如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言，你的上述物质出峰次序如下： 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。......阅读全文
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求；2.检查是否系统气路有漏气的地方；3.更换进样垫；4.充分老化柱子；5.检查电压是否稳定，波动；
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱峰拖尾
1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。
气相色谱分析只出溶剂峰如何处理
在做气相色谱分析时只出溶剂峰指溶剂出峰正常，但样品主成份(溶质)不出峰或出峰很小 。 A. 增加进样量。分梳进样时降低分流流量(分流比)。 B. 提高量程范围或降低衰减倍数，设置较高灵敏度档。 C. 重新配制样品，把样品浓度控制在0.02∽10%之间。 D. 可能溶质与溶
非甲烷总烃气相色谱仪甲烷出峰时间
非甲烷总烃气相色谱仪是一种常用的检测仪器，用于分析空气中的非甲烷总烃（Total Non-methane Hydrocarbons, TNMHC）。其中，甲烷是一种常见的非甲烷总烃成分之一。甲烷在气相色谱中通常会表现为一个明显的峰。其出峰时间取决于样品处理方式、色谱柱类型等因素。对于不同的样品处理方
气相色谱各种出峰异常问题原因及解决办法
色谱的分析过程比较复杂，诸多因素都可对结果产生影响，经常会出现预料不到的现象，出峰异常就是经常遇到的问题之一，一般表现为色谱出鬼峰，色谱峰分不开，色谱峰拖尾，色谱峰出现圆顶峰，进样后不出峰等，这些问题的出现看似无规律，认真分析大部分有迹可循。气相色谱分析测试常见问题及解决一．标定时有峰丢失可能的原因
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况，
气相色谱内衬管对于气相色谱峰的影响
气相色谱仪中衬管起到保护色谱柱、避免不挥发性样品组分或注射垫硅橡胶碎片等颗粒进入色谱柱。其中玻璃衬管相比不锈钢衬管活性小，可减少对样品的催化分解作用。当峰出现拖尾、定量重复性变差或检测器灵敏度明显减小时，应及时更换去活衬管或对衬管进行再去活处理。对于脏的样品，建议每天更换一次；而干净的样品可视情况
色谱分析仪出峰顺序混乱怎么回事
测定条件一致的情况下，不会出现出峰顺序不同的情况。楼主遇到的情况可能表明上看是出峰顺序不一致，也可能是别的原因。建议你流动相，样品溶液重新配置，确认空白不干扰后，再次测定，看能否改善。
液相色谱时出峰时间提前
首先保证流动相配的没问题，最好现用现配，另外把柱子用甲醇好好冲下再走一针试试因为你是新柱子再配个新的流动相，多走一走，再试一试。。。你的流动相的配置和以前一样吗，柱子用前处理了没，保留时间波动有很多种原因的，你可以看看那你的流动相的组分有无变化，再来你的柱子是新的，要用甲醇多冲冲，注意色谱柱没有平衡
气相色谱异常峰分析圆顶宽峰
(1)样品量大起出了色谱柱容量； (2)汽化温度低； (3)色谱柱没按要求安装； (4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气； (5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；
气相色谱异常峰分析带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求； (2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小； (3)极化电压(FID)不稳；
气相色谱仪：出部分反峰“的判断和维修（五）
E.气路切换时有压力冲击，也会出现反峰，此时气路中应加接稳压装置。
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪：出部分反峰“的判断和维修（六）
F.使用TCD时，如果载气和样品的热导系数过于接近，也会出现一部分或全部的反峰。
气相色谱仪出峰比原来小是什么原因
其它参数都不变（包括进样量，尾吹等）吗，样品也没变吗。如果全没变而去相差大的话，考虑漏气的情况，先看看载气瓶的压力
气相色谱仪：出部分反峰“的判断和维修（四）
D.检查载气的纯度，如果载气里面有微量不纯物，而样品的纯度如果比载气的纯度高，就会出反峰。
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
气相色谱法出峰大小不一样
气相色谱仪出现峰不对称有两种可能的情形：前延峰 及 拖尾峰 以下是可以尝试的改善方法 前延峰 样品在系统中冷凝，进样口汽化温度太低：适当升高汽化室、色谱柱和检测器的温度 进样技术欠佳：重复进样,提高进样技术 载气流速太低：适当提高载气流速 样品量太大：稀释或减少进样量 两个峰同时出
气相色谱仪常见的出峰异常问题如何解决？
气相色谱仪作为一种成熟稳定的分离、分析技术，在石油化工领域应用非常广泛，利用气相色谱分析技术进行定性、定量检测时，出峰异常问题的出现往往会给结果判定带来严重干扰。对气相色谱分析时这类问题产生的原因进行分析，找出相应的解决办法，可以减少处理结果时的干扰，进而提高分析结果判定的准确性。 气相色谱
如何判断化合物的出峰顺序
这里我简单说一下化合物出峰顺序有几点：1.熔点高的出峰时间长，即在后面出峰，比如甲醇和甲苯，甲苯沸点高出峰在后；2.分子量大的出峰晚，这个跟熔沸点也有点关系；3.物质的极性大小有关，普通柱子（常规色谱柱）极性大的出峰晚，极性小的出峰早，如果是特殊的柱子，有可能颠倒出峰。
反相液相色谱与正相液相色谱分析时,出锋顺序如何
常见物质官能团的极性顺序：烷基〈卤素〈（F〈 Cl〈 Br〈 I ）〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸。在反相液相色谱法中，物质极性强的先出峰，极性弱的后出峰，在正相色谱中相反，物质极性强的后出峰，极性弱的先出峰。
气相色谱异常峰分析拖尾峰
(1)色谱柱安装不合格，样品不能以“塞子”形进入色谱柱，柱与检测器安装的死体积太大； (2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)； (3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱； (4)化室的温度低或偏高； (5)载气流量偏低； (6)进样量大； (7)载气系统(如注射垫处)
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱图怎么读峰
从色谱图可以看到，色谱峰是组分在色谱柱运行的结果，它是判断组分是什么物质及其含量的依据，色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。 定性分析 在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等