研究发现白血病药物Ponatinib或可治疗罕见卵巢癌
近期，中国三甲医院指定国际医疗平台好医友合作机构、希望之城基因组学研究院(TGen)的一项研究显示：Ponatinib对一种罕见癌症–卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)表现出抗癌作用。 研究发现白血病药物Ponatinib或可治疗罕见卵巢癌 Ponatinib(ICLUSIG，普纳替尼)是第三代酪氨酸激酶抑制剂药物，在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性，被美国FDA批准用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。出国看病首选权威性好医友中美远程会诊平台，先会诊，后看病。 目前有关卵巢高钙血症型小细胞癌(SCCOHT)的数据很少，这种罕见但侵袭性较强的卵巢癌可能发生在47岁的妇女中，也可能发生于14个月大的......阅读全文
美研究人员发现卵巢癌扩散机制
美国芝加哥大学和西北大学研究人员日前发表报告称，他们发现了卵巢癌细胞癌化周围正常细胞、促进肿瘤生长的机制，相关研究报告12月份将发表在美国《癌症研究》杂志上。 研究人员发现，卵巢癌细胞能够诱使周围的健康成纤维细胞改变3种微RNA的表达，微RNA随后发出信号，改变成纤维细胞的基因表达，将其转
广州生物院在治疗白血病药物研究方面获得突破
Bcr-Abl小分子抑制剂Imatinib在临床治疗慢粒性白血病(CML)等疾病方面已获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为当今肿瘤医学的重要问题。二代药物Nilotinib和Dasatinib仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT315I这一
Leukemia：克服抗性白血病的候选药物
近日，法兰克福大学血液学与俄罗斯的一家制药公司合作开发出一种新的活性物质，能够有效消除最积极形式的费城染色体阳性白血病。 近年来，费城染色体阳性白血病患者（Ph +）被治愈的机率大大增加。然而，大量患者会出现耐药性。 但是现在，法兰克福大学血液学与俄罗斯的制药公司合作，已经开发出一种新的活性
白血病治疗新靶点或可避免严重副作用
来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现他们能够通过靶向一种蛋白质分子阻止癌细胞生长，他们发现的这种叫做Hhex的蛋白或可成为治愈急性髓系白血病（AML）的关键分子。相关研究结果发表在国际学术期刊Gene and Development上。 AML是一种极具侵袭性的血液癌症，并且发病突然，癌细胞生长迅
白血病药物研究获突破
中科院广州生物医药与健康研究院日前在治疗白血病药物研究方面获得突破。 据介绍，Bcr-Abl小分子抑制剂伊马替尼已在临床治疗慢粒性白血病等疾病方面获得巨大成功。但由Bcr-Abl突变诱发的临床耐药已成为重要问题。二代药物尼洛替尼和达沙替尼仅能克服部分基因突变引起的耐药，而对Bcr-AblT
研究发现更新世罕见遗传病
在近日出版的《公共科学图书馆—综合》(PLOS ONE)上，刊发了中科院古脊椎动物与古人类研究所副研究员吴秀杰等人的一篇论文。通过对中国更新世晚期许家窑(也叫侯家窑)古人类的研究，研究人员指出更新世人类具有异常高的罕见疾病发病率，为探究更新世古人类绝灭或被替代的原因提供了新证据。 许家
研究发现与罕见肌肉疾病有关的基因
研究者在对肌肉形成的调节的分子研究中，发现了一个在人类罕见肌肉疾病中可能起到重要作用的基因——Srpk3。该基因突变的小鼠出现与人类中央核性疾病非常相似的情况，目前研究者正在寻找出现该新基因突变的病人来进一步证实。研究结果发表于9月第1期的《Gene》。 中央核性疾病有许多
我国学者研究发现急性白血病表观治疗新靶点
近日，中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队，发现急性白血病表观靶向治疗新靶点，有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。相关成果以“ANP32A Regulates Histone H3 Acetylation and Promotes Leukemoge
急性髓系白血病治疗靶点研究获新发现
记者日前从上海交通大学获悉，该校医学院附属瑞金医院、上海血液学研究所研究人员证实，在小鼠造血系统中条件性敲入DNA甲基转移酶3A（Dnmt3a）R878H突变基因，可诱发急性髓系白血病（AML），mTOR通路异常活化可能是潜在的治疗靶点。相关论文日前发表于美国《国家科学院院刊》，中科院院士陈
英研究:两种药物联合使用可帮助治疗白血病
新华网伦敦１月１６日电英国研究人员最近报告说，联合使用一种降胆固醇药物和一种孕激素药物，可帮助治疗白血病，他们已通过这种方式帮助多名患者延长了生命。 英国伯明翰大学研究人员在新一期《英国血液学杂志》上报告说，他们对２０名急性髓系白血病患者进行了这种联合药物治疗。急性髓系白血病是
研究发现一种药物有助治疗孤独症
有些表现出孤独症症状的孩子病因是脆性X染色体综合征，两项最新研究结果为他们带来了好消息。英国研究人员发现一种药物可修复患脆性X染色体综合征实验鼠的病变细胞，而美国研究显示这种药物的确能改善人类患者的社交状态。 脆性X染色体综合征是一种遗传病。患者体内X染色体上的基因出现变化，导致脑细胞中不
研究称乳腺癌药物或可抗肺癌
研究人员在1月24日出版的美国《癌症》（Cancer）期刊上发表文章说，常用乳腺癌治疗药物它莫西芬可能有助于降低肺癌致死风险。 先前研究显示，女性在绝经期采取荷尔蒙替代疗法刺激雌激素分泌，会增加患乳腺癌、肺癌或卵巢癌的风险。 它莫西芬是一种抗雌激素，能够抑制部分乳腺癌细胞生长和分裂
运动干预的获益或可超过药物研究分析
冠心病二级预防中，运动带来的生存获益与药物干预基本相似，运动对卒中患者甚至比药物治疗更有效。本项研究成果是由英国伦敦政治经济学院研究员HuseyinNaci和美国斯坦福大学医学院斯坦福预防研究中心JohnP.A.Ioannidis共同发表的一项Meta分析而得出的。然而，对于糖尿病前期受试者
针对EGFR与FGFR细胞通路治疗胆管癌
近日，Translational Genomics Research Institute (TGen)研究人员和梅奥诊所医生使用基因组测序技术，指导用个性化药物治疗胆管癌患者。这一潜在新治疗方法正在被验证，以开发新的测试，医生可以用新的测试来指导治疗胆管癌，胆管癌是进展迅速并难以治疗的侵略性
治疗骨质疏松的药物或可治乳腺癌
新华社华盛顿5月5日电 中国浙江大学医学院董辰方教授课题组最新发现，用于治疗骨质疏松症的“唑来膦酸”，能有效抑制基底细胞样乳腺癌的扩散和转移，有望成为治疗这种恶性肿瘤的靶向药物。相关研究成果发表在新一期美国《实验医学杂志》上。 中国临床肿瘤学会的数据显示，乳腺癌已成为全世界女性发病率最高的
治疗骨质疏松的药物或可治乳腺癌
中国浙江大学医学院董辰方教授课题组最新发现，用于治疗骨质疏松症的“唑来膦酸”，能有效抑制基底细胞样乳腺癌的扩散和转移，有望成为治疗这种恶性肿瘤的靶向药物。相关研究成果发表在新一期美国《实验医学杂志》上。 中国临床肿瘤学会的数据显示，乳腺癌已成为全世界女性发病率最高的恶性肿瘤。在乳腺癌的四
治疗糖尿病药物或可减缓帕金森氏症
一种糖尿病药物可减缓帕金森氏症的恶化，并且看起来以该疾病的基本病因而不只是症状为目标。此项发现进一步证明，两种疾病以类似方式发挥作用。相关成果日前发表于《柳叶刀》杂志。 帕金森氏症导致产生多巴胺的大脑细胞丧失，而多巴胺是一种帮助控制身体动作的化学物质。针对这种疾病的标准疗法是试图替代正在消失的
JNCI：每天服用阿司匹林或可降低卵巢癌风险
近日，一项新的研究表明：每天服用阿司匹林，妇女患卵巢癌的风险可能降低五分之一。 来自美国国家癌症研究所的研究人员分析了12项研究的数据，其中涉及近8000名卵巢癌妇女患者和接近12,000名健康妇女，以确定使用阿司匹林，其他非甾体抗炎药(NSAIDs)和对乙酰氨基酚对卵巢癌风险的影响
新技术或可预测卵巢癌患者存活时间
美国研究人员4日报告说，一种DNA(脱氧核糖核酸)检测技术或许可以帮助预测卵巢癌患者的存活时间，从而为个性化的癌症诊断及治疗提供指导。 美国弗雷德.哈钦森癌症研究中心的研究人员当天在《科学转化医学》杂志上说，他们开发的这种技术可以可靠、快速、廉价地对卵巢癌患者体内一种叫做肿瘤浸润淋巴细胞的
小分子抑制剂为癌症精准靶向提供新希望
癌细胞内携带的BRCA1以及BRCA2基因突变一直是癌症治疗的关键靶向目标，但是能够特异性杀死BRCA基因缺失细胞的药物少之又少，而既能杀死上述细胞又不会引起药物抵抗的药物几乎没有。最近来自美国天普大学的科学家表示他们发现了一种小分子药物能够通过阻断癌细胞内一条备用DNA损伤修复途径特异性杀死B
Science：新药物颠覆白血病“治疗模式”
近日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，弗吉尼亚大学医学院的研究人员发明了一种新的化合物能够延缓小鼠模型的白血病并有效杀死人体组织样本的白血病细胞，燃起了药物治疗白血病的希望。研究人员称，这是一种令人兴奋的治疗白血病的“新模式”。 急性髓细胞白血病（acute myelog
Nature－子刊：研究发现罕见骨质疏松症
来自苏黎世大学和苏黎世大学儿童医院的研究人员发现了第一个遗传性X染色体类型的先天性成骨发育不全症，也称为骨质疏松症。 在瑞士约有300到400人，全球大约有五十万人患有骨质疏松症，该病会导致他们的骨头像玻璃一样脆弱。他们的骨形成不仅不好，而且身体组织中其它部位含有的结缔组织也受到了影响。Cec
研究人员发现一罕见疾病致病原因
丹麦和美国研究人员发现一种由基因突变引起的罕见儿童疾病的致病原因。这一发现有助于及时了解患者病情，及早采取预防措施。 据丹麦媒体10月12日报道，丹麦已发现两名患这种罕见疾病的孩子，他们的症状是身体的某些部位血管扩张，另一些部位的血管收缩。例如，心脏、膀胱和胆囊附近的血管扩张，而脑血
FDA14日批准新型免疫毒素－治疗罕见白血病
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia， HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括
造血干细胞调控激素或可干预白血病研究论述
中国科学院生物化学与细胞生物学研究所25日发布消息称，该所的周波研究组与上海交通大学的郑俊克研究组合作研究，首度揭示了促黄体生成素在维持造血干细胞数量稳定中的重要调控功能，目前相关论文已发表于国际知名学术期刊The EMBO Journal(欧洲分子生物学学会杂志)。 促黄体生成素是人类青春
不确定潜能的克隆性造血CHIP或可治疗白血病
克隆性造血是一种常见的与衰老相关的生物学状态，潜质未定的克隆性造血（CHIP）患者的恶性肿瘤发生率为每年0.5%~1%。扩增压力增加导致内源性免疫紊乱，端粒缩短引起染色体不稳定，当正常造血不能维持，出现克隆性干细胞的扩增和新的突变、造血干细胞和衰老相关的改变，包括DNA损伤应答改变、转录程序改变
研究发现接种天花疫苗或可预防艾滋病
随着天花在全球消失，天花疫苗已经在全球停止接种，但美国科学家最新研究发现，接种天花疫苗可能有效预防艾滋病传播。如果这一研究成果得到证实，将使艾滋病防治工作进入一个新的阶段。 这一研究是由美国加利福尼亚大学洛杉矶分校以及乔治·梅森大学的研究人员共同完成的。研究人员对曾经接种天花疫
日本研究发现香蕉或可缓解花粉过敏症状
日本东京理科大学谷中昭典等人日前通过动物实验发现，食用香蕉或可缓解花粉过敏症状。 谷中昭典等人发表报告说，他们把患花粉过敏症的实验鼠分成两组，其中第一组每天喂食约10克香蕉，第二组则喂食普通饵料。3周后，研究人员发现，第一组实验鼠体内可引发过敏的物质量不到另一组的一半。
最新研究发现海豚或可“看到”子宫中的胎儿
据国外媒体报道，科学家通过最新的研究发现海豚或可以探测到孕妇子宫中正在发育的胎儿，回声定位的本能使得海豚具有这一特殊的机能，从某种角度上看，海豚可以“看到”胎儿。海豚可以通过回声进行定位，在发声时，声波从额头隆起的部位发出，通过接受回声的强弱来判断前往物体的距离和大小，这一原理使得海豚可以识别出
Genomenon展开4方合作，加速罕见病精准治疗药物
Genomenon 近日表示，它正在与三个疾病研究基金会合作，希望加速开发新的“精准”药物来治疗罕见的神经发育疾病。 这三个组织是 COMBINEDBrain、SynGAP 研究基金和 SLC-6A1 Connect，它们是非营利组织，致力于为目前尚无有效疗法的疾病寻找有效疗法。 位于密歇根