NEJM重磅：脐带血衍生的IL15“装甲”CARNK疗法治疗CD19阳性...
NEJM重磅：脐带血衍生的IL-15“装甲”CAR-NK疗法治疗CD19阳性淋巴瘤高达73%的缓解率近几年里，免疫疗法——利用并加强患者免疫系统的力量来攻击肿瘤的疗法——已经成为癌症治疗的“第五支柱”。目前，基于嵌合抗原受体(CAR)的细胞疗法在恶性血液肿瘤中展现出的强大实力，使其成为近年来最有前景的肿瘤免疫细胞疗法。 以前的研究表明，针对CD19的CAR-T细胞疗法在急性B细胞淋巴细胞白血病（ALL）患者中产生了68%到93%的缓解率，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中患者中缓解率57%到71%，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中缓解率64%到86% 。 “一旦CD19阳性肿瘤患者复发多次，就没有明确的护理标准，这些病人的结果是令人沮丧的，”德克萨斯大学MD Anderson癌症中心干细胞移植系转化研究主任和内科研究员Katy Rezvani博士。" 而自然杀伤(NK)细胞经修饰后表达抗CD......阅读全文
NEJM：免疫疗法或成抗癌新“标配武器”
7月1日，英国癌症研究会发布公告说，一系列临床试验表明通过药物来协助体内免疫系统对癌细胞发动攻击具有不错疗效，如果进展顺利，研究人员说免疫疗法甚至有望取代化疗成为癌症的标准疗法。 据英国癌症研究会介绍，这类免疫疗法使用的药物主要针对癌细胞一种能躲避人体免疫系统监测的“特异功能”。相关药物能让这
从临床解析NEJM多文聚焦NIPT假阳性原因
近年来，利用无创产前检测（NIPT）来筛查胎儿的染色体非整倍体已广泛应用，并有望从高危孕妇扩展到一般风险的孕妇。三篇NEJM文章聚焦无创产前检测假阳性今年4月份发表于《新英格兰杂志》上的三项研究阐明了NIPT筛查的表现和风险。根据贝勒医学院和香港中文大学的一项研究，NIPT假阳性结果的风险相当可观，
Nature－Medicine综述－|－CART疗法：万里长征第一步
嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（Chimeric antigen receptor T cell therapy，简称CAR T疗法）在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了极为鼓舞人心的效果，也因此加速了CAR T疗法的临床应用，并且成为美国食品和药物管理局（FDA）首个认证的用于治疗癌症的细胞疗法。 20
CD19－CART细胞疗法！总缓解率高达92％！
今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。Yescarta作用机制 吉利德科学（Gilead Sciences）近日在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagen
818新政前夜，CGT顶流盛会IGC2026首发议程公布！体内细胞/基因治疗/干细胞外泌体/mRNA/双轨制闭门会，2000+产业决策者4月齐聚北京
摘要：议程已定，嘉宾已至，4.16-17·北京春日之约，期待与您不负相见！中国细胞与基因治疗（CGT）产业正站在从“技术探索”迈向“规范发展”的历史性关口。在这一承前启后的关键节点，IGC 2026第十一届免疫基因及细胞治疗大会——作为中国CGT领域历史最久、规模最大、影响力最深远的年度盛会之一——
iScience：CARNK细胞有望更安全地治疗实体瘤
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法，它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞（NK细胞）来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞，虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞，但是它们仅破坏癌细胞，即便在携带类似标志物
侧装甲烷液位计简介
甲烷液位计是我公司引进国外同类产品,并加以提高研制生产的产品。系列产品可以做到高密封、防泄漏和在高温、高压、高粘度、强腐蚀性条件安全可靠地测量液位、全过程测量无盲区、显示醒目、读数直观，且测量范围大，配上液位报警、控制开关，可实现液位或界位的上、下限报警，配上LB型液位变送器，可将液位、界位信号转换
NEJM：免疫疗法“CART”首次用于中枢神经系统肿瘤治疗
在最近发表在《New England Journal of Medicine》的一篇文章中，来自麻省总医院的研究者们发表了利用新型的，基于免疫系统的治疗方案的成功案例。实验结果表明，CAR-T疗法能够显著降低扩散性大型B细胞淋巴瘤患者大脑的恶化程度。这是有史以来第一次关于CAR-T疗法在治疗中枢
默沙东肿瘤免疫疗法获中国批准，治疗PDL1阳性肺癌！
肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）作为一种单药疗法一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者，具体为：采用一款NMPA批准的检测方法证实为肿瘤
《科学》子刊：全新靶点！新型CART有望克服血液癌症复发
目前，两款靶向CD19的CAR-T细胞疗法（Yescarta和Kymriah）的已经获批上市，治疗白血病和淋巴瘤等B细胞血液癌症。研究显示，CD19 CAR-T治疗儿童及成人复发/难治性B细胞白血病和淋巴瘤的完全缓解率（CR）可达90％以上，疗效远高于化疗。然而有近1/3的血液癌症患者在经历长短
NEJM：基因疗法难以持久，几年内会失效
被寄予厚望的基因疗法可能无法像人们预想的那样彻底解决问题。顶级医学期刊发布的两项临床试验表明，旨在恢复视力的基因疗法会在几年内失效。 这并不算是特别惊人的消息，俄勒冈健康与科学大学的眼病研究者Mark Pennesi说，“这些疾病比较复杂，而这只是第一代基因疗法。”Pennesi正在进行类似的
重磅！科学家首次开发出彻底治疗便秘的细菌性疗法
近日，一项刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上的研究报告中，来自梅奥诊所的研究人员通过对小鼠进行研究发现，遗传工程化的细菌或有望作为治疗便秘的新疗法，这一研究意义非常重大，因为目前市场上几乎没有经过批准用于治疗便秘的疗法。图片来源：steemit.com由于机体微生物组对于每个人而
针对最常见的血液癌症，哪些创新疗法值得关注？
根据世界癌症研究基金会（WCRF）的统计，非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上最常见的血液癌症，患者人数占所有癌症患者的3%。根据美国癌症协会（American Cancer Society）的估计，在2019年，将有超过7.4万人确诊患上NHL，其中包括成人和儿童，而且有大约2万人会因此去世。男性
NEJM：心衰治疗范式转变——大事年表
随着PARADIGM-HF试验的发表，射血分数下降的心衰（HFrEF）的治疗可能会进入一个新纪元。《新英格兰医学杂志》以交互式时间表的形式展现了1986年以来该杂志发表的26项心衰治疗随机对照试验（网址：http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp14
默沙东（MSD）Keytruda今日获FDA批准
今日，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司开发的重磅PD-1抑制剂Keytruda，治疗特定高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。这些患者携带原位癌（CIS），对卡介苗（BCG）疗法没有响应，不愿或不能接受膀胱切除术。默沙东公司的新闻稿指出，这是获批治疗这类患者的首款PD-1抑制剂。
Science子刊:脑瘤重磅疗法问世
昨天，美国前总统奥巴马罕见地在推特上写道：“约翰·麦凯恩是一名美国英雄，也是我见过的最勇敢的斗士之一。癌症根本不知道它面对的是怎样一名对手。约翰，让癌症见鬼去吧！”不到24个小时，这条推文收获了150万个“赞”。 麦凯恩是奥巴马在2008年美国大选中的竞选对手。一天前，他的办公室向外界宣布
Nature社论：困扰干细胞疗法的假阳性
人们一直希望能够利用患者自身的干细胞对疾病进行治疗，其中用成体干细胞治疗心脏疾病被寄予了厚望。日前，伦敦的一个研究团队对相关临床试验进行了仔细审查。他们发现得出正面结论的都是有漏洞的试验，而完全无误的试验显示这种治疗并无效果。这项研究一经发表就引起了广泛的关注，本期Nature杂志也发表社论对此
论成熟的免疫疗法为何成熟至能被纳入美国医保
2012年，6岁的急性淋巴细胞白血病小女孩Emily在无药可医的情况下，尝试了Carl June实验室的研究性CAR-T细胞治疗，奇迹至此发生，治疗后她一直健康的生存至今。CD19 CAR T细胞治疗自此以百米速度进入公众视野和临床实践。其中CAR，即嵌合抗原受体，是该治疗的核心要素。7月5日，
SABCS－2019：组合疗法可治疗HER2阳性脑转移乳腺癌
2019年12月10日—14日，美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）在得克萨斯州的圣安东尼奥举办。APHINITY临床试验6年更新数据显示，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和辅助化疗，可继续降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发和死亡风险。该研究结果公布在2019年12月10日至14日举行的圣安东尼奥
Nature－Medicine：新型CART细胞疗法－治疗复发性白血病
斯坦福大学医学院和美国国家癌症研究所的研究人员完成了一项针对耐药性B细胞白血病的儿童和青年人患者的研究，发现利用一种新型的基因疗法，这些患者的病情得到了缓解。 这一研究成果公布在Nature Medicine杂志上。由美国国立癌症研究所的儿科血液学家和肿瘤学家Terry Fry博士领导完成。
6项里程碑突破！2017基因疗法“厚积薄发”
基因疗法不同于市场上绝大多数药物，其目的是纠正引发疾病的致病基因。科学家们希望它可以改写疾病治疗的范式，特别是罕见病。2017年，FDA先后批准3个基因治疗药物，填补领域空白！与此同时，基因疗法在拯救罕见病领域创造了多个奇迹！ 1、治疗镰状细胞贫血 2017年3月，《NEJM》发表文章揭示，
诺华Kymriah获日本批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Kymriah（tisagenlecleucel）治疗2种不同的适应症：CD19阳性复发性或难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），CD19阳性R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 值得一提的是
NEJM：利用基因治疗失明获成功
美国研究人员表示，1年前，3名20岁左右的失明志愿者接受了基因疗法，现在，这些志愿者的视力都得到了一定程度的改善，有一名志愿者甚至能够读出汽车仪表盘上的数字，相关研究发表在8月12日出版的《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。 这3名志愿者都患有利伯氏先天性黑内障——一种遗传性视网膜眼疾，由
年销$100亿可期！Revlimid治疗惰性淋巴瘤III期临床获得成功
美国生物技术巨头新基（Celgene）近日宣布，评估Revlimid（lenalidomide，来那度胺）与罗氏美罗华（rituximab，利妥昔单抗）组合方案（R2）治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的III期临床研究AUGMENT达到了主要终点。 该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究，入组
年销售额将达百亿！Revlimid组合疗法III期临床获得成功
美国生物技术巨头新基（Celgene）近日宣布，评估Revlimid（lenalidomide，来那度胺）与罗氏美罗华（rituximab，利妥昔单抗）组合方案（R2）治疗晚期复发性/难治性惰性淋巴瘤的III期临床研究AUGMENT达到了主要终点。 该研究是一项随机、双盲、国际性临床研究，入组
Science子刊：新型CART细胞疗法有望克服血癌复发
在一项新的研究中，来自中国四川大学华西医院、郑州大学第一附属医院、大连医科大学附属第二医院、美国希望之城、南加州大学和威尔康乃尔医学院的研究人员报道首个靶向癌细胞上表达的B细胞活化因子受体（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T细胞根除了
NEJM：开发出可有效杀灭癌细胞的合成性致死疗法
近些年来科学家们在鉴别引发恶性肿瘤的重要因素及开发靶向疗法上做出了巨大贡献；近日，一篇刊登在国际杂志the New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自摩非特癌症中心(Moffitt Cancer Center)的研究人员开发了一种治疗癌症的合成性致死疗法，
NEJM发文分析美国CART疗法的覆盖率问题
霍奇金淋巴瘤患者在麻省总医院(MGH)接受axicabtagene ciloleucel(Yescarta，Gilead/Kite)治疗的过程(非临床试验)。 这种嵌合抗原受体T细胞(CAR-Ts)是由71岁的Barbara Kearney自己的T细胞制成，并在离体工程化修饰后具有靶向CD19
CART细胞疗法达3期临床试验主要终点与关键次要终点
百时美施贵宝公司（BMS）今天宣布，其靶向CD19的CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）在3期临床试验中达到主要终点与关键次要终点，与标准治疗相比，显著改善复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的无事件生存期，完全缓解率和无进展生存期。新闻稿
百时美施贵宝CART疗法获优先审评资格
今日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布，美国FDA已接受其靶向CD19抗原的CAR-T疗法lisocabtagene maraleucel（liso-cel）的生物制品许可申请（BLA），治疗复发/难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL），这些