常见问题解答－(21)
问：R&amD Systems的Quantikine试剂盒是否可用于组织匀浆（或其它未经检验的）样本？答：很遗憾，R&amD Systems尚未采用组织匀浆作为样本对Quantikine系列的试剂盒做效果验证。如果要决定试剂盒是否可用于未经检定的样本，实验者最好先做一个“掺入和回收预试验”。简单
RD－Systems携手2016精准医学研讨会
2016精准医学研讨会正如火如荼的召开，作为蛋白检测及研究的领先供应商，Bio-techne旗下R&D Systems怎会错过如此盛会！ 在此次精准医学研讨会会议中，R&D Systems将会作为重要嘉宾，在6月25日（星期六）下午，以"精准医疗之蛋白生物标志物的发现、优化、鉴定及应用"为主题
超纯水常见问题QA
超纯水的性质Q1:对超纯水进行pH值测试后发现为酸性。究竟是残留了什么酸性物质呢？A1:理论上超纯水的PH值的确是等于7。但是在PH检测仪的测定原理中，离子的浓度必须达到一定程度才能够进行测试。从某种程度上说，超纯水的pH值是无法测定的很准确的。请确定您所用的pH值检测仪所需达到的离子浓度。（例如到
流式试剂选择及常见问题解答
一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道、需要同时检测检测多少个指标、厂家的抗体有多少种荧光标记。如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A、 如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1） BD流式细胞仪（06版目录第614
细胞培养常见问题解答（二）
11 欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。12 细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生
PCADP－常见问题解答（二）
能同时使用底跟踪和脉冲相干模式吗？不可以。要么在标准模式下使用装有底跟踪的ADP（底跟踪功能需激活），要么在静止应用中使用脉冲相干模式。两种不能同时使用。能在运动状态或浮标上使用PC-ADP吗？建议仅在仪器被固定的状态下使用PC-ADP。能将底跟踪与倾斜角设为15度的PC-ADP换能器一同使用吗？是
细胞培养常见问题解答（二）
16 细胞欲冷冻保存时， 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial， 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。17 应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室
膜片钳常见问题解答（二）
1. input resistance是什么意思？如何测量？ 答：在电生理学中，“input resistance”指“输入膜电阻（Rin）”。全细胞记录时，给细胞膜施加一系列刺激方波（一般为超极化），在离子通道没有开放的情况下测定跨膜电流，根据欧姆定律即可求出Rin。膜电阻（Rm）与膜输入阻
卡氏水份仪常见问题解答（二）
预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
冷水机制冷常见问题解答（二）
6，外界环境温度过高当室内封闭不透风或者处于40℃以上的环境时，风冷式冷水机或空调难以把热量传递到室外，进而导致不制冷，甚至出现压缩机高压报警。 7，冷水机长时间不清洗保养 使用一段时间后冰水机组容易吸附灰尘和杂物，长时间不清理，就会影响机器的散热性能，管道也容易产生水垢，滋生细菌，导致制冷
金标法快速检测试剂常见问题解答
超过了判读时间结果还准确吗？结果不准确，应按照说明书规定的时间判读。如果到判读时间为止，结果为阴性，判读时间以后，出现淡淡的线条，可能是有色标记物持续释放造成的，但是这种结果是无效的。使用冰箱保存的标本和产品，应该注意什么？若标本、试剂、缓冲液冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的检测试剂、缓冲液放置空
金标法快速检测试剂常见问题解答
超过了判读时间结果还准确吗？结果不准确，应按照说明书规定的时间判读。如果到判读时间为止，结果为阴性，判读时间以后，出现淡淡的线条，可能是有色标记物持续释放造成的，但是这种结果是无效的。使用冰箱保存的标本和产品，应该注意什么？若标本、试剂、缓冲液冷藏后，检测前应把冷藏过包装完好的检测试剂、缓冲液放置空
化妆品生产经营常见问题解答（二）
一、化妆品经营者是否可以将大包装化妆品“分装”成小包装后销售？ 根据《化妆品监督管理条例》规定，化妆品的最小销售单元应当有标签。根据《化妆品生产经营监督管理办法》规定，配制、填充、灌装化妆品内容物，应当取得化妆品生产许可证。据此，化妆品经营者以及在经营中使用化妆品或者为消费者提供化妆品的美容美发机
细胞培养板的选择与常见问题解答（二）
(4)细胞分布不均及解决办法问：我的细胞接种培养板，细胞总是聚集在周边部分，该如何处理啊？我看园子里有的战友的细胞却是聚集在中间，是不是板子的质量问题啊？答：请问你的细胞是如何混匀的？是滴管吹打还是振荡培养板？如果是后者，而且是转圈摇匀的话，很有可能由于离心力的作用使细胞甩到周边部分，导致细胞中间少
抗体常见问题解答
Q&A 常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验
气质常见问题解答
包括常见的气质问题和MSD质谱通讯中断问题 气质常见问题解答
细胞常见问题解答
1.原代细胞与细胞系有什么区别？ 细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，第一次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
抗体常见问题解答
常见问题： 如何选择合适的一抗？ 如何选择合适的二抗？ 如何选择合适的同型对照？ 如何选择阳性对照？ 如何确定一抗的稀释比例？ 如何选择合适的抗原修复方式？ 为何WB检测条带大小与预期有差别？ 抗体能够用于其他种属/实验方法？
qPCR－常见问题解答
通常来讲，real-time qPCR 的反应程序不需要像常规的 PCR 那样，要变性、退火、延伸 3 步。由于其产物长度在 80～150 bp 之间，所以只需要变性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 扩增程序结束后，加一个溶解程序，来形成溶解曲线，判断 PC
RD推出多色流式分析试剂盒
流式细胞仪是一种强大的工具，它能够同时快速测定几种细胞参数。因为每个细胞是单独评估的，所以该技术比那些评估异质群体中细胞亚群表型的实验更胜一筹。举个例子，当抗体与非重叠光谱的荧光染料偶联时，单个细胞中多种抗原的表达水平被同时评估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析试剂盒，
新版《质量管理体系认证规则》常见问题解答（二）
1.2025年12月31日前开展的质量管理体系认证活动是否需要满足新版《质量管理体系认证规则》要求？新版《质量管理体系认证规则》自2026年1月1日起正式实施，自2026年1月1日起认证机构开展的质量管理体系认证活动应满足新版规则要求。2.特定行业的质量管理体系认证活动，认证依据不包含《质量管理体系