如何扫描出高质量的数字病理切片操作指导原则
目前许多基层医院都购置了数字病理扫描仪（WSI扫描仪），但不是把病理切片放到WSI扫描仪上就自动地得到诊断质量的数字切片图像，扫描前的固定、染色等制片许多步骤会极大地影响随后的扫描质量，甚至导致扫描失败，这与您使用什么品牌的扫描仪无关。你想从你的病理切片扫描出高质量的图像，以下注意事项可以帮助您使用好WSI扫描仪 1. 组织准备 高质量制备的组织至关重要的，最好的数码扫描仪也无法弥补样本质量差等不足。组织准备的多个步骤可能会影响最终的图像扫描。切片-WSI扫描仪的聚焦范围比传统显微镜小，标准组织厚度（3–5μm）将给出最佳结果。对于厚切片，可能需要进行多平面（z-stack）扫描。染色-染色强度的控制至关重要，过深、过浅将使扫描仪更难自动识别组织，常常需要更多的人工操作。贴片——与传统显微镜一样，数字WSI扫描仪在平的组织表面工作效果最好。尽最大努力避免组织折叠，才能对焦清晰。盖玻片-扫描切片，最好使用玻璃盖玻片......阅读全文
取用菌株时操作原则
菌种保存复苏的原则，要求慢冻快融，之所以要求快速，是因为在菌种复苏的过程中, 长时间的溶解过程会对所保存的菌种造成损伤，建议遵循菌种的保存复苏原则，保证所复苏菌种的复苏率。
厌氧培养箱的操作指导
厌氧培养箱的操作过程指导如下：1. 检查取样室内门并关紧；2. 打开取样室外门，将菌种放入取样室后即关上外门；3. 取样室充氮置换三次过程：打开真空泵，先抽真空度66kPa以上停，然后人工打开氮气阀进气，使指针回复零位，关掉阀。第二次重复操作一次。第三次操作时，使真空度66kPa以上停，然后打开阀进
厌氧培养箱的操作指导
厌氧培养箱的操作过程指导如下：1. 检查取样室内门并关紧；2. 打开取样室外门，将菌种放入取样室后即关上外门；3. 取样室充氮置换三次过程：打开真空泵，先抽真空度66kPa以上停，然后人工打开氮气阀进气，使指针回复零位，关掉阀。第二次重复操作一次。第三次操作时，使真空度66kPa以上停，然后打开阀进
吹扫捕集法的原理及操作步骤
原理 吹扫捕集法属于气相萃取范畴，它是用氮气、氦气或其他惰性气体将被测物从样品中抽提出来，使气体连续通过样品，将其中的挥发组分萃取后在吸附剂或冷阱中捕集，再进行分析测定，因而是一种非平衡态的连续萃取。因此，吹扫捕集法又称为动态顶空浓缩法。 吹扫捕集法的过程是用氮气、氦气或其他惰性气体以一定的
官方发布|基因测序仪临床评价注册审查指导原则
为进一步指导基因测序仪等体外诊断产品临床评价，规范审评工作，国家药监局器审中心组织制定了《基因测序仪临床评价注册审查指导原则》《来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则》《微卫星不稳定性（MSI）检测试剂临床试验注册审查指导原则》等3项指导原则，现予发布。 特此通告。 附件
CFDA印发《中成药通用名称命名技术指导原则》
11月28日,国家食品药品监督管理总局发布《关于发布中成药通用名称命名技术指导原则的通告》,同时下发《关于规范已上市中成药通用名称命名的通知》。两个文件的发出，既体现对中成药命名所具有的传统文化特色的尊重，又使中成药的命名科学规范。明确提出中成药命名要坚持科学简明、避免重名，规范命名、避免夸大疗
细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）
为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件），现予发布。特此通告。食品药品监管总局2017年12月18日细胞治疗产品研究与评价技术指导原则（试行）一、前言近年来，随着干细胞治疗、免疫细胞治疗和
病理切片机构存放病理切片一般多长时间
病理切片一般都是永久保存的。协和医院的切片存了快一百了，存了几十年的医院也有好多。
病理切片机构存放病理切片一般多长时间
病理切片一般都是永久保存的。协和医院的切片存了快一百了，存了几十年的医院也有好多。
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病理切片一般都是永久保存的。协和医院的切片存了快一百了，存了几十年的医院也有好多。
钢筋弯曲试验机操作指导
钢筋弯曲试验机用来进行金属棒材、板材、建筑用螺纹钢的弯曲实验，测定其弯曲塑性弯形能力。是对钢筋进行冷弯试验和平面反向弯曲试验的一种工艺设备。以下是这台设备的具体操作方法：1、检查机械性能是否良好、工作台和弯曲机台面保持水平;并准备好各种芯轴工具挡。2、按加工钢筋的直径和弯曲机的要求装好芯轴，成型轴，
便携式金相检验操作指导
1．目的金相学是研究金属和合金内部组织的学科。金相检验主要包括金相试样的制备、浸蚀及金相的评定。2．适用范围用于电力、冶金、石油化工、大型机械、铸锻、热处理和科研等单位作大工件常规金相观察及摄影，又可对细小颗粒、粉沫、大面积硅片检测。
便携式金相检验操作指导
1．目的金相学是研究金属和合金内部组织的学科。金相检验主要包括金相试样的制备、浸蚀及金相的评定。2．适用范围用于电力、冶金、石油化工、大型机械、铸锻、热处理和科研等单位作大工件常规金相观察及摄影，又可对细小颗粒、粉沫、大面积硅片检测。3．工作程序（一）金相试样的制备：金相试样的制备主要包括取样及磨
砝码内校操作指导书
砝码内校操作指导书目的:为确保场内砝码的准确性，保证测试数据的可靠性。适用范围:凡公司内使用的吊重与摇摆砝码，均适用本指导书。职责:2.1实验室仪校员负责校验与判定，交课长审核，并呈报品保zui终判定生效。2.2 使用单位负责保养维护。四.校正环境: 温度:25土5 "C 湿度:15-75% RH
国家数字治理架构的三大基本原则
新信息时代的国家体系，已经不能简单地被看作是一种庞大地域范围的极具多样性的松散结构。至少在数据层面，新信息技术已经极大地增加了国家宏观数据治理能力。在主权范围内的一切数据都变成可以访问和管理的东西。甚至对于大的跨国公司而言，全球范围内的数据，一体化管理亦是一种现实。而在统一的数字体系之上，传统分
如何寻找高质量的粘度计？
随着我国社会的发展，市面上的产品是越来越多，在我们需要选购一款产品的时候，很难对这些产品进行筛选，就以粘度计为例，如果需要购买一款粘度计，那么如何在这样的大市场中找到自己想要的，质量好的粘度计相关产品及服务呢？首先，现在网络非常发达，在搜索中搜索粘度计，会发现很多厂家或企业生产的粘度计产品，但是从某
药监局发重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告
国家药监局关于发布重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告（2021年第21号） 为进一步规范重组胶原蛋白生物材料命名，推动新型生物材料高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》，现予发布。 特此通告。
中药、天然药物治疗冠心病心绞痛的临床指导原则（二）
（八）有效性评价 根据临床试验目的确定临床试验的主要疗效指标和次要疗效指标。 1.疾病疗效评价 定位于迅速缓解心绞痛急性发作的试验，一般应重点评价用药后心绞痛缓解时间，并配合心绞痛发作持续时间、心绞痛疼痛程度、心电图改善情况等观察。速效药物的疗效评价可采用2002年《中药新药临床研
中药、天然药物治疗冠心病心绞痛的临床指导原则（一）
一、概述 冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化和冠状动脉功能性改变（痉挛）导致心肌暂时性缺血、缺氧而引起的发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征。本指导原则将心绞痛分为稳定性和不稳定性，临床上亦有按照劳力性心绞痛和自发性心绞痛分类。 中医认为，冠心病心绞痛按其症状表现当属于胸痹、心
数字摇表的操作方法
1.开启电源开关，选择所需要的电压等级，轻按一下指示灯亮代表所选电压档，轻按一下高压启停键，高压指示灯亮，显示的稳定数值即为被测的绝缘电阻值，关闭高压时只需再按一下高压键，关闭整机电源时按一下电源OFF. 2.数字兆欧表接线端子符号含义 数字兆欧表测量绝缘电阻时，线路L与被测物同大地绝缘的导
数字摇表的操作方法
1.开启电源开关，选择所需要的电压等级，轻按一下指示灯亮代表所选电压档，轻按一下高压启停键，高压指示灯亮，显示的稳定数值即为被测的绝缘电阻值，关闭高压时只需再按一下高压键，关闭整机电源时按一下电源OFF. 2.数字兆欧表接线端子符号含义 数字兆欧表测量绝缘电阻时，线路L与被测物同大地绝缘的导
数字微压计的特点与操作使用
YT-2000数字微压计正确使用方法： 1、开机：打开电源，仪器进入初始状态，显示屏读数（9999、8888→0000）后，功能区右上部三角闪烁，仪器预热时间15分钟 。 2、清零：按清零键，屏显全部为零，清零即完成。 3、选择功能方案：根据测量压力源，按功能键选择三种功能。
硫化物酸化吹扫仪的操作方法
操作方法： 1、打开电源（须确认水浴锅内已经倒入蒸馏水）散热风扇运转。2、设定恒温水域温度（温控仪）。3、将样品支架升到适当的高度（升降开关）。4、将装有待测水样的反应瓶、吸收管装入样品架。5、连接所有氮气吹管，检查装置的气密性。6、通氮气，将转子流量计调整到适当的流量。控制样品的氮气总消耗量。7、
吹扫捕集装置分析法的操作须知
使用注意事项 1.温度选择 样品的吹扫温度。水溶液大多在室温下吹扫，只要吹扫时间足够长，就能满足分析要求。有时为缩短吹扫时间，也可对样品加热，但升高温度的副作用增加了水的挥发。对于非水溶液，如某些肉类食品，则采用高一些的吹扫温度。 捕集器温度。这里又有吸附温度和解吸温度之别。吸附温度常为室
如何使用数字涂层测厚仪？
1）数字涂层测厚仪开机按下ON键后仪器听到一声鸣响，屏幕上显示仪器编号GO8100。自动恢复上次关机前的参数设置后，将显示0，仪器进入待测状态。可测量工件了。经过一段时间不使用仪器将自动关机。2）数字涂层测厚仪测量仪器会自动感应被测基体：感应到是磁性基体时仪器显示Fe；感应到是非磁性金属是仪器显示N
缺乏数据使用指导原则，基因组数据共享遇阻
基因组数据共享将生物医学研究推向快车道，但向公共领域发布的现有数据指南一方面承认免费和无条件使用数据的重要性，另一方面还未能解决这种重要性与数据生产者首次发布数据的“权利”之间的关系。 在美国能源部联合基因组研究所负责人Nikos Kyrpides看来，这种自相矛盾导致了数据生产者和数据使用
《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》
2021年2月10日， 国家药品监督管理局药品审评中心发布《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》，为指导我国免疫细胞治疗产品研发，提供可参考的技术标准。 本指导原则适用于以在国内注册上市为目的， 按照《药品管理法》、《药品注册管理办法》等药品管理相关法规进行研发和注册申报的免疫细胞治
9001－原料药物与制剂稳定性试验指导原则
9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。 稳定性试验的基本要求是：（1）稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因
卫生部印发世卫组织器官移植指导原则
卫生部近日印发《世界卫生组织人体细胞、组织和器官移植指导原则（草案）》。《原则（草案）》提出，只有在符合这些指导原则的情况下，才可以以移植为目的，从死者或者活体身上摘取细胞、组织和器官。 2008年5月，世界卫生组织执委会第123届会议讨论了人体细胞组织和器官移植问题，形成了《世界卫生组织人体细胞、
药物溶出度仪机械验证指导原则是什么
药物溶出度仪主要作用是模拟检测固体制剂（如片剂、胶囊等）人体的肠胃，在规定的介质中溶出的速度和程度，目的是看药物在体内吸收的情况。为了确保体外溶出试验数据的准确性和重现性，所使用的溶出度仪应满足《中国药典》要求，同时还需满足本指导原则规定的各项技术要求。药物溶出度仪机械验证指导原则是什么？如何做药物