王水介质火焰法测定银
一、方法提 试样经HCl、HNO3发解，于王水（1+4）介质中，用空气-乙炔火焰AAS法测定Ag的吸光度。多种共存元素不干扰测定。当Ag含量低,取样量较大时,有背景干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Ag)/10-6=1-500(仪器有背景校正装置)及w(Ag)/10-6=5-500(仪器无背景校正装置)的测定。 二、试剂配制 银标准贮存溶液：按(硫脲介质火焰法测定银)的方法配制成1000µg/mnL Ag的标准贮存溶液。 银标准溶液：移取50.0mL银标贮存溶液于500mL容量瓶中，用HNO3（1+99）稀释至刻度，混匀。此溶液含100µg/mL Ag。 三、仪器及工作条件 WFX-1E型原子吸收光谱仪。银空心阴极灯；灯心4mA；波长328.1nm；光谱通带0.2nm；燃烧器高度13mm；空气流量7L/min；乙炔流量1.2L/min。 四、分析步骤 称取0.2-1.0g（精确至0.0001g）......阅读全文
王水介质火焰法测定银
一、方法提 试样经HCl、HNO3发解，于王水（1+4）介质中，用空气-乙炔火焰AAS法测定Ag的吸光度。多种共存元素不干扰测定。当Ag含量低,取样量较大时,有背景干扰。本法适用于岩石、矿物中w(Ag)/10-6=1-500(仪器有背景校正装置)及w(Ag)/10-6=5-500(仪器无背景
硝酸银浓度测定方法
沉淀滴定法一般不用指示剂，根据是否继续产生沉淀进行判断，一般结合离心装置进行。重量法就更没有必要进行滴定了，加过量沉淀剂，沉淀干燥后称重即可进行计算。
硫氰化物容量法测定银合金中的银
一、方法要点 在硝酸酸性溶液中，Ag+能与SCN-作用生成较难溶的白色的硫氰化银沉淀： Ag+ +SCN -→AgSCN 以高铁盐为指示剂，Fe3+遇硫氰化物则生成可溶性硫氰化铁红色溶液，而Ag+对SCN-的络合能力比Fe3+对SCN-的络合能力大，故当硫氰化银完全沉淀后，过剩的SCN-才
EDTA络合滴定法测定银合金中的银
一、方法要点 用盐酸和硝酸溶解试样，在盐酸(1+50)介质中银呈氯化银形式沉淀。过滤，用氨水溶解沉淀，用镍氰化钾与银作用，置换出镍，以EDTA溶液滴定镍而间接测定银量。 二、试剂 (1)盐酸(1+1)、硝酸(1+1)、氨水。 (2)10％氯化钠溶液。 (3)5％镍氰化钾溶液。 (4)
磺胺嘧啶银的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
银翘解毒胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(18：85：1：0.3)为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加50%甲醇制成每
磺胺嘧啶银的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加硝酸8ml溶解后,加水50ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mo/L)滴定。每lml硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C1 o Hg AgN4O2S
磺胺嘧啶银软膏的含量测定
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
银蒲解毒片的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的绿原酸对照品6mg，置2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含绿原酸3mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，分别点于同一以羧甲
磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
银蒲解毒片的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的绿原酸对照品6mg，置2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得(每1ml中含绿原酸3mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，分别点于同一以羧甲
ICP测定银精矿中银铜铅锌砷
测定银精矿中银铜铅锌砷准确称取0.10000g样品于聚四氟乙烯坩埚，加人少许蒸馏水润湿样品，加人盐酸15ml，于低温电热板上加热30 min ,再加人硝酸5 mL,继续加热至样品分解完全，并蒸至近干，加人1+3王水10 ml溶解可溶性盐类，移至25 ml比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，澄清，上机测定
磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法
含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的原理
氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。
银蒲解毒片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品4片，除去糖衣，研细，加石油醚(30～60℃)20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液低温浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤
如何通过实验测定硝酸银的摩尔质量？
以下是一种通过实验测定硝酸银摩尔质量的可能方法：准确配制一定浓度的硝酸银溶液：使用分析天平精确称取一定质量的硝酸银固体，溶解在容量瓶中配制成准确浓度的溶液。进行沉淀反应：向一定体积的硝酸银溶液中加入过量的已知浓度的氯化钠溶液，发生沉淀反应：AgNO₃ + NaCl → AgCl↓ + NaNO₃ ，
用于测定硝酸银摩尔质量的方法介绍
用于测定硝酸银摩尔质量的方法：电化学分析法：通过电解硝酸银溶液，测量通过的电量和析出银的质量，根据法拉第电解定律计算硝酸银的摩尔质量。凝固点降低法：将硝酸银溶解在一种合适的溶剂（如苯）中，形成稀溶液。由于溶质的存在会使溶液的凝固点降低，通过测量溶液凝固点的降低值，利用凝固点降低常数计算出硝酸银的摩尔
3,5Br2PADAP法测定样本银含量的测定范围
本方法测定银的最低检出浓度为0.02 mg/L(吸光度A=0.010时所对应的银浓度),测定上限为1.4 mg/L。可用于镀银,电影及照相洗印,感光材料生产,冶炼等各行业废水中痕量银的测定。
石墨炉原子吸收法测定铅矿中的痕量银
摘要:选择涂锆热解石墨管——石墨炉原子吸收法测定银,铅矿样品用酒石酸和硝酸进行溶解,进行测定。分析结果证实,用涂锆处理的石墨管提高了方法的灵敏度和精度。 在元素分析方法中测试银的方法很多,一个好的分析方法是获得良好分析结果的前提。什么样的分析方法才是好的分析方法,分析方法好与不好是一个相对的概
还有哪些方法可以测定硝酸银的摩尔质量？
用于测定硝酸银摩尔质量的方法：电化学分析法：通过电解硝酸银溶液，测量通过的电量和析出银的质量，根据法拉第电解定律计算硝酸银的摩尔质量。凝固点降低法：将硝酸银溶解在一种合适的溶剂（如苯）中，形成稀溶液。由于溶质的存在会使溶液的凝固点降低，通过测量溶液凝固点的降低值，利用凝固点降低常数计算出硝酸银的摩尔
氯化银浊度法测定镁中的氯
一、方法要点试样以硫酸溶解，在丙酮存在下，加硝酸银形成氯化银乳浊液，进行浊度测定。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+3)、浓硝酸、丙酮。(2)硝酸银溶液(1％)。(3)氯标准溶液：准确称取1．6485g光谱纯氯化钠溶于水，移入1000mL容量瓶中，用无氯水稀释至刻度，混合均匀。此溶液含氯为1mg/L
火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量
【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明，1g含银敷料，采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液，在600W微波条件下，200℃，10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量，线性范围0―5mg/L，检出限0.0021m
原子吸收分光光度法测定银含量
一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH
氯化氢测定方法介绍硝酸银容量法
一、原理氯化氢被氢氧化钠溶液吸收后,在中性条件下,以铬酸钾为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定氯离子,生成氯化银沉淀,微过量的银离子与铬酸钾指示剂反应生成浅砖红色铬酸银沉淀,指示滴定终点,反应式如下:硫化物、氰化物、氯气及其它卤化物干扰测定,使结果偏高。测定范围:40mg/m3以上。二、仪器①多孔玻板吸收
维C银翘片中对乙酰氨基酚的测定
方案优势紫外可见分光光度计产品完全能够满足上述检测需要，并且可以为客户提供方法建立的工作，以方便有此需求的客户快速使用仪器，达到单位检测要求。 采用标准 《WS-11487(ZD-1487)-2002 维C银翘片 中华人民共和国国家药品监督
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法的注意事项
①废气中含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物时,木方法测定的是总氯离子含量,不能分别测定三者的浓度。②氯化氢浓度高时,可串联两支吸收瓶采样,将样品溶液合并,定容后吸取适量溶液滴定。③滴定时溶液应为中性或微碱性(pH6.5～10.5)。在酸性溶液中,离子按下式反应而使浓度大大降低,影响终点时Ag2
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法所需仪器有哪些？
仪器①多孔玻板吸收瓶:75ml。②棕色酸式滴定管:10或25ml。③白瓷皿:75ml。④烟气采样器。
硝酸银容量法测定氯化氢测定方法所需试剂有哪些？
试剂①吸收液:氧氧化钠溶液C(NaOH)=0.10mol/L。②络酸钾指示剂:称取5.0g铬酸钾,溶解于少量水,逐滴加入硝酸银溶液至产生少量淡砖红色沉淀为止。放置过夜,过滤,弃去沉淀,滤液用水稀释至100ml,贮存于棕色试剂瓶中。③酚酞指示剂:称取0.50g酚酞,溶解于(1+1)乙醇100ml。④硝