研究发现肝脏缺血再灌注损伤原因

研究发现肝脏缺血再灌注损伤原因

　　缺血阶段的脂质代谢紊乱，是肝脏缺血再灌注损伤过程中的早期决定性触发因素，会直接导致肝脏移植术后出现器官衰竭和急慢性组织排异现象。武汉大学人民医院心血管内科李红良教授团队的一项研究发现肝脏缺血再灌注损伤的根本原因，是缺血阶段脂质信号网络重构。　　最新一期《自然·医学》在线发表了他们的这一成果，该项

我国学者发现肝脏缺血再灌注损伤的决定性因素

　　肝脏缺血再灌注(ischemia reperfusion，IR) 损伤是一个常见的临床问题，它是在包括肝叶切除术和肝移植术在内的外科手术过程中引起肝脏损伤的重要原因, 它可导致10%的早期肝脏移植后肝功能衰竭，45%急慢性组织排异现象和器官损伤，极大阻碍了肝脏手术的应用和救治效果。长久以来，肝I

肝脏缺血有哪些症状？

　　腹痛：肝脏缺血时，由于缺氧和营养不足，肝脏组织受损，引起腹痛。　　恶心、呕吐：肝脏缺血时，胃肠道功能受到影响，导致恶心、呕吐等症状。　　黄疸：肝脏缺血时，肝细胞受损，无法正常代谢胆红素，导致黄疸。　　疲劳、乏力：肝脏缺血时，身体无法获得足够的能量，导致疲劳、乏力等症状。　　肝功能异常：肝脏缺血时

关于脑缺血再灌注损伤的简介

　　脑是人体对缺氧最为敏感的器官，脑组织缺血（ischemia）将会导致局部脑组织及其功能的损害，其损害程度与缺血时间长短及残存血流量多少有关，短期不完全性缺血只引起可逆性损害，而长时间的完全缺血或严重缺血会引起梗死。组织学变化脑最明显的组织学变化是脑水肿及脑细胞坏死。脑水肿的产生是膜脂质过氧化使膜

Langendorff离体心脏缺血再灌注方案

采用美国Radnoti公司Langendorff离体心脏灌流系统，观察离体心脏功能变化，可排除其它组织器官、循环代谢产物的干扰。实验步骤：A.  配制37℃ K-H液（1.25 CaCl2，130 NaCl，5.4 KCl，11 葡萄糖，0.5 MgCl2，0.5 NaH2PO4及25 NaHCO3

全脑缺血再灌注损伤机制研究

新型多肽治疗缺血再灌注导致的组织损伤

　　近日，堪萨斯州立大学一研究小组已证明使用一种肽，可以防止或减少肠组织损伤。　　该小组正在开展的工作可能有深远的影响，其中包括采用新的方法来治疗心脏病发作或中风，以及癌症。Sherry Fleming生物学副教授说：堪萨斯州立大学开发的治疗性多肽（B2糖蛋白I肽酶抑制剂）或氨基酸链可以减少或防止因

关于脑缺血再灌注损伤的基本信息介绍

　　脑缺血  -再灌注也可造成脑功能严重受损。脑缺血时脑细胞生物电发生改变，出现病理性慢波，缺血一定时间后再灌注，慢波持续并加重。颞叶组织内神经递质性氨基酸代谢发生明显变化，即兴奋性氨基酸（谷氨酸和天门冬氨酸）随缺血  -再灌注时间延长而逐渐降低，抑制性氨基酸（丙氨酸、 γ -氨基丁酸、牛黄酸和甘氨

锶离子治疗心肌缺血/再灌注损伤研究新进展

　　心肌缺血后及时恢复血供是治疗急性心梗的必要手段，但会带来新的损伤，称为心肌缺血/再灌注损伤，目前缺乏有效的针对心肌缺血/再灌注损伤的干预手段。因此，发展治疗心肌缺血/再灌注损伤的实用性方法，尤其是针对促进心肌细胞存活、血管再生、抑制纤维疤痕形成的有效干预手段具有重要的临床意义。由于锶离子在促进骨

基因编辑小鼠助力心脏缺血再灌注损伤机制研究

冠心病是严重威胁人类健康和生命的重大疾病之一，其发病率、死亡率逐年升高,其中急性心肌梗死是冠心病中致死及致残率最高的一类疾病。尽管介入治疗的广泛开展,治疗缺血及再灌注（ischemia/ reperfusion, I/R）损伤的心肌仍是尚未解决的难题，大量患者在急诊介入治疗后一周内出现急性心衰、

揭示脑缺血再灌注治疗后脑脂质动态变化关键特征

论文截图 脑卒中俗称“中风”，是一种常见的脑血管疾病，当脑血管发生堵塞，使血液不能流入大脑，而脑血管一旦发生破裂，将会引起脑组织损伤，从而导致脑卒中的发生，其病死率、复发率以及致残率非常的高，被称为人民群众生命健康的“第一杀手”。然而，关于脑卒中现有的临床治疗手段仍然十分匮乏，只能以预防为主。

我国学者提出防治心肌缺血再灌注损伤新策略

日前，中国工程院院士、哈尔滨医科大学药理学教授杨宝峰团队首次发现N-乙酰转移酶10（NAT10）是介导心肌缺血再灌注损伤关键调控分子，抑制NAT10表达和功能有望成为心肌缺血再灌注损伤的治疗新策略。相关成果于近日发表在国际期刊《氧化还原生物学》上。急性心肌梗死严重危害人类生命健康。《中国心血管健康与

等位基因小鼠助力揭示促进缺血/再灌注损伤后的心力...

等位基因小鼠助力揭示促进缺血/再灌注损伤后的心力衰竭新机制急性心肌梗死是临床心血管常见疾病，具有发病急、病情重、并发症多且病死率较高等特点，严重影响患者的身体健康和生命安全。尽管治疗上能够通过再灌注来挽救缺血心肌，减少急性死亡，但由于不良的重塑，心力衰竭患者的长期发病率和死亡率却有所增加。炎症不仅触

研究获得长效透膜的肾脏缺血再灌注损伤保护剂

　　中国科学院上海药物研究所龙亚秋研究组与复旦大学中山医院朱同玉教授团队合作，发现了一类高活性和代谢稳定环肽能显著改善肾脏缺血再灌注损伤，并首次揭示通过抑制mTORC1和活化mTORC2来诱导自噬从而发挥肾脏保护功能的新机制。该工作于今年9月在线发表于Biochimica et Bioph

脂质代谢紊乱是影响肝脏移植效果的决定因素

　　18日，记者从武汉大学人民医院获悉，该院李红良教授团队发现：脂质代谢紊乱是影响肝脏移植效果的决定因素。根据该项研究成果研发临床药物，有望大幅提升肝脏移植手术的应用和救治效果。　　现阶段，晚期肝脏疾病最常用且有效的治疗手段是肝脏切除和肝移植手术。而肝脏缺血再灌注损伤，是上述手术过程中不可避免的并发

武大李红良教授同期发表两篇Nature－Medicine文章

　　非酒精性脂肪性肝炎NAFLD是肝脏疾病的一种极端发展形式，在过去的20年里，NAFLD发病数已翻倍，目前已经成为西方国家中最为常见的肝脏疾病，在中国也越来越多。　　李红良(Hongliang Li)教授十年前来到了武汉大学人民医院，从零开始创建实验室与科研团队，近年来其研究组致力于非酒精性脂肪肝

使用选择性一氧化氮电极，实时监测实验条件下局部缺...

使用选择性一氧化氮电极，实时监测实验条件下局部缺血再灌注损伤引起的肝损伤情况肝脏外科中，肝脏局部缺血再灌注损伤（IR）有可能引起肝损伤的发生，而一氧化氮（NO）水平可能在过程中发挥作用。来自日本名古屋大学的研究者，使用Inter-Medical公司的选择性的NO电极，监测肝脏局部缺血再灌注损伤发生时

β淀粉样蛋白能加重脑缺血再灌注后的认知功能损害吗？

脑室注射β淀粉样蛋白的脑缺血大鼠海马CA1区神经细胞的数量较少 　　阿尔茨海默症患者脑中老年斑的主要成分β淀粉样蛋白及脑缺血再灌注损伤均可导致脑组织神经细胞死亡，并致认知功能受损。最近有研究表明，脑缺血与阿尔茨海默病在发病机制上联系密切。为此，清华大学生命科学学院宋波博士所在课题组进行了一项关于“

肠缺血再灌注损伤生物标志物及调控机制获揭示

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508099.shtm

工程化外泌体治疗视网膜缺血再灌注损伤研究获进展

　　视网膜缺血再灌注损伤是视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变等视网膜缺血性疾病的典型病理生理过程。视网膜激光光凝术等传统疗法治疗视网膜病变已有多年但疗效有限，可能产生视野缩窄、视神经萎缩等副作用。因此，亟需开发新型高效的视网膜缺血再灌注损伤治疗策略。　　视网膜缺血再灌注损伤是多种视网膜疾病的共同病理机

人参皂甙Rd能够抑制脊髓缺血再灌注损伤后的神经元凋亡

　　人参皂甙Rd对缺血性脑卒中有明确的神经保护作用。来自中国吉林大学中日联谊医院王宝刚等所在团队设想，对于同样属于中枢神经系统的脊髓组织发生缺损再灌注损伤时，人参皂甙Rd可能同样起神经保护作用吗?实验人参皂甙Rd的最佳作用剂量确定为25 mg/kg•d，最佳作用时间确定为缺血再灌注损伤后第5天。

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

黄花柳花总黄酮对心肌缺血再灌注损伤的保护作用机制

注射用益气复脉（冻干）改善小鼠心肌缺血再灌注损伤...

注射用益气复脉（冻干）改善小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用

右美托咪定对脊髓缺血再灌注损伤保护作用的研究进展

　　脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia reperfusion injury，SCIRI）主要发生于脊柱及胸腹部大动脉手术后，可引起不可预知的并发症-截瘫。SCIRI是多细胞，多介质共同发挥作用的病理生理过程，其机制主要包括氧化应激、炎症应答和细胞凋亡等。近年来研究发现，低

灌注固定法

实验概要出于多种考虑，将小组织片段简单浸泡在固定液中便能得到合适的固定，而且对大多数组织来说这可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是将固定液通过管道系统如心主动脉或腹部主动脉灌输到组织中。下面介绍一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作过程。主要试剂0.9% 生理盐水500 ml

灌注固定实验

实验材料实验动物试剂、试剂盒无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心室插入主动脉，固定针头

灌注固定法

实验概要出于多种考虑，将小组织片段简单浸泡在固定液中便能得到合适的固定，而且对大多数组织来说这可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是将固定液通过管道系统如心主动脉或腹部主动脉灌输到组织中。下面介绍一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作过程。主要试剂0.9% 生理盐水500 ml

灌注固定实验

实验方法原理 实验材料 实验动物试剂、试剂盒 无水乙醇二甲苯酒精甘油生理盐水等仪器、耗材 灌注瓶针管剪刀摄子止血钳组织钳咬骨钳等实验步骤 1灌注固定用1%戊巴比妥钠(80mg/kg)麻醉动物，沿胸骨柄剪开胸腔，剪开心包膜，暴露心脏，与心尖成30°-45°夹角剪开左心室，再剪开右心耳，将灌注针头从左心

武汉大学李红良团队在肝病研究领域取得连续突破

　　细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）进展的关键驱动力，并且代表了NASH治疗的有吸引力的治疗靶标。然而，在NASH发病机制中ASK1激活的分子和细胞机制仍未完全了解。2019年6月20日，武汉大学李红良团队在Hepatology上在线发表了题为“Hepatoc