如何扫描出高质量的数字病理切片操作指导原则
目前许多基层医院都购置了数字病理扫描仪（WSI扫描仪），但不是把病理切片放到WSI扫描仪上就自动地得到诊断质量的数字切片图像，扫描前的固定、染色等制片许多步骤会极大地影响随后的扫描质量，甚至导致扫描失败，这与您使用什么品牌的扫描仪无关。你想从你的病理切片扫描出高质量的图像，以下注意事项可以帮助您使用好WSI扫描仪 1. 组织准备 高质量制备的组织至关重要的，最好的数码扫描仪也无法弥补样本质量差等不足。组织准备的多个步骤可能会影响最终的图像扫描。切片-WSI扫描仪的聚焦范围比传统显微镜小，标准组织厚度（3–5μm）将给出最佳结果。对于厚切片，可能需要进行多平面（z-stack）扫描。染色-染色强度的控制至关重要，过深、过浅将使扫描仪更难自动识别组织，常常需要更多的人工操作。贴片——与传统显微镜一样，数字WSI扫描仪在平的组织表面工作效果最好。尽最大努力避免组织折叠，才能对焦清晰。盖玻片-扫描切片，最好使用玻璃盖玻片......阅读全文
吹扫捕集法的操作步骤
吹扫捕集气相色谱法操作步骤如下： （1）取一定量的样品加入到吹扫瓶中； （2）将经过硅胶、分子筛和活性炭干燥净化的吹扫气．以一定流量通入吹扫瓶，以吹脱出挥发性组分； （3）吹脱出的组分被保留在吸附剂或冷阱中； （4）打开六通阀，把吸附管置于气相色谱的分析流路； （5）加热吸附管进行脱附
吹膜机操作指导书
一、上岗前的准备工作1、检查车间、机台是否符合环境卫生要求。电晕处理装置周围是否有灰尘，以免开机后产生静电。2、检查穿戴防护用品，是否符合安全要求。3、检查吹树脂是否受潮，含水量不得超过0.3%，并不得在原料中混入杂物。二、开车前的准备1、开车前应先打开冷却水阀，使进料装置冷却，并检查水路是否畅通。
QNix－8500测厚仪操作指导
Nix 8500是全球*一的，您可以在内置，电缆连接和无线电控制探头之间进行选择，从而灵活地解决了以前无法满足的苛刻应用的涂层测厚仪。QNix 8500的主机和探头组成一个模块化系统，使您可以通过任何方式将手持式仪器与可用的探头结合在一起。 为此，请直接将探头与仪器连接或使用适配器电缆。 可以在距仪
吹膜机操作指导书
一.开机前准备：1.检查各控制开关，要求各控制开关处于关闭位置。2.合上电源总开关。3.打开模头上的加热开关和三台挤出机机身上4、5、6区的加热开关，设定各加热器的温度到120℃开始对模头和机身加温。4.检查各导辊是否清洁、运转是否灵活，用酒精把电晕机胶辊和各导辊擦洗干净。5.空转检查上牵引、下牵引
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制
合成多肽药物药学研究技术指导原则
多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对天然多肽的结构进行
合成多肽药物药学研究技术指导原则
一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用，使多肽等生物技术药物的研究进展迅速；与此同时，随着多肽固相合成技术及高效液相色谱（HPLC）纯化、分析技术等的发展，合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。采用化学合成方法制备多肽，可以对
刚刚！GCP重磅指导原则发布征求意见！
近日，国家药品监督管理局药品审评中心发布通知，公开征求ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》指导原则及附件1草案。 ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》指导原则及附件1现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求，ICH的监管机构成员需
药典委：元素杂质指导原则标准草案公示
近日，国家药典委发布了“关于元素杂质指导原则标准草案的公示”。本次药典委拟制定的元素杂质指导原则是通则辅料包材中的元素杂质指导原则。本公示稿是根据 2023 年 4 月元素杂质限度和测定指导原则首次公示稿的反馈意见和建议，国家药典委员会相关专业委员会进行了研讨，在第一次公示稿的基础上进行部分内容
ACMG发布基因变异解读标准及指导原则
美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）联合分子病理学学会（AMP）发布了基因变异的解读标准及指导原则，发表在2015年5月的《Genetics in Medicine》上。对于那些想要确定患者的遗传变异是否与疾病相关的实验室和遗传学家而言，这是很好的指南和资源。 《标准》的主要内容
CFDA－发布中药资源评估技术指导原则
25 日，为了保护中药资源，实现中药资源可持续利用，保障中药资源的稳定供给和中药产品的质量可控 CFDA 发布了《中药资源评估技术指导原则》。 本原则所述中药资源评估是指：药品上市许可持有人或中药生产企业对未来 5 年内中药资源的预计消耗量与预计可获得量之间的比较，以及对中药产品生产对中药资源
加快发展数字经济－推动经济高质量发展
党的二十大报告提出“加快发展数字经济，促进数字经济和实体经济深度融合，打造具有国际竞争力的数字产业集群”的任务。数字经济的崛起与繁荣，赋予了经济社会发展的“新领域、新赛道”和“新动能、新优势”，正在成为引领中国经济增长和社会发展的重要力量。高质量发展是全面建设社会主义现代化国家的首要任务，在实现高质
什么是病理切片
就是取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，再用苏木精－伊红(H-E)染色〕,用显微镜进一步检查病变。病变的发生发展过程，最后作出病理诊断。
病理切片是什么
病理切片是病理标本的一种。通常制作时是将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理，即固定硬化，切成薄片，粘附，染色等处理后，供在显微镜下检查，以观察病理变化，作出病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。
病理切片怎么保存
1.病理切片应该保存在专用的切片柜内，室温保存即可。切片柜应该放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射或高温湿度。2.病理切片应该按照编号、日期、科室等顺序整齐摆放，方便查找和管理。每个切片应该有相应的标签或记录，注明患者姓名、性别、年龄、病理号、诊断结果等信息。3.病理切片作为患者档案，一般需保存
低温离心机的操作指导
低温离心机又名冷冻离心机，按转速类别可以分低温高速离心机和低温低速离心机两种，该款离心机采用微机控制，触摸面板，大屏幕液晶显示变频电机驱动，运行平稳的原装泰康压缩机组，中温环保制冷剂。10种升降速选择，可随时更改参数，无需停机点动功能，短暂离心可适配多种容量转子及各种适配器。 在低温离心机使
CFDA发布硬性光学内窥镜注册技术审查指导原则
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《硬性光学内窥镜（有创类）注册技术审查指导原则》，现予发布。 特此通告。 附件：硬性光学内窥镜（有创类）注册技术审查指导原则 食品药品监管总局 2018年3月16日 2018年第54号通告
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》印发
为加强药物临床试验质量管理和受试者保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审查工作质量，根据《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》的有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，并于日前印发。该《指
FDA发布48个仿制药开发最终指导原则
为了成功开发和制造仿制药品，申请人应期望其产品与参比制剂（RLD）：在相同的使用条件下，在药学上一致，即具有相同的活性成分、剂型、规格和给药途径 ；与参比制剂具有生物等效性，即在活性药物成分的吸收速率和程度上没有显着差异；因而，疗效上相当，即可替代参比制剂，即仿制药与相对应的参比制剂具有相同的安
9306遗传毒性杂质控制指导原则解读
2020版《中国药典》已正式发布，在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”（以下简称9306指导原则），以适应当前国外内法规（如ICH M7）和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。 概述 遗传毒性杂质（genotoxic impurities, GTIs），又称基因毒性杂
药监局|他达拉非片最新指导原则发布
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作，进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价，药审中心组织起草了《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局
9306遗传毒性杂质控制指导原则解读
截图来源：2020版《中国药典》 2020版《中国药典》已正式发布，在四部中新增“9306遗传毒性杂质控制指导原则”（以下简称9306指导原则），以适应当前国外内法规（如ICH M7）和化学药品遗传毒性杂质控制的实际需要。 概述遗传毒性杂质（genotoxic impurities, GTIs）
印发《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
="">关于印发药物临床试验伦理审查工作指导原则的通知 国食药监注[2010]436号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，总后卫生部药品监督管理局： 为加强药物临床试验的质量管理和受试者的保护，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，提高药物临床试验伦理审
近红外分光光度法指导原则
一、背景介绍近红外（Near Infrared，简称NIR）光是指介于可见光与中红外之间的电磁波，谱区范围是780~2526nm (12820~3959cm-1)，通常又将此波长范围划分为近红外短波区（780~1100 nm）和近红外长波区（1100~2526 nm）。与中红外相比，该区域主
便携式金相操作指导
1．目的金相学是研究金属和合金内部组织的学科。金相检验主要包括金相试样的制备、浸蚀及金相的评定。2．适用范围用于电力、冶金、石油化工、大型机械、铸锻、热处理和科研等单位作大工件常规金相观察及摄影，又可对细小颗粒、粉沫、大面积硅片检测。3．工作程序（一）金相试样的制备：金相试样的制备主要包括取样及磨
振动试验台操作指南之二扫频操作
面我们已经讲解了振动试验台操作指南的单组操作方法，现在讲解扫频操作（设定两个频率，振动试验台在这两个频率之间往复振动）的方法。一、先按复位总开关，面板显示C00即松开。二、CD000为上限频率（1~6000HZ），CD041= CD080为下限频率（1~6000HZ）（必须小于上限频率）。三、CD0
锂电产业高质量发展须搭上数字经济快车
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498477.shtm“中国不仅拥有全球最大的新能源汽车、电动船舶和电动航空市场，还是全球最大的储能市场，这无疑为中国锂电池企业发展提供了巨大优势。尽管中国短期不会缺力锂，但也不能高枕无忧。” 4月11日，
郑州高新区：激活高质量发展数字引擎
当下，数字经济已经成为我国经济最强劲的增长极之一，是稳增长促转型的重要引擎，正引发社会和经济的深刻变革。日前，郑州高新区召开2024年高质量发展大会。大会指出，2023年，数字经济加速赋能郑州高新区发展。过去的一年里，郑州高新区把握数字经济发展机遇，全力推动数字经济产业发展。集聚创新要素 做大做强数
数字熔点仪的基础操作
数字熔点仪的设计完全是本着“人性化”的设计理念，采用光电自动检测，点阵图像液晶显示等技术，数字键盘输入，每次测量一根样品，可测量3次自动求取熔点的平均值，并具有初熔、终熔自动显示，融化曲线自动记录等功能。温度系统应用了线性度高的铂电阻做检测元件，采用PID调节技术，提高了熔点的精度及可靠性，并
如何正确的选高质量砝码
天平砝码注意事项:1)千分之一的天平,0.001g:等级F2可用,F1更好.2)万分之一,或以上天平(0.1-0.01mg):F1可用,E2更好.3)保养:一般的E1,E2级别的,放在干燥环境内,F1或更低级别的,普通存放即可.4)JF1:这个材料很好,做E1,E2,F1等级都可以,316不锈钢:适