南京大学生命科学学院教授——戈惠明对于科研的理解
戈惠明 “什么是天然药物？”倘若问如今的中学生，随着屠呦呦以青蒿素获得诺贝尔奖，也许有人能回答一二，但是搁在20多年前，还是中学生的戈惠明是难以回答这样的问题的。 可戈惠明却认定了一个“不错”的大方向。上世纪90年代，学界流行着一个口号——“21世纪是生命科学的世纪”。他因此考入南京大学生命科学学院，对于他来说，此行的目的就是要敲开生命科学的探索之门。 如今的戈惠明已是南京大学生命科学学院教授，天然药物的发现与合成是他的主要研究领域。不久前，他获得了第十六届中国青年科技奖，成为江苏省入选的八人之一。 寻找更上一层楼的“钥匙” “很多生科院的本科男生，都和我当时很像，懵懵懂懂，女生一早就做好了职业规划，可我们男生还在想以后要干吗，是先找个地方实习，还是去跟‘大牛’学习一下？”回忆当初的青葱岁月，戈惠明笑笑说。 “进入南大后，我非常受益于南大‘厚基础、宽口径’的本科教育培养的模式，在生命科学学院除了学习生命科学的知......阅读全文
南京大学生命科学学院教授——戈惠明－对于科研的理解
戈惠明 “什么是天然药物？”倘若问如今的中学生，随着屠呦呦以青蒿素获得诺贝尔奖，也许有人能回答一二，但是搁在20多年前，还是中学生的戈惠明是难以回答这样的问题的。 可戈惠明却认定了一个“不错”的大方向。上世纪90年代，学界流行着一个口号——“21世纪是生命科学的世纪”。他因此考入南京大学生
惠永正领衔编纂《中药天然产物大全》出版
由科学技术部原副部长、第三世界科学院惠永正院士领衔编纂的国家重点工具图书《中药天然产物大全》，日前由上海科学技术出版社出版。该书全面反映了近100年来中药研究的成就，对中药中的天然产物及其活性作用作了全面、系统的展示与评价。列入国家出版基金项目的《中药天然产物大全》，汇集了来自国内12
微生物所等在天然产物药物研发中取得进展
微生物次级代谢产物，一般也称为微生物天然产物，是抗菌和抗肿瘤药物的重要来源。现代药物研发中，微生物天然产物很少直接作为药物使用，一般需要优化药理活性和成药性才能达到新药创制的要求。而药理活性是药物研发的基础和核心，是必要条件。通常情况下，如何提高活性是天然产物进入到新药研发流程首要解决的问题。目
北大团队3届博士10年接力，完成一个“终极挑战”！
一转眼，已经10年了。看着发表在《自然-合成》上的研究工作，雷晓光心中的自豪油然而生：那个天然产物合成领域的“巅峰难题”“终极挑战”，终于被他们攻克了。10年前，35岁的雷晓光挥别工作6年的北京生命科学研究所（简称北生所），回到母校北京大学。他原本的专业领域是化学合成，也就是在实验室中，通过化学手段
北大团队3届博士10年接力，完成一个“终极挑战”
文|《中国科学报》记者李晨阳一转眼，已经10年了。看着发表在《自然-合成》上的研究工作，雷晓光心中的自豪油然而生：那个天然产物合成领域的“巅峰难题”“终极挑战”，终于被他们攻克了。10年前，35岁的雷晓光挥别工作6年的北京生命科学研究所（简称北生所），回到母校北京大学。他原本的专业领域是化学合成，也
天然产物合成领域终极挑战！北大团队3届博士10年接力
一转眼，已经10年了。 看着发表在《自然-合成》上的研究工作，雷晓光心中的自豪油然而生：那个天然产物合成领域的“巅峰难题”“终极挑战”，终于被他们攻克了。 10年前，35岁的雷晓光挥别工作6年的北京生命科学研究所（简称北生所），回到母校北京大学。 他原本的专业领域是化学合成，也就是在实验室
非洲天然药物宝库亟待开发
非洲人口约占全球总人口的六分之一，然而在医疗方面的支出却不到全球医疗支出的1%。非洲大陆一半以上的人口无法得到基本药物，有限的几种药物也是依靠进口，在撒哈拉以南非洲国家，几乎90%的药物要靠进口。 而在另一方面，非洲幅员辽阔，物种丰富，是一个天然药物宝库。南非开普敦大学有机
港明一奶粉检出药物残留
日前，四川保护消费者权益委员会公布了18个品牌的婴儿配方奶粉比较试验报告。在对抗生素药物残留方面，18组样品中17组都合格，只有香港品牌奶粉“明一”金智婴婴儿配方奶粉检出了磺胺多辛，含量为0.015mg/kg。 据了解，磺胺类药品属于抗生素，新生儿及2个月以下婴儿禁用
简述惠妥滋（去羟肌苷）的药物相互作用
1、别嘌呤醇 在两个肾功能减退的患者（肌酐清除率分别为15和18mL/min）单剂量200mg的去羟肌苷分散片与别嘌呤醇（300mg/日）同时使用，结果去羟肌苷的AUC增加了四倍。至于在肾功能正常的患者，别嘌呤醇对去羟肌苷药物代谢动力学的影响不明。 抗酸药物：服用去羟肌苷分散片，同时服用含镁
天然药物色谱仪分类方法
天然药物色谱仪类型有多种。1、按功能可分：天然药物分析色谱仪和天然药物制备色谱仪。2、按流动相物理状态可分：天然药物气相色谱仪和天然药物液相色谱仪。3、按色谱柱可分：天然药物填充柱色谱仪和天然药物毛细管柱色谱仪。4、按作用可分：天然药物定量分析色谱仪和天然药物定性分析色谱仪。5、按产地可分：国产天然
微生物发酵法生产天然香兰素工艺分享
香兰素，又名香草素、香草醛或香兰醛，化合物名称为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛，化学物质登记号121-33-5。香兰素是香子兰制品中的重要组成成分，作为一种广谱型高档香料，广泛应用于食品、烟草及医药工业。香兰素的世界年消费量约1.2万吨，而天然香兰素的产量仅为1800吨，因此远不能满足需求。由于人们对天
概述新山地明的药物相互作用
1、新山地明的食物相互作用 业已报道，与葡萄柚汁同时服用可增加环孢素的生物利用度。 2、新山地明的药物相互作用 下列是报道与环孢素产生相互作用的许多药物中，已充分证实有药物相互作用并认为可产生临床影响的药物。 已知多种药物通过抑制或诱导涉及环孢素代谢的酶特别是细胞色素P450来增加或降低
关于苯海拉明药物过量的介绍
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋，最后产生衰竭性抑制，严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时，应立即送医院急救处理。 表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻，口渴、尿频或排尿困难、血尿，听觉障碍、视力模糊，运动失调，呼吸浅表，心动过速，发热及胸骨下疼痛；严重时可出现惊厥、昏迷、
简述派立明™的药物相互作用
没有对派立明与其它药物的相互作用进行专门研究。在临床研究中，派立明与噻吗心安滴眼液同时使用没有发现有不良相互作用。没有评测在青光眼的联合治疗中派立明与缩瞳剂、肾上腺素激动剂的联合应用效果。 没有评测除β-受体阻滞剂以外的其它抗青光眼药物在青光眼联合治疗中的联合应用效果。 派立明是一种碳酸酐酶
嗜盐微生物特殊嗜盐机理解明
嗜盐古菌在不同盐浓度中的渗透调节转变机制 海洋所供图 近日，记者从中科院海洋研究所获悉，该所实验海洋生物学重点实验室在诠释嗜盐微生物特殊嗜盐机理研究上取得进展，相关成果发表在学术期刊《基因》上。 嗜盐古菌是介于真核生物和原核生物之间的特殊微生物类群，可专性生活在3-8倍海水盐度的高
戈登征检查作用
戈登(Gordon)征属于病理反射，阳性表现为拇趾背屈，其余四趾呈扇形散开。
两会简讯：医保为主，辅助支持罕见病药物可及性
近年来，全社会对罕见病的关注度逐步提升。 今年两会期间，全国人大代表、武汉大学全球健康研究中心主任毛宗福教授，全国政协委员、北京大学公共卫生学院卫生政策与管理系主任吴明都提出了与罕见病用药保障机制有关的建议。 近期，吴明在接受澎湃新闻记者采访时表示，重视科学评估罕见病用药对医保基金的影响，探
兰州化物所天然药物活性成分研究获进展
中药和天然药物是我国中医药体系重要的组成部分，其化学成分较为复杂，从中靶向发现并制备具有特定强生物活性苗头分子是中药现代化的重要内容，也是药物化学与其他学科交叉创新的重点内容。 中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员杨军丽团队利用一种新型发光纳米材料-硅纳米粒子，构筑
兰州化物所天然药物活性成分研究取得进展
中药和天然药物是我国中医药体系重要的组成部分，其化学成分较为复杂，从中靶向发现并制备具有特定强生物活性苗头分子是中药现代化的重要内容，也是药物化学与其他学科交叉创新的重点内容。 中国科学院兰州化学物理研究所西北特色植物资源化学重点实验室研究员杨军丽团队利用一种新型发光纳米材料-硅纳米粒子，构筑
Environmental－Microbiology：天然抗癌药物的真正起源
几十年来,科学家已经知道ET -743是一种从海洋无脊椎动物中提取的称为被囊红树蝰的药物，该药物可以杀死癌细胞。在欧洲和美国临床试验中该药物已经批准用于病人。科学家们怀疑红树蝰被囊动物是一种海鞘类生物，实际上并不能生产ET -743。但该药（曲贝替丁）的确切起源仍是一个谜。 通过使用先进的
EYELA旋转蒸发仪在天然药物研究应用
天然药物是指经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药、植物药和矿物药等 。 天然药物不等同于中药或中草药。随着社会的发展，人们越来越关注化学药品给人类自身健康及生活环境带来的负面影响；回归自然、保护环境已成为一种处理人类和环境关系的潮流思想。包括植物药、动物药和海洋药物的天然药物的研究和开发顺势
全球最大天然药物组分库在天津落成
近日，天士力集团联合浙江大学、天津中医药大学在天津组建了“天津组分中药技术工程中心”，全球最大的天然药物组分库同时落成。专家介绍，该组分库的建立有助于加快我国中医药现代化的进程，也给我国自主创制疗效明确、质量可控、服用量小的“精致型”中药提供了重要的资源平台。 该天然药物组分库历时5年研究建立，共
概述复方新诺明的药物相互作用
⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 ⑶下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与该品同时应用，或在应用该品之后使用
简述甲氧那明的药物相互作用
一、甲氧那明的不良反应：偶有恶心、口干、心悸、头晕、头痛和失眠。 二、甲氧那明的用法用量： 1.成人50～100mg，3～4次/d。5岁以上儿童25～50mg/次，3次/d。 2.肌注：成人20～40mg，1次/d。 三、甲氧那明的药物相互作用： β受体拮抗剂如普萘洛尔能拮抗沙丁胺醇的
简述氟伏沙明的药物相互作用
1.与西沙比利合用会增加对心脏的毒性，可引起Q-T间期延长，心脏停搏等。 2.氟伏沙明会使丁螺环酮的水平及其活性代谢产物增加。 3.与奎尼丁合用，可使奎尼丁对心脏的毒性作用增强，出现室性心律失常、低血压、心衰加重。 4.可抑制普萘洛尔等肾上腺素β受体阻断剂的肝脏代谢率。 5.可降低华法林
简述惠妥滋（去羟肌苷）与其他药物的相互作用
药物相互作用研究表明，惠妥滋与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、奈韦拉平、雷尼替丁、利福布汀、利托那韦、司坦夫定、磺胺加恶唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中，与daspone、奈韦拉平、利福布汀、利托那韦、司坦夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究；与洛哌丁
肠道微生物药物的研发
在人类的肠道里存在一个巨大的微生物群体，称之为“肠道微生态系统”，其作为宿主最重要的微生态系统组成部分，大约包含有15000~36000个菌种，由专性厌氧菌（＞99%）、兼行厌氧菌和好氧菌共同组成，这些细菌共同构成胃肠道的动态微生态平衡。肠道在消化、吸收各种营养物质的同时又能将细菌及其代谢产物通
关于惠妥滋双脱氧肌苷的微生物学介绍
体外的HIV对去羟肌苷的敏感性同人体的HIV复制的抑制或临床治疗反应之间的关系尚未确定。体外试验敏感性的变化很大，受以下因素的影响，依据病毒感染和双脱氧肌苷治疗之间的时机，所用的特殊培养及所采用的细胞类型与数量及做试验的实验室。此外，在临床试验中，目前所用方法的可靠性尚未确定。于体外试验中，去羟
治疗药物监测抗微生物药物的监测意义
TDM 应用最广泛的抗微生物药物为氨基糖苷类和多肽类抗生素。当万古霉素的峰浓度高于25μg·mL-1 时有利于获得较好的临床疗效，在临床用药过程中，其理想的峰浓度应达到30 ~ 40 μg·mL-1，谷浓度达到5 ~ 10 μg·mL-1。伏立康唑血药浓度和临床疗效之间的关系。
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植