王小二,做实验的时候请先看清试剂瓶上面的标签

前段时间,小编所在单位的实验室发生了,一点状况,某研究生在配置王水的过程中,错吧浓硫酸当成了浓硝酸来使用,导致了严重的化学烧伤,不是小编同情心不够,是我们需要从化学科学的问题来分析一下。 什么是王水。化学人都知道的,硝酸和盐酸1:3配比得到的神奇液体。看看度娘怎么描述的。 王水(aqua regia) 又称“王酸”、“硝基盐酸”。是一种腐蚀性非常强、冒黄色雾的液体,是浓盐酸(HCl)和浓硝酸(HNO₃)按体积比为3:1组成的混合物。它是少数几种能够溶解金(Au)物质的液体之一,它名字正是由于它的腐蚀性之强而来。 制备王水用的浓盐酸和浓硝酸都具有强烈的腐蚀性,均属于三强酸的范畴。在上面描述的那个事故中,浓硫酸被误用,会导致严重的化学事故。浓盐酸的中大约有60%以上的水,把浓硫酸加进去,硫酸稀释过程中释放大量的热量,导致HCl挥发过快,溅出来的酸液极易造成化学烧伤。 这本是完全可以避免的事故,却导致了一个花季少女面......阅读全文

王水储罐液位计简介

王水储罐液位计是我公司引进国外同类产品,并加以提高研制生产的产品。系列产品可以做到高密封、防泄漏和在高温、高压、高粘度、强腐蚀性条件安全可靠地测量液位、全过程测量无盲区、显示醒目、读数直观,且测量范围大,配上液位报警、控制开关,可实现液位或界位的上、下限报警,配上LB型液位变送器,可将液位、界位信号

王水储罐液位计安装使用

王水储罐液位计安装使用1. 首先查看液位计标牌数据与订货要求是否相符,距离液位计周围200mm范围内不得有励磁铁件及其它磁性物质,否则会影响液位计正常工作。2. 王水储罐液位计与容器之间应装有截止阀,以便检修及清洗时切断物料。本体安装必须垂直,最大偏角≤3°。测量范围>4m时在安装使用过程中应增加中

王水储罐液位计使用场合

王水储罐液位计使用场合列表型 式适   用   范  围普通型适用于低、中、高压,无特殊防腐要求场合。真空型适用于超低温、超高温、低、中、高压,无特殊防腐要求场合。防霜型适用于低温,低、中高压,无特殊防腐要求场合。地下型适用于埋地式或顶部开孔贮槽、介质窜动不大的场合。夹套型适用于需保温或冷却,低、中

王水介质火焰法测定银

  一、方法提   试样经HCl、HNO3发解,于王水(1+4)介质中,用空气-乙炔火焰AAS法测定Ag的吸光度。多种共存元素不干扰测定。当Ag含量低,取样量较大时,有背景干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Ag)/10-6=1-500(仪器有背景校正装置)及w(Ag)/10-6=5-500(仪器无背景

王水储罐液位计工作原理

王水储罐液位计原理:王水储罐液位计根据浮力原理和磁性耦合作用原理工 磁钢通过磁耦合传递到现场指示器,驱动红、白(黑)翻柱或翻板翻转180°,液位上升时,翻柱或翻板由白(黑)色转为红色,当液位下降时,翻柱或翻板由红色转为白(黑)色,指示器的红、白(黑)界位处为容器内介质液位的实际高度,从而实现液位的指

王水泡玻璃器皿泡多久

王水泡玻璃器皿泡十分钟以上。王水是酸中之王,由浓硝酸和浓盐酸按1:3的比例混合而成,有强烈的腐蚀性,可以泡玻璃器皿泡十分钟以上,来对玻璃器皿进行杀毒清洗,王水和玻璃不反应,不会腐蚀破坏玻璃器皿。

王水储罐液位计特点、结构及工作原理

特点     1、以浮子为测量元件,磁钢驱动翻柱显示,无需能源。     2、配上下限开关输出,可实现远距报警,限位控制。     3、配变送器可实现液位远距报指示,检测与控制。     结构及工作原理     1、基本型     根据浮力原理,浮子在测量管内随液位的升降而上、下移动,浮子 钢通

程序升温石墨消解仪采用王水消解土壤

土地资源利用越来越紧张,房产建筑用地、农用地、工业用地、森林保护区等等,都离不开土地。而经济的发展加快速了环境污染,土壤被严重污染富集大量重金属,重金属传递到植物再进行富集,再到人类,影响人们人身安全。本文采用全自动控温石墨消解仪,消解管中王水消解样品,分析测定土壤重金属含量的影响,快速测定多元素消

王水是什么等级的酸?有什么用途?

王水(aqua regia) 又称"王酸"、"硝基盐酸",是一种腐蚀性非常强、冒黄色雾的液体,是浓盐酸(HCl)和浓硝酸(HNO₃)按体积比3:1组成的混合物。它是少数几种能够溶解金(Au)物质的液体之一,它名字正是由于它的腐蚀性之强而来。王水一般用在蚀刻工艺和一些检测分析过程中,不过一些金属单质如

土壤样品无机项目测定前处理办法介绍王水水浴消解法

称取0.500 0g样品于50ml比色管中,加入新配的王水(4.5mol/L HCl,1.75mol/L HNO3)10~15ml,摇匀,置于沸水浴中加热煮沸1h(其间摇动2次),取下冷却,加入10g/L重铬酸钾溶液0.5ml,蒸馏水稀至刻度,摇匀,放置澄清。待测。本制备液用于原子荧光光度法测定汞、

平衡盐溶液配制实验——BSS-的配制实验

实验方法原理BSS 是从Ringer 生理盐水发展起来的,主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS 中的无机离子不仅是细胞生命所需成分,而且对维持渗透压、缓冲和调节溶液的酸碱度方面,起着重要作用。BSS 内含少量的酚红,作为溶液酸碱度变化的指示剂;溶液变酸时呈黄色,变碱时呈紫红色,中性时呈桃红色,借此易于观

天然培养基配制实验_胶原的配制

实验方法原理胶原是细胞生长良好的基质,它是从动物特定组织中用人工法提取出的,利于组织和细胞的固定,亦属天然培养基。胶原主要用于细胞的附着,能改善细胞表面性质,促细胞生长。胶原可来自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶体等,其中以鼠尾胶原最为常用和制备简便,可配制成0.1%—1%的醋酸溶液,实验材料鼠

酚的配制

酚:氯仿:把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/LTris?Cl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆盖等体积的0.01mol/LTris?Cl(pH7.6)液层,保存于4℃。

盐溶液配制

AcO-          --- part one ---(AcO)2Ca 1; 1.5MAcOK 1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8M(AcO)2Mg 1MAcONa 1; 2; 3; 4MpH of Ac K/Na solutionsAcONH4 1; 2; 3; 4MCO3-K2C

水热反应釜内衬发黄,王水泡也洗不掉,怎么办?

水热合成反应釜内衬泛黄,清洗方案?方案1、氟化铵溶液,浸泡时间长些!再加些1.10二氮菲;方案2、EDTA溶液浸泡!方案3、看是什么物质,可以采用物理和化学相结合的方法,你先用zui细的砂纸擦,再用化学方法溶解掉剩下的。为了保护内衬zui好使用化学方法处理。方案4、王水泡洗不掉的话,就用稀硝酸煮一下

标准气体配制—称重法标准气体自动配制装置

目前标准气体配制技术主要是依靠纯手工控制。首先,根据各气体成分计算所需的配比质量及先后顺序;然后,将处理好的气瓶手动放置在天平称重台上,去皮并清零;再手动上紧气瓶卡具,打开管路上的阀门,打开真空泵及真空阀,将整个管路进行抽真空处理;最后,打开原料阀,将计算好的气体成分依次充入气瓶并进行称量。这种依靠

酸溶液的配制

常用无机酸的密度、质量百分浓度(或质量分数3)、摩尔浓度。1)按摩尔浓度(mol/L)配制。不同摩尔浓度酸溶液的配制方法如下:基本公式                           C1V1=C2V2式中, C1、V1分别为浓酸的摩尔浓度(mol/L)和量取的体积(mL);C2 , V2分别为

使用原子荧光法测定土壤中汞、砷、硒、锑、铋测定分析步骤

分析步骤1.样品预处理样品消解见王水水浴消解法。2.空白试验随同试样进行二份空白试验。3.校准曲线的绘制本分取一定量的汞标准工作液分别置于100ml容量瓶中,加入(1+1)王水溶液25ml,重铬酸钾溶液1ml,水稀释至刻度,摇匀,一般配制校准曲线汞的浓度范围为0~10.0μg/L以下按分析步骤进行,

天然培养基配制实验_水解乳蛋白的配制

实验方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白经蛋白酶和肽酶水解的产物,是常用的天然培养基。含有丰富的氨基酸;开始是为猴肾细胞培养设计的,但以后也用于培养基它很多细胞系,包括初代培养细胞等,效果很好。近年由于广泛使用合成培养基,已代替了乳白蛋白。但其成分简单,在培养基不足等特殊情况下尚有其应用价值。实验材料水解乳

常用酶的配制

实验概要常用酶的配制实验步骤1.溶菌酶     用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液,分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。2.蛋白水解酶类   a:链霉蛋白酶是从链球菌(Streptomyces griseus)中分离到的一种丝氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。  b:自消化可消除DN

盐溶液的配制

1)按摩尔浓度配制。2)按质量体积百分浓度配制。质量体积百分浓度在盐溶液浓度表示中经常使用,在100mL溶液中含有溶质的克数,在配制过程中方便、实用。例如,配10%的铁氤化钾溶液,称取10g铁氤化钾,溶于适量水中,稀释至100mL。

MTT的配制方法

MTT一般最好现用现配,过滤后4oC避光保存两周内有效,或配制成5 mg/ml保存在-20度长期保存,避免反复冻融,最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分装在EP管里,用的时候现配,直接往培养板中加,没必要一下子配那么多,尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用

As元素曲线的配制

元素曲线的配制砷As砷储备液浓度(0.1mg/L),优级纯的盐酸,去离子水(电阻率≥10M欧姆)序号浓盐酸(ml)10%的硫脲和10%抗坏血酸体积ml砷储备液浓度(0.1mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd021001000Std121011001Std221021002Std321

标准液的配制

 2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次加水,使之完全溶解,并转入1000ml的容量瓶中,用蒸馏水(或脱盐水)稀释到标线,摇匀;  4000mg/l浓度的COD标样  准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次

碱溶液的配制

1)按摩尔浓度(mol/L)配制。如配制lmol/L氢氧化钠溶液:称取40g氢氧化钠,分几次加入适量水,因溶解时发热,需要不断搅拌,溶解后,冷却至室温,加水稀释至1L。用塑料制容器贮存。若配制0. lmol/L氢氧化钠溶液:称4g氢氧化钠,其余步骤与上述相同。由浓氨水配制成稀氨水,如配制lmol/L

平衡盐溶液配制

实验方法原理 BSS 是从Ringer 生理盐水发展起来的,主要由无机盐和葡萄糖组成。BSS 中的无机离子不仅是细胞生命所需成分,而且对维持渗透压、缓冲和调节溶液的酸碱度方面,起着重要作用。BSS 内含少量的酚红,作为溶液酸碱度变化的指示剂;溶液变酸时呈黄色,变碱时呈紫红色,中性时呈桃红色,借此易于

单组分溶液配制

Organic substances.pKa and temperature dependence of pH for common buffers.ATP 0.1MBetaine 5MCresol red (Na) 50mMDTT 1M, 2.2MdNTP’s 100mMEDTA 0.5MEtBr

常用试剂配制-4

Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c

常用酶的配制

1.溶菌酶  用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液,分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。  2.蛋白水解酶类 贮存液 贮存温度 反应浓度 反应缓冲液 温度 预处理 0.01mol/L Tris(pH7.8)

常用溶液的配制

一、常规溶液 (一)1/15mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution,PBS) 甲液:1/15mol/L Na2 HPO4 溶液 Na2 HPO4                    9.465g 蒸馏水                    加至1000m