基因编辑小鼠助力心脏缺血再灌注损伤机制研究

基因编辑小鼠助力心脏缺血再灌注损伤机制研究

冠心病是严重威胁人类健康和生命的重大疾病之一，其发病率、死亡率逐年升高,其中急性心肌梗死是冠心病中致死及致残率最高的一类疾病。尽管介入治疗的广泛开展,治疗缺血及再灌注（ischemia/ reperfusion, I/R）损伤的心肌仍是尚未解决的难题，大量患者在急诊介入治疗后一周内出现急性心衰、

全脑缺血再灌注损伤机制研究

研究发现肝脏缺血再灌注损伤原因

　　缺血阶段的脂质代谢紊乱，是肝脏缺血再灌注损伤过程中的早期决定性触发因素，会直接导致肝脏移植术后出现器官衰竭和急慢性组织排异现象。武汉大学人民医院心血管内科李红良教授团队的一项研究发现肝脏缺血再灌注损伤的根本原因，是缺血阶段脂质信号网络重构。　　最新一期《自然·医学》在线发表了他们的这一成果，该项

我国学者提出防治心肌缺血再灌注损伤新策略

日前，中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学教授杨宝峰团队首次发现N-乙酰转移酶10（NAT10）是介导心肌缺血再灌注损伤关键调控分子，抑制NAT10表达和功能有望成为心肌缺血再灌注损伤的治疗新策略。相关成果于近日发表在国际期刊《氧化还原生物学》上。急性心肌梗死严重危害人类生命健康。《中国心血管健康与

河北科大采购千万仪器－助力基因编辑研究

　　 8月31日，河北科技大学基因编辑技术研究中心采购进口仪器设备项目公开招标公告，本次采购的预算金额达1958万元。此前该校副教授韩春雨爆出研究多年的成果，被众人评价为“诺奖级”网红教授，本次招标项目主要采购基因研究所需设备，势必将成为国内高校科研领域的一次重磅新闻　　 日前，河北科技大学副教授韩

等位基因小鼠助力揭示促进缺血/再灌注损伤后的心力...

等位基因小鼠助力揭示促进缺血/再灌注损伤后的心力衰竭新机制急性心肌梗死是临床心血管常见疾病，具有发病急、病情重、并发症多且病死率较高等特点，严重影响患者的身体健康和生命安全。尽管治疗上能够通过再灌注来挽救缺血心肌，减少急性死亡，但由于不良的重塑，心力衰竭患者的长期发病率和死亡率却有所增加。炎症不仅触

最新研究显示：基因编辑技术有望防治心脏病

　　据美国《麻省理工学院技术评论》网站日前报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。这项临床试验是利用基因编辑技术防治心脏病的一次新探索。　　据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因编辑技术——单碱基编辑技术，有望永久降低低密度脂蛋白

注射用益气复脉（冻干）改善小鼠心肌缺血再灌注损伤...

注射用益气复脉（冻干）改善小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用

点突变小鼠助力红白血病发病机制研究

急性红白血病（AEL）通常涉及到髓系和红系的双谱系转化，但导致AEL的突变及维持双谱系白血病表型的细胞仍然未知。英国牛津大学Claus Nerlov教授领导的研究团队通过协同转录和表观遗传重编程，发现了白血病早期的祖细胞。中性粒细胞-单核细胞祖细胞（NMP）中CEBPA和GATA2突变分别通

防治心肌纤维化有了新途径

12月15日，记者从良渚实验室获悉，该实验室研究员张进团队与中国科学院动物研究所博士宋默识研究组合作，首次报道靶向嵌合抗原受体巨噬细胞疗法在治疗心肌缺血再灌注导致的组织损伤和纤维化中的应用潜力。相关论文日前发表于国际学术期刊《循环研究》。心肌缺血再灌注损伤是缺血性心脏病治疗后的一种严重并发症，对心肌

基因编辑让早衰小鼠寿命延长25％

　　年龄增长会增加很多疾病发生的风险，例如心脏病、癌症和阿尔兹海默症。所以，科学家们一直在试图找到延缓衰老的方法。　　2019年2月18日，《Nature Medicine》期刊上发表一篇最新文章，揭示了一种新的基因疗法或有助于延缓衰老。　　来自Salk研究所的科学家们利用CRISPR/Cas9基因

CRISPR技术如何带火了基因编辑小鼠？

2013年，一种名为的“CRISPR”的基因编辑技术出现后，“基因编辑”这个词汇不经意间火了，传遍了整个学术圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出现让“编辑生命”变得触手可及，它似乎可以斗过癌症（白血病）和艾滋病，还有各种遗传病。我们知道，目前这些人类疾病都没有办法从根本上治疗，而它们几乎都和基因突变相关

老药新用或可治疗小鼠与大鼠心脏损伤

中新网北京8月27日电 (记者 孙自法)施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-心血管研究》最新发表一篇生物学论文称，研究表明，常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷(Glatiramer-acetate)，可在小鼠和大鼠中修复心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。该论文介绍，心力衰竭是全球发病率和死亡

老药新用或可治疗小鼠与大鼠心脏损伤

　　施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然-心血管研究》最新发表一篇生物学论文称，研究表明，常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷(Glatiramer-acetate)，可在小鼠和大鼠中修复心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。　　该论文介绍，心力衰竭是全球发病率和死亡率的一个主要原因，过去的研究强调

关于脑缺血再灌注损伤的简介

　　脑是人体对缺氧最为敏感的器官，脑组织缺血（ischemia）将会导致局部脑组织及其功能的损害，其损害程度与缺血时间长短及残存血流量多少有关，短期不完全性缺血只引起可逆性损害，而长时间的完全缺血或严重缺血会引起梗死。组织学变化脑最明显的组织学变化是脑水肿及脑细胞坏死。脑水肿的产生是膜脂质过氧化使膜

防治心肌纤维化，科学家开发巨噬细胞改造策略

12月5日，记者从良渚实验室获悉，该实验室张进研究员团队与中国科学院动物研究所宋默识博士研究组合作，首次报道靶向嵌合抗原受体巨噬细胞疗法在治疗心肌缺血再灌注导致的组织损伤和纤维化中的应用潜力。相关论文近期在线发表于国际学术期刊《循环研究》。心肌缺血再灌注损伤是缺血性心脏病治疗中的一种严重并发症，影响

Langendorff离体心脏缺血再灌注方案

采用美国Radnoti公司Langendorff离体心脏灌流系统，观察离体心脏功能变化，可排除其它组织器官、循环代谢产物的干扰。实验步骤：A.  配制37℃ K-H液（1.25 CaCl2，130 NaCl，5.4 KCl，11 葡萄糖，0.5 MgCl2，0.5 NaH2PO4及25 NaHCO3

基因激活疗法可抑制小鼠肝损伤

　　洛杉矶加利福尼亚大学的化学家Hsian-Rong Tseng 说：“这是一项非常令人兴奋的工作，这将使转录因子传输到另一个不同的领域。”　　我们的细胞产生超过一千个独特的转录因子，它们每一个都会结合到DNA的一个特定区域来提示基因的转录：从DNA创建 RNA模板来合成新的蛋白质。改变这些因子的活

肠缺血再灌注损伤生物标志物及调控机制获揭示

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508099.shtm

概述放射性心脏损伤的发病机制

　　虽然心脏并不是放射损害的敏感器官，但放射治疗的剂量大仍能引起心脏的一系列改变。一般认为损害与受照射的面积，照射的方案和照射的剂量直接相关：照射剂量一次达4～6Gy或累积剂量达40～60Gy即可出现心脏损害，其中损害以心包炎及心肌炎最多见。其发生率与放射治疗的剂量也呈正相关，有关人员观察到照射剂量

Theranostics:－WNT4调节间充质内皮细胞转化

　　心脏病仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。活化的心脏成纤维细胞在心脏损伤后心脏重塑和修复过程中发挥重要作用。确定心脏成纤维细胞在心脏修复中起调节作用的机制对心脏成纤维细胞靶向治疗至关重要。　　WNT4在发育过程中起关键作用，在纤维化损伤过程中被重新激活；然而，WNT4在心脏修复中的作用尚不

新型仿生囊泡可修复心脏损伤

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519554.shtm心肌缺血再灌注损伤是心血管疾病中一个重要的挑战，它会导致坏死细胞的积聚并引发炎症反应，从而对心脏造成损伤。近日，深圳湾实验室研究员饶浪团队与中国医学科学院、北京协和医学院阜外医院教授杨

研究获得长效透膜的肾脏缺血再灌注损伤保护剂

　　中国科学院上海药物研究所龙亚秋研究组与复旦大学中山医院朱同玉教授团队合作，发现了一类高活性和代谢稳定环肽能显著改善肾脏缺血再灌注损伤，并首次揭示通过抑制mTORC1和活化mTORC2来诱导自噬从而发挥肾脏保护功能的新机制。该工作于今年9月在线发表于Biochimica et Bioph

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

Wnt4:－心脏修复中起关键作用的新靶点被揭示

　　心脏病仍然是世界范围内发病率和死亡率的主要原因。活化的心脏成纤维细胞在心脏损伤后心脏重塑和修复过程中发挥重要作用。确定心脏成纤维细胞在心脏修复中起调节作用的机制对心脏成纤维细胞靶向治疗至关重要。　　过去二十年的研究表明，心脏成纤维细胞具有可塑性，可以调节成其他类型的细胞用于心脏修复，如诱导多能干

STEME技术体系助力作物基因组编辑育种技术方法研究

　　遗传与变异是物种进化的基础。通过物理、化学方法(如辐射诱变、EMS诱变)产生全基因组的随机突变已经成为农作物育种的常规手段，但其中具有新型农艺性状突变体的筛选较为费时、费力。定向进化(Directed Evolution)则通过创制目标基因的突变文库，在施加一定选择压力下能够快速获得目的突变体。

基因“精准”编辑新机制揭示

　　21日，《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作，将人类战胜癌症等疑难疾病梦想向前

基因“精准”编辑新机制揭示

　　4月21日，《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作，将人类战胜癌症等疑难疾病梦想

基因编辑技术成功剔除小鼠艾滋病病毒

　　美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。　　在之前的研究中，胡文辉团队已成功利用基因编辑技术，有效清除了体外培养的人类细胞