光片显微镜技术小课堂（五）——数据的处理
处理数据应对高速且大量的数据光片显微镜的一个显著优点是能够在数小时（或数天）内以非常高的时间与空间分辨率对大样本进行成像，但由此导致的结果是会产生巨大的数据量，很容易达到TB级别，于是样本成像的速度不再受图像采集速度的限制，而是受数据处理电脑、存储容量和数据传输速度的限制。当以中等帧速成像时，相机采集的数据可以简单地通过消费级市场标准的连接（例如USB或FireWire）传输到采集电脑的存储磁盘，甚至使用网络连接传输到云端的普通存储电脑。如果使用速度更快的相机，数据传输速度将会成为限制。有些相机允许图像数据流保存到内部存储器，需要在采集后读出；其他相机则选择采用更快的数据连接，这在大多数情况下需要在计算机中安装额外的硬件（图像采集卡）。然后，数据流要么传输到足够大的主存储器，要么以同样快的速度（避免数据丢失）传输到专用的数据存储设备。 还有一种办法则是通过图像压缩来降低数据量。图像数据可以在相机、图像采集卡、处理器（C......阅读全文
光片显微镜技术小课堂（五）——－数据的处理
处理数据应对高速且大量的数据光片显微镜的一个显著优点是能够在数小时（或数天）内以非常高的时间与空间分辨率对大样本进行成像，但由此导致的结果是会产生巨大的数据量，很容易达到TB级别，于是样本成像的速度不再受图像采集速度的限制，而是受数据处理电脑、存储容量和数据传输速度的限制。当以中等帧速成像时，相机采
光片技术小课堂－——－数据的获取
4.数据的获取由于每种显微镜各自不同的特点，用户的使用体验也是不同的。光片显微镜的使用体验可能感觉与传统显微镜特别不同，因为大多数设置都是完全数字化的，没有目镜，所以无法通过眼睛快速检查样品的位置和方向。此外，位移台的控制可能与传统显微镜的界面也有很大不同。快速扫描样品整个深度的能力，无需像共聚焦显
动态光散射技术小贴士
动态光散射（DLS）是一项用于蛋白质、胶体和分散体的极具价值的粒度测量技术，其应用范围可轻松扩展到1nm以下。本文中，马尔文仪器公司产品营销经理Stephen Ball将向您介绍DLS的工作原理，并就购买光散射系统时的关注事项为您并提供一些专业建议。 通过观察散射光，可以测定粒子分散
光片显微镜的前世今生
光片荧光显微镜（Light Sheet Fluorescence Microscopy, LSFM）的概念产生于1903年，但此后很长时间并无太多发展。上世纪九十年代，华盛顿大学的Francis Spelman实验室为了对小鼠毛细胞的结构和耳蜗的其他特性进行定量测量，发展了一系列实验方法
ZEISS－Lightsheet－7光片显微镜共享
仪器名称：ZEISS Lightsheet 7光片显微镜仪器编号：A23000102产地：德国生产厂家：ZEISS型号：Lightsheet7出厂日期：20230510购置日期：20231010所属单位：医研院>生物医学测试中心>共享仪器平台>透明化制样与成像机组放置地点：生物技术馆4110固定电话
简介光阻法颗粒计数器数据处理
（1）将纯净水及其标准样品在测试过程中利用示波器记录的数据进行统计处理，单独 统计出每个样品8次测试中所输出的不同高度脉冲的数量； （2）绘制出“脉冲幅值-个数”曲线； （3）统计每种样品的峰值脉冲，将该峰值作为被测试样品的输出信号脉冲幅值； （4）建立每个标样的粒径值与对应的脉冲幅值之
深蓝云课堂：如何抓住qPCR数据分析的关键
同学们又是做qPCR实验的一天，有没有怀着忐忑又期待的心情去点开“analysis”的呢？点开之后，发现扩增曲线不正常，或者Cq值过大，又或者SD值太高，那这样的实验结果还靠谱吗？现在让小编来告诉你，qPCR实验的成功与否，关键在于各组数据是否达到判定标准以及是否符合实验预期，小小的qPCR实验
数据处理万能工具显微镜的特点
特点 主显微镜配有多种目镜和物镜，视场大，成像清晰； 采用光电数显技术，以精密光栅尺作为测量元件，测量精度高； 采用先进计算机处理技术，将光栅数显系统采集的信号实时输入计算机，由 功能强大的二坐标测量软件进行数据处理，能高效完成各种复杂的测量工作； 主显微镜可左右偏摆，适用于螺旋状零件测
ZEISS－Lightsheet－Z.1光片显微镜共享
仪器名称：ZEISS Lightsheet Z.1光片显微镜仪器编号：17002189产地：中国生产厂家：Zeiss型号：LightsheetZ.1出厂日期：201706购置日期：201701所属单位：医研院>生物医学测试中心>共享仪器平台>透明化制样与成像机组放置地点：生物技术馆1102-B固定电
“环保课堂”搬到“污水处理厂”
“这里确定是污水处理厂么？这里出来的水，真的是比很多河道、溪流里的水还要干净呀！而且几乎闻不出异味，水中还有这么多鱼虾，这里简直就是一个环境优美的公园。”站在杭州临安排水有限公司的污水处理终端，看着生活污水经处理后清澈见底，还伴着鱼虾潺潺地流入青山湖，来自浙江农林大学的30多名师生都十分惊讶。
光片成像模块升级共聚焦显微镜：成像更快速光毒性更低
对生物样品进行快速可靠的原位成像以揭示与复杂的多细胞生物相关的动态过程一直都是光学成像的一大目标。传统的激光共聚焦显微镜虽然具有优异的3D荧光成像功能，提供了非常高的空间分辨率，但是在某些实验中，成像速度不够快和光漂白问题依然不容忽视。光片技术的提出就很好地解决了这些问题，同时还保有优异的空间分辨率
分析数据的处理
一. 有效数字及其运算规则 1. 有效数字的意义和位数 （1）有效数字：所有准确数字和一位可疑数字（实际能测到的数字） （2）有效位数及数据中的“ 0 ” 1.0005， 五位有效数字 0.5000， 31.05% 四位有效数字 0.0540， 1.86
分析数据的处理——可疑数据的取舍
1. Q-检验法 （3~10次测定适用，且只有一个可疑数据） （1） 将各数据从小到大排列：x1, x2, x3……xn ; （2）计算 （x大-x小）, 即 （xn -x1）; （3）计算 ( x可-x邻), （4）计算舍弃商 Q 计 =ô x可-x邻ô/ xn -x1
数据处理万能工具显微镜的技术参数
工作台 X坐标行程：200mm Y坐标行程：100mm X、Y坐标分辨率：0.0002mm 测量准确度：（1+L/100）μm，其中 L为测量长度，单位：mm 平工作台尺寸（mm）：260×270 圆工作台直径：ф213mm 圆工作台角度分划范围：0°~ 360° 圆工作台角度分度值：30"
周五直播｜“科创中国”企业云课堂——万劲波
直播时间：2022年11月11日（周五）9:30——11:00直播地址：科学网新浪微博直播间 扫码进入科学网新浪微博直播间观看直播 科学网微信视频号将同步直播 11月11日，由中国科协、全国工商联主办，中国科协科学技术创新部、全国工商联宣传教育部及经济部、中国科协企业创新服务中心承办的企
图技GL240数据温度记录仪特点
日本图技GRAPHTEC GL220数据温度记录仪：10个隔离通道通道间是隔离的，这样如果是由于接线错误或过载造成的通道损坏就不会对周围其他通道造成任何影响。图技GL220温度记录仪GRAPHTEC GL220数据采集仪搭载小型10ch 2GB存储器的真正数据记录器图技GL220温度记录仪GRAPH
质谱仪数据处理的分析离子流累积测量数据的处理
离子流累积测量数据的处理质谱测量中，将需要测量的质量峰按顺序采集一遍称为一个循环或称一个扫描（scan），几个循环划成一组，取一组数据（平均值与标准偏差），多组数据进行统计计算后得到最终结果（平均值与标准偏差）。平均值和标准偏差的计算公式为：离子流累积测量要求在测量的间隙同时测量本底数据，用累积数据
质谱仪质谱仪数据处理的分析离子流测量数据的处理
离子流累积测量数据的处理质谱测量中，将需要测量的质量峰按顺序采集一遍称为一个循环或称一个扫描（scan），几个循环划成一组，取一组数据（平均值与标准偏差），多组数据进行统计计算后得到最终结果（平均值与标准偏差）。平均值和标准偏差的计算公式为：离子流累积测量要求在测量的间隙同时测量本底数据，用累积数据
质谱仪质谱仪数据处理的分析扫描质谱数据的处理
对于逐点扫描得到的一段质谱数据，数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程，这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下，连续几个数据都大于设定的阈值（如最大值5％）即可认为该段数据是峰数据，而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上，根据本
质谱仪数据处理的操作规范扫描质谱数据的处理
对于逐点扫描得到的一段质谱数据，数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程，这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下，连续几个数据都大于设定的阈值（如最大值5％）即可认为该段数据是峰数据，而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上，根据本
Lavision光片照明（SPIM）显微镜—淋巴管形成机制
Rene´ Ha¨ gerling1,7, Cathrin Pollmann1,7,Martin Andreas1, Christian Schmidt1,Harri Nurmi2, Ralf H Adams3, Kari Alitalo2,Volker Andresen4, Stefan
原代细胞基本实验技术小结
A 原代细胞分离技术 取人或动物体内（或胚胎）的组织，将其剪碎至1mm3的组织块，再采用的如下方法进行分离培养： 一、悬浮细胞的分离方法 1、将血液、羊水、胸水或腹水等悬液直接转至离心管中，1000rpm/分钟离心5分钟。 2、去掉上清，离心沉淀用无钙、镁的PBS
显微成像小课堂丨宽场荧光显微镜
在活体细胞成像应用中，宽场荧光显微镜有助于观察放置于显微镜载物台上特定的环境室中生长的粘附细胞的动力学特性。在最基本的配置中，配备有EPI荧光照明的标准倒置组织培养显微镜与区域阵列检测器系统（通常是CCD摄像机）、合适的荧光滤色片和光闸系统耦合，以限制细胞过度暴露于有害的激发光。基本荧光显微镜依
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（一）
在过去二十多年中，光学显微成像技术发展迅速，不断突破传统极限。生命科学研究，要求成像系统在不影响生物活性的前提下，实现更大视野，更高分辨率，更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。从本周开始，我们将为大家带来前沿显微成像技术专题系列，和大家一起探讨前沿的显微成像技术
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（三）
关于光片显微镜，通过前面第一，第二期的介绍，相信大家已经有了较为全面的了解。在本期中，我们将介绍另外几种光片显微技术，它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样，都是对传统光片显微技术的改进，以满足更高的成像要求。最后，我们将为大家总结如何挑选适合光片显微镜的科学相机。倒置平面照明显微镜 (d)iSP
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（二）
上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识，光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始，一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样，传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初，只用一个
动态光散射技术入门（五）
结束参考文献：[1] ISO 13321 (1996)粒度分析 - 光子相关光谱。[2] ISO 22412 (2008)粒度分析 - 动态光散射[3]GPC / SEC静态光散射技术说明，（马尔文仪器公司白皮书）。下载网址：www.malvern.com/slsforgpc[4]www.malve
DLS数据处理
一般最好使用Intensity的数据，因为这个数据是DLS直接给出来的。Volume和number都是经过后期的数据处理得来的。由于大粒子对Intensity的数据很敏感，有时候会在大粒径区域出现不必要的干扰，这个时候可以使用Volume的结果。一般不使用number的结果，因为误差实在太大了。
生物显微镜光的本质
生物显微镜-光的本质一个古老的故事说，三个瞎子模大象。一个瞎子模到了大象的长鼻子，就说大象又细又长、类似绳子。第二个瞎子模到了大象的胆，说大象又圆又硬、类似树干。第三个瞎子摸到了大象的再朵，说大象又扁又宽、类似一片大树叶。每个人的描述都正确，但都不全面。研究光的本质的科学家就像故事中的瞎子一样，而光
两会上的“数据”声音（五）
2026年全国两会期间，数据领域相关话题成为众多全国人大代表和全国政协委员关注的焦点。我们综合各类媒体和平台的公开报道，对2026年两会中有关数据工作的建议提案进行了梳理，倾听代表委员声音，不断提升数据工作质效。 1.周志华 南京大学副校长，中国科学院院士 以人工智能引领科研范式变革 南京