石蜡切片载玻片的处理
1、载玻片的处理：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗的载玻片进行处理。具体方法如下：（1）APES：现用现配。将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的APES中，停留20~30秒钟，取出稍停片刻，再入纯丙酮溶液或蒸馏水中涮去未结合的APES，置通风橱中晾干即可。用此载玻片捞片时应注意组织要一步到位，并尽量减少气泡的存在，以免影响染色结果。（2）HistogripTM：将洗净的玻片放入以1:50比例丙酮稀释的Histogrip液中，停留1~2分钟,然后用双蒸水快速清洗三次，室温干燥或60oC烤箱烘烤一小时，装盒备用。抗原（3）Poly-L-Lysine：将洗净、干燥的载玻片放入以1:10比例去离子水稀释的多聚赖氨酸溶液中，浸泡5分钟，60℃烤箱烘烤一小时或......阅读全文
植物细胞的显微结构
一、目的要求：了解植物细胞的基本构造及装片观察的操作方法。二、实验用具：显微镜、刀片、摄子、解剖针、载玻片、盖玻片、培养皿、滴管、水合氯醛液、碘液。三、实验材料：洋葱鳞叶、白菜叶、马铃薯、紫鸭跖草、胡萝卜、豌豆根。四、实验内容：（一）、观察洋葱鳞叶的表皮细胞：首先在干净的载玻片中央加一滴蒸馏 水
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在受检
蛲虫肛周检查法实验
实验方法原理 适用于蛲虫病患者的检查。实验步骤 1．方法（1）透明胶纸法：取一段狭长的玻璃胶纸，贴于清洁的载玻片上备用。检查时，掀起胶纸，把有胶的一面向外，将胶面充分粘贴肛门外周皮肤皱折处，然后取下胶纸平铺于载玻片上，用低倍镜检查。（2）棉签拭子法：棉签棒置于盛有生理盐水的试管中，挤去过多的盐水，在
玻片凝集试验的试验方法的介绍
1．用酒精棉球消毒无名指指端皮肤，待乙醇干后用无菌采血针刺破表皮，用毛细吸管取血1一2滴，放入含1ml生理盐水的小试管中，混匀，即成待检红细胞悬液(浓度约为5%)。取血后。应立即用无菌干棉球压迫针眼止血。 2．取干净载玻片一张，用记号笔分为两格，并注明A、B字样。 3．用吸管吸取抗A血清、抗
原位PCR实验相关
所需设备 原位PCR反应是在载玻片的平面上进行，保持水平可以使反应各组分均匀地分布在组织切片上，所以须在原位PCR仪上进行，该仪器不但可以使载玻片保持水平，而且还可以给载玻片进行均匀地加热，保证扩增反应的顺利进行。 探针种类 与原位杂交一样，检测原位PCR结果的探针可以是DNA探针，也可以
荧光显微镜标本制作要求
（一）载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 （二）盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层
简述荧光显微镜的标本制作要求
1、荧光显微镜—载玻片：载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、荧光显微镜—盖玻片：盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是
组织切片的免疫荧光标记实验
实验方法原理免疫荧光标记技术（immunofluorescence technique）是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素，当与其相对应的抗原或抗体起反应时，在形成的复合物上就带有一定量的荧光素，在荧光显微镜下就可以看见发出荧光的抗原抗体结合部位，检测出抗原或抗体。实验材料组织样品试剂、试剂盒PB
冰冻切片的原位杂交实验
细胞RNA的原位杂交实验用于在混杂的细胞群体和组织中、定位特异的mRNA在细胞中的存在位置。冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。实验材料冰冻切片试剂、试剂盒Tris·
植物细胞结构与植物徒手切片观察试验（一）
实验方法原理 1. 了解植物细胞形态的多样性；简易染色技术。2. 掌握植物细胞的结构和植物徒手切片技术。3. 识别和鉴定植物细胞中常见的后含物。实验材料 洋葱青辣椒红辣椒马铃薯块茎鸭跖草菠菜叶山楂番茄麦粒蓖麻扁豆花苹果种子根试剂、试剂盒 甲基蓝碱性紫间苯三酚酒精氢氟酸蒸馏水仪器、耗材 显微镜解
染色体的标本制作及其组型实验2
3.3.5. 磷酸缓冲液:1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O: 2.39g 溶于100ml双蒸水中。1/15 mol/L KH2PO4 0.907g 溶于100ml双蒸水中。取1/15 mol/L Na2HPO4•12H2O液80ml、1/15 mol/L KH2PO4液 20ml混合
一种沉降式气溶胶采样器
本实用新型涉及一种沉降式气溶胶采样器，它包括采集箱，采集箱的一端设置有进气口，另一端设置有出气口，出气口连接有出气管，出气管上设置有流量计，出气管与抽气泵相连通，采集箱包括箱体和箱盖，箱体和箱盖围成的空腔为沉降室，箱体和箱盖之间设置有密封垫，箱体内底部并排设置有３－７个样品槽，样品槽内设置有载玻片，
放线菌形态观察
一、目的和要求 1．学习并掌握观察放线菌的基本方法 2．初步了解放线菌的形态特征 二、基本原理 放线菌是指一类主要呈丝状生长和以孢子繁殖的革兰氏阳性细菌 。 营养菌丝（基生菌丝）：潜入培养基中。气生菌丝： 生长在培养基的表面。 菌丝体 孢子丝：由气生菌丝分化形成。成螺旋形、波浪
一种沉降式气溶胶采样器
本实用新型涉及一种沉降式气溶胶采样器，它包括采集箱，采集箱的一端设置有进气口，另一端设置有出气口，出气口连接有出气管，出气管上设置有流量计，出气管与抽气泵相连通，采集箱包括箱体和箱盖，箱体和箱盖围成的空腔为沉降室，箱体和箱盖之间设置有密封垫，箱体内底部并排设置有３－７个样品槽，样品槽内设置有载玻片，
实验室显微镜的使用规程及日常维护
显微镜的使用规程及日常维护1 首先根据需要安装好目镜，物镜和光源部分，将准备好的载玻片置于载物台上。2 旋转物镜转换器，将物镜置于光路中，先自低倍开始，根据被观察物的特征，依次增高显微镜倍数3 每次观察前，先将物镜调至与载玻最近距离处，再从目镜注视视野情况，缓慢由下向上凋节升降螺旋至视野内出现物像后
荧光显微镜使用注意事项（二）
（4）载玻片、盖玻片及镜油应不含自发荧光杂质，载玻片的厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚可吸收较多的光，并且不能使激发光在标本平面上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无油渍或划痕。盖玻片厚度应在0.17mm左右。 （5）防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。 （6）选用效果最好的滤光片
肿瘤学必备：血管生成实验介绍
实验原理肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程，一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2 mm，都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。多数恶性肿
静态接触角随时间变化－怎么去测量
准备一块载玻片，上面放一根小钉子，膜的一面贴上双面胶，再贴在放有钉子的载玻片上，测试的时候直接把小液滴滴在凸出的位置上，方便观察，也能把膜绷得比较平 查看>>
金相显微镜调节光圈、聚光器和光亮度,使视野均匀照明
金相显微镜调节光圈、聚光器和光亮度，使视野均匀照明 1、适当调节光圈、聚光器和光亮度，使视野得到均匀照明。 2、先用低倍镜即10倍物镜、进行观察，将载物台上升至载玻片与物镜下方距离大约为5mm处，然后用粗调节旋钮缓慢下降载物台，同时从目镜中观察，直至视野中出现图像。这样做可以防止在观察过程中物镜
金相显微镜调节光圈、聚光器和光亮度,使视野均匀照明
1、适当调节光圈、聚光器和光亮度，使视野得到均匀照明。 2、先用低倍镜即10倍物镜、进行观察，将载物台上升至载玻片与物镜下方距离大约为5mm处，然后用粗调节旋钮缓慢下降载物台，同时从目镜中观察，直至视野中出现图像。这样做可以防止在观察过程中物镜与载玻片接触而损坏物镜。当视野中出现图像时，改用细调节
细菌简单染色实验
实验方法原理常用碱性染料进行简单染色，这是因为：在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷（酸性染料电离时，其分子的染色部分带正电荷）。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别，
细菌简单染色实验
实验方法原理 常用碱性染料进行简单染色，这是因为：在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷（酸性染料电离时，其分子的染色部分带正电荷）。因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别
一体化细胞免疫荧光技术介绍（二）
一体化免疫荧光技术应用举例超过800篇参考文献证明了使用ibidi产品进行免疫荧光检测的优势。1. Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured under flow conditions in μ-Slide I 0.4 Luer蓝
ISPCR扩增的产物的杂交和检测实验
实验材料 探针试剂、试剂盒 SSCSDS显影液定影液苏木精PBSAEC封阻液NaClTris·Cl二甲基甲酰胺BCIPNBT乙醇仪器、耗材 培养箱盖玻片载玻片干燥剂加湿盒实验步骤 1. 配如下杂交混合液 （1）2 μl 200 pmol/l 探针（终浓度4 pmol/l） （2）50 μl 去离子
用非同位素探针进行原位杂交和检测实验——荧光原位杂交
实验方法原理实验材料载有样本的载玻片试剂、试剂盒 20〜150 ng非同位素标记的DNA探针去离子的甲酰胺l0 mg mL经超声处理的鲑精DNA主杂交混合液50% (V V)甲酰胺（未去离子）SSCpH 7.0生物素检测液或地高辛检测液或生物素 地高辛检测液0.1% (V V) Triton ×-1
ISPCR扩增的产物的杂交和检测实验
实验材料 探针 试剂、试剂盒 SSC SDS 显影液 定影液
用非同位素探针进行原位杂交和检测实验
实验方法原理 实验材料 载有样本的载玻片试剂、试剂盒 20〜150 ng非同位素标记的DNA探针去离子的甲酰胺l0 mg mL经超声处理的鲑精DNA主杂交混合液50% (V V)甲酰胺（未去离子）SSC pH 7.0生物素检测液或地高辛检测液或生物素 地高辛检测液0.1% (V V) Tr
怎样将悬浮细胞进行hoechst－染色
将悬浮细胞液体滴在载玻片上，在酒精灯火焰上快速过三遍，使细胞固定。在将载玻片放到含有染液的容器中，染色适当时间，我们做实验时是一小时，再用酒精脱色两至三遍。显微镜下观察有凋亡小体即可证明。
微生物的染色与形态结构观察实验
实验方法原理 在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，所以常用碱性染料进行染色。碱性染料并不是碱，和其他染料一样是一种盐，电离时染料离子带正电，易与带负电荷的细菌结合而使细菌着色。实验材料 金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒 生理盐水吕氏碱性美蓝染色液石炭酸复红染色液仪器、耗材 显微镜载玻片接种环
鞭毛染色实验——改良－Leifson－氏染色法
实验方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染剂处理含使它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。实验材料苏云金芽孢杆菌假单胞菌金黄色葡萄球菌试剂、试剂盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美蓝水溶液仪器、耗材载玻片盖玻片凹载玻片无菌水凡士林显微镜实验步骤1. 载玻片的准备 菌种材料的