灌注固定法
实验概要出于多种考虑，将小组织片段简单浸泡在固定液中便能得到合适的固定，而且对大多数组织来说这可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是将固定液通过管道系统如心主动脉或腹部主动脉灌输到组织中。下面介绍一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作过程。主要试剂0.9% 生理盐水500 ml 烧杯4% 多聚甲醛、固定液主要设备麻醉剂手术用剪刀、镊子、止血钳小镊子手术刀带塞子的样品瓶 (5-10 ml)手套、防护眼镜蠕动泵（或将烧瓶口向上固定在距手术台上方 150 cm 处）心主动脉灌注用输液针，长 50 mm，外径 1.3-1.5 mm带有静脉输血用的滴注腔的灌注装置实验步骤1. 心脏灌注固定法1) 设置蠕动泵，连接灌注装置和输液针。取 100 ml 水冲洗管道除去管内残留物，然后烧杯盛满 4% 多聚甲醛（冰盒预冷），将灌注管开放的末端置入烧杯。溶液体积应该与动物大小成比例，通常......阅读全文
灌注固定法
实验概要出于多种考虑，将小组织片段简单浸泡在固定液中便能得到合适的固定，而且对大多数组织来说这可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是将固定液通过管道系统如心主动脉或腹部主动脉灌输到组织中。下面介绍一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作过程。主要试剂0.9% 生理盐水500 ml
灌注固定法
实验概要出于多种考虑，将小组织片段简单浸泡在固定液中便能得到合适的固定，而且对大多数组织来说这可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是将固定液通过管道系统如心主动脉或腹部主动脉灌输到组织中。下面介绍一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作过程。主要试剂0.9% 生理盐水500 ml
固相团集素结合测定法
实验概要本实验介绍了固相团集素结合测定法的原理及操作流程。实验原理团集素是牛血清中的一种蛋白质，它与结合在细胞表面和循环中的免疫复合物上的补体C3碎片有强烈的结合性。当把团集素包被在固相载体后，被检血清中结合有补体的免疫复合物就可与其结合，用同位素或酶标记的抗体即可检出。团集素无种属特异性，耐热，能
固相团集素结合测定法
实验概要本实验介绍了固相团集素结合测定法的原理及操作流程。实验原理团集素是牛血清中的一种蛋白质，它与结合在细胞表面和循环中的免疫复合物上的补体C3碎片有强烈的结合性。当把团集素包被在固相载体后，被检血清中结合有补体的免疫复合物就可与其结合，用同位素或酶标记的抗体即可检出。团集素无种属特异性，耐热，能
灌注固定实验
实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材 灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤 1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心
灌注固定实验
实验材料实验动物试剂、试剂盒无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心室插入主动脉，固定针头
胶体金固相免疫测定法方法介绍
胶体金固相免疫测定法（1）斑点免疫金银染色法（Dot－IGS/IGSS）是将斑点ELISA与免疫胶体金结合起来的一种方法。将蛋白质抗原直接点样在硝酸纤维膜上，与特异性抗体反应后，再滴加胶体金标记的第二抗体，结果在抗原抗体反应处发生金颗粒聚集，形成肉眼可见的红色斑点，此称为斑点免疫金染色法（Dot－I
EDTA滴定法测定固废中镍含量的不确定度评定！
采用EDTA滴定法测定固废中镍含量，结合实例分析镍的测试过程中不确定度产生的来源及主要影响因素，对各不确定度分量进行评定及合成，并计算出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明，固废中镍测量结果为：7.63%；扩展不确定度：u=0.18%，k=2；滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素
微循环灌注不良的诊断
檄循环障碍是发生在微循环水平的血管和血流的形态异常和功能紊乱。微循环障碍可导致组织血液灌流明显减少，从而引起一系列缺血和缺氧性病变，严重时可造成脏器功能不全或衰竭。微循环障碍常发生于创伤、炎症、水肿、休克、肿瘤、超钦反应、组织器官移植的排斥反应等过程，以及与这些有关的疾病中. 微循环障碍时的病
肺灌注显像的相关介绍
肺灌注显像剂为99mTc标记的大聚合人血清蛋白颗粒（99mTc-MAA）或99mTc标记的微球，其直径约10～30μm，一次用量0.5～1.5mg，约合10～30万颗粒。当试剂注入静脉后，随血液进入右心，在右心内与血液充分混匀，然后经肺动脉随血流灌注入肺内血管床，较大的颗粒可暂时栓塞肺毛细血管前
微循环灌注不良的原因
如细菌、病毒、理化因素以及缺血缺氧、酸中毒等继发变化均可对微血管壁发生作用，使其直接或间接受到损害。此时最早出现的反应百以是血管内皮细脑的肿胀和分离，严重时内皮细胞可死成疱疹样突起，甚至发生内皮细胞脱落，从而造成微血管管腔的狭窄和微血流的各种障碍。上述病变使微血管壁的完整性及伸展性受到严重破坏，
肝血流灌注显像的概述
肝血管灌注显像：血池显像剂静脉注射后主要浓聚在肝脏血管腔和血窦中，标记的红细胞经过一定时间后，与病灶血池中的未标记红细胞相交换并达到平衡；达到平衡时间依病灶大小而不同，大约在30-120min，当达到完全平衡时，病灶区放射性高于正常肝组织，即可以在体外探测发现。
血氧仪灌注指数(PI)
通常PI作为一个参数指标，能反映出被检测者的肢体灌注状况，表明机器的检测精度。即在低灌注和弱灌注的条件下仍能检测。 而且，通过PI的显示，还能表明被检测者本身的肢体状况问题，即当出现低灌注时，表明被检测者是否有其本身原因造成的如心脏问题、休克等情况，同时也能反映出是否有外部因素等造成的原因如天
腹腔热灌注化疗护理常规
概述 腹腔热灌注化疗（HIPEC)是用恒温的灌注液充盈体腔，利用热灌注治疗系统持续循环、恒温、灌注一定时间，使大剂量的温热化疗液体与体腔内的癌细胞或肿瘤病灶充分接触，利用温热直接杀死和诱导凋亡肿瘤细胞的作用，热化疗协同杀伤肿瘤细胞的作用，达到预防的治疗体腔恶性肿瘤种植转移的目的。 一、适应症： 1.
肺灌注显像的临床意义
异常结果： 1.不正常肺灌注显像图表现为肺叶或肺段性（楔形，常见于肺栓塞）或不规则形放射性缺损，但一个体位出现的缺损，尤其是斜位，必须在其他体位亦有同样部位的缺损才能判断异常。 2.正常吸烟者的图像有时也可能有小的灌注缺损区。 3.胸膜病变可影响正常图形，如胸膜增厚或少量胸腔积液在侧位或斜
论动物细胞的灌注培养
动物细胞的培养技术自上世纪初出现以来，经历了一个多世纪的发展，获得了很大的进步。不仅建立了许多细胞系和培养了许多类型的原代细胞，而且开发了人工合成培养基和无血清培养基，并且出现了细胞工程，哺乳动物细胞的大规模培养获得了工业化的应用，用于生产重组蛋白、单克隆抗体等生物药、载体病毒、病毒性疫苗等。开发了
脑血流灌注断层显像检查作用
脑血流灌注断层显像检查在一定程度上能反映局部脑功能状态，对神经系统的早期诊断、疗效评价和预后判断有价值。
肝血流灌注显像注意事项
不适宜检查人群：无检查前禁忌：准备好肝血流灌注相。检查时禁忌：静脉注射要以“弹丸“式。
微循环灌注不良的鉴别诊断
骨内损害：微循环障碍(缺血、淤血、播散性血管内凝血)致微循环动脉血灌流不足，骨因缺氧而发生功能和代谢障碍。主要表现为微血管内皮损伤和微血栓形成.人体的血管是输送血液的管道，它如同一条大河，逐渐分支和灌溉着四周的土地一样。也在营养着血管周围的组织细胞。当血液经过大血管到达细小的微动脉时，它流经分布
急性心肌梗死再灌注策略
成功的再灌注策略能够早期、完全、持久地开通病变相关血管，可以改善急性心肌梗死患者的预后。冠状动脉再灌注手段包括静脉溶栓、经皮冠状动脉介入术 （PCI） 和冠状动脉旁路术（CABG） 。由于介入治疗的发展，需要急诊CABG的病例越来越少。本文讨论急性心肌梗死（AMI）的PCI和静脉溶栓策略
聊聊再灌注活动的那些事
谈起再灌注活动，大部分浮针人觉得这是老生常谈，谈不出多少新花样，就是那么回事，可是我觉得再灌注活动要用的好了，往往事半功倍，用的不好只能做到事倍功半，没有人希望自己给患者做的再灌注活动事倍功半，那么如何做到事半功倍呢？那还是让我和大家一起再唠叨唠叨。 在我们临床治疗患者时，如何才能做到不过度呢，
膀胱肿瘤灌注治疗新进展
近年来，膀胱灌注治疗方面的发展令人振奋。已经有研究应用肿瘤标记物预测膀胱肿瘤术后复发及进展情况，以便能够及早检测患者病情的变化，调整膀胱灌注治疗方案，延长患者生存期，提高生活质量；DNA倍性分析将对膀胱灌注治疗患者预后判断提供一定参考价值[1]。选择合适的标准膀胱灌注化疗方案，对改善高危患者的预后有
食管酸灌注试验的检查方法
1.检查前准备 （1）禁食6小时以上。 （2）向患者介绍检查的目的及过程（不告知溶液的种类及可能的反应，以免干扰检查结果的判定），使受试者积极配合。 2.操作方法 （1）患者取坐位，经鼻咽部或口腔插入十二指肠管至食管上1/3与中1/3交界处，大约距鼻翼或门齿30～35cm，用胶布固定。
滴定法皂化价测定法
原理油脂与氢氧化钾乙醇溶液共热时，发生皂化反应，剩余的碱可用标准酸液进行滴定，从而可计算出中和油脂所需的氢氧化钾毫克数。反应式如下：RCOOH + KOH → RCOOK + H2OC3H5(COOR)3+ 3KOH → 3RCOOK + C3H5(OH)3KOH（过剩的）+HCl → KCl +
水果中多菌灵的衍生炭纤维固相微萃取气相色谱测定法
摘要: 目的建立水果中多菌灵衍生炭纤维固相微萃取气相色谱测定法。方法采用了活性炭纤维衍生化固相微萃取技术作为样品前处理方法, 优化了该方法的吸附时间、吸附温度、解析时间、解析温度等主要条件。采用气相色谱测定法测定水果中多菌灵。结果该方法检出限为0.002 μg/L, 线性范围为1～100 μg/L,
脑血流灌注断层显像指标解读结果
正常： 断层显像正常，脑横断位、冠状位和矢状位三个断层面的图像无病灶出现。 异常： 1、对短暂性脑缺血发作和可逆性缺血性脑病的早期诊断、疗效评价和预后判断有价值。利用乙酰唑胺、双嘧达莫等介入试验可显著提高敏感性，有助于慢性低灌注状态病灶的检出率。 2、用于脑梗死的诊断。可以发现交叉性小脑
脑血流灌注断层显像检查过程
1.空腹口服过氯酸钾400mg，封闭甲状腺、脉络丛和鼻粘膜。 2.30min后令受检者闭目带黑色眼罩，用耳塞塞住外耳道口，5min后由静脉注射显像剂(常用的是99mTc-ECD，740～1110MBq(20～30mCi)，20min后进行断层显像。 3.必要时进行介入试验，提高诊断灵敏度。
简述肺灌注显像的注意事项
检查前注意： 1.检查前要询问过敏史，但病情需要者要先进行皮试。皮试后观察15min无阳件反应者即可进行肺灌注显像，但需严密观察，并备有急救药品。 检查时要求： 1.静脉注射前吸氧10min，避免肺血管痉挛造成的假阳性。 2.静脉注射显像剂速度要慢，要少抽回血，以免回血与显像剂凝成较大团
负荷试验脑血流灌注显像检查作用
负荷试验脑血流灌注显像：常规脑血流灌注显像往往不能发现脑血流储备下降，通过负荷试验观察脑血流和代谢的反应性变化可以提高缺血性病变特别是潜在的缺血性病变的阳性检出率。
钻孔灌注桩孔深怎么计算
钻孔灌注桩的孔底标高=实测孔深+地面标高。钻孔灌注桩计算公式如下：◆孔底标高=实测孔深+地面标高◆钢筋笼总长=孔底标高--桩顶标高+锚锢长度（0.5m或抗拔桩1.0）◆笼顶标高=桩顶标高--锚锢长度（0.5m或抗拔桩1.0m）◆吊筋长度=桩顶标高—地面标高—伸入承台锚锢长度（0.5m或抗拔桩1.0m