新型复杂细胞松弛素分子首次全合成
科技日报讯 细胞松弛素是一大类真菌代谢的产物，因其具有免疫调节、细胞毒性和杀线虫、抑制肿瘤细胞等广泛的活性，极具药物研究价值。日前来自中科院昆明植物研究所的消息，该所在复杂细胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要进展。 据中国科学院昆明植物研究所天然产物化学合成团队负责人邓军研究员介绍，结构复杂多样的天然产物，是现代药物发现的重要源泉，但由于大部分天然产物自然来源极其有限，难以对其化学结构、生物及药理活性、生物合成途径开展深入研究，因此，大量简洁、高效地获得天然产物及其类似物，是天然产物化学、药物化学、有机化学和化学生物学的重要研究领域。 此前，人们已分离得到细胞松弛素家族的300多个成员。近年来，华中科技大学张勇慧课题组陆续分离得到如asperchalasines A-H的系列细胞松弛素类多聚体。其中，结构最为复杂的是asperchalasine A，因其在特定周期对肿瘤细胞株具有显著......阅读全文
新型复杂细胞松弛素分子首次全合成
科技日报讯 细胞松弛素是一大类真菌代谢的产物，因其具有免疫调节、细胞毒性和杀线虫、抑制肿瘤细胞等广泛的活性，极具药物研究价值。日前来自中科院昆明植物研究所的消息，该所在复杂细胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要进展。 据中国科学院昆明植物研究所天然产物化学合成团
新型复杂细胞松弛素分子首次全合成
科技日报讯 细胞松弛素是一大类真菌代谢的产物，因其具有免疫调节、细胞毒性和杀线虫、抑制肿瘤细胞等广泛的活性，极具药物研究价值。日前来自中科院昆明植物研究所的消息，该所在复杂细胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要进展。 据中国科学院昆明植物研究所天然产物化学合成团
新型复杂细胞松弛素分子首次全合成
科技日报讯 细胞松弛素是一大类真菌代谢的产物，因其具有免疫调节、细胞毒性和杀线虫、抑制肿瘤细胞等广泛的活性，极具药物研究价值。日前来自中科院昆明植物研究所的消息，该所在复杂细胞松弛素asperchalasine A的全合成研究上取得了重要进展。 据中国科学院昆明植物研究所天然产物化学合成团
我国学者实现细胞松弛素aspechalasine－A的首次全合成
结构复杂多样的天然产物是现代药物发现的重要源泉，然而由于大部分天然产物自然来源极其有限，难以对其化学结构、生物及药理活性、生物合成途径开展深入研究，因此，如何简洁、高效地大量获得天然产物及其类似物成为天然产物化学、药物化学、有机化学和化学生物学的重要研究领域。昆明植物所实现细胞松弛素aspech
Kishi合成10克最复杂全合成候选药物
著名化学家Kishi小组与卫材科学家在《Scientific reports》上发表一篇软海绵素（halichondrins）衍生物E7130全合成的文章，题目也不算客气、叫做“A landmark in drug discovery based on complex natural produ
多羟基海星皂甙首次实现全合成
中科院上海有机化学研究所俞飚课题组完成了对Linckoside A和B的全合成，这是世界上对多羟基海星皂甙的化学全合成的首次报道。研究成果近日发表于《美国化学会会志》。 在一些海洋无脊椎动物，特别是海星和海参中，存在大量的皂甙类化合物。这些次级代谢产物被认为是行动缓慢的海星和海参的防御性物质，
我国首次合成新型双功能螯合剂
我国科技人员首次研制合成了一种具有荧光性能、可用于稀土和蛋白质连接的新型双功能螯合剂。日前，这一由中国科学院长春应用化学研究所承担的研究项目通过了专家鉴定。 据介绍，该项研究的名称为“时间分辨荧光免疫分析稀土双功能螯合剂合成”，属吉林省科技发展计划应用基础研究项目。该研究以消除放射性污染、提高生物
抗生素A201A首次实现全合成
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验俞飚课题组近期完成了核苷类抗生素A201A的首次全合成。该抗生素合成采用线性合成策略，通过对5个砌块的糖苷化和酰胺化完成拼接。这种线性和模块化的合成策略也为A201A类似物的发散性合成研究提供了可能。 A201A是一个结构独特的核苷类抗生素
上海有机所复杂萜类天然产物全合成取得进展
台湾杉醌 (taiwaniaquinoids) 是一类具有6,5,6-松香烷骨架结构的萜类天然产物。自从该类化合物于1995年首次从台湾杉 (Taiwania cryptomeriodes Hayata) 中分离鉴定以来，台湾杉醌因其结构和生物活性引起了合成化学家的密切关注，其中最为复杂的笼状化
复杂碳环分子多环芳烃首次在太空“现形”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454950.shtm 科技日报北京3月23日电 （记者刘霞）据美国《科学新闻》网站22日报道，美国科学家在最新一期《科学》杂志撰文称，他们首次在星际云中发现了能够解释生命起源的复杂含碳分子多环芳烃（P
新型成像方法在单分子层面“看清”复杂生命过程
近日，哈尔滨工业大学深圳校区教授张永兵与深圳湾实验室研究员侯尚国合作，在三维目标锁定单分子光谱动态成像显微技术（3D-SpecDIM）领域取得重要研究进展，相关成果发表于《自然-通讯》上。在复杂的生命世界里，每一个分子或在细胞膜间游走，或在细胞器中穿梭，其运动轨迹往往记录着生命活动的关键线索。然而，
可控制癌症基因开关的分子首次合成
为了阻止肿瘤生长蔓延，科学家们不断从各个途径不懈努力。美国科学促进会、英国《自然》杂志网站近日报道，美国达那·法博癌症研究所一个国际联合研究小组研制了一种分子，能让控制癌症的基因指令失效，从根本上抑制了癌症肿瘤的生长。 新研究演示了一种蛋白质能向癌症基因发出“停止”和“开始
科学家首次全合成结构奇特环状海星皂甙
近日，中国科学院院士、中科院上海有机所研究员俞飚课题组在《德国应用化学》发表论文，报道对结构独特的环状海星皂甙的首次合成。通过化学方法合成海洋动物来源皂甙分子，对深入开展结构—活性关系和药理研究具有重要意义。 海星是行动缓慢的低等动物，为了对付捕食者和病原菌，它进
俞飚小组首次实现系列抗生素全合成
记者从中科院上海有机化学研究所获悉，该所生命有机化学国家重点实验室俞飚课题组在最新研究中，完成了抗生素A201A的首次全合成。相关研究成果已发表于《美国化学会志》。 自1928年英国科学家弗莱明发现青霉素以来，抗生素已成为人类发现抗菌、抗肿瘤和免疫抑制等药物的主要来源。不同来源的抗生素往往结构
科学家首次全合成结构奇特环状海星皂甙
近日，中国科学院院士、中科院上海有机所研究员俞飚课题组在《德国应用化学》发表论文，报道对结构独特的环状海星皂甙的首次合成。通过化学方法合成海洋动物来源皂甙分子，对深入开展结构—活性关系和药理研究具有重要意义。 海星是行动缓慢的低等动物，为了对付捕食者和病原菌，它进化出独特的次级代谢产物。其
神秘分子三角烯首次经“敲打”合成
2月13日出版的《自然·纳米技术》杂志刊登了IBM研究人员的一项重大研究成果：该公司位于瑞士苏黎世的实验室团队开创了一种全新的化学合成方式，利用显微镜针头手工“敲打”原子，首次成功合成并捕捉到能稳定存在4天之久的三角烯分子。这一全新结构将在量子计算、量子信息处理和自旋电子学等领域展现巨大应用潜力
苔藓虫抗癌分子首次在实验室合成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518013.shtm约30年前，科学家在苔藓虫体内发现了一类独特的抗癌分子，但一直未能在实验室合成这些分子。历经十多年探索，美国科学家将创新性化学策略与最新的小分子结构测定技术相结合，首次在实验室合成了其
苔藓虫抗癌分子首次在实验室合成
约30年前，科学家在苔藓虫体内发现了一类独特的抗癌分子，但一直未能在实验室合成这些分子。历经十多年探索，美国科学家将创新性化学策略与最新的小分子结构测定技术相结合，首次在实验室合成了其中8种抗癌分子。这项研究还有望合成出更多有治疗潜力的新分子。相关论文发表于22日出版的《科学》杂志。苔藓虫科是一类在
《自然》：可控制癌症基因开关的分子首次合成
为了阻止肿瘤生长蔓延，科学家们不断从各个途径不懈努力。美国科学促进会、英国《自然》杂志网站近日报道，美国达那·法博癌症研究所一个国际联合研究小组研制了一种分子，能让控制癌症的基因指令失效，从根本上抑制了癌症肿瘤的生长。 新研究演示了一种蛋白质能向癌症基因发出“停止”和“开始”命令，这
上海有机所首次成功完成群蛀虫内酯的全合成
群蛀虫内酯(Clavulactone)是我国科学家在文革结束之后分离获得并完成鉴定的一例结构独特的生理活性海洋二萜。生命有机化学国家重点实验室经过多年的努力，最近成功完成了该天然产物的首次全合成，为中科院上海有机化学研究所自上个世纪70年代后期以来围绕这一海洋天然产物进行的综合研究工作画上了一个
海星多羟基甾体皂甙Linckoside－A和B首次全合成
在一些海洋无脊椎动物，特别是海星和海参中，存在大量的皂甙类化合物。这些次级代谢产物被认为是行动缓慢的海星和海参的防御性物质，用于抵抗被捕食、寄生和感染等。因此，人们相信这类化合物具有诸如抗肿瘤和抗微生物等生理活性，有希望被发展成为治疗药物。然而，这些化合物结构复杂多样，难以分离获取，也因此难以开
复杂灵芝多糖实现高效合成
灵芝多糖药物可用于人类造血系统损伤和白细胞减少治疗。记者6月24日获悉，中国科学院昆明植物研究所(以下简称“昆明植物研究所”)科研人员创新合成路线，实现了灵芝多糖19糖重复单元的高效合成。相关成果发表在国际期刊《美国化学会志》上。 灵芝是我国著名的药用真菌，已有2000多年药用历史。2020年
上海有机所完成抗生素A201A的首次全合成
A201A是一个结构独特的核苷类抗生素，其中含环外烯醚的呋喃糖单元从未在其它天然产物中出现过。该抗生素由美国礼来公司于1976年从链霉菌Streptomyces capreolus NRRL 3817中分离得到，对革兰氏阳性菌和大多数厌氧性革兰氏阴性菌显示出强烈的抗菌活性。由于该化合物含有模拟t
上海有机所完成抗生素A201A的首次全合成
A201A是一个结构独特的核苷类抗生素，其中含环外烯醚的呋喃糖单元从未在其它天然产物中出现过。该抗生素由美国礼来公司于1976年从链霉菌Streptomyces capreolus NRRL 3817中分离得到，对革兰氏阳性菌和大多数厌氧性革兰氏阴性菌显示出强烈的抗菌活性。由于该化合物含有模拟
Mitrephorone－A全合成路线
ent-Trachylobane类天然产物mitrephorone A、B和C与二萜ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene结构相关，但却显示出罕见的、具有合成挑战性的氧化方式（Scheme 1）。初步的生物学研究显示，1-3具有中等抗微生物和抗癌活性。最近，
科学家首次化学全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素”
南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓教授率领科研团队，历时7年攻关，近日首次高效化学全合成抗耐药菌天然产物“甘露霉素”。这项研究工作攻克了长期困扰科学界的糖肽合成难题，为开发有效应对“超级细菌”的新型抗生素药物开辟出新径。介绍该研究成果的论文日前在线发表于国际顶级化学学术刊
科学家首次发现调控小脑发育新型关键信号分子
近日，军事医学研究院军事认知与脑科学研究所吴海涛课题组在国际上首次揭示了调控小脑发育的新型关键分子及其信号机制，有望为临床上小脑萎缩和髓母细胞瘤的诊治提供全新思路和潜在靶点。相关研究成果发表于在线发表于《美国国家科学院院刊》。 人类大脑中超半数的神经元为小脑颗粒神经元。已有研究表明，小脑颗粒神
新型沸石分子筛合成领域取得突破性进展
在化学世界里，有一种叫做“沸石分子筛”的材料，利用其微小的孔洞，能够精确地筛选出我们需要的分子，在化工、能源和环保等多个领域发挥着重要作用。但传统沸石分子筛的微孔尺寸均小于2纳米，无法处理大尺寸大分子。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所科研团队成功合成了一种全新的沸石分子筛—ZMQ-1（青能所
Nature：我国首次在超冷原子分子混合气中合成三原子分子
中国科学技术大学潘建伟、赵博等与中国科学院化学所白春礼小组合作，在超冷原子分子混合气中首次合成三原子分子，向基于超冷原子分子的量子模拟和超冷量子化学的研究迈出重要一步。该成果2月10日发表于《Nature》。从超冷原子和双原子分子混合气中利用射频场合成三原子分子的示意图。中国科学技术大学供图
如何安全地执行复杂的合成？
在许多实验室中，每天都会使用有害物质，例如作为合成的基本原料，例如斯特拉斯堡公司Alsachim，其中包括专门生产稳定同位素的公司。工作场所附近有害物质的安全储存对工作流程非常重要。 生理相关分子 - 包括前体，食品配料和精细化学品。通常希望它们被标记有稳定的非放射性同位素。这些同位素在制药