百强药企争夺这100个药品；5.76亿美金！上药收购完成，
大公司 01 拓展免疫球蛋白潜力 Shire达成合作协议 药明康德：AB Biosciences和全球罕见病领域生物技术领导者Shire近日宣布，双方签署了一项协议，Shire获得全球独家授权进行开发并商业化AB Biosciences的泛受体相互作用分子（PRIM），该产品使用AB Biosciences的ZL寡聚Fc技术平台。PRIM是候选重组免疫球蛋白产品，在自身免疫性和炎性疾病的临床前模型中显示了鼓舞人心的临床前数据，包括相对于目前批准的静脉内免疫球蛋白（IVIg）疗法增强的生物活性。 PRIM（泛受体相互作用分子）是治疗自身免疫性疾病的新型蛋白质治疗剂。人IVIg的制备含有免疫复合物，其又含有多种抗体和抗原分子，已知其通过与Fc受体的相互作用调节免疫应答。PRIM蛋白含有三个免疫球蛋白恒定区，可以有效地与Fc受体结合，类似于免疫复合物。与人IVIg相比，PRIM蛋白的产生不需要传统的血浆收集成千......阅读全文
百强药企争夺这100个药品；5.76亿美金！上药收购完成，
大公司 01 拓展免疫球蛋白潜力 Shire达成合作协议 药明康德：AB Biosciences和全球罕见病领域生物技术领导者Shire近日宣布，双方签署了一项协议，Shire获得全球独家授权进行开发并商业化AB Biosciences的泛受体相互作用分子（PRIM），该产品使用A
医药新领军者，BD宣布240亿美金完成巴德收购
导读： 近日，全球化医疗技术公司BD(Becton, Dickinson and Company)宣布，公司共计240亿美元的价格完成对巴德公司的全球收购。此次收购标志着BD将成为医疗行业的新领军者，公司年收入增约至160亿美元。 近日，全球化医疗技术公司BD(Becton, Dickinso
顶流药企大变！上药、药明、石药等17家入围“中国500强”！
近日，2023年《财富》中国500强排行榜（以下简称“500强”榜单）揭晓，17家医药公司入榜，累计营收规模超过1.77万亿元，相当于杭州一年的GDP。其中医药商业公司占比半壁江山；药明康德作为唯一一家CXO企业入围，排名第352位；石药集团、中国生物制药两家化药巨头也在列；以及曾经因新冠走红的
这24家药企研发投入最多
欧盟委员会日前发布“2016全球企业研发投入排行榜”，此项调查统计了2015/16财政年度全球2500家企业投入的研发(R&D)费用，其中全球前100大研发企业投资占到整个2500强企业研发的53.1%，前50强企业占40%。 据医药观察家网不完全统计，共有24家医药企业跻身其中前100强企业
山东药企“抱团”确保药品安全
近日，国家食品药品监督管理总局吴浈副局长一行到齐鲁制药有限公司调研并召开医药企业座谈会，参加座谈的有齐鲁制药有限公司、山东东阿阿胶股份有限公司等6家药品生产企业代表。此次座谈会的主题有两点，一是如何确保药品安全;二是如何加大药品的创新力度。 会上，齐鲁制药有限公司总经理李燕提出，当下我国医
医药流通十二五规划或再推迟－行业洗牌已提速
由于各方意见尚未统一,医药流通“十二五”规划或将再度推迟,但这将丝毫不影响未来4年内,中国医药流通行业兼并重组进一步加剧的大势。 记者昨日独家获悉,《全国药品流通行业发展规划纲要》(2011~2015年)(送审稿,下称《纲要》)已经结束最后阶段的意见研讨。但由于政策
赛默飞以72亿美金完成对这家CDMO公司的收购
8月30日，赛默飞世尔对外宣布：已经完成72亿美金对药物研发外包公司Patheon的收购，后者是医药合同定制研发生产（CDMO）市场的主要参与者，提供小分子和大分子的研发方案。据悉，这次收购将让赛默飞进入规模达400亿美元的CDMO市场。 今年5月，赛默飞宣布同意收购药物研发外包公司Pathe
美企欲16亿美元收购药明康德
4月16日，美国查尔斯河实验室国际公司(Charles River Laboratories International Inc)与无锡药明康德新药开发有限公司签署一项最终协议，根据这份协议，查尔斯河实验室将以16亿美元收购无锡药明康德。据悉，该交易还需要得到两家公司股东批准，满足一般成交条
－赛尔基因72亿美元收购药企Receptos
美国生物科技业龙头企业赛尔基因14日宣布以每股232美元、合计72亿美元的报价现金收购制药企业Receptos公司，这一价格较后者14日收盘价溢价12%。赛尔基因表示，上述收购将显著提升其在炎症和免疫领域的业务组合，令公司2019年以后的收入实现多元化。 Receptos旗下拥有一项颇具市场前
5家药企中标短缺药品定点生产
6月27日，国家卫计委官网发布公告，将2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果进行公示。公告称，该公告期限为7个工作日，相关企业如有异议，可在公告期满后7个工作日内，以书面形式向国家卫生计生委药具管理中心提出。
国内药企争夺“亏本生意”－拼血本宁愿3年不要利润
药企争夺“亏本生意” “3年不要利润!”“拿出20亿以超低价抢标!” 刚刚经历过短缺风波的廉价药摇身一变成了香饽饽，尤其是被列入基本药物目录中的药品，在竞标中，成为诸多大型药企不惜“亏本”也要争抢的热门对象。 而在半年前，很多大型药企还对“低价中标”深表不满，甚至提出“不参与、
丙肝新药接连获批上市－4大药企争夺中国蓝海市场
得益于药品优先审评审批政策，丙肝新药接连获批上市，但价格较为高昂，政府出面医保谈判，才能有望广泛应用。 中国丙肝市场的“大蛋糕时代”要来了？ 近日，国家食药监总局（CFDA）同时批准吉利德公司（Gilead）口服丙肝药索华迪 （索磷布韦 400mg），艾伯维公司（AbbVie）维建乐 （奥比
－2014年“全球百强创新机构”榜单：药企占四席
汤森路透发布了第四届即2014年度“全球百强创新机构”榜单，华为做为中国大陆企业首次登榜。制药企业中，共有4家药企上榜，而罗氏也成为唯一四届连续上榜的药企。 汤森路透于11月份发布了第四届即2014年度“全球百强创新机构”榜单。汤森路透表示，此榜单是根据企业整体ZL数量、ZL授权成功率、ZL组
大型药企为何愿意高价收购生物科技公司？
在周一宣布的两笔价值几十亿美元的生物科技交易中，买家都支付了高昂的溢价，这说明大型制药企业眼下缺少高质量资产，需要寻找新的收入来源。 赛诺菲集团 (Sanofi SA, SNY) 同意以 63% 的溢价收购血友病药品生产商 Bioverativ Inc. (BIVV)，证实了《华尔街日报》
瞧！这10家药企半年“赚”超过5亿……
自7月中旬以来，各大上市公司相继发布了2016年半年度报告。截止到目前，医药制造板块发布半年报的公司中共有10家实现净利润超5亿元。其中，复星医药以15亿元排在第一位，太极集团和白云山紧随其后，净利润分别为9.64亿元和8.32亿元。2016年上半年净利润超5亿元的药企 复星医药：营收69.3
这35家药企董事长年薪超百万！
日前，标点财经研究院携手《投资时报》共同发布“2016中国上市公司董事长全样本报告”，其中包括2052个上市公司董事长薪酬数据。 报告显示，216家医药生物上市企业的董事长中公布薪酬数据的有170名，2015年平均薪酬为83.27万元，在全部28个行业中排名第11。其中医药生物行业年薪在200
政府要求药品降价保质，药企怎么办？
“药品集中带量采购和使用看似小切口，但这件事惠及亿万患者，实际是大改革。中选企业要确保药品降价不降质量、不减疗效。”李克强总理在1月15日的国务院常务会议上说。 当天会议部署进一步推进药品集中带量采购改革，以常态化制度化措施减轻群众就医负担。 李克强说，健康是人民群众的切身大事，为逐步解决看
药品标准将被修改－涉及药企须慎重
近日，国家药典委员会发布公告称，拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局（CFDA）的资料显示，今年以来，CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。 今年3月份，CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的
药监局：药品不良反应－药企监测能力不足
5月30日，国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《2011年国家药品不良反应监测年度报告》(以下称“年度报告”)。 药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，通过此类监测发现药品安全信息，以指导临床和公众安全使用药品，与因药品质量引起的问题并不相
药品标准将被修改－涉及药企须慎重
近日，国家药典委员会发布公告称，拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局（CFDA）的资料显示，今年以来，CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。 今年3月份，CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的
药企应承担药品不良反应监测重责
有这样一组数据：WHO推荐的药品不良反应（ADR）上报目标为300例/百万人口；在美国，药品不良反应报告有60%是由企业上报的，而医务人员上报的不到7%。2004年，我国新的《药品不良反应监测管理办法》颁布实施。从1999年至2004年该办法试行的5年中，国家药品不良反应监测中心每年收到的报
提升中国药品标准水平－药企是主角
2010版《中国药典》将于今年10月1日起正式执行。无论是新版药典收载的品种，还是尚未收入药典的上市品种，都必须执行新版药典通用的技术要求和规定。药典是法典，也是一部中国药品标准的发展史，是医药文化的集成。 鼓励企业提高标准 国家食品药品监督管理局局长邵明立指出，基本药物，
药品标准将被修改－涉及药企须慎重
近日，国家药典委员会发布公告称，拟对单磷酸阿糖腺苷和注射用单磷酸阿糖腺苷的国家标准进行修订。该标准适用于生产该品种的所有企业。国家食品药品监管总局(CFDA)的资料显示，今年以来，CFDA已经两次就注射用单磷酸阿糖腺苷安全用药问题发了通知。 今年3月份，CFDA发布通知对注射用单磷酸阿糖腺苷的
中外药企乙肝ZL争夺：最后十年数十亿美元市场红利
对于全球的制药企业来说，中国的乙肝药物市场是最具吸引力的“肥肉”之一：我国慢性乙肝病毒携带者人数占全世界的34%左右。根据研究与咨询公司GlobalData的数据，未来十年，中国仍将是最大的主要乙肝市场，市场规模预计将从2014年的近9.23亿美元增长到2024年的逾14亿美元。 但这十年，也
医药并购不缺钱，缺的是资源－角力资源显神通
近日，上药集团正式完成对北京中信医药和爱心伟业药业股权的收购，随着北京办事处的成立，上药正式敲响了进军北方市场的开战锣鼓，同时上药开始筹备H股上市。 2011年，医药行业巨头将目光投向了地方政府支持的“地方资源性”药企，从越来越多的企业巨头对地方政府的承诺来看，医药并购进入了角力资源而非金
6.24亿，国资再出手，收购两家药企股权
国资中药企业千金药业斥资6.24亿，收购旗下两家重要药企千金湘江药业28.92%股权和千金协力药业68%股权，以强化集团管控，推进战略落地。
－未完成新版GMP认证－500余家药企停产
近期乙肝疫苗事件的持续发酵，让原本不为普通公众关注的新版药品GMP认证话题成为舆论热点。 记者从国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家食药监总局”)获悉，截至2014年1月14日，1319家无菌药品生产企业中的796家已获得新修订药品GMP(即2010年版)认证。 按照国家“201
药价受压药品断供药企艰难－多举措挽“小众药”－退市
本月初，广东一位父亲网上发帖称其女儿患肾母细胞瘤进行治疗，术后等待化疗急需“放线菌素D”救命，但寻遍全国都找不到该药，只能用高达6000元每支的国外替代药。据悉，该名为“放线菌素D”的化疗药物目前断供严重，全国多地医患均反映无处觅药。 无独有偶，包括人血白蛋白等在内的多款“久经考验”好药，都经
品牌药ZL挑战者——印度仿制药企Cipla收购2家美国药企
在西方世界眼中，印度仿制药商西普拉（Cipla）在挑战跨国药企昂贵品牌药ZL方面可是出了名的厉害。不过，在美国地盘上挑战美国药企方面，Cipla远落后于其他印度同胞，该公司仅有不足10%的收入来自利润丰厚的美国市场。近日，Cipla宣布耗资5.5亿美元收购2家美国仿制药商，力求改变这一现状。
4家药企全面召回问题银杏叶药品
近日，国家食品药品监督管理总局发现个别药品生产企业存在擅自改变提取工艺、非法添加相关物质、从不具备资质企业购进银杏叶提取物等违法行为，并就此开展行动。6月3日，广东省食品药品监督管理局在官网发布了《关于我省药品生产企业银杏叶药品召回情况的公告》，对4家我省涉及此次事件的药品生产企业银杏叶药品召回