复旦团队：肾透明细胞癌免疫逃逸“元凶”查明
复旦大学基础医学院教授徐洁杰与复旦大学附属中山医院教授郭剑明合作团队，对293例符合入组标准的患者进行回顾性研究发现，体内CXCL13蛋白和CD8蛋白的双阳性T细胞，是肾透明细胞癌免疫逃逸的关键性“元凶”，“双阳性”标记可作为判断肾透明细胞肿瘤患者生存期长短的新标志，CXCL13蛋白也可作为潜在免疫治疗靶标和个体化用药的指导因子。研究为肾透明细胞癌患者预后预测模型的改良以及免疫治疗的个体化选择提供了新方向。2月16日，该成果发表于《肿瘤免疫治疗杂志》。肾透明细胞癌免疫“逃逸”示意图 郭剑明介绍，成人肾恶性肿瘤病理类型丰富，但以肾透明细胞癌最为常见，占其75%。该疾病早期往往隐藏很深，直至出现无痛血尿并伴随腰痛、肿块、全身乏力等症状后才显现其狰狞的面目，因其对放化疗均不敏感，故预后很差。 徐洁杰说，目前免疫治疗已成为治疗晚期肿瘤的重要手段，但研究表明仅40%的患者对免疫治疗反应敏感，对大部分患者不敏感性的原因究竟是什么？ ......阅读全文
李懿：高亲和T细胞受体介导细胞治疗捕捉病毒免疫逃逸
6月18日，由生物谷举办的2016（第七届）细胞治疗国际研讨会在武汉欧亚国际交流酒店隆重召开。中科院广州生物医药与健康研究院李懿教授为我们带来了《高亲和T细胞受体介导的细胞治疗捕捉病毒免疫逃逸》的专题演讲。 李懿教授一开始用一段生动的视频为我们简单展示了T细胞对癌症细胞的杀灭过程。随后他介绍，
T细胞阳性选择的定义
中文名称T细胞阳性选择英文名称T cell positive selection定 义T细胞在胸腺内分化、发育的机制之一，即CD4、CD8双阳性T细胞在胸腺深皮质区与胸腺上皮细胞所表达的自身HLAI类或II类分子结合，进而分化为CD4+或CD8+单阳性细胞；未能与上皮细胞表面HLAI类或II类分子
CART细胞体内疫苗触发免疫系统参与，避免肿瘤逃逸
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）已经在血液肿瘤中取得了喜人的成效，但是对实体瘤，却没有很好的治疗效果。 其中的原因之一就是，可供CAR-T识别的抗原不足。一方面肿瘤的高异质性使得并非所有的癌细胞都表达CAR靶向的抗原，另一方面，治疗过程中也会发生抗原丢失。 2023年7月5日，宾夕法尼亚
CD4CD8双阳性T细胞的基本信息
中文名称CD4CD8双阳性T细胞英文名称CD4CD8 double-positive T cell定 义胸腺内未成熟的T细胞，其膜表面同时表达CD4和CD8分子，形成于双阴性细胞发育之后。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
Nature：“改造”T细胞，使其进入大脑、攻击“逃逸”的癌细胞
对于胶质母细胞瘤而言，免疫疗法面临着一个特殊挑战——血脑屏障会阻拦T细胞进入大脑，以免发生可能危及生命的脑部炎症。这一“保护措施”在正常情况下是有益的，但是它会阻止T细胞到达胶质母细胞瘤处，从而让免疫疗法无“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新发表了一篇题为“A homing sy
Cell：阻断癌细胞的免疫逃逸之路
根据发表在《细胞》(Cell)杂志上的一项新研究，英国癌症研究所的科学家们证实，一类已进入临床试验的实验性药物疗法也可以帮助机体的免疫系统来对抗癌症。 爱丁堡大学的科学家们发现，一种常常在肿瘤中过量生成的蛋白局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)，使得癌细胞躲避了
双特异性纳米抗体可有效避免免疫逃逸
双特异性纳米抗体是一种能够同时识别两种不同抗原或者表位，具有更强的特异性、靶向性和更低的脱靶毒性的靶向治疗药物。 近日，天津大学化工学院教授、国家重点研发计划首席科学家黄鹤团队在《中国生物工程杂志》上发表了一篇题为《双特异性纳米抗体的研究进展及其应用》的文章，介绍和分析了双特异性纳米抗体在感染
病毒免疫逃逸机制诱导免疫细胞凋亡、衰老和耗竭
病毒选择宿主的初衷是为了寄生，复制自己，所以它会进化以逃逸人体免疫系统，达到长久寄生以及在人际间传播的目的。 COVID-19病人临床资料，ICU重症病人，淋巴细胞计数远低于Non-ICU病人，提示病毒可能通过某些机制引起了淋巴细胞的减少。 恒瑞等启动了免疫检查点抑制
病毒免疫逃逸机制诱导免疫细胞凋亡、衰老和耗竭
前言 病毒选择宿主的初衷是为了寄生，复制自己，所以它会进化以逃逸人体免疫系统，达到长久寄生以及在人际间传播的目的。 COVID-19病人临床资料，ICU重症病人，淋巴细胞计数远低于Non-ICU病人，提示病毒可能通过某些机制引起了淋巴细胞的减少。 恒瑞等启动了免疫检查点抑制剂新冠肺炎的临床。众所
单阳性T细胞的基本信息
中文名称单阳性T细胞英文名称single positive T cell定 义分别表达CD4或CD8分子的T细胞。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
阻断免疫细胞能量产生能够促进肿瘤细胞逃逸
最近一项在《eLife》杂志上发表的研究表明，抑制免疫T细胞能量产生的小分子会导致某些肿瘤从PD-1阻断疗法中逃逸。 主要作者，日本京都大学免疫学与基因组医学系学生Alok Kumar说：“尽管PD-1检查点疗法取得了巨大成功，但我们仍然需要提高其疗效，因为一半以上的患者肿瘤对此无反应。 为
T细胞受体结合的方向决定T细胞免疫
最近的一项研究发现，T细胞需要以特定的方向识别病原体，以接收到强大的激活信号。 这项由犹他大学、新加坡国立大学、新南威尔士大学和莫纳什大学的研究人员合作完成的研究成果发表在《科学》杂志上，题为“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
肿瘤免疫逃逸的概念
肿瘤免疫逃逸（Tumor immune escape）是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击，从而得以在体内生存和增殖的现象。
PNAS:癌细胞免疫逃逸新机制被揭示
免疫系统在靶向破坏癌细胞中起着极其重要的作用。然而，肿瘤细胞非常的聪明，它们进化出了一些途径来逃避免疫检测。来自Moffitt癌症中心的一个研究人员合作小组，近期发现了肺癌细胞阻挡自然杀伤细胞（NK细胞）检测的一种新机制。 NK细胞是人体免疫系统的第一道防线，它可以找到并摧毁病毒感染的
免疫细胞之T淋巴细胞
T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的
淋巴免疫细胞：T淋巴细胞
T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的
复旦团队：肾透明细胞癌免疫逃逸“元凶”查明
复旦大学基础医学院教授徐洁杰与复旦大学附属中山医院教授郭剑明合作团队，对293例符合入组标准的患者进行回顾性研究发现，体内CXCL13蛋白和CD8蛋白的双阳性T细胞，是肾透明细胞癌免疫逃逸的关键性“元凶”，“双阳性”标记可作为判断肾透明细胞肿瘤患者生存期长短的新标志，CXCL13蛋白也可作为潜在
关于肿瘤免疫逃逸的简介
肿瘤免疫逃逸（Tumor escape）是指肿瘤细胞通过多种机制逃避机体免疫系统识别和攻击，从而得以在体内生存和增殖的现象。机体免疫系统具有免疫监视功能，当体内出现恶变细胞时，免疫系统能够识别并通过免疫机制特异地清除这些“非己”细胞，抵御肿瘤的发生发展。然而，恶变细胞在某些情况下能通过多种机制逃
新方法！双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞
细胞免疫检查之T淋巴细胞免疫检测
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群体，人体的淋巴细胞分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等细胞群，根据其特异的表面标志和功能特征，还可分为若干亚群。临床上各种免疫性疾病均可出现不同群淋巴细胞数量和功能的变化，对它们进行检测可判断细胞免疫功能。 T淋巴细胞花结形成试验原理： 人类T淋巴细胞
T细胞免疫疗法能缓解自体免疫疾病
英国《自然·医学》杂志发表了一篇健康论文，展示了5名系统性红斑狼疮患者在CAR-T细胞疗法之后，无药缓解达17个月。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种自体免疫风湿性疾病，全球人口发病率约0.1%，于年轻女性中高发。这一终身疾病是由自身抗体（攻击自身细胞的免疫防御分子）造成的，影响关节和皮肤，可能导
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
科学家发现介导肿瘤细胞免疫逃逸的重要分子
细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在识别肿瘤细胞后，释放穿孔素（Perforin）和颗粒酶（Granzymes）损伤肿瘤细胞的细胞膜并诱导其凋亡。然而，肿瘤细胞可通过修复细胞膜的损伤等途径逃避CTL的杀伤，但其修复膜损伤的具体机制尚不明确。 近日，来自基因泰克（Genentech）的研究人员发现内吞
非小细胞肺腺癌免疫逃逸新机制获揭示
南京大学生命科学学院教授殷武课题组发现，内源性哇巴因是一种能促进非小细胞肺癌抑制性免疫微环境的新内分泌激素物质。该研究成果于近日发表在《科学进展》上。第一作者为南京大学博士生杨开勇与李子剑，殷武为通讯作者。非小细胞肺癌是威胁人类健康的重大疾病，在全世界范围内呈现发病率与死亡率逐年上升的趋势，85%的
JCI：胖子的免疫T细胞们
近年来，肥胖和2型糖尿病发病率呈上升趋势。在这些人群的脂肪组织中，免疫细胞的累计引起了慢性炎症。另外，肠道中的微生物群也有所改变。通过节食或者胃旁路手术减轻体重，可以改善2型糖尿病症状，改变肠道菌群。 近日，Agnès Lehuen博士和他的同事们在国际临床研究杂志《Journal of Cl
科学家开发双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞
科学家开发双重靶向CART细胞疗法应对实体瘤逃逸
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是婴儿最常见的肿瘤。该病是由身体多个部位的未成熟神经细胞发展而来的一种癌症，通常起源于腹部或胸部的交感神经，最常起源于肾上腺。 目前，CAR-T细胞疗法在血液系统肿瘤领域的治疗效果出色，然而，实体瘤分子更加复杂且缺乏良好抗原靶点使得CAR-T细胞
免疫细胞的T淋巴细胞的作用
T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。如果抑制性T细胞因受感染、辐射、胸腺功能
如何简述T细胞介导的细胞免疫过程
1. T细胞介导的免疫应答可分为3个阶段：T细胞特异性识别抗原阶段；T细胞活化、增殖和分化阶段；效应性T细胞的产生及效应阶段。2. T细胞与APC的相互作用分为非特异性结合与特异性结合两个阶段。3.在免疫突触中，中央为TCR-pMHC，外围为CD80/86-CD28等共刺激分子对，最外围为LFAA-
研究发现膀胱肿瘤免疫逃逸“帮凶”
复旦大学基础医学院徐洁杰教授和上海交大医学院附属瑞金医院许乐博士团队合作，对733个符合纳入标准的研究对象进行回顾性研究发现，肌层浸润性膀胱癌肿瘤中分泌的白介素IL22细胞，在诱导抗肿瘤免疫障碍与辅助化疗抵抗性中发挥重要“坏”作用，该成果对肌层浸润性膀胱癌患者的化疗和免疫治疗选择提供了新思路，对